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    公开号:WO1981002887A1
    申请号:PCT/DE1981/000033
    申请日:1981-02-10
    公开日:1981-10-15
    发明作者:H Mueller；K Reinhardt
    申请人:Geesthacht Gkss Forschung；H Mueller；K Reinhardt；
    IPC主号:B01J37-00
    专利说明:
    [0001] Verfahren zum Herstellen von Katalysatoren für die Oxidation organischer Stoffe durch Ozon
    [0002] Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Herstellen von Katalysatoren für die Oxidation organischer Stoffe durch Ozon, insbesondere für die Ozonung von Abwasser mit organischen Verunreinigungen.
    [0003] Ozon wird in der Wassertechnik zur Desinfektion und zur oxidativen Veränderung von Schadstoffen, bis hin zum vollständigen Abbau verwendet. In der Abwasserreinigung werden schwer abbaubare Stoffe durch partielle Oxidation derart verändert, daß sie mit einem nachgeschalteten weiteren Verfahrensschritt besser aus dem Abwasser entfernt werden können. Zur Anwendung von Ozon und zum Reaktionsmechanismus sei auf. die zusammenfassende Darstellung des Verbandes der Chemischen Industrie e.V. in Verfahrensberichte Abwasserreinigung, 8. Bericht: "Abwasserreinigung, durch Ozonisierung",Frankfurt 1978 verwiesen. In der Praxis der Industrie-Abwasser-Reinigung hat im wesentlichen die Behandlung cyanid- und phenol haltiger Abwässer mit Ozon Bedeutung erlangt, jedoch sind auch Verfahren zum Abbau von Farbstoffen, nitrierten Aromaten, Bleitetraäthyl und Pestiziden bekanntgeworden. Bei der Trinkwasseraufbereitung bietet gerade Ozon den Vorteil, daß es nicht nur geschmacks- und geruchsneutral desinfiziert, sondern auch bei genügend langer Einwirkung bestimmte Ver unreinigungen abbaut (P. Joy et al. Untersuchungen über die Wirkung des Ozons auf Alkylbenzolsulfon säuren und Waschmittel in wässriger Lösung, in: K. Aurand et al.: "Organische Verunreinigungen in der Umwelt", Berlin 1978).
    [0004] Die Haloformbelastung von Trinkwasser, die bei der üblichen Chlδrung zum größten Teil auf an sich har/Elose organische Verbindungen, etwa Huminstoffe, zurückgeht, wird durch eine vorgeschaltete Ozonung erheblich vermindert. Ferner ist es auch zum Stand der Technik bekannt geworden, daß der Einsatz von Ozon bei gleichzeitiger UV-Bestrahlung organische Lösungsmittelreste weitgehend abbaut.
    [0005] Bei einer hinreichenden Reaktionsfähigkeit und -daue führt die Einwirkung von Ozon auf organische Verbindungen schließlich zum Kohlendioxid. Im allgemeinen verläuft die Reaktion über eine Vielzahl von Zwischenstufen, in denen organische Verbindungen in unterschiedlichen Oxidationsstufen auftreten, die zum Teil langsamer als die Ausgangsverbindungen abgebaut werden. Ferner ist es zum Stand der Technik bekannt, daß die Wirkung des Ozons durch Schnellvermischung, Ultraschalleinwirkung, UV-Bestrahlung oder auch durch Katalysatoren verstärkt werden kann. Neben den ho mogenen sind auch heterogene Katalysatorsysteme entwickelt worden, vergleiche zum Beispiel DE-OS 2647 341.
    [0006] Bei besonders schwer abbaubaren Verbindungen, wie zum Beispiel TNT-haltigen Abwässern ist die Ozonung allein nicht ausreichend wirksam. Bei der Ozon-Oxidation von mit Lösungsmitteln verunreinigtem Wasser entstehen toxische Oxidationsprodukte, die eine Wiederverwendung des Wassers als Trinkwasser ausschließen.
    [0007] Gerade beim Trinkwasser, das aus industriell belasteten Flüssen gewonnen wird, die eine Vielzahl ökotoxischer und schwer abbaubarer Stoffe, wie zum Beispiel Tenside und halogenierte Kohlenwasserstoffe enthalten, werden extreme Anforderungen an die Reinheit des behandelten Wassers gestellt, die nur im begrenzten Umfang erfüllt werden können. Obwohl Ozon das wirksamste in der Wassertechnik verwendete Oxidationsmittel ist, gibt es viele Verbindungen, die gegen Ozoneinwirkungen beständig sind (H. Bauch und H. Burchardt in Wasser, Luft und Betrieb 14, 1970). Unter den für die Wasseraufbereitung typischen Bedingungen wurden Verbindungen wie DDT, Aldrin, Dieldrin, Endosulfan und Chlordan nicht angegriffen. Während die mit UV-Bestrahlung und Ultraschall arbeitenden Ozonungsverfahren sehr aufwendig und kostenintensiv sind, macht es sich bei den katalytischen Ozonisierungsverfahren nachteilig bemerkbar, daß die heterogenen Katalysatoren gegen Ozon nicht sehr beständig sind und ihre Wirksamkeit rasch abnimmt.
    [0008] Aufgrunddessen liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, einen wirtschaftlichen Katalysator herzustellen, der für die Ozonung niedermolekularer or ganischer Stoffe geeignet ist und seine katalytische Aktivität auch bei längerem Gebrauch nicht verliert.
    [0009] Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch das im Hauptanspruch angegebene Verfahren gelöst. Bevorzugte Weiterbildungen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.
    [0010] Der erfindungsgemäß hergestellte Katalysator vermeidet sämtliche Nachteile des Standes der Technik und ist hervorragend für die Ozonung geeignet. In den Fällen, in denen eine ausreichende Abtrennung der organischen Verunreinigungen durch Luftstrippen, Umkehrosmose oder Extraktion nicht mehr ausreicht, ermöglicht erst der erfindungsgemässe Katalysator den Abbau und hilft zusätzlich noch, letzteren zu beschleunigen, ohne daß er dabei in seiner Struktur verändert wird und seine Katalysatorwirkung verliert. Darüber hinaus reagiert er auch nicht mit dem Ozon und katalysiert auch nicht dessen Zersetzung, wie dies zum Beispiel bei der Aktivkohle der Fall ist.
    [0011] Ganz besonders vorteilhaft war die Abbauleistung jedoch mit den erfindungsgemässen hergestellten Katalysatoren, deren aktive Oberflächenbestandteile nachfolgend als "Pyrolyse-Silikat" bezeichnet werden sollen. Dieser katalytische Effekt wird auf die Beschleunigung der Reaktion als Folge der Konzentrationserhöhung der organischen Substanz in der den Füllkörper umgebenden Wasserschicht zurückgeführt.
    [0012] Weitere Merkmale und Vorteile gehen aus den Unteransprüchen hervor.
    [0013] Im folgenden wird die vorliegende Erfindung anhand der Zeichnung in Verbindung mit verschiedenen Versuchsbeispielen näher beschrieben, wobei jedes Merkmal von erfinderischer Bedeutung sein kann.
    [0014] Es zeigt:
    [0015] Fig. 1 die Begasung eines stark verdünnten Lö sungsmittelgemisches mit Luft, Sauerstoff und Ozon;
    [0016] Fig. 2 die Begasung eines stark verdünnten Lö sungsmittelgemisches ineiner mit Raschig-
    [0017] Ringen aus Glas gefüllten Füllkörperkolon ne von 1100 ml Volumen gemäß Fig. 1 Nr. 2;
    [0018] Fig. 3 die Ozon-Oxidation an Silicagel- bzw.
    [0019] Kieselgel-Füllkörpern im Vergleich zur Be gasung mit Sauerstoff allein;
    [0020] Fig. 4 die Ozon-Oxidation an beschichteten Füllkörpern;
    [0021] Fig. 5 die Ozon-Oxidation an Füllkörper aus Pyrolyse-Silikat und Fig. 6 Spektren und Gaschromatogramme in Wasser gelöster organischer Verbindungen nach Ozon- Begasung in Gegenwart eines Katalysators im Vergleich zur Ozonung allein.
    [0022] Beispiel 1 Es wurden 5 Versuchslösungen hergestellt, die in einem Liter Wasser 295 mg Dioxan, 113 mg Aceton, 91 mg Methanol und 500 mg Formamid enthalten. Diese Lösungen werden entsprechend
    [0023] 1 mit Luft begast (15 Nl/h)
    [0024] 2 mit Ozon begast (1,6 Vol% in 15 Nl O2/h)
    [0025] 3 mit Ozon begast (1,6 Vol% in 15 Nl O2/h), wobei ein eisenoxidhaltigen Katalysator, bestehend aus 96,7% Aluminiumoxid, zugesetzt wurde
    [0026] 4 mit Ozon begast (1,6 Vol% in 15 Nl O2/h) in Gegenwart von Silicagel (Korngröße 1,5 bis 3 mm)
    [0027] 5 mit Luft begast, jedoch 12 m3/h.
    [0028] Die Ozonbegasung wurde mit einem handelsüblichen Ozongenerator iinn eeiinneerr Waschflasche bei 22º C eine Stunde lang jeweils durchgeführt.
    [0029] In Fig. 1 werden graphisch die nach Begasung der jeweiligen Versuchslösungen noch vorhandenen, auf die Anfangskonzentrationen bezogenen Restkonzentrationen gezeigt. Lediglich Aceton wurde zu etwa 26% bereits durch Luftbegasung abgetrennt (1), während Methanol, Dioxan und Formamid durch Luftbegasung nur dann etwas bzw. ganz entfernt werden können, wenn ein extrem erhöhter Luftstrom von 12 m 3/h verwendet wird (5). Unter den gewählten Versuchsbedingungen wird das Lösungsmittelgemisch von Ozon allein (2) nur wenig angegriffen.
    [0030] Die reaktionsbeschleunigende Wirkung des Eisenoxid- Katalysators geht deutlich aus dem Schaubild hervor (3). Diese wird jedoch durch den erfindungsgemäßen Silicagel-Katalysator übertroffen (4). Es zeigt sich also, daß die katalytische Ozonung erfindungsgemäß noch weiter verbessert werden konnte, wobei die Verbesserung gegenüber der Katalyse durch Metalloxid im Bereich von 20 bis etwa 50 % liegt. Besonders deutlich fällt dieses beim Dioxan auf.
    [0031] Beispiel 2
    [0032] Es wurde eine Versuchslösung hergestellt, die in 1 Liter Wasser 591 mg Dioxan, 227 mg Aceton und 182 mg Methanol enthält. Diese Lösung wurde durch eine in Gegenstrom mit ozonhaltigem Sauerstoff, wie er im Beispiel 1 verwendet wurde, begaste Füllkörperpackung mit den folgenden jeweils verschiedenen Katalysatormaterialien geleitet:
    [0033] 1.) Eisenoxidhaltiger Katalysator, bestehend aus 96,796 A12O3, 1,94% Fe2O3 und 1,63% SiO2 2.) Silicagel, Korngröße 1,5-3 mm,
    [0034] 3.) Raschig-Ringe aus Glas,
    [0035] 4.) mit Silicagel beschichtete Füllkörper, wobei poröses Tonmaterial unter Vakuum mit Wasserglas getränkt wurde.
    [0036] Durch Eintauchen der Tonstücke in heiße verdünnte Salzsäure bildete sich dann eine fest haftende Schicht von Siliziumdioxid,
    [0037] 5.) Raschig-Ringe aus Pyrolyse-Silikat bzw. aus bei 480° C ca. 20 min. lang unter Stickstoff kalzi nierten Siliconschlauch-Abschnitten.
    [0038] Der Flüssigkeitsdurchsatz bei den einzelnen Versuchen betrug 300 ml/h. Anschließend wurden die noch verbleibenden Restkonzentrationen an Methanol, Aceton und Dioxan gaschromatographisch bestimmt.
    [0039] Die Ergebnisse des Versuches mit den unter 3 erwähnten Raschig-Ringen aus Glas sind in Fig. 2 festgehalten. Aus diesem Schaubild geht hervor, daß bei einem Flüssigkeitsdurchsatz von ca. 300 ml/h noch keine meßbare Konzentrationsabnahme von Methanol, Aceton und Dioxan feststellbar ist. Die Ergebnisse des Versuches mit dem unter 4 erwähnten Füllkörper, die mit Silicagel beschichtet sind, sind in Fig. 3 aufgeführt. Während beim Passieren dieser Kieselgel-Packung lediglich eine minimale Adsorption von Aceton festgestellt werden konnte, stellten sich bei der Begasung mit Ozon auf Dauer erheblich unter den Ausgangswerten liegende Restkonzentrationen ein (Aceton 5%, Methanol 15%, Dioxan hO% der Ausgangskonzentration).
    [0040] Auch diese Ergebnisse zeigen also, daß mit den si licagelbeschichteten Körpern ebenfalls eine lang anhaltende Verminderung der Konzentration der Lösung mittel erreicht wird (Fig. 4). Nach fast vier Stunde nahm die katalytische Wirkung jedoch etwas ab, konn te dann aber durch Regenerieren mit einem trockenen Ozonstrom wieder hergestellt werden.
    [0041] Entsprechende Vergleichsversuche mit Aktivkohle zeigten zwar erst nach Durchlauf von 1441 der Lösung ein Erschöpfen der Adsorptionskapazität, jedoch bewirkte die Begasung mit Ozon keine Abnahme der Lösungsmittelkonzentration.
    [0042] Die Ergebnisse des Versuches mit dem unter 5 bezeichneten Katalysator aus Pyrolyse-Silikat sind in Fig. 5 angegeben. Zunächst wurde festgestellt, daß die Wirkung der Füllkörper nicht nur Stunden, sondern sogar einige Tage lang erhalten bleibt. Ferner wurde beim Ozonungsversuch eine dauerhafte Konzentrationsverminderung der Ausgangssubstanzen erreicht, wie aus dem Schaubild ersichtlich ist.
    [0043] Beispiel 3
    [0044] Eine wässrige Lösung mit 100 mg/l Natrium-Pentachlorphenolat, sowie das Lösungsinittelgemisch aus Beispiel 2 wurden durch eine im Gegenstrom mit ozonhaltigem Sauerstoff (wie in den vorangehenden Beispielen) be gaste Füllkörperpackung mit Pyrolyse-Silikat-Ringen geleitet. Anschließend wurden von der Lösung UV- Spektren bzw. Gaschromatogramme aufgenommen, welche in Fig. 6 (IV) abgebildet sind. Zum besseren Vergleich sind sowohl die Original-UV-Spektren und Gaschromatogramme des ursprünglichen Lösungsmittelgemisches (I) als auch die Spektren nach einer Ozonung ohne Katalysator (II) und nach einer Ozonung mit Katalysator auf Metalloxidbasis (III) angegeben.
    [0045] Die hervorragende Eignung des erfindungsgemäßen Katalysators und des Verfahrens gemäß der vorliegenden Erfindung ist aufgrund der äußerst geringen Restkonzentrationswerte leichtzu ersehen. Der Abbau der als Modellsubstanz für Organo-Halogen-Verbindungen eingesetzten Verbindung Natrium-Pentachlorphenolat wurde durch Pyrolyse-Silicat also deutlich gefördert. Nicht zuletzt wegen dieser äußerst geringen Restkonzentrationswerte eignet sich das erfindungsgemäße Verfahren insbesondere zur Trinkwasseraufbereitung.
    权利要求:
    Claims Patentansprüche
    1. Verfahren zum Herstellen von Katalysatoren für die Oxidation organischer Stoffe durch Ozon, insbesondere für die Ozonung von Abwasser mit organischen Verunreinigungen, dadurch gekennzeichnet, daß Trägerstoffabschnitte mit Silicongummi- Beschichtung im Stickstoffstrom bei ca. 480º C getempert und partiell zu Silicagel minerali siert werden.
    2. Verfahren nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß als Trägerstoff Schlauchabschήitte, vorzugs weise Raschigringe, aus Silicongummi verwendet werden.
    3. Verfahren nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß die Silicongummi-Beschichtung der Trägerstoffe durch Polymerisation in der Casphase erfolgt.
    4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3 dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerstoffabschnitte im Vakuum mit einer wässrigen Alkali-Silicat-Lösung, insbe sondere mit Wasserglas getränkt werden und daß durch anschließendes Ausfällen mit verdünnter heißer Salzsäure an ihnen eine Schicht aus Silicagel erzeugt wird.
    5. Verfahren nach 4 dadurch gekennzeichnet, daß als Trägerstoff poröser Ton verwendet wird.
    6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5 dadurch gekennzeichnet, daß die Temperung über eine Zeit von etwa 20 Minuten durchgeführt wird.
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    引用文献:
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    法律状态:
    1981-10-15| AK| Designated states|Designated state(s): JP US |
    优先权:
    申请号 | 申请日 | 专利标题
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