• 专利附录
  • 专利说明
  • 权利要求
  • 类似技术
  • 同族专利
  • 引用文献
  • 法律状态
  • 优先权
    • 专利摘要:

    公开号:WO1991010155A1
    申请号:PCT/JP1990/001736
    申请日:1990-12-28
    公开日:1991-07-11
    发明作者:Yuuichi Yokoyama；Hidetoshi Iwamoto
    申请人:Hoya Corporation；
    IPC主号:G02B1-00
    专利说明:
    [0001] 明 細 書
    [0002] コンタク ト レンズ材料及びコンンタク ト レンズ
    [0003] 技術分野
    [0004] 本発明はコ ンタク ト レンズ材料及びコ ンタク ト レンズ に関し、 更に詳しく は酸素透過性を有する硬質性のコン 夕ク ト レンズ材料及びその材料より得られるコンダク ト レンズに関する ものである。
    [0005] 背景技術
    [0006] コ ンタク ト レンズは、 一般的にはハー ドコ ンタク ト レ ンズとソフ トコン夕ク ト レンズとに大別される力《、 ハ一 ドコン夕ク ト レンズと しては耐衝撃性の高いものが望ま れている。 そして耐衝撃性を高めたハー ドコ ンタク ト レ ンズ材料と しては、 下記の式 （m ) で表わされるシロキ サンォリゴマーと、 フッ素含有 （メタ） ァク リ レー ト及 びシリ コーン含有 （メ タ） ァク リ レー トから選ばれる少 なく とも 1種のモノマー成分を主成分とする共重合体か らなるハー ドコ ンタク ト レンズ材料が提案されている
    [0007] (特開昭 6 3 - 3 0 5 1 1 3号公報） 。 なお、 本明細書 において、 （メ タ） ァク リ レー トとはァク リ レー トとメ タク リ レー 卜の両方を意味するものである。
    [0008] ( m ) [式中、 は 0〜 2 0 0の整数、 M e は C H 3
    [0009] R
    [0010]
    [0011] (b)
    [0012] ( R 2 = Hまたは M e ) を表わす。 ]
    [0013] しかしながら、 前述した従来のハ一 ドコ ンタク ト レン ズ材料は、 酸素透過性に関しては良好なものであるが、 前記の式 （M ) で表わされるシロキサンオリ ゴマーを用 いているため、 耐衝撃性に関しては依然と して十分に満 足できるものではなかった。 そして、 良好な酸素透過性 を有し、 かつ、 更に耐衝撃性の向上したコ ンタク ト レン ズ材料の開発が望まれていた。
    [0014] 本発明は、 上述の課題を解決するためになされたもの であり、 本発明の目的は、 実装用上必要とされる十分な 酸素透過性と耐衝撃性とを兼ね備えたコ ンタク ト レンズ 材料とコンタク ト レンズを提供することである。 発明の開示
    [0015] 本発明は、 上記目的を達成するためになされたもので あり、 その特徴は、 下記の式 （ I ) で表わされるシロキ サンオリ ゴマーおよび / または式 （Π) で表わされるシ ロキサンオリ ゴマーを必須成分と して含有するモノマ一 混合物から得られた共重合体からなるコ ンタ ク ト レンズ 材料であり、 また前記コ ンダク ドレンズ材料を加工して 得られたコンタク ト レンズである。
    [0016] ( I ) 〖2 -i" °~ CII2 ) k ) °'
    [0017] [式中、 kは：！〜 3の整数、 iTは 0または 1、 mは◦ 3の整数、 nは 9〜 1 9 9の整数、 M eは C H3 、
    [0018] RjL は 0 0 R,
    [0019] -N-C-0-CIIoCH9 -0-C-C-CH9 H L L L
    [0020] (R 2 は Hまたは M e ) を表わす。 ] (Π)
    [0021] Ph
    [0022] I
    [0023] RL - 0 2 0 Ci〖2 Si-0
    [0024] I
    [0025] P Ph q
    [0026] [式中、 kは 1〜 3の整数、 は 0または 1、 mは 0 〜 3の整数、 p + qは 1 1〜 1 39の整数 （但し p≥ 0， q≥ 0) 、 M eは C H3 、 P hは s
    [0027] M M— I を表わし、
    [0028] β Θ i
    [0029] 一
    [0030] R , は式 （ I ) と同じである。 ] o
    [0031] 発明を実施するための最良の形態
    [0032] 以下、 本発明を詳細に説明する。
    [0033] p s p— I- 本発明において用いられる上記の式 （ I ) およびノ h h iま たは式 （Π) のシロキサンオリ ゴマーは、 得られるコ ン タク ト レンズ材料の耐衝撃性を向上させる作用を有する ために必須であり、 その分子量は、 800〜6000の 範囲のものが好ましい。 分子量 800未満では材料に十 分な耐衝撃性を付与することができず、 分子量が 600 0を超えると材料の軟質化を促進する。 より好ましく は 分子量 1 0 0 0〜 5000の範囲のものである。
    [0034] 前記シロキサンオ リ ゴマーの使用量は、 酸素透過性向 上のために使用するモノマーの種類、 量等により変動す るが、 通常、 O.i 〜 1 5重量％ (以下、 ％という） が好 ま しい。 1 5 %を超える と重合物が可塑変形を生じ易く なり、 また、 0 . 1 %未満では耐衝撃性を改善する効果が 得られず好ま し ぐない。 特に好ま しく は、 2〜 1 1 %で め 。 - 本発明において、 共重合体用モノ マ一混合物中に、 前 記のシロキサンォ リ ゴマ一とと もに含有さるモノマーは、 少な く と も 1種のシロキサニル （メ タ） アタ リ レ一小
    [0035] (以下、 S i ( M ) Aという。 ） 及び少な く と も 1種の フッ素含有 （メ タ） ァク リ レー ト （以下、 F ( M ) Aと いう 0 ) である。
    [0036] 本発明において使用される S i ( M ) Aと しては、 ト リ メ チルシロキシジメ チルシリ ルプロ ピル （メ タ） ァク リ レー ト、 ビス （小 リ メ チルシロキシ） メ チルシリ ノレプ 口 ピル （メ タ） ァク リ レー ト、 ト リ ス （ ト リ メ チルシ口 キシ） シリルプロ ピル （メ タ） ァク リ レー ト、 ビス [ビ ス （ ト リ メ チルン口キシ） メ チルシロキサニル] ト リ メ チルシロキシシ リ ルプロ ピル （メ タ） ァク リ レー ト、 ビ ス （ ト リ メ チルシロキシ） メ チルシロキサニルモノぺン タメ チルジシロキサニルモノ ト リ メ チルシ口キサニルシ リ ノレプロ ピノレ （メ タ） ァク リ レー ト、 ビス （ペンタメ チ ルジン口キサニル） ビス （ ト リ メ チルシロキシ） メ チ レ シロキサニルシ リ ルプロ ピノレ （メ タ） ァク リ レー ト等力 挙げられ、 本発叽においては 1種または 2種以上を組み 合わせて使用する。 この S i ( M ) Aは、 得られるコンタク ト レンズに高 い酸素透過性を付与するために使用される。 その使用量 と しては、 1 5〜 5 0 %が好ま しい。 1 5 %未満では所 望の酸素透過性を得ることが困難であり、 また 5 0 %を 超えると共重合体が軟質化する可能性がある。 特に好ま しく は、 1 8〜 3 5 %であり、 ト リス （ト リ メチルシロ キシ） シリルプロピルメ タク リ レー トが好ま しい。
    [0037] 本発明において使用される F (M) Aとしては、 例え ば、 2,2,2 — ト リ フルォ口ェチル （メ タ） ァク リ レー ト、
    [0038] 2, 2, 2, 2', 2' , 2'—へキサフルォロイソプロ ピル （メ タ） ァク リ レー ト、 2,2,3,3,4,4,4 —ヘプタフルォロブチル (メ タ） アタ リ レー ト、 2, 2, 3,3, 4,4, 5,5, 6,6,7,7,8,8, 8 —ペンタデカフルォロォクチル （メタ） ァク リ レー ト、 2,2,3,3,4.4,5,5,6.6,7.7.8,8,9,9 一へキサデカフルォ ロノニル （メ タ） ァク リ レー ト、 パ一フルォロォクチル ェチルォキシプロピレン （メ タ） ァク リ レー ト、 パーフ ルォロォクチルェチルォキシエチレン （メ タ） ァク リ レ ― ト等があげられ、 本発明においては、 1種または 2種 以上を組み合わせて使用する。 この F (M) Aは、 得ら れるコンタク ト レンズ材料の酸素透過性の向上に寄与す るとともに、 シロキサンオリ ゴマーとの相溶性に優れて いるため、 そのシロキサンオリ ゴマーの分散を助け、 そ の結果と してコンタク ト レンズ材料の耐衝撃性向上にも 寄与している。 その使用量としては、 1 5〜 6 0 %が好 ま しい。 1 5 %未満では酸素透過性の著しい低下をもた ら し、 6 0 %を超えるとコンタク ト レンズ材料の軟質化 を引き起こす。 好ま しく は、 2 5〜5 2 %であり、 2種 類の F ( M ) Aを用いるとより好ま しい。
    [0039] 発明における共重合に供するモノマー混合物中には、 上述のモノマー以外に、 更に下記のモノマ一を適宜添加 する ことができる。 そのモノマーと しては、 例えばァ ルキル （メ タ） ァク リ レー ト （以下、 R ( M ) Aとい う。 ） 、 親水性モノマ一及び架橋性モノマ一等が挙げら れる。
    [0040] 前記 R ( M ) Aは、 得られるコンタク ト レンズ材料の 硬度を向上させる目的で添加することができる。 この R ( M ) Aと しては、 例えば、 メチルメタク リ レー ト、 ェ チルメ タク リ レー ト、 プロピルメ タク リ レー ト、 ィ ソプ 口 ピルメ タク リ レー ト、 ブチノレメ タク リ レー ト、 シクロ へキシノレメ タク リ レ一 ト、 4 一ターシャ リープチノレシク 口へキシルメ 夕ク リ レ一 ト等が挙げられ、 1種または 2 種以上を組み合わせて使用する。 その使用量と しては、 3〜 2 0 %が好ま しい。 3 %未満では硬度の向上効果が 得られず、 2 0 %を超えると酸素透過性の低下が著しい。 特に好ましく は、 4〜 1 6 %である。
    [0041] 前記の親水性モノマーは、 得られるコンタク ト レンズ 材料の水濡れ性を高めてレンズ装用感を向上させる目的 で添加することができる。 親水性モノマーと しては、 例 えば、 不飽和カルボン酸、 不飽和ア ミ ド及び不飽和環状 ラク夕ム等が挙げられる力 それらを 1種または 2種以 上組み合わせて使用する。 更に、 シロキサンオリ ゴマー の相溶性を向上させて、 得られるコンタク ト レンズ材料 の硬度や加工性を向上させるためには、 少なく とも 1種 の不飽和カルボン酸と少なく とも 1種の不飽和ァ ミ ドと を組み合わせて使用する方がよい。
    [0042] 不飽和カルボン酸と しては、 例えばアク リル酸、 メ タ ク リル酸等が挙げられ、 不飽和ア ミ ドと しては、 例えば、 ァク リルァ ミ ド、 メ タク リルァミ ド、 N , N—ジメチル メ タク リノレア ミ ド、 N , N—ジメチルァク リルァ ミ ド等 が挙げられる。 また不飽和環状ラクタムとしては、 例え ばピロ リ ドン等が挙げられる。 これら親水性モノマーの 使用量としては、 2〜 2 0 %が好ま しい。 2 %未満では、 十分な水濡れ性及び硬度が得られず、 2 0 %を超えると 著しい酸素透過性の低下をもたらすとともに共重合体の 軟質化、 更には、 濁りが起きたりするため好ま しく ない。 特に好ま しく は、 3〜 1 6 %である。
    [0043] 前記の架橋性モノマーと しては、 2価以上の多価アル コールのジ （メ タ） ァク リ レー トまたは ト リ （メ タ） ァ ク リ レー ト等が使用される。 例えば、 エチレングリ コ一 ノレジ （メタ） ァク リ レー ト、 ジエチレングリ コールジ
    [0044] (メ タ） ァク リ レー ト、 ト リエチレングリ ュールジ （メ 夕） ァク リ レー ト、 テ トラエチレングリ コールジ （メ タ） ァク リ レー ト、 ポリエチレングリ コ一ルジ （メ タ） ァク リ レー ト、 ト リ メチロールプロパン ト リ （メ タ） アタ リ レー ト、 2 — ヒ ドロキシ 1 , 3 —ジメ タク リ ロキシプロノ、 ° ン等が挙げられる。 またァリル （メ タ） ァク リ レー トを 用いてもよい。 これらの架橋性モソマ一は、 1種または 2種以上を組み合わせて使用してもよい。 架橋性モノマ —は、 得られるコ ンタグ ト レンズ材料の硬度を向上させ るために用いられる。 架橋性モゾマーの使用量は 0. 2 〜 1 5 %が好ま しい。 0 . 2 %未満では、 得られるコ ンタク ト レンズが柔らかく なり、 1 5 %を超えると素材が脆く なり加工性が悪く なつたり レンズが破損しゃすく なった りする。 特に好ま しく は、 1 . 5 〜 8 %である。
    [0045] 本発明のコ ンタク ト レンズ材料を形成する共重合体の 製造方法と しては、 公知の重合法を用いることができる が、 特に塊状重合が好ま しい。 この際用いられる開始剤 と しては、 一般的なラジカル発生剤と して知られている ラウロイルパーォキサイ ド、 クメ ンハイ ドロパーォキサ イ ド、 ビス 4 —ターシャ リ ーブチノレシク 口へキシルパー ォキサイ ド等の過酸化物や、 ァゾビスイソプチロニ ト リ ル、 ァゾビスジメチルバレロニ ト リル等のァゾ化合物が 使用できる力 <、 中でもァゾビスィ ソプチロニ ト リルが好 ま しい。 重合開始剤の使用量としては、 モノマー総量に 耐して 0 . 05〜0 . 8 %が好ま しい。
    [0046] 本発明のコンタク ト レンズ材料は上記のモノマー成分 を均一に混ぜ合わせた後、 金属、 ガラス、 プラスチック 等の成形型に流し込み、 密閉し、 恒温槽中 2 5〜 1 5 0 °Cの温度範囲で段階的にあるいは連続的に昇温し、 5〜 1 4 4時間程度で重合を終了させることにより、 例えば、 棒状ないしボタン状の形状で得られる。 尚、 窒素やアル ゴンなどの不活性ガスにより溶液中の空気を置換し、 密 閉じた後に重合することが好ま しい。 得られたコンタク ト レンズ材料である共重合体は、 通常用いられるコンタ ク ト レンズの加工方法即ち、 切削、 研磨等の機械的加工 によってレンズ形状に仕上げられる。 また、 本発明のコ ンタク ト レンズの他の製造方法と してはあらかじめ定め られた曲率半径を有するモールド中にモノマー混合液を 注入して直接レンズ形状にすることもできる。 また、 本 重合は紫外線等を用いた光重合法を採用することもでき ο
    [0047] 以下に本発明の実施例を示すが、 本発明はこれらの実 施例に限定されるものではない。 なお、 以下に示す実施 例及び比較例の物性値及び指数は次の方法により得られ たものである。
    [0048] 酸素透過係数 ： 理化精機工業 （株） の製科式フィ ルム 酸素透過率計を使用して、 3 5での 0 . 9 %生理食塩水に おいて試料厚 0 . 2 匪のものについて測定した。
    [0049] 耐衝搫性試験 ： 直径 1 2 mm、 厚さ 2 mmの試験片を作製 し、 東洋精機製作所 （株） のダイ ンスタツ トテスタ一を 用いて破壊試験を行い、 ポ リ メチルメ タク リ レ一 卜の破 壊に要したエネルギーを 1 0 0とした場合の耐衝撃性指 数と して評価した。
    [0050] [実施例 1 ]
    [0051] シロキサンオリゴマー [式 （ I ) のォリ ゴマー、 R 0 = H、 k = 3、 H = 1 m = 3 n = 1 2 ] (以下、 S — 1という。 ） 8.6 %、 ト リス ( ト リ メチルシロキシ） シリルプロピルメ タク リ レー ト （以下、 S i 1 という。 ） 19.1%、 へキサフルォロイ ソプロピルメ タク リ レー ト (以下、 6 Fという。 ) 41.5%、 メチルメ夕ク リ レ― ト (以下、 MM Aという。 ） 10.5%、 メ タク リル酸 （以下、 M Aという。 ） 11.6%、 N , N ジメチルァク リルァ ミ ド （以下、 Xという。 ） 4.4 %、 2—ヒ ドロキシ一 1,3 —ジメ タク リ ロキシプロパン （以下、 H DMPとい う。 ） 4.3 %を混合し、 重合開始剤と してァゾイ ソプチ ロニ リル （以下、 A I B Nという。 ：) をモノマー総重 量に対して 0.5 %添加して均一な溶液と した後、 ポリエ チレン製チューブに入れ密閉し、 42.5°C恒温水槽中、 7 2時間、 更に熱風乾燥機中、 42 5〜 60 °Cで 14時間、 60〜80 °Cで 1 0時間、 80。Cで 1 0時間、 80〜 1 00。Cで 5時間、 1 00。Cで 1 0時間、 1 00〜 1 25 でで 1 0時間と連続的に昇温を行つた。
    [0052] その結果得られた共重合物は、 無色透明で光学的にも 均一なものであり、 また、 切削、 研磨等の機械的加工性 にも優れていた。 その共重合物の物性を測定した結果、 酸素透過係数 3 9 X 1 0 _U [ml 02 ( S T P ) cm/ci
    [0053] • sec ♦ mmHg] 、 耐衝撃性指数 88という数値が得られ、 良好な酸素透過性と優れた耐衝撃性を有するコ ンタク ト レンズ材料である こ とが明らかとなった。
    [0054] [実施例 2〜33]
    [0055] 表 1に示す各種モノマ一組成並びに配合割合を用いて、 前述の実施例 1 と同様の方法により各実施例の共重合物 を製造した。 各実施例の共重合物について酸素透過係数 と耐衝撃性指数を測定した結果を表 1に示す。
    [0056] [比較例]
    [0057] 表 1に示す各種モノマー組成並びに配合割合を用いて、 実施例と同様の方法により、 各比較例の共重合物を得た。 各比較例の共重合物についても実施例 1と同様に各種物 性を測定した。 それらの値を表 1に示す。
    [0058] なお、 実施例及び比較例において用いた略号は次の化 合物を意味するものである。
    [0059] S I O L : シロキサンオリ ゴマー
    [0060] S - 1 ： 式 （ I ) のオリ ゴマー、 R2 = H、 k - 3
    [0061] j = 1、 m= 5、 n = 1 2
    [0062] S— 2 : 式 （ I ) のオ リ ゴマー、 R2 = H、 £ = 0、 m = 0、 n = 1 2
    [0063] S— 3 ： 式 （ I ) のオ リ ゴマー、 R2 = C H 3
    [0064] k 、 Q = m= 3、 n = 1 3 s
    [0065] i
    [0066] S - 44 ： 式ズ I ) のオ リ ゴマー、 R H、 k = 3
    [0067] = 1、 m = 3、 n = 2 1
    [0068] S - 5 ： 式 （ I ) のオ リ ゴマ ―、 Rり = H、 k = 3
    [0069] Q = 1 > m = 3 > n = 5 5
    [0070] S - Z ： 式 （ m ) のオ リ ゴマー、 R ( b ) 、
    [0071] Rり = H、 t = 1 3
    [0072] S i ( M ) A ： シロキサニル （メ タ） ァク リ レー ト
    [0073] 5 i 1 ： ト リ ス （ ト リ メ チルシロキシ） シ リ ルプロ ピ ノレメ タク リ レ一 ト
    [0074] S ビス （ ト リ メ チルシロキシ） メ チルシ リルプ 口 ピルメ タク リ レー ト
    [0075] S i 3 ト リ メ チルシロキシジメ チノレシ リ ノレプ口 ピル メ タク リ レー ト
    [0076] ペンタメ チルジシロキサニルメ チルメ タク リ レ一 ト
    [0077] F ( M ) A ： フ ッ素含有 （メ タ） ァク リ レー ト
    [0078] 6 F ： へキサフルォロイ ソプロ ピルメ タク リ レー ト 3 F ： 2 , 2 , 2 — ト リ フルォロェチルメ タ ク リ レー ト
    [0079] F 0 M A ： パーフルォ口才クチルェチルォキシプロ ピ レンメ タ ク リ レー ト
    [0080] F 0 I M A ： パ一フルォロォクチルェチルォキシィ ソ プロ ピレンメ タ ク リ レー ト F 0 E M A ： パ一フルォロォクチルェチルォキシェチ レンメ タク リ レー ト R (M) A : アルキル （メ タ） ァク リ レー ト
    [0081] MMA : メ チルメ タク リ レー ト
    [0082] I P M A ： イ ソプロ ピルメ タク リ レー ト
    [0083] C HMA ： シク ロへキシルメ タ ク リ レー ト
    [0084] M A ： メ タ ク リ ル酸
    [0085] D X ： N , N—ジメ チルアク リ ルア ミ ド
    [0086] HDMP ： 2— ヒ ドロキシー 1,3 —ジメ タク リ ロキシ プロパン
    [0087] TMP T : ト リ メ チロールプロパン ト リ メ タ ク リ レー 卜
    [0088] 1 G ： エチレングリ コールジメ タ ク リ レー ト
    [0089] 3 G ： ト リ エチレングリ コールジメ タ ク リ レー ト
    [0090] 5 一
    [0091] 表 1
    [0092]
    [0093] * 1 従来のシロキサンオリゴマー
    [0094] -11
    [0095] * 2 10 tmlOn (S TP) cni/cii♦ sec · mmllg] 6
    [0096] (つづき）
    [0097]
    [0098] * 1 従来のシ口キサンォリゴマ一
    [0099] *2 XI 0 し [ml02 (STP) cm/ciil · sec · raroHg] (つづき）
    [0100]
    [0101] * 1 従来のシロキサンオリゴマ一
    [0102] * 2 X 10 11 [ml02 (S TP) cm/cif · sec · mmllg] 表 1 (つづき）
    [0103]
    [0104] * 1 従来のシロキサンォリゴマ一
    [0105] * 2 XI 0 」 CmlOg (STP) cm/ei(5 · sec · mtnllg] 表 1 よ り明らかなよ う に、 本発明のシロキサンオ リ ゴ マ一 ： S — 1 [式 （ I ) のオ リ ゴマー、 R 2 = Ή、 k = 3、 j = 1 、 m = 3 、 n = 1 2 ] 、 S - 2 [式 （ I ) の オ リ ゴマー、 Rり = H、 = 0、 m = 0 、 n = 1 2 ] 、 S — 3 [式 （ I ) のオ リ ゴマー、 R。 = C H 3 、 k = 3、 ί = 1、 m = 3、 n = 1 3 J 、 S - 4 ： 式（ I )のオリ ゴ マー、 R o = H、 k = 3、 β = 1、 m = 3 > n = 2 1 ] 、 S - 5 ： 式 （ I ) のオリ ゴマー、 R 2 = H k = 3、 β = 1、 m = 3、 n = 5 5 ] を含有する実施例 1 〜 3 3の 共重合物は、 従来技術において用いられていたシロキサ ンオ リ ゴマー ： S — Z [式 （ ΠΙ ) のオ リ ゴマー、 R。 = ( b ) 、 R = H、 t = 1 3 ] を含有する比較例 : L 〜 5 の共重合物と対比していずれも、 大きぃ耐衝撃性指数が 得られている。 また実施例 1 〜 3 3の共重合物の酸素透 過性も良好であった。
    [0106] さ らに、 本発明において、 アルキル （メ タ） アタ リ レ ― ト、 親水性モノマー、 架橋性モノ マーを添加した各実 施例のコンタク ト レンズ材料は、 各々添加しだモノマ一 による作用が相乗的に発現され、 優れた利点 （例えば、 硬度、 水濡れ性等） を有するものとなっており、 いずれ の実施例も、 優れた各特性を兼ね備えたものである。
    [0107] 以上詳述したよう に、 本発明のコ ンタク ト レ ンズ材料 によれば、 特定のシロキサンオリ ゴマーを使用すること により、 コンタク ト レンズ実装用上必要とされる酸素透 過性を有すると共に、 従来のものより も優れた耐衝撃性 を備えたコ ンタク ト レンズが得られる。 従って、 本発明 によれば、 取扱い中のレンズ破損の発生率を軽減するこ とができ、 レンズの耐久性を高めることができるため、 コ ンタク ト レンズの安全性と経済性を向上させることが 可能となり、 実用上極めて有用である。
    权利要求:
    Claims請 求 の 範 囲
    1 . 下記の式 （ I ) で表わされる シロキサンオリ ゴマ 一およびノまたは式 （ Π ) で表わされるシロキサンオリ ゴマーを必須成分と して含有するモノマー混合物から得 られた共重合体からなることを特徴とするコンタク ト レ ンズ材料。
    ( I ) -。如 2
    CII2
    T k ノ ί 0-R
    [式中、 kは： L〜 3の整数、 は 0または 1、 mは 0 3の整数、 nは 9〜 1 9 9の整数、 M e は C H 3 、 i は
    ( R 2 は Hまたは M e ) を表わす。 ] (Π)
    [式中、 kは 1〜 3の整数、 β は 0または 1、 mは 0 〜 3の整数、 p + qは 1 1〜 1 3 9の整数 （但し p≥◦ q ^ 0 ) 、 M eは C H3 、 P hは JP^ を表わし、 R 1 は式 （ I ) と同じである。 ]
    2. 請求の範囲第 1項に記載のコ ンタク ト レンズ材料 において、 式 （ I ) または式 （Π) で表わされるシロキ サンオリ ゴマーの分子量が 80 0〜 600 0であるコン タク ト レンズ材料。
    3. 請求の範囲第 1項に記載のコンタク ト レンズ材料 において、 式 （ I ) で表わされるシロキサンオリ ゴマー および Zまたは式 （H) で表わされるシロキサンオリ ゴ マーの共重合体中用モノマー混合物の含有割合が 0. 1 〜 1 5重量％であるコンタク レンズ材料。
    4. 請求の範囲第 1項に記載のコンタク ト レンズ材料 において、 共重合用モノマ一混合物が、 少なく と も 1種 のフ ッ素含有 （メ タ） アタ リ レー ト及び少なく と も 1種 のシロキサニル （メ タ） ァク リ レー トを必須成分と した ものであるコ ンタク ト レンズ材料。
    5. 下記の式 （ I ) で表わされるシロキサンオリ ゴマ —および Zまたは式 （ Π ) で表わされるシロキサンォリ ゴマ一を必須成分として含有するモノマ一混合物から得 られた共重合体を加工してなることを特徴とするコン夕 ク ト レンズ。
    ( I )
    Me Me
    I / I 、
    Rx -0 CH2 Si{0-Si η
    Me
    [式中、 kは 1〜 3の整数、 i は 0または 1、 mは 0 〜 3の整数、 nは 9〜 1 9 9の整数、 M eは C H。 、
    は、 -
    (R2 は11または M e ) を表わす。 ] (Π)
    Me Ph Ph
    R i -0- (CH2 ^ 0 ^- CH2 > - Si - 0 Si-Of Si- Me Ph Ph q
    [式中、 kは 1〜 3の整数、 ΰ は 0または 1、 mは 0 〜 3の整数、 p + qは 1 1〜： L 39の整数 （但し p≥ 0 q≥ 0 ) 、 M eは C H。 、 P hは を表わし、 R , は式 （ I ) と同じである。 ]
    6. 請求の範囲第 5項に記載のコンタク ト レンズにお いて、 式 （ I ) または式 （Π) で表わされるシロキサン ォリ ゴマ一の分子量が 80 0〜 6000であるコンタク ト レンズ。
    7. 請求の範囲第 5項に記載のコンタク ト レンズにお いて、 式 （ I ) で表わされるシロキサンオリ ゴマーおよ び/または式 （ Π ) で表わされるシロキサンオリ ゴマー の共重合体用モノマー混合物中の含有割合が◦ . 1〜丄 5重量％コ ンタク ト レンズ。
    8 . 請求の範囲第 5項に記載のコ ンタ ク ト レンズにお いて、 共重合用モノマ —混合物が、 少なく とも 1種のフ ッ素含有 （メ タ） ァク リ レ一 ト及び少なく とも 1種のシ ロキサニル （メ タ） ァク リ レー トを必須成分と したもの であるコ ンタク ト レンズ。
    类似技术:
    公开号 | 公开日 | 专利标题
    KR102056040B1|2019-12-16|제어된 반응 동역학을 통해 형성되는 구조를 갖는 실리콘 하이드로겔
    KR102050707B1|2019-12-02|N-비닐 아미드 및 하이드록시알킬 |아크릴레이트 또는 |아크릴아미드를 포함하는 실리콘 하이드로겔
    US10081697B2|2018-09-25|Hydrophilized polydiorganosiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof
    EP2794726B1|2016-10-26|Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability
    JP5585537B2|2014-09-10|表面処理プラスチック成形品の製造方法
    JP5198517B2|2013-05-15|コンタクトレンズ
    AU2010295773B2|2013-05-30|Prepolymers suitable for making ultra-violet absorbing contact lenses
    US5962548A|1999-10-05|Silicone hydrogel polymers
    US5684059A|1997-11-04|Fluorine containing soft contact lens hydrogels
    US6465538B2|2002-10-15|Method for polymerizing contact lenses
    CA1242299A|1988-09-20|Hydrophilic polymers and contact lenses madetherefrom
    US8820925B2|2014-09-02|Polymerizable contact lens formulations and contact lenses obtained therefrom
    CA2760747C|2016-12-13|Actinically-crosslinkable siloxane-containing copolymers
    ES2351396T3|2011-02-04|Lente de contacto.
    US7071274B2|2006-07-04|Monomer, polymer, and ocular lens and contact lens each obtained therefrom
    AU2005291993B2|2011-07-07|Biomedical devices containing amphiphilic block copolymers
    US7279507B2|2007-10-09|Contact lenses
    US8377464B2|2013-02-19|Polymerizable surfactants and their use as device forming comonomers
    EP1870736B1|2019-02-27|Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
    EP2076523B1|2014-10-22|Hydrolysis-resistant silicone compounds
    KR0185680B1|1999-05-15|산소투과성콘택트렌즈용폴리머조성물
    JP3939927B2|2007-07-04|眼用レンズ材料およびその製法
    EP0080539B1|1986-05-07|Polymers primarily for contact lenses, and contact lenses made from them
    US4303772A|1981-12-01|Oxygen permeable hard and semi-hard contact lens compositions methods and articles of manufacture
    CA2404133C|2011-07-05|Hydrogel with internal wetting agent
    同族专利:
    公开号 | 公开日
    DE69014611D1|1995-01-12|
    EP0461270A1|1991-12-18|
    EP0461270A4|1992-08-19|
    ES2064987T3|1995-02-01|
    AU7032491A|1991-07-24|
    DE69014611T2|1995-05-04|
    EP0461270B1|1994-11-30|
    AU643495B2|1993-11-18|
    引用文献:
    公开号 | 申请日 | 公开日 | 申请人 | 专利标题
    JPS61138613A|1984-12-10|1986-06-26|Toyo Contact Lens Co Ltd|Material for oxygen-permeable soft contact lens|US5556929A|1993-09-27|1996-09-17|Menicon Co., Ltd.|Ocular lens material|
    US5998498A|1998-03-02|1999-12-07|Johnson & Johnson Vision Products, Inc.|Soft contact lenses|
    US6849671B2|1998-03-02|2005-02-01|Johnson & Johnson Vision Care, Inc.|Contact lenses|
    WO2010102747A2|2009-03-13|2010-09-16|Cognis Ip Management Gmbh|Monomers and macromers for forming hydrogels|
    WO2012095293A2|2011-01-14|2012-07-19|Cognis Ip Management Gmbh|Process for the synthesis of compounds from cyclic carbonates|JP2532406B2|1986-09-30|1996-09-11|ホ−ヤ株式会社|耐衝撃性の優れた酸素透過性ハ−ドコンタクトレンズ用材料|
    AU637361B2|1989-04-24|1993-05-27|Novartis Ag|Polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymers and ophthalmic devices containing them|JP2774233B2|1992-08-26|1998-07-09|信越化学工業株式会社|眼用レンズ材料|
    US5760100B1|1994-09-06|2000-11-14|Ciba Vision Corp|Extended wear ophthalmic lens|
    TW585882B|1995-04-04|2004-05-01|Novartis Ag|A method of using a contact lens as an extended wear lens and a method of screening an ophthalmic lens for utility as an extended-wear lens|
    WO1997022019A1|1995-12-08|1997-06-19|Novartis Ag|Methods of manufacturing contact lenses|
    US7468398B2|1994-09-06|2008-12-23|Ciba Vision Corporation|Extended wear ophthalmic lens|
    JP3967378B2|1995-04-04|2007-08-29|コモンウェルスサイエンティフィックアンドインダストリアルリサーチオーガニゼイション|重合性ペルフルオロアルキルエーテルシロキサンマクロマー|
    JP3969609B2|1997-09-17|2007-09-05|Ｈｏｙａ株式会社|プラスチックレンズ用注型成形材料およびプラスチックレンズの製造方法|
    US6488375B2|1999-10-28|2002-12-03|Ocular Sciences, Inc.|Tinted contact lens and method for making same|
    US7048375B2|1999-11-01|2006-05-23|Praful Doshi|Tinted lenses and methods of manufacture|
    MXPA02004157A|1999-11-01|2005-02-17|Doshi Praful|Lentes matizados y su metodo de manufactura.|
    US7267846B2|1999-11-01|2007-09-11|Praful Doshi|Tinted lenses and methods of manufacture|
    US6815074B2|2001-05-30|2004-11-09|Novartis Ag|Polymeric materials for making contact lenses|
    法律状态:
    1991-07-11| AK| Designated states|Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AU JP US |
    1991-07-11| AL| Designated countries for regional patents|Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LU NL SE |
    1991-08-29| WWE| Wipo information: entry into national phase|Ref document number: 1991901551 Country of ref document: EP |
    1991-12-18| WWP| Wipo information: published in national office|Ref document number: 1991901551 Country of ref document: EP |
    1994-11-30| WWG| Wipo information: grant in national office|Ref document number: 1991901551 Country of ref document: EP |
    优先权:
    申请号 | 申请日 | 专利标题
    JP34243889||1989-12-29||
    JP1/342438||1989-12-29||EP19910901551| EP0461270B1|1989-12-29|1990-12-28|Contact lens material and contact lens|
    DE1990614611| DE69014611T2|1989-12-29|1990-12-28|Kontaktlinsenmaterial und kontaktlinse.|
    [返回顶部]