• 专利附录
  • 专利说明
  • 权利要求
  • 类似技术
  • 同族专利
  • 引用文献
  • 法律状态
  • 优先权
    • 专利摘要:

    公开号:WO1981000810A1
    申请号:PCT/EP1980/000103
    申请日:1980-09-25
    公开日:1981-04-02
    发明作者:H Bachmann；P Portmann
    申请人:Wella Ag；H Bachmann；P Portmann；
    IPC主号:A61K8-00
    专利说明:
    [0001] Mittel zur oxidativen Färbung von Ilaaren
    [0002] Zur Färbung von Haaren haben sogenannte Oxidations- farbstoffe auf Grund ihrer Licht- und Waschecht- heit eine wesentliche Bedeutung erlangt. Zur Erzeugung der Oxidationsfarbstoffe werden als Farbstoffvorstufen bestimmte, zur oxidativen Kupplung befähigte aromatische Verbindungen auf das Haar aufgebracht. Diese dringen teilweise in das Haar ein und werden dort entweder durch Luftsauerstoff oder insbesondere durch Zusatz chemischer Oxidationsmittel wie Hydrogenperoxid zum gewünschten Farbstoff oxidiert.
    [0003] Als Farbstoffvorstufen dienen hauptsächlich Derivate von Diamino- oder Hydroxyamino-Verbindungen des Benzols, Naphthalins, Pyridins, Pyrimidins, Pyrazolons, Indols und Chinolins. Diese sind teil- weise aus physiologischen Gründen nicht unbedenklich.
    [0004] Ebenfalls bekannt als Farbstoffvorstufen sind Diphenol- und Naphthol-Derivate. Jedoch sind mit den bisher als Farbstoffvorstufen bekannten Vertretern dieser Substanzklassen keine intensiven Haarfärbungen erzielbar.
    [0005] Weiterhin ist seit der Kenntnis der Bildung des natürlichen Haarpigmentes auch die Verwendung
    [0006] + ) von Tyrosm, Dopa und Dihydroxyindolen zum Färben von Haaren beschrieben worden. Mittel auf der Basis dieser, aus physiologischer Sicht für eine Verwendung als Farbstoffvorstufen wohl
    [0007] + ) Dopa = L-ß- (3, -4-Dihydroxy-phenyl) -alanin günstigsten Verbindungen konnten sich aus unterschiedlichen Gründen in der Praxis nicht durchsetzen.
    [0008] An Oxidationsfarbstoffe, die zur Färbung menschlicher Haare Verwendung finden, sind zahlreiche besondere Anforderungen gestellt. So müssen sie in toxikologischer und dermatologischer Hinsicht unbedenklich sein und die Erzielung von Färbun- gen in der gewünschten Intensität ermöglichen. Ferner ist es erforderlich, daß durch Kombination von solchen als Farbstoffvorstufen geeigneten Verbindungen eine breite Palette verschiedener Farbnuancen erzeugt werden kann. Außerdem wird für die erzielbaren Haarfärbungen eine gute Licht-, Dauerwell-, Säure- und Reibechtheit gefordert. Auf jeden Fall aber müssen solche Haarfärbungen ohne Einwirkung von Licht, Reibung und chemischen Mitteln über einen Zeitraum von min- destens 4 bis 6 Wochen stabil bleiben.
    [0009] Der Vielzahl der gestellten Anforderungen können die zur Zeit in Oxidationshaarfärbemitteln als FarbstoffVorstufen verwendeten Verbindungen jedoch nicht völlig zufriedenstellend genügen.
    [0010] Es bestand daher die Aufgabe, Mittel zum oxidativen Färben von Haaren auf der Basis von solchen als Farbstoffvorstufen dienenden Verbindüngen zu erstellen, welche in physiologischer Hinsicht gegenüber den bekannten als Farbstoffvorstufen eingesetzten Verbindungen günstigere Eigenschaften besitzen. Darüber hinaus sollten sie, allein oder in Kombination mit anderen als Farbstoffvorstufen bekannten Verbindungen, gute Trageecntheiten sowie genügende Intensität der Färbungen aufweisen.
    [0011] Erfindungsgegenstand ist daher ein Mittel zur oxidativen Färbung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß es als Farbstoffvorstufe mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel
    [0012]
    [0013] enthält, worin R die Bedeutung COOR', CONH2, CONHR', CONR'2, CONH-NH2 , CONH-OH, CN, CH2OH, CHO, CH(OH)(OR'), CH(0R')2 hat und R' einen Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen darstellt.
    [0014] Die Gesamtmenge dieser als Farbstoffvorstufe diendenden Verbindungen gemäß Formel (I) soll in den hier beschriebenen Mitteln etwa 0,1 bis 6 Gew. % , vorzugsweise 1 bis 4 Gew. % , betragen.
    [0015] Beispiele für geeignete, in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln als Farbstoffvorstufen enthaltene Verbindungen der oben angegebenen allgemeinen Formel (I) sind Homogentisinsäure-amid, Homogentisinsäure-dimethylamid, Homogentisinsäure-methylester, Homogentisinsäure-ethylester, Homogentisinsäure-isopropylester und
    [0016] Homogentisin-hydroxamsäure (2, 5-Dioxy- phenyl-acethydroxamsäure) .
    [0017] Darüber hinaus können die Haarfärbemittel der vorliegenden Anmeldung als Farbstoffvorstufen insbesondere natürlich vorkommende, aber auch andere geeignete, aromatische Verbindungen, die mindestens eine Hydroxygruppe im Molekül aufweisen und zusätzlich ein Stickstoffatom oder mehrere Stickstoffatome im Molekül haben können, enthalten.
    [0018] Beispiele für solche Verbindungen sind
    [0019] a) aromatische Verbindungen mit mindestens einer Hydroxygruppe im Molekül wie Orcin,
    [0020] Hydrochinon, Pyrogallol, Hydroxyhydrochi non, Protocatechualdehyd, Thymol, Guajacol, Arbutin, Brenzcatechin, Juglon, Lawson, Vanillin, Pulvinsäure, Hydroxycumarin, Fla vonoide und Grevelline, Derivate der Sali cylsäure, der Kaffeesäure, der Chlorogen säure, sowie ferner
    [0021] b) aromatische Verbindungen mit mindestens einer Hydroxygruppe und zusätzlich mindestens einem Stickstcffatom im Molekül wie Dopa, Tyrosin, Kynurensäure und Xanthurensäure sowie die Derivate der Anthranil säure, der Nicotinsäure, der Isonicotinsäure, der Picolinsäure , der Pyrrole , der Pyri- midine , der Purine , der Betalainsäuren , des Kynurenins und der Ommatine .
    [0022] Diese Verbindungen können in einem Verhältnis von 0,1 bis 1 Mol, bezogen auf 1 Mol der als Farbstoffvorstufen enthaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in den hier beschriebenen Mitteln eingesetzt werden.
    [0023] Die Gesamtmenge der in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln enthaltenen, als Farbstoffvorstufe dienenden Verbindungen beträgt zweckmäßigerweise etwa 0,1 bis 6 Gew. % , vorzugsweise 1 bis H Gew. % .
    [0024] Außerdem ist es möglich, daß die Haarfärbemittel noch zusätzlich übliche direktziehende Haarfarbstoffe enthalten.
    [0025] Zur Erhöhung der Farbtiefe der Haarfärbungen können in den Haarfärbemitteln gemäß dieser Anmeldung darüber hinaus natürlich vorkommende Aminosäuren, ihre Ester mit niederen Alkoholen und/oder ihre Amide sowie Mono- oder Dialkylamide, wobei die Alkyl-Gruppe am Amid- Stickstoff 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, enthalten sein.
    [0026] Beispiele hierfür sind die Aminosäuren Glycin, Alanin, Prolin, Hydroxyprolin, Serin, Cystein, Histidin und Tryptophan, ihre Ester mit niederen Alkoholen sowie ihre Amide bzw. Mono- oder Dialkylamide, wobei die Alkylgruppe am Amid- Stickstoff 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist
    [0027] Die Aminosäuren und ihre Derivate können dabei in den Mitteln insbesondere in einem Verhältnis von 0,05 bis 1 Mol, bezogen auf 1 Mol der darin als FärbstoffVorstufen vorhandenen Verbindungen, enthalten sein.
    [0028] Schließlich können in den Haarfärbemitteln noch weitere übliche kosmetische Zusätze, beispielsweise Antioxidantien wie Ascorbinsäure oder Natriumsulfit, Alkalisierungsmittel wie Alkalihydroxide, Ammonium-- bzw. Alkalicarbonat und Ammonium- bzw. Alkalihydrogencarbonat, organische Säuren wie z. B. Essigsäure, Milchsäure und Zitronensäure, Lösungsmittel, Parfüm, Quellmittel, Netzmittel, Emulgatoren, Verdicker, Pflegestoffe und andere vorhanden sein.
    [0029] Die Zubereitungsform kann die einer Lösung, vorzugsweise einer Creme, eines Gels oder einer Emulsion sein. Ihre Zusammensetzung stellt eine Mischung der Farbstoffkomponenten mit den für solche Zubereitungen üblichen Bestandteilen dar. Als übliche Bestandteile von Cremes, Gelen oder Emulsionen kommen beispielsweise Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen, kationischen oder nichtionogenen oberflächenaktiven Substanzen wie Fettalkoholsulfate, Alkylsulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Alkyltri- methylammoniumsalze, oxethylierte Fettalkohole, oxethylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide, ferner Verdicker wie höhere Fettalkohole, Stärke, Zellulosederivate, Paraffinöl und Fettsäuren sowie außerdem Pflegestoffe wie Lanolinderivate, Cholesterin und Pantothensäure in Betracht. Die erwähnten Bestandteile werden in den für solche
    [0030] Zwecke üblichen Mengen verwendet, z . B. die Netzmittel und Emulgatoren in Konzentrationen von etwa 0,5 bis 30 Gewichtsprozent, während die Verdicker in einer Menge von etwa 0,1 bis.25 Gewichtsprozent in den Zubereitungen enthalten sein können.
    [0031] Je nach Zusammensetzung können die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel schwach sauer, neutral oder alkalisch reagieren. Insbesondere weisen sie einen pH-Wert im alkalischen Bereich zwischen 7,5 und 11 auf, wobei die Einstellung vorzugsweise mit Ammoniak oder Ammoniumhydrogencarbonat erfolgt. Es können aber auch organische Amine, zum Beispiel Monoethanolamin oder Triethanolamin, Verwendung finden.
    [0032] Ihre Anwendung kann, je nach dem pH-Wert des erfindungsgemäßen Mittels, nach bekannten Verfahren A) in einer, B) in zwei oder C) in drei Stufen erfolgen.
    [0033] A) Bei dem einstufigen Verfahren vermischt man die Haarfärbemittel kurz vor dem Gebrauch mit einem Oxidationsmittel und trägt das Gemisch auf das Haar auf. Als Oxidationsmittel zur Entwicklung der Haarfärbung kommen hauptsächlich Peroxodisulfate oder Hydrogenperoxid, letztes beispielsweise als 3 %ig e wäßrige Lösung, bzw. dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin oder Natriumborat in Betracht. Die Anwendungstemperaturen der Haarfärbemittel liegen im Bereich von 20 bis 50° C. Nach einer Einwirkungszeit von etwa 20 bis 40 Minuten, vorzugsweise etwa 30 Minuten, wird das Haar mit der wäßrigen Lösung einer schwachen organischen Säure, wie z. B. der Zitronensäure oder Weinsäure, die gegebenenfalls noch EDTA 'enthält, gespült und schließlich mit Wasser nachgespült.
    [0034] Dieses Verfahren ist insbesondere für die Anwendung von solchen erfindungsgemäßen Haar- färbemitteln geeignet, die auf einen pH-Wert von etwa 9 bis 10 eingestellt sind.
    [0035] B) Das zweistufige Verfahren ist für die Anwendung der hier beschriebenen Haarfärbemittel insbesondere dann geeignet, wenn diese einen pH-Wert zwischen 7 und 8 aufweisen. Hierbei wird in der ersten Stufe das Haarfärbemittel auf das Haar aufgetragen und bei einer Temperatur von 20 bis 50° C etwa 10 bis 20 Minuten lang einwirken gelassen. Danach bringt man in der zweiten Stufe eine etwa 1 bis 8 %ige alkalische Lösung eines geeigneten Oxidationsmit tels auf das Haar auf, wobei sich der pH-Wert des auf dem Haar einwirkenden Gemisches etwa auf 9,5 erhöht. Diese Lösung wird ebenfalls etwa 10 bis 20 Minuten lang einwirken gelassen. Anschließend wird das Haar mit der wäßrigen Lösung einer schwachen organischen Säure, wie zum Beispiel der Zitronensäure oder Wein-
    [0036] +) EDTA = Ethylendiamintetraacetat säure, die gegebenenfalls noch EDTA enthält, gespült und schließlich mit Wasser nachgespült.
    [0037] C) Das dreistufige Verfahren ist für solche er findungsgemäßen Haarfärbemittel geeignet, welche einen pH-Wert im schwach sauren Bereich aufweisen. Hierbei wird in der ersten Verfahrensstufe das Haarfärbemittel auf das Haar aufgetragen und etwa 10 Minuten lang bei ei ner Temperatur von etwa 35 bis 45ºC einwirken gelassen. In der zweiten Verfahrensstufe bringt man ein Oxidationsmittel, beispielsweise eine 10 %ige Ammoniumperoxodisulfat- Suspension, auf das Haar auf und läßt diese ebenfalls etwa 10 Minuten lang bei der gleichen Temperatur einwirken. In der dritten Verfahrensstufe schließlich verteilt man die wäßrige Lösung eines Alkalisierungsmittels, beispielsweise eine 9 %ige Ammoniaklösung, auf dem Haar und läßt sie etwa 15 Minuten lang bei der gleichen Temperatur einwirken. Sodann wird das Haar zunächst mit der wäßrigen Lösung einer schwachen organischen Säure, wie z. B. Zitronensäure oder Weinsäure, die gegebenenfalls noch EDTA enthält, gespült und darauf mit Wasser nachgespült.
    [0038] Die nachstehenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern.
    [0039] B e i s p i e l e
    [0040] Beispiel 1
    [0041] 3 ,00 g Homogentisinsäureamid 0 , 80 g Orcin
    [0042] 0 ,03 g Glycinkupfer
    [0043] 7 , 50 g Guanidin-hydroChlorid
    [0044] 2 ,00 g Ammoniumhydrogencarbonat
    [0045] 1 ,00 g Hydroxyethylcellulose, mittelviskos
    [0046] 20 ,00 g Ethanol
    [0047] 65 , 67 g Wasser
    [0048] 100,00 g
    [0049] Diese Haarfärbelösung, die einen pH-Wert von pH - 7,8 aufweist, wird auf gebleichte menschliche Haare aufgetragen und 15 Minuten lang bei einer Temperatur von 37 bis 40ºC einwirken gelassen. Anschlie- ßend werden 50 ml einer wäßrigen Lösung von 5 Gew. % Ammoniak und 1,5 Gew. % Hydrogenperoxid auf das Haar aufgebracht. Diese Lösung wird ebenfalls 15 Minuten lang bei der gleichen Temperatur einwirken gelassen. Danach wird das Haar zunächst mit einer 10 %igen Zitronensäurelösung, die zusätzlich 0,05 Gew. % EDTA enthält, gespült und schließlich mit Wasser nachgespült. Das Haar hat eine natürlich wirkende braune Färbung erhalten.
    [0050] Beispiel 2
    [0051] 3 , 00 g Homogentisinsäure-methylester
    [0052] 0 , 80 g Guajacol
    [0053] 0 ,03 g Glycinkupfer 7,50 g Guanidin-hydrochlorid
    [0054] 2 , 00 g Ammoniumhydrogencarbonat
    [0055] 1 , 00 g Hydroxyethylcellulose, mittelviskos
    [0056] 20 ,00 g Ethanol
    [0057] 65 , 67 g Wasser
    [0058] 100,00
    [0059] . Die Anwendung dieser Haarfärbelösung, die einen pH-Wert von pH = 7,8 aufweist, erfolgt wie in Beispiel 1 beschrieben. Dunkelblonde, natürliche menschliche Haare haben nach der Behandlung eine neutrale, natürlich wirkende braune Färbung erhalten.
    [0060] Beispiel 3
    [0061] 3,00 g Homogentisinsäure-ethylester
    [0062] 1 ,00 g Orcin
    [0063] 0 , 50 g Glycin-methylester
    [0064] 0 ,03 g Glycinkupfer
    [0065] 7 , 50 g Guanidin-hydroChlorid 2,00 g Ammoniumhydrogencarbonat^
    [0066] 1 ,00 g Hydroxyethylcellulose, mittelviskos
    [0067] 20 , 00 g Ethanol
    [0068] 64 , 97 g Wasser
    [0069] 100,0 g
    [0070] Diese Haarfärbelösung, die einen pH-Wert von pH = 7,8 aufweist, wird auf nicht vorbehandelte graue menschliche Haare aufgetragen und 15 Minuten lang bei einer Temperatur von 37 bis 40° C einwirken gelassen. Anschließend werden 50 ml einer wäßrigen Lösung von 5 Gew. % Ammoniak und 1,5 Gew. % Hydrogenperoxid auf das Haar aufgebracht. Diese Lösung wird ebenfalls 15 Minuten lang bei der gleichen Temperatur einwirken gelassen. Danach wird das Haar zunächst mit einer 10 %igen Zitronensäurelösung, die zusätzlich 0,05 Gew. % EDTA enthält, gespült und schließlich mit V/asser nachgespült. Das Haar hat eine rotbraune Färbung erhalten. Beispiel 4
    [0071] 2,00 g Homogentisinsäure-isopropylester
    [0072] 1,00 g Homogentisin-hydroxamsäure
    [0073] 0,50 g Guanidin
    [0074] 0,50 g Prolin-methylester
    [0075] 0,03 g Glycinkupfer
    [0076] 7,50 g Guanidin-hydrochlorid
    [0077] 2,00 g Ammoniumhydrogencarbonat
    [0078] 1,00 g Hydroxyethylcellulose, mittelviskos
    [0079] 20,00 g Ethanol
    [0080] 65,47 g Wasser
    [0081] 100,00 g
    [0082] Diese Haarfärbelösung, die einen pH-Wert von pH = 7,8 aufweist, wird auf gebleichte menschliche Haare aufgetragen und 15 Minuten lang bei einer Temperatur von 37 bis 40 C einwirken gelassen. Anschließend werden 50 ml einer wäßrigen Lösung von 5 Gew. % Ammoniak und 1,5 Gew. % Hydrogenperoxid auf das Haar aufgebracht. Diese Lösung wird ebenfalls 15 Minuten lang bei der gleichen Temperatur einwirken gelassen. Danach wird das Haar zunächst mit einer 10 $igen Zitronensäurelösung, die zusätzlich 0,05 Gew. % EDTA enthält, gespült und schließlich mit Wasser nachgespült. Das Haar hat eine rotstichige dunkelbraune Färbung erhalten.
    [0083] Bespiel 5
    [0084] 3,00 g Homogentisinsäure-dimethylamid 1,00 g Guajacol 0,50 g Glycinamid
    [0085] 0,03 g Glycinkupfer
    [0086] 9,50 g Guanidin-hydrochlorid
    [0087] 1,00 g Ammoniumhydrogencarbonat
    [0088] 2,50 g Ammoniak
    [0089] 0,35 g Natriumhydrogensulfit
    [0090] 1,00 g Hydroxyethylcellulose, mittelviskos
    [0091] 40,00 g Ethanol
    [0092] 41,12 g Wasser
    [0093] 100,00 g
    [0094] Man vermischt diese Haarfärbelösung kurz vor dem Gebrauch mit 20 ml Hydrogenperoxidlösung (3 %ig), trägt das Gemisch auf gebleichte menschliche
    [0095] Haare auf und läßt es 30 Minuten lang bei einer Temperatur von 37 bis 40 C einwirken. Danach wird das Haar zunächst mit einer 10 %igen Zitronensäurelösung, die zusätzlich 0,05 Gew. % EDTA enthält, gespült und schließlich mit wasser nachgespült. Das Haar hat eine natürliche Braunfärbung ohne Rotstich erhalten.
    [0096] Beispiel 6
    [0097] 2,00 g Homogentisinsäure-isopropylester
    [0098] 1,00 g Homogentisinsäure-dimethylamid
    [0099] 1,00 g Glycinamid
    [0100] 0,50 g Prolin-methylester 0,03 g Glycinkupfer
    [0101] 9,50 g Guanidin-hydrochlorid
    [0102] 1,00 g Hydroxyethylcellulose, mittelviskos
    [0103] 1,00 g Zitronensäure
    [0104] 30,00 g Ethanol 53,97 g Wasser
    [0105] 100 , 00 g Man bringt dieses gelförmige Haarfärbemittel auf gebleichte menschliche Haare auf und läßt es 10 Minuten lang bei einer Temperatur von 37 bis 40° C einwirken. Anschließend werden 25 ml einer 10 %igen wäßrigen Ammoniumperoxodisulfat-Suspension gleichmäßig auf dem Haar verteilt und 10 Minuten lang bei der gleichen Temperatur einwirken gelassen. Danach bringt man 25 ml einer 9 %igen Ammoniaklösung auf das Haar auf und läßt diese weitere 15 Minuten lang bei der gleichen Temperatur einwirken. Sodann wird das Haar zunächst mit einer 10 ligen Zitronensäurelösung, die zusätzlich 0,05 Gew. % EDTA enthält, gespült und schließlich mit Wasser nachgespült. Das Haar hat eine braune Fär- bung erhalten.
    [0106] Alle in der vorliegenden Anmeldung angegebenen Prozentzahlen stellen Gewichtsprozente dar.
    权利要求:
    ClaimsP a t e n t a n s p r ü c h e
    1. Mittel zur oxidativen Färbung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß es als Farbstoffvorstufe mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel
    enthält, worin R die Bedeutung COOR', CONH2, CONHR', CONR'2, C0NH-NH2, C0NH-0H, CN, CH2OH, CHO, CH(0H)(0R'), CH(0R')2 hat und R' einen Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen darstellt.
    2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Farbstoffvorstufe mindestens eine der Verbindungen Homogentisinsäure-amid, Homogentisinsäure-dimethylamid, Homogentisin- säure-methylester, Homogentisinsäure-ethyl- ester, Homogentisinsäure-isopropylester und Homogentisin-hydroxamsäure enthält.
    3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Farbstoffvorstufe Verbindungen gemäß Formel (I) in einer Konzentration von insgesamt etwa 0,1 bis 6 Gew. % , vorzugsweise 1 bis 4 Gew. % , enthält.
    4. Mittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich andere als Farb- stoffvorstufen geeignete Verbindungen sowie direktziehende Farbstoffe enthält.
    5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es als FarbstoffVorstufe mindestens eine Verbindung enthält, die ausgewählt ist aus
    a) den aromatischen Verbindungen mit mindestens einer Hydroxygruppe im Molekül Orcin, Hydro- chinon, Pyrogallol, Hydroxyhydrochinon, Proto- catechualdehyd, Thymol, Guajacol, Arbutin, Brenzkatechin', Juglon, Lawson, Vanillin, Pulvinsäure, Hydroxycumarin, Flavonoiden und Grevellinen, Derivaten der Salicyl- säure, der Kaffeesäure, der Chlorogen- säure, sowie ferner
    b) den aromatischen Verbindungen mit mindestens einer Hydroxygruppe und zusätzlich mindestens einem Stickstoffatom im Molekül Dopa, Tyrosin, Kynurensäure und Xanthurensäure sowie den Deri vaten der Anthranilsäure, der Nicotinsäure, der Isonicotinsäure, der Picolinsäure, der Pyrrole, der Pyrimidine, der Purine, der Betalainsäuren, des Kynurenins und der Ommatine.
    6. Mittel nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Gesamtmenge der als Farb- stoffvorstufen enthaltenen Verbindungen etwa 0,1 bis 6 Gew. % , vorzugsweise 1 bis 4 Gew. %, beträgt. Mittel nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich natürlich vorkommende Aminosäuren, deren Ester mit niederen Alkoholen und/oder deren Amide sowie Mono- oder Dialkylamide, wobei die Alkylgruppe am Amid-Stickstoff 1 bis 5 Kohlenstoffatome aufweist, enthält.
    类似技术:
    公开号 | 公开日 | 专利标题
    EP0810851B1|2002-09-04|Aufhellende färbemittel für keratinische fasern enthaltend einen direktziehenden spezifischen farbstoff
    DE69824490T2|2005-07-07|Oxidative Haarfärbezusammensetzungen
    US7044986B2|2006-05-16|Hair dye compositions
    DE69911305T2|2004-06-17|1-|-2-pyrrolidinemethanole enthaltende oxidative Haarfärbemittel und Verfahren
    KR100260776B1|2000-07-01|케라틴섬유의산화염색용조성물및이조성물을사용하는염색방법
    US6719811B1|2004-04-13|Oxidation colorants for keratin fibers
    US6554871B2|2003-04-29|Oxidative hair dye precursor compositions containing 4-5-diaminopyrazole, 5-amino-2-methylphenol and m-phenylenediamine compounds and method of dyeing hair
    EP0835093B1|2004-03-10|Haarfärbemittel mit mindestens einem pflegestoff
    DE69907109T2|2004-03-04|Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern, die ein Azoderivat von3-Aminopyridin enthält, und Färbeverfahren unter Verwendung dieser Zusammensetzung
    JP4140806B2|2008-08-27|ケラチン繊維用の染色製剤
    CA2138479C|2000-07-25|Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une paraphenylenediamine a fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, une metaphenylenediamine et un para-aminophenol ou un meta-aminophenol, et procede de teinture utilisant une telle composition
    US5849042A|1998-12-15|Hair dye compositions containing 2,3 dialkyl-4-aminophenol and a 2-alkyl-1-naphthol
    BE1001113A3|1989-07-18|Procede de teinture des fibres keratiniques avec des bases d'oxydation associees a un iodure, composition tinctoriale et dispositif mis en oeuvre.
    JP3098804B2|2000-10-16|４−ヒドロキシインドールを用いるケラチン繊維の染色方法
    BE1000620A4|1989-02-21|Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes a un iodure.
    JP2907453B2|1999-06-21|インドール誘導体およびケラチン染色組成物
    US6074438A|2000-06-13|Hair dyeing compositions containing 2-chloro-and 2,6-dichloro-4-aminophenol and phenylpyrazolones
    US4834767A|1989-05-30|Compositions used in permanent alteration of hair color
    JP2902948B2|1999-06-07|染毛剤
    JP3254225B2|2002-02-04|６または７−モノヒドロキシインドール含有染色組成物
    US4840639A|1989-06-20|Agent for dyeing hair
    US5104413A|1992-04-14|Hair dye composition
    US3488138A|1970-01-06|Stabilized nitro-aminobenzene dyeing compositions
    KR0185009B1|1999-04-15|케라틴 섬유의 산화 염색용 조성물 및 그를 이용한염색방법
    EP0055386B1|1984-09-26|Haarfärbemittel
    同族专利:
    公开号 | 公开日
    EP0026473A1|1981-04-08|
    BR8008836A|1981-06-30|
    EP0026473B1|1983-05-25|
    JPS56501204A|1981-08-27|
    US4479803A|1984-10-30|
    DE2939303A1|1981-04-16|
    引用文献:
    公开号 | 申请日 | 公开日 | 申请人 | 专利标题
    DE2836276A1|1977-08-19|1979-03-01|Oreal|Faerbemittel fuer keratinfasern|US4479803A|1979-09-28|1984-10-30|Wella Aktiengesellschaft|Agent for oxidative dyeing of hair|
    US4575377A|1982-09-10|1986-03-11|Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien|Oxidation hair dyes comprising resorcinol derivatives as coupling components|NL224239A|1957-01-21||||
    US3957424A|1971-10-27|1976-05-18|The Procter & Gamble Company|Enzyme-activated oxidative process for coloring hair|
    GB1489344A|1974-01-18|1977-10-19|Unilever Ltd|Hair dyeing composition|
    FR2338036B1|1976-01-19|1979-07-06|Oreal||
    LU77995A1|1977-08-19|1979-05-23|Oreal|Compositions tinctoriales a base de colorants directs contenant un acidecarboxylique ou l'un de ses sels et procede de preparation|
    DE2939303A1|1979-09-28|1981-04-16|Wella Ag|Mittel zur oxidativen faerbung von haaren|FR2508055B1|1981-06-18|1984-08-24|Oreal||
    JPH0231690B2|1981-08-26|1990-07-16|Kashiwa Kagaku Kogyo Kk||
    DE3628398C2|1986-08-21|1994-04-21|Goldwell Ag|Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels|
    US4877728A|1988-03-28|1989-10-31|Miles Inc.|Biotransformation of L-tyrosine and L-phenylalanine to 2,5-dihydroxyphenylacetic acid followed by polymerization to melanin pigments|
    JPH0720852B2|1988-06-08|1995-03-08|花王株式会社|角質繊維用染色組成物|
    DE3822449A1|1988-07-02|1990-01-04|Henkel Kgaa|Oxidationshaarfaerbemittel mit neuen kupplern|
    DE4331136C1|1993-09-14|1994-08-25|Goldwell Ag|Mittel zum gleichzeitigen Färben und Aufhellen von menschlichen Haaren|
    US5584889A|1993-12-27|1996-12-17|Clairol Incorporated|Oxidative hair dyeing process with dihydroxybenzenes and aminoethanethiols|
    DE19617395A1|1995-06-26|1997-01-02|Schwarzkopf Gmbh Hans|Haarfärbemittel mit mindestens einem Pflegestoff|
    WO1997001323A1|1995-06-26|1997-01-16|Hans Schwarzkopf Gmbh|Haarfärbemittel mit mindestens einem pflegestoff|
    EP1503721B8|2002-05-15|2006-12-20|Unilever N.V.|Haarpflegemittel, die phenolische haarformungsmittel enthalten|
    US20040098814A1|2002-11-27|2004-05-27|Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc.|Method and composition for the gradual permanent coloring of hair which employ carbonates|
    EP1484048B1|2003-06-02|2019-01-02|Noxell Corporation|Haarfärbemittel|
    EP1484047A1|2003-06-02|2004-12-08|THE PROCTER & GAMBLE COMPANY|Haarfärbemittel|
    EP1760072A1|2005-08-30|2007-03-07|Wella Aktiengesellschaft|1,3-Diaminobenzolderivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel|
    DE102005048183A1|2005-10-06|2007-04-12|Henkel Kgaa|Verfahren zur oxidativen Färbung keratinhaltiger Fasern|
    FR2922444B1|2007-10-19|2014-03-21|Oreal|Composition comprenant au moins un sel d'ammonium, de l'ammoniaque et au moins un acide amine|
    DE102009044920A1|2009-09-23|2011-04-07|Henkel Ag & Co. Kgaa|Verwendung bestimmter Aminosäuren in Färbemitteln keratinischer Fasern zur Farbintensivierung|
    法律状态:
    1981-04-02| AK| Designated states|Designated state(s): BR JP US |
    优先权:
    申请号 | 申请日 | 专利标题
    DE2939303||1979-09-28||
    DE19792939303|DE2939303A1|1979-09-28|1979-09-28|Mittel zur oxidativen faerbung von haaren|BR8008836A| BR8008836A|1979-09-28|1980-09-25|Composicao para o tingimento oxidativo de cabelos|
    [返回顶部]