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    • 专利摘要:
    本發明揭示用於賦予角蛋白纖維(包括毛髮)長期保持光澤的組合物及方法。該等組合物包含胺基聚矽氧聚合物，在25℃具有約800mm2/s至約1,600mm2/s之黏度且具有約8,000g/mol至約14,000g/mol之官能基當量重量。該等組合物包含胺基聚矽氧聚合物及視情況光澤增強劑。該等組合物可用於賦予毛髮長期保持光澤。
    公开号:TW201323008A
    申请号:TW101130165
    申请日:2012-08-20
    公开日:2013-06-16
    发明作者:Michael J Fair；Allwyn Colaco；Ashley L Howell
    申请人:Avon Prod Inc；
    IPC主号:A61K8-00
    专利说明:
    護髮組合物
    本發明係關於用於賦予角蛋白纖維、尤其頭髮長期保持之光澤的方法及組合物。更具體而言，本發明係關於包含某些胺基聚矽氧聚合物之護髮組合物，該等聚合物出人意料地賦予毛髮長期保持之光澤，而不實質上損害毛髮之其他美學性質。
    已使用有機聚矽氧烷來使毛髮光滑、柔軟且有光澤。具體而言，已在護髮產品中使用經胺改質之聚矽氧，且其對於毛髮纖維而言係直接性的(substantive)。傳統上使用之用於護髮產品的胺基聚矽氧聚合物以靜電方式結合角蛋白纖維，且其移除可非常困難。由於其對毛髮之強親和力，故隨時間推移可在毛髮上堆積相當多之胺基聚矽氧聚合物，此對毛髮之外觀及手感造成不利效應，例如，手感發黏、外觀暗淡等。因此，在護髮產品中使用胺基聚矽氧聚合物限於低濃度，以使毛髮之外觀及手感不因胺基聚矽氧堆積於毛髮上而實質上受損害。
    因此，本發明之一目的係提供用於施用至諸如毛髮等角蛋白纖維以增強光澤之美學上令人愉悅之組合物。本發明之另一目的係提供用於增強毛髮之光澤而不會不利地影響毛髮之其他美學性質(例如，外觀、手感、體積、柔軟度等)的方法。
    根據上述及其他目的，本發明提供用於與不存在該等胺基聚矽氧聚合物之其他方面相同之組合物相比在一段時間內賦予毛髮改良之光澤的方法及組合物。
    在本發明之一個態樣中，提供賦予毛髮長期保持之光澤的方法。該方法包含向毛髮施用含有胺基聚矽氧聚合物及視情況光澤增強劑之組合物，該胺基聚矽氧聚合物在25℃下具有約800 mm2/s至約1,600 mm2/s之黏度且具有約8,000 g/mol至約14,000 g/mol之官能基當量重量。在一較佳實施例中，胺基聚矽氧與光澤增強劑之重量比係約1：2至約2：1。該組合物可為實質上無水的。
    與不存在胺基聚矽氧之其他方面相同之組合物相比，組合物中存在胺基聚矽氧改良隨時間推移毛髮上光澤之保持。較佳地，胺基聚矽氧在25℃下具有約1,000 mm2/s至約1,400 mm2/s之黏度。此外，胺基聚矽氧較佳可具有約10,000 g/mol至約12,000 g/mol之官能基當量重量(FGEW)。在一較佳實施例中，胺基聚矽氧在25℃下具有大於1.4之折射率。
    在一個實施例中，胺基聚矽氧可具有以下結構： 其中x係1至6之整數，y係1至6之整數，m及n各自獨立地為1至5,000之整數，且經選擇以提供約8,000至約14,000之FGEW。更佳地，x係3且y係2。
    光澤增強劑較佳可為在25℃下具有大於1.4之折射率之芳基-聚矽氧、或半球形甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物。更佳地，光澤增強劑係苯基三甲聚矽氧烷(phenyltrimethicone)或二甲聚矽氧烷(dimethicone)。
    在某些實施例中，組合物可進一步包括成膜劑。
    在一個較佳實例性實施例中，提供護髮組合物。該護髮組合物包括：(a)約1重量%至約25重量%之胺基聚矽氧聚合物，該胺基聚矽氧聚合物在25℃下具有約800 mm2/s至約1,600 mm2/s之黏度且具有約8,000 g/mol至約14,000 g/mol之官能基當量重量，及(b)實質上無水之媒劑。該胺基聚矽氧聚合物在25℃下具有約800 mm2/s至約1,600 mm2/s之黏度且具有約8,000 g/mol至約14,000 g/mol之官能基當量重量。在某些實施例中，該組合物可進一步包括光澤增強劑。
    熟習此項技術者在閱讀本發明之下列詳細說明(包括說明性實施例及實例)後可明瞭本發明之此等及其他態樣。
    應瞭解，在本發明之下文說明中，除非另有說明，否則本文所用之術語皆具有其業內一般且通常含義。除非另有指明，否則本文中提及之所有重量百分比皆係以佔總組合物之「重量%」給出。
    除非另有說明，否則術語「烷基」意欲涵蓋直鏈、具支鏈或環狀烴，尤其具有1個至20個碳原子者，且更尤其為C1-12烴。
    本發明之組合物可包括、包含本發明之組份以及本文所述之其他成份、基本上由其組成或由其組成。本文所用之「基本上由...組成」意指組合物或組份可包括其他成份，但唯一的條件係，該等其他成份不會實質上改變本文所述之所主張組合物或方法之基本及新穎特徵。
    本文所用之術語「角蛋白纖維」包括頭髮、睫毛、眉毛、面毛及體毛，例如臂毛、腿毛等。角蛋白纖維並不限於人類，且亦包括來自哺乳動物之任何角蛋白纖維，例如寵物毛髮及哺乳動物毛皮。
    本文所用之術語「官能基當量重量」或FGEW意指聚合物之數量平均分子量(NAVG MW)與聚合物中官能基之數目的比率。
    本發明部分地係基於以下發現而建立：向護髮組合物中添加某些胺基聚矽氧賦予毛髮持久光澤及/或使毛髮持久保持光澤，尤其當與光澤增強劑組合使用時，該等胺基聚矽氧具有特定範圍之官能重量當量基團(functional weight equivalent group)(FWEG)(其中高值反映胺基聚矽氧中胺基之低數目)與特定範圍之黏度之組合。已發現，與不存在胺基聚矽氧之其他方面相同之組合物相比，本發明之組合物在較長時間段內賦予角蛋白纖維、較佳毛髮光澤。此外，本發明之組合物可賦予毛髮耐洗之美學益處，尤其在重複用洗髮精洗滌後，包括光澤、柔軟度、易處理性及/或減少之飄拂毛髮，且對毛髮之其他美學性質(例如，外觀、手感、體積等)無實質上不利效應。已令人驚奇地發現，與傳統地用於護髮產品中之胺基聚矽氧相比，含有具有某一FWEG與黏度值之組合之胺基聚矽氧的本發明組合物可在洗滌數次後仍保留於毛髮上，且在重複使用後未實質上堆積於毛髮上，實質上堆積於毛髮上會使毛髮之外觀及手感實質上受損害。就毛髮之外觀及手感而言，所謂實質上受損害或實質不利效應意指對毛髮之外觀及手感的不利效應可藉由人類之觸覺觸摸或視覺檢查容易地觀察到。
    不欲受限於任一理論，據信藉由平衡胺基聚矽氧中之胺基官能度與聚矽氧官能度，可將高濃度之胺基聚矽氧納入產品中，以賦予顯著的耐洗及美學益處，而不會造成不期望之堆積及使毛髮之外觀及手感受損害。亦據信，本發明之組合物達成持久光澤，使用其他胺基聚矽氧或使用缺少本文所述胺基聚矽氧而其他方面相同之組合物時觀察不到此持久光澤。具體而言，據信，當與光澤增強劑組合使用時，本文所述之胺基聚矽氧與光澤增強劑可在毛髮上形成持久之網狀結構，此防止光澤增強劑轉移、保護其不受水及/或洗髮精影響，並改良光澤增強劑於毛髮上之保持。據信，本文所述胺基聚矽氧與光澤增強劑之組合可為毛髮提供加性或協同美學益處，尤其持久光澤，且對毛髮之其他美學性質無實質不利效應。
    本發明之護髮組合物之第一組份包含具有至少一個胺基之胺基聚矽氧。通常，胺基聚矽氧聚合物將具有矽氧烷主鏈，且將自以下各項之聚合而形成：(i)-O-Si-(R)2-O-形式之單體，其中R在每次出現時均獨立地選自低碳數烷基，但通常在每次出現時均為甲基，及(ii)-O-Si-(R)(R*)-O-形式之單體，其中R係低碳數烷基，通常為甲基，且R*係-(CH2)0-6-L-(CH2)1-6-NRN 2形式之經胺取代之烷基，其中L係鍵(即，L不存在)或-NRN-形式之基團，其中RN在每次出現時均獨立地選自氫或低碳數烷基，最通常為氫。在特定實施例中，R*係基團-(CH2)1-6-NH2或基團-(CH2)1-6-NH-(CH2)1-6-NH2，或更通常為基團-(CH2)2-4-NH2或基團-(CH2)2-4-NH-(CH2)1-3-NH2。聚合物中矽氧烷單體單元(i)與胺基官能化之矽氧烷單體單元(ii)的比率經選擇以使官能基當量重量(FGEW)係約8,000 g/mol至約14,000 g/mol，且聚合物之總分子量使得黏度係約800 mm2/s至約1,600 mm2/s(25℃)。
    較佳地，胺基聚矽氧聚合物將具有式I之結構： 其中x係0至6之整數，較佳為1至6，更佳為2至4，且最佳為3；y係1至6之整數，較佳為1至3，且更佳為2；且m及n各自獨立地為1至5,000之整數，且經選擇以提供約8,000至約14,000之FGEW。
    具體而言，m及n係經選擇以使FGEW為約8,000 g/mol至約14,000 g/mol且黏度為約800 mm2/s至約1,600 mm2/s(25℃)之整數。較佳地，胺基聚矽氧之FGEW係約10,000 g/mol至約12,000 g/mol。更佳地，胺基聚矽氧之FGEW係約11,000 g/mol。亦較佳者係具有約1,000 mm2/s至約1,400 mm2/s之黏度(25℃)的胺基聚矽氧。更佳地，胺基聚矽氧之黏度係約1,200 mm2/s。
    在某些實例性實施例中，胺基聚矽氧賦予毛髮良好的光彩或光澤。具體而言，胺基聚矽氧在25℃下可具有大於1.4之折射率。較佳地，胺基聚矽氧在25℃下可具有約1.401至約1.5之折射率，包括在25℃下折射率為1.402、1.403、1.404、1.405、1.425、1.45或1.475的實施例。
    另外，胺基聚矽氧在25℃下可具有小於1之比重。較佳地，胺基聚矽氧在25℃下可具有小於0.99之比重。更佳地，胺基聚矽氧在25℃下可具有約0.95至約0.99之比重，包括在25℃下比重為0.96、0.97或0.98之實施例。
    一種尤佳之胺基聚矽氧聚合物可自Shin-Etsu Chemical有限公司以商品名KF-8005購得。該KF-8005材料具有11,000 g/mol之FGEW及1,200 mm2/s之黏度(25℃)。另外，該KF-8005材料具有0.97之比重(25℃)及1.403之折射率(25℃)。
    胺基聚矽氧聚合物通常以佔總組合物重量之約0.01%至約25%存在。更通常地，胺基聚矽氧聚合物將佔組合物重量之約1%至約25%。較佳地，胺基聚矽氧聚合物將佔組合物重量之約5%至約10%，包括胺基聚矽氧以佔組合物重量之約6%、7%、8%或9%存在之實施例。
    本發明之護髮組合物之第二組份包含光澤增強劑。預期，上文所述之胺基聚矽氧亦賦予毛髮光澤，且在本發明組合物中單獨的光澤增強劑並非必需的。因此，在一些實施例中，組合物將不含光澤增強劑。在另一實施例中，組合物包括光澤增強劑。
    在一些實施例中，光澤增強劑係(但不限於)具有高折射率之芳基-聚矽氧或半球形甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物。通常，預期，在25℃下具有大於1.4之折射率之任何經芳基取代之聚矽氧適用於賦予毛髮光澤。可尤其提及苯基三甲聚矽氧烷，其可以商品名SI-TEC PTM 1000(ISP)及PDM20(Wacker-Belsil)購得。PDM20材料在25℃下具有1.437之折射率。三甲基矽烷氧基苯基二甲聚矽氧烷(INCI名稱)亦適宜作為光澤增強劑，其可以商品名PDM 1000(Wacker-Belsil)購得。PDM 1000材料在25℃下具有1.461之折射率。另一適宜的聚矽氧流體係三甲基矽烷氧基苯基二甲聚矽氧烷。苯基聚矽氧(例如五苯基三甲基三矽氧烷或四苯基四甲基三矽氧烷，其可作為HRI流體自Dow Corning HRI購得)亦可用於增強光澤。某些有機化合物(例如甲氧基肉桂酸辛酯)亦可用於增強光澤。尤佳之光澤增強劑係二甲聚矽氧烷，例如SI-TECTM DM 500000(ISP)。
    透鏡狀顆粒(例如半球形PMMA)亦可用於賦予光澤。一種可自市面購得之該材料係以商品名3D Tech PW(Plain)XP(Kobo)出售之半球形甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物。其他適宜的光澤增強劑包括苯基丙基二甲基矽烷氧基矽酸酯、聚丁烯、聚異丁烯及氫化聚異丁烯。
    光澤增強劑通常以總組合物重量之約0.01%至約50%存在。更通常地，光澤增強劑將包含組合物重量之約1%至約50%。較佳地，光澤增強劑將包含組合物重量之約1%至約25%。最佳地，光澤增強劑為組合物重量之約3%至約6%。
    在某些實例性實施例中，胺基聚矽氧及光澤增強劑可以約10：1至約1：10、或約5：1至約1：5、或約2：1至約1：2、或約1：1之重量比存在。
    在本發明組合物中個別成膜劑並非必需。因此，在一些實施例中，該等組合物不含成膜劑，例如聚合成膜劑、蠟、油等，或實質上不含成膜劑，意指組合物包含小於約1重量%之成膜劑，且較佳小於約0.5重量%之成膜劑，且仍更佳小於約0.1重量%之成膜劑。
    在其他實施例中，成膜劑可包括於組合物中。成膜劑較佳包含疏水性材料。疏水性成膜劑可為適用於化妝品組合物之任何疏水性成膜劑，其包括(但不限於)疏水性成膜聚合物。術語成膜聚合物可理解為意指聚合物本身或在至少一種輔助成膜劑存在下能夠形成連續薄膜，附著至表面且用作微粒材料之黏合劑。術語「疏水性」成膜聚合物通常係指於25℃在水中具有小於約1重量%溶解度之聚合物，或者聚合物之單體單元個別於25℃在水中具有小於約1重量%溶解度者。或者，「疏水性」成膜聚合物可述為當與等體積水及辛醇之混合物一起振盪時主要分配至辛醇相中者。「主要」意指大於50重量%、但較佳大於75重量%、更佳大於95重量%分配至辛醇相中。
    成膜劑可為天然或合成、聚合或非聚合、具有低或高莫耳質量之樹脂、黏合劑。聚合成膜劑可為天然或合成、加成或縮合、均鏈或雜鏈、單分散或多分散、有機或無機、均聚物或共聚物、直鏈或具支鏈或交聯、帶電或不帶電、熱塑性或熱固性、彈性、晶形或非晶形或二者、全同立構或間同立構或無規立構者。
    聚合成膜劑包括聚烯烴、聚乙烯、聚丙烯酸酯、聚胺基甲酸酯、聚矽氧、聚醯胺、聚酯、含氟聚合物、聚醚、聚乙酸酯、聚碳酸酯、聚醯亞胺、橡膠、環氧樹脂、甲醛樹脂以及上述之均聚物及共聚物。
    適宜疏水性(親脂性)成膜聚合物包括(但不限於)闡述於以下中者：美國專利第7,037,515號(Kalafsky等人)、美國專利第6,685,952號(Ma等人)、美國專利第6,464,969號(De La Poterie等人)、美國專利第6,264,933號(Bodelin等人)、美國專利第6,683,126號(Keller等人)及美國專利第5,911,980號(Samour等人)，該等案件之揭示內容以引用方式併入本文中。
    預期包含一或多種選自苯乙烯(S)、烷基苯乙烯(AS)、乙烯/丁烯(EB)、乙烯/丙烯(EP)、丁二烯(B)、異戊二烯(I)、丙烯酸酯(A)及甲基丙烯酸酯(MA)或其組合之嵌段的共聚物係適宜的疏水性成膜劑。尤其提及乙烯/丙烯/苯乙烯及丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物，其包括以商品名Versagel MD 1600作為存於IDD中之膠凝劑由Penreco出售者。
    尤其可提及聚伸烷基，且具體而言C2-C20烯烴共聚物，例如聚丁烯；具有直鏈或具支鏈、飽和或不飽和C1-C8烷基之烷基纖維素，例如乙基纖維素及丙基纖維素；乙烯基吡咯啶酮(VP)之共聚物且具體而言乙烯基吡咯啶酮及C2至C40且仍更佳C3至C20烯烴之共聚物，包括乙烯基吡咯啶酮與二十碳烯或十二烷單體之共聚物，其以商品名Ganex V 220及Ganex V 216聚合物(ISP公司，Wayne,N.J.)出售；聚矽氧聚合物及聚有機矽氧烷，包括(但不限於)聚烷基矽氧烷、聚芳基矽氧烷或聚烷基芳基矽氧烷，尤其可提及聚二甲基矽氧烷；聚酸酐樹脂，例如可以商品名PA-18自Chevron購得者；源自馬來酸酐及C3至C40烯烴(例如十八碳烯-1)之共聚物；聚胺基甲酸酯聚合物，例如Performa V 825(New Phase Technologies)及揭示於美國專利第7,150,878號(Gonzalez等人)(以引用方式併入本文中)中者；及自乙烯酸單體之酯製得之聚合物及共聚物，包括(但不限於)(甲基)丙烯酸酯((meth)acrylic acid ester)(亦稱作(甲基)丙烯酸酯((meth)acrylate))，例如(甲基)丙烯酸烷基酯，其中烷基係選自直鏈、具支鏈及環狀(C1-C30)烷基，例如，(甲基)丙烯酸(C1-C20)烷基酯及另外(甲基)丙烯酸(C6-C10)烷基酯。可提及之(甲基)丙烯酸烷基酯包括彼等選自以下者：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸月桂酯及諸如此類。可提及之(甲基)丙烯酸芳基酯包括彼等選自丙烯酸苄基酯、丙烯酸苯基酯及諸如此類者。上述酯之烷基可選自(例如)氟化及全氟化烷基，亦即烷基之一些或所有氫原子經氟原子替代。亦可提及酸單體之醯胺，例如(甲基)丙烯醯胺，例如，N-烷基(甲基)丙烯醯胺，例如(C1-C20)烷基，包括但不限於N-乙基丙烯醯胺、N-第三丁基丙烯醯胺、N-第三辛基丙烯醯胺及N-十一烷基丙烯醯胺。用於疏水性成膜聚合物之乙烯基聚合物亦可由至少一種選自以下之單體之均聚反應或共聚反應而產生：乙烯基酯、烯烴(包括含氟烯烴)、乙烯基醚及苯乙烯單體。例如，該等單體可與酸單體、其酯及其醯胺(例如彼等上文提及者)中之至少一者共聚合。可提及之乙烯基酯的非限制性實例選自乙酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯及第三丁基苯甲酸乙烯酯。可提及之烯烴包括彼等選自(例如)以下者：乙烯、丙烯、丁烯、異丁烯、辛烯、十八碳烯，且多氟化烯烴選自(例如)四氟乙烯、二氟亞乙烯、六氟丙烯及氯三氟乙烯。可提及之苯乙烯單體選自(例如)苯乙烯及α-甲基苯乙烯。所給出之單體列表不具有限制性，且可使用熟習此項技術者所習知之屬於可形成疏水性薄膜之丙烯酸及乙烯基單體(包括經聚矽氧鏈改質之單體)範疇之任何單體。就此而言，尤其可提及市售成膜劑環五矽氧烷(及)丙烯酸酯/二甲聚矽氧烷共聚物(KP-545，Shin-Etsu Chemical有限公司)。
    業內習知之其他成膜劑亦可有利地用於組合物中。該等成膜劑包括丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯C12-22甲基丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸酯/辛基丙烯醯胺共聚物、丙烯酸酯/VA共聚物、胺基二甲聚矽氧烷、AMP/丙烯酸酯共聚物、山萮基/異硬脂基、丁基化PVP、PVM/MA共聚物之丁基酯、PVM/MA共聚物鈣/鈉、二甲聚矽氧烷、二甲聚矽氧烷共聚物、二甲聚矽氧烷/巰基丙基甲基聚矽氧烷(methicone)共聚物、二甲聚矽氧烷丙基乙二胺山萮酸酯、二甲聚矽氧烷醇乙基纖維素、乙烯/丙烯酸共聚物、乙烯/MA共聚物、乙烯/VA共聚物、含氟C2-8烷基二甲聚矽氧烷、C30-38烯烴/馬來酸異丙酯/MA共聚物、氫化苯乙烯/丁二烯共聚物、羥乙基乙基纖維素、異丁烯/MA共聚物、甲基丙烯酸甲酯交聯聚合物、甲基丙烯醯乙基甜菜鹼/丙烯酸酯共聚物、十八碳烯/MA共聚物、十八碳烯/馬來酸酐共聚物、辛基丙烯醯胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基胺基乙酯共聚物、氧化聚乙烯、全氟聚甲基異丙醚、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯、PVM/MA癸二烯交聯聚合物、PVM/MA共聚物、PVP、PVP/癸烯共聚物、PVP/二十碳烯共聚物、PVP/十六碳烯共聚物、PVP/MA共聚物、PVP/VA共聚物、丙烯酸鈉/乙烯基醇共聚物、硬脂氧基二甲聚矽氧烷、硬脂氧基三甲基矽烷、硬脂醇、硬脂基乙烯醚/MA共聚物、苯乙烯/DVB共聚物、苯乙烯/MA共聚物、四甲基四苯基三矽氧烷、蜂花烷基PVP、三甲基五苯基三矽氧烷、三甲基矽烷氧基矽酸酯、VA/巴豆酸酯共聚物、VA/巴豆酸酯/丙酸乙烯酯共聚物、VA/馬來酸丁酯/丙烯酸異莰酯共聚物、乙烯基己內醯胺/PVP/甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯共聚物、及乙烯基二甲聚矽氧烷。
    疏水性成膜聚合物之其他非限制性代表物包括至少一種選自以下之縮聚物：聚胺基甲酸酯、聚胺基甲酸酯-丙烯酸系物、聚胺基甲酸酯-聚乙烯基吡咯啶酮、聚酯-聚胺基甲酸酯、聚醚-聚胺基甲酸酯、聚脲及聚脲/聚胺基甲酸酯。聚胺基甲酸酯可為(例如)選自以下之至少一者：脂肪族、脂環族及芳香族聚胺基甲酸酯、聚脲基胺基甲酸酯(polyurealurethane)及聚脲共聚物，其包含以下中之至少一者：來自至少一種脂肪族聚酯來源、脂環族聚酯來源及芳香族聚酯來源之至少一種序列；至少一種具支鏈及無支鏈聚矽氧序列(例如，來自聚二甲基矽氧烷及聚甲基苯基矽氧烷)；及至少一種包含氟化基團之序列。縮聚物之其他非限制性代表物可選自聚酯、聚酯醯胺、脂肪鏈聚酯、聚醯胺樹脂、環氧酯樹脂、芳基磺醯胺-環氧樹脂、及自甲醛與芳基磺醯胺之縮合而產生之樹脂。
    亦可藉由使用在施用至毛髮後固化之樹脂原位形成疏水性薄膜，其包括(例如)藉由氫矽烷及經烯烴取代之矽氧烷之原位矽氫化作用或藉由烷氧基官能化矽氧烷之原位縮聚合作用形成之聚二甲基矽氧烷薄膜。
    較佳之聚合成膜劑包括丙烯酸酯、丙烯酸烷基酯、聚胺基甲酸酯、諸如Fluomer(聚全氟全氫菲)等含氟聚合物及聚矽氧聚合物。尤佳者係諸如丙烯酸酯/二甲聚矽氧烷共聚物等聚矽氧丙烯酸酯，其以商品名KP-545或KP-550(Shin-Etsu)出售。
    可使用之其他成膜劑包括(但不限於)天然、礦物質及/或合成蠟。天然蠟係來源於動物者(包括但不限於蜂蠟、鯨蠟、羊毛脂及蟲膠蠟)以及來源於植物者(包括但不限於巴西棕櫚蠟(carnauba)、堪地里拉蠟(candelilla)、楊梅蠟、及甘蔗蠟以及諸如此類)。預期，可使用的礦物質蠟包括但不限於地蠟(ozokerite)、純地蠟(ceresin)、蒙旦蠟(montan)、石蠟、微晶蠟、石油蠟及礦脂蠟。合成蠟包括(例如)費希爾-特羅普希(Fischer Tropsch(FT))蠟及聚烯烴蠟，例如，乙烯均聚物、乙烯-丙烯共聚物及乙烯-己烯共聚物。代表性乙烯均聚物蠟可以商品名POLYWAX®聚乙烯(Baker Hughes公司)購得。可自市面購得之乙烯-α-烯烴共聚物蠟包括以商品名PETROLITE®共聚物(Baker Hughes公司)出售者。另一適宜蠟係作為ULTRABEE®二甲聚矽氧烷醇酯自Noveon購得之二甲聚矽氧烷醇蜂蠟。
    預期上述成膜劑中之任一者之組合亦係適宜的，包括聚合成膜劑與非聚合成膜劑之組合。
    可添加各種填充劑及其他組份。適宜填充劑包括但不限於二氧化矽、經處理二氧化矽、滑石粉、硬脂酸鋅、雲母、高嶺土(kaolin)、耐綸粉末(例如ORGASOLTM)、聚乙烯粉末、TEFLONTM、氮化硼、共聚物微球體(例如，EXPANCELTM(Nobel Industries)、POLYTRAPTM(Dow Corning)及聚矽氧樹脂微珠粒(Toshiba之TOSPEARLTM))、及諸如此類。
    其他顏料/粉末填充劑包括(但不限於)無機粉末，例如，樹膠、白堊、漂白土(Fuller's earth)、高嶺土、絹雲母粉、白雲母、金雲母、合成雲母、鱗雲母、黑雲母、鋰雲母、蛭石、矽酸鋁、澱粉、蒙脫石黏土、烷基及/或三烷基芳基銨蒙脫石、經化學改質之矽酸鎂鋁、經有機改質之蒙脫石黏土、水合矽酸鋁、澱粉辛烯基琥珀酸鋁、矽酸鋇、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鍶、金屬鎢酸鹽、鎂、二氧化矽、氧化鋁、沸石、硫酸鋇、煅燒硫酸鈣(煅燒石膏)、磷酸鈣、氟磷灰石、羥基磷灰石、陶瓷粉末、金屬皂(硬脂酸鋅、硬脂酸鎂、肉豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣及硬脂酸鋁)、膠體二氧化矽及氮化硼；有機粉末，例如，聚醯胺樹脂粉末(耐綸粉末)、環糊精、聚甲基丙烯酸甲酯粉末(PMMA)、苯乙烯與丙烯酸之共聚物粉末、苯胍胺樹脂粉末、聚(四氟乙烯)粉末及羧乙烯基聚合物、纖維素粉末(例如，羥乙基纖維素及羧甲基纖維素鈉)、乙二醇單硬脂酸酯；無機白色顏料，例如，氧化鎂；及穩定劑/流變性改良劑，例如，Bentone凝膠及Rheopearl TT2。其他有用的粉末揭示於美國專利第5,688,831號中，該案件之揭示內容以引用方式併入本文中。
    所有該等其他顏料、著色劑及填充劑之總量並無特別限制，條件係不損害毛髮之光澤。通常，若存在，則所有其他顏料、著色劑、填充劑等將總共佔總組合物之約0.1重量%至約5重量%，但更通常將佔組合物之約0.1重量%至約2重量%。
    另外，本發明之組合物可視情況包含通常與化妝品及個人護理產品有關之選自由下列組成之群的其他活性及非活性成份：乳化劑、抗氧化劑、表面活性劑、螯合劑、膠凝劑、增稠劑、潤膚劑、潤濕劑、保濕劑、維生素、礦物質、黏度及/或流變性改質劑、防曬劑、α-羥基酸、α-酮基酸、抗分枝桿菌劑、抗真菌劑、抗微生物劑、消炎劑、抗刺激劑、驅蟲劑、冷膚化合物、護膚劑、潤滑劑、芳香劑、去顏料劑、顏料減退劑、防腐劑、穩定劑、光穩定劑及其混合物。所有該等其他組份適宜總共佔組合物之小於5重量%，但通常佔小於約2重量%，且較佳佔總組合物之小於1重量%，更佳小於0.5重量%，且理想地小於0.1重量%。
    本發明之護髮組合物將包含化妝品上可接受之媒劑。「化妝品上可接受的」意指媒劑在與人類外皮接觸時係安全的。媒劑可包含液體，其包含單相、雙相系統或乳液。乳液包括水包油、水包聚矽氧、油包水、聚矽氧包水及諸如此類。在產品意欲呈噴霧形式的情況下，可期望使用單相媒劑或包含水相及油相之雙相媒劑，其中油相包含聚矽氧油。當調配成乳液時，通常包括乳化劑。在其他實施例中，組合物實質上不含或不含乳化劑。實質上不含乳化劑意指不有意地將乳化劑添加至組合物中，且若存在則所存在的量非常低以致於不會對乳液之穩定性具有可量測影響。然而，預期，此項技術中已知之任一化妝品上可接受之媒劑可為有用的。
    本發明之護髮組合物可(但並不一定)作為無水或實質上無水之調配物提供。「實質上無水的」意指組合物中水之重量百分比小於約1重量%，較佳小於0.5重量%，且最佳小於約0.1重量%。通常，無水組合物實質上不含水，此意指不有意地將水添加至組合物中且水的含量不大於基於自空氣吸收水所預期的含量。
    在一個實施例中，媒劑可包含揮發性溶劑。通常，揮發性溶劑在20℃下可具有高於約0.01 mmHg之蒸氣壓。揮發性溶劑可包括揮發性C5-12烴、芳香族烴(例如，二甲苯、甲苯等)、酮(例如，丙酮、甲基乙基酮等)、醚(例如，二乙基醚、甲基乙基醚等)、全氟烴、氫氟醚、氟氯烷(freon)、揮發性聚矽氧、低碳數醇、乙酸之酯(例如，乙酸乙酯、乙酸丁酯等)及諸如此類。較佳之揮發性溶劑應為化妝品上可接受的，此意指當將其在正常使用條件下施用至身體時，安全且無刺激。
    揮發性聚矽氧係較佳之揮發性溶劑。揮發性聚矽氧意指油在環境溫度下易於蒸發。通常，揮發性聚矽氧油於25℃下會呈現範圍為約1 Pa至約2 kPa之蒸氣壓；於25℃下會較佳具有約0.1厘斯托克斯(centistoke)至約10厘斯托克斯、較佳約5厘斯托克斯或更小、更佳約2厘斯托克斯或更小之黏度；且會在大氣壓下於約35℃至約250℃下沸騰。揮發性聚矽氧包括環狀及直鏈揮發性二甲基矽氧烷聚矽氧，其包括0.5 cst二甲聚矽氧烷、0.65 cst二甲聚矽氧烷、1 cst二甲聚矽氧烷及1.5 cst二甲聚矽氧烷。在一個實施例中，揮發性聚矽氧可包括環二甲聚矽氧烷，其包括四聚物(D4)、五聚物(D5)、及六聚物(D6)環甲基聚矽氧烷、或其混合物。適宜的二甲聚矽氧烷可以名稱DOW CORNING 200®流體自Dow Corning購得，且具有介於0.65厘斯托克斯至5厘斯托克斯範圍內之黏度。適宜的非極性揮發性液體聚矽氧油揭示於美國專利第4,781,917號中，該案件之全文以引用方式併入本文中。其他揮發性聚矽氧材料闡述於Todd等人，「Volatile Silicone Fluids for Cosmetics」，Cosmetics and Toiletries,91：27-32(1976)中，該文件之全文以引用方式併入本文中。直鏈揮發性聚矽氧在25℃下通常具有小於約5厘斯托克斯之黏度，而環狀聚矽氧在25℃下具有小於約10厘斯托克斯之黏度。各種黏度之揮發性聚矽氧的實例包括Dow Corning 200、Dow Corning 244、Dow Corning 245、Dow Corning 344及Dow Corning 345(Dow Corning公司)；SF-1204及SF-1202聚矽氧流體(G.E.Silicones)、GE 7207及7158(General Electric公司)；及SWS-03314(SWS Silicones公司)。直鏈揮發性聚矽氧包括低分子量聚二甲基矽氧烷化合物，例如(僅列舉幾個例子)甲基三甲聚矽氧烷、三矽氧烷、六甲基二矽氧烷、八甲基三矽氧烷、十甲基四矽氧烷及十二甲基五矽氧烷。
    預期低碳數(C1至C6)醇溶劑，包括甲醇、乙醇、丙醇及異丙醇亦有用。乙醇尤佳，由於其具有高揮發性及低毒性。較佳地，乙醇係無水乙醇，例如Exxon之SD Alcohol 40。
    在揮發性C5-12烴中，尤其可提及異十二烷，其可以商品名Permethyl-99A(Presperse Inc.)購得。適宜的氟化溶劑包括(但不限於)例如全氟醚、全氟十氫萘、全氟甲基十氫萘、全氟己烷、全氟甲基環己烷、全氟二甲基環己烷、全氟庚烷、全氟辛烷、全氟壬烷及全氟甲基環戊烷。
    在一個較佳實施例中，溶劑包含揮發性聚矽氧(較佳為環甲基聚矽氧烷五聚物)與無水乙醇之組合。較佳地，揮發性聚矽氧(環甲基聚矽氧烷五聚物)包含溶劑系統重量之約1%至約99%，且乙醇包含溶劑系統重量之約1%至約99%。更特別地，揮發性聚矽氧(環甲基聚矽氧烷五聚物)包含溶劑系統重量之約50%至約99%，且乙醇包含溶劑系統重量之約1%至約50%。在一個較佳實施例中，揮發性聚矽氧(環甲基聚矽氧烷五聚物)包含溶劑系統重量之約70%至約90%，且乙醇包含溶劑系統重量之約10%至約30%。
    在又一實施例中，本發明組合物包含乙醇(較佳無水)與一或多種在25℃蒸氣壓小於乙醇蒸氣壓之溶劑組合。在另一實施例中，本發明組合物包含乙醇(較佳無水)與一或多種在25℃蒸氣壓大於乙醇蒸氣壓之溶劑組合。
    該等組合物可呈任何適宜形式，包括(但不限於)凝膠、乳霜、液體、乳液、噴霧劑及諸如此類。媒劑可包含單相、雙相系統或乳液。乳液包括水包油、水包聚矽氧、油包水、聚矽氧包水及諸如此類。當調配成乳液時，通常包括乳化劑。本發明組合物可為任何適宜的護髮組合物，其中包括洗髮精、調理劑(conditioner)、造型產品(例如凝膠、慕斯(mousse)等)。
    可將本發明組合物施用、較佳噴霧至乾燥毛髮或濕毛髮(體毛、頭髮、下巴上的鬍鬚(beard)、嘴上的鬍鬚(mustache)、睫毛等)上以賦予長期保持之光澤。因此，例如，可將組合物施用於乾燥、僅極微潤濕或浸沒於水中後的毛髮。通常，可在用洗髮精洗滌毛髮之前將組合物施用於毛髮。或者，可在用洗髮精洗滌毛髮之後將組合物施用於毛髮。亦可在用洗髮精洗滌毛髮期間施用組合物。另外，護髮組合物可視消費者期望在任何時間再施用。在一個實施例中，護髮組合物可在每次洗滌之前再施用於毛髮。組合物可在每次用洗髮精洗滌之後有益地施用，但在需要再施用之前，該等組合物耐得住一次、兩次、三次、四次、六次、八次、十次或甚至更多次用洗髮精洗滌。可使用經本發明組合物處理之毛髮樣品來測試上述者。 實例I
    就用護髮組合物處理之毛髮之光澤的保持而言，對在25℃下具有約800 mm2/s至約1,600 mm2/s之黏度且具有約8,000 g/mol至約14,000 g/mol之官能基當量重量的胺基聚矽氧之美學效應進行研究。根據表1來製備組合物。
    試樣1及2包括具有低FGEW之胺基聚矽氧，此指示胺基聚矽氧具有高胺含量(即，與具有較高FGEW之胺基聚矽氧相比具有較多胺基)。具體而言，試樣1包括可以商品名KF-8002自Shin-Etsu Chemical有限公司購得之胺基聚矽氧。KF-8002材料具有1,700 g/mol之FGEW、1,100 mm2/s之黏度(25℃)、0.98之比重(25℃)及1.408之折射率(25℃)。試樣2包括亦可以商品名KF-8004自Shin-Etsu Chemical有限公司購得之胺基聚矽氧。KF-8004材料具有1,500 g/mol之FGEW、800 mm2/s之黏度(25℃)、0.98之比重(25℃)及1.408之折射率(25℃)。相比之下，試樣3包括具有高FGEW之胺基聚矽氧，此指示胺基聚矽氧具有低胺含量，或與具有較低FGEW之胺基聚矽氧相比具有較少胺基。試樣3包括可以商品名KF-8005自Shin-Etsu Chemical有限公司購得之胺基聚矽氧。KF-8005材料具有11,000 g/mol之FGEW、1,200 mm2/s之黏度(25℃)、0.97之比重(25℃)及1.403之折射率(25℃)。
    每一護髮組合物係藉由以下來製備：一次一種地向容器中添加每一成份且在添加每一組份之前將其中之混合物混合五(5)分鐘。在將所有成份或試樣護髮組合物均添加至容器中之後，將混合物進一步再混合二十(20)分鐘或直至混合物呈現均勻(例如，實質上均質的)。
    使用下文所述之儀器及測試方案來檢查用試樣1至3處理之毛髮之光澤保持。 Bossa Nova光澤量測
    用於量測每一毛髮試樣之光澤之儀器係Bossa Nova儀器。儀器結果係基於使用以偏振相機偏振照明的原理，該偏振相機能夠將自表面(鏡面)反射之偏振光與散射之非偏振光(漫射光)分離。鏡面光越多，則毛髮上之光澤越多。
    量測光澤之方法係基於影像分析。光澤之視覺印象主要緣於兩種機制，即，光之反射及漫射。毛髮如同鏡子一樣反射入射光，且亦可使其漫射。反射機制保存入射偏振(平行偏振)且漫射產生交叉偏振。量測光的兩個量容許藉由軟體及專有相機設計來定量光澤。
    成像系統儀器係容許藉由在活體內(或在真實模型上即時)定量光澤或藉由光澤映射(gloss mapping)視覺比較光澤產品而定量毛髮樣品上之光澤的技術。有兩種設置組態；一種係在圓筒上量測毛髮樣品，且另一種係借助特殊面或光來量測毛髮。
    光澤帶係聚焦於相機鏡頭下之毛髮的有光澤部分。將毛髮定位於圓筒上之後，藉由軟體來量測目標區域。藉由積分鏡面及漫射光之曲線下面積來獲得光澤數據。具體而言，Bossa Nova光澤係藉由下式來計算：P/(C×W)。P係鏡面光的量；C係漫射光(曲線下面積)；且W係鏡面峰之寬度。
    上文所述影像分析技術之一個優點係，對於平坦表面並無限制且光澤可即時地「即刻」量測。Cosmetics and Toiletries Magazine,「In Vivo Quantitative Evaluation of Gloss,」2004年10月的一篇專題文章描寫了Bossa Nova儀器及光澤方法。原料(ingredient)製造商ISP(國際特種產品公司(International Specialty Products))亦已公佈使用影像分析技術來定量光澤之成果。 光澤保持測試方法
    毛髮試樣係自國際毛髮進口商(International Hair Importers)獲得，其為淺金黃褐色之中等密度發束(寬3/4英吋且長10英吋)。使用吸管將1.0 g護髮組合物置於毛髮試樣上，並用手使其自頂部至底部均勻分佈。隨後將每一毛髮試樣用吹風機乾燥三(3)分鐘並梳理五(5)次。
    使用白色條形相紙按照儀器製造商之說明書來校準Bossa Nova儀器。首先用大齒梳子將毛髮試樣梳理十(10)次。隨後將發束之一端附接至試樣固定器之一側。隨後將毛髮再梳理五(5)次，並將毛髮試樣之未附接端附接至試樣固定器之另一側。隨後使固定器滑動至Bossa Nova儀器之室中，並記錄毛髮試樣之光澤。
    在初始光澤量測後，將毛髮試樣在流水下在介於100℉至110℉之間的溫度下沖洗30秒。毛髮試樣上的過量水係藉由在中指與食指之間擠壓毛髮試樣用手除去。
    為洗滌每一毛髮試樣，使用吸管將0.5 mL含有12%月桂基醚硫酸鈉(SLES)之洗滌劑溶液添加至毛髮試樣。藉由重複向下移動30秒用手使洗滌劑溶液沿毛髮試樣之長度自頂部至底部遍及毛髮試樣分佈。隨後將毛髮試樣置於介於100℉至110℉之間的溫度的溫熱流水下，並沖洗30秒。隨後使用吹風乾燥機乾燥毛髮試樣，並使用Bossa Nova儀器再次量測試樣之光澤。重複洗滌及乾燥步驟，直至毛髮試樣之光澤為或接近未經處理毛髮試樣之光澤(即，基線光澤)。
    試樣1至3中之每一者的光澤保持測試的結果顯示於圖1中。自圖1可以看出，含有具有11,000 g/mol之FGEW及1,200 mm2/s之黏度(25℃)之KF-8005的試樣3與試樣1及2相比提供較高之初始光澤，試樣1及2中之每一者包括具有顯著較低FGEW之胺基聚矽氧。此外，圖1之數據顯示，試樣3比試樣1及2更耐洗，此乃因試樣3與試樣1及2相比在更多次洗滌之後仍保持增強之光澤。因此，結果顯示，與具有顯著較低FGEW(例如，小於8,000 g/mol)之胺基聚矽氧相比，具有11,000 g/mol之FGEW及1,200 mm2/s之黏度(25℃)之胺基聚矽氧賦予毛髮優良之長期保持之光澤。 實例II
    就聚矽氧於毛髮上之堆積量而言，對具有11,000 g/mol之FGEW及1,200 mm2/s之黏度(25℃)之胺基聚矽氧(例如，KF-8005材料)與環五矽氧烷之組合的美學效應進行研究，該組合係與具有低FGEW之胺基聚矽氧與相同環五矽氧烷之組合相比較。一種組合物(試樣4)係用10%之KF-8005及90%之環五矽氧烷(Xiameter PMX-0245,Dow Corning)來製備。另一組合物(試樣5)係用10%之可以商品名SF1708自Momentive Specialty Chemicals公司購得之具有低FGEW之胺基聚矽氧及90%之環五矽氧烷(Xiameter PMX-0245,Dow Corning)來製備。SF1708材料係胺基丙基胺基乙基聚矽氧烷(CAS登記號為71750-79-3)，其具有1,250 g/mol之FGEW且在25℃下具有1250-2500 mm2/s之黏度。
    將試樣4及5中之每一者均施用至三份不同毛髮試樣上。對於每一毛髮試樣，將0.5克護髮組合物施用至每5克毛髮(即，佔毛髮重量之10%)。藉由重複向下移動約30秒用手使護髮組合物沿毛髮試樣之長度自頂部至底部遍及毛髮試樣分佈。隨後使用吹風乾燥機以高檔乾燥毛髮試樣約2分鐘。使用能量色散型X射線(Energy Dispersive X-ray)(EDAX)來測定用護髮組合物初始處理後毛髮試樣上聚矽氧之堆積量。將用於每一護髮組合物(即，試樣4及試樣5)之三份毛髮試樣摻和，並針對毛髮表面上之相對矽濃度%進行分析。自17次量測且摒棄最高及最低結果來產生EDAX統計值。亦使用上文針對實例I所論述之Bossa Nova光澤量測程序來測定毛髮試樣之光澤。
    為洗滌每一毛髮試樣，使用吸管將0.5 mL含有12%月桂基醚硫酸鈉(SLES)之洗滌劑溶液添加至毛髮試樣。藉由重複向下移動30秒用手使洗滌劑溶液沿毛髮試樣之長度自頂部至底部遍及毛髮試樣分佈。隨後將毛髮試樣置於介於100℉至110℉之間的溫度的溫熱流水下，並沖洗30秒。隨後使用吹風乾燥機乾燥毛髮試樣。洗滌及乾燥步驟再重複五(5)次。使用EDAX測定第二次及第四次洗滌之後毛髮試樣上聚矽氧之堆積量。亦使用Bossa Nova光澤量測程序來測定毛髮試樣之光澤。
    為研究長期使用性能及鑑別任何堆積問題，在將毛髮試樣洗滌並乾燥六(6)次後，以與針對初始施用所闡述之方式相同之方式將0.5克護髮組合物再次施用至每5克毛髮(即，佔毛髮重量之10%)。使用EDAX測定用護髮組合物第二次處理之後毛髮試樣上聚矽氧之堆積量。亦使用Bossa Nova光澤量測程序來測定毛髮試樣之光澤。
    再實施六(6)次上文所述之洗滌及乾燥步驟。使用EDAX測定第二次及第四次洗滌之後毛髮試樣上聚矽氧之堆積量。亦使用Bossa Nova光澤量測程序來測定毛髮試樣之光澤。
    以與上文針對初始施用所闡述之方式相同之方式將第三次施用之0.5克護髮組合物施用至每5克毛髮(即，佔毛髮重量之10%)。使用EDAX測定用護髮組合物第二次處理之後毛髮試樣上聚矽氧之堆積量。亦使用Bossa Nova光澤量測程序來測定毛髮試樣之光澤。
    再實施六(6)次上文所述之洗滌及乾燥步驟。使用EDAX測定第二次及第四次洗滌之後毛髮試樣上聚矽氧之堆積量。亦使用Bossa Nova光澤量測程序來測定毛髮試樣之光澤。
    試樣4及5中之每一者之EDAX堆積測試結果顯示於圖2中。自圖2可以看出，含有具有高胺含量之SF1708材料(FGEW為1,250 g/mol)的試樣5與含有低胺含量之KF-8005材料之試樣4相比，在第二次及第三次施用之後矽堆積的量顯著增加。令人驚奇的是，觀察到，KF-8005材料在每次連續施用之後不顯著堆積於毛髮上。在第二次施用試樣4之後洗滌4至6次之後，對於含有KF-8005材料之護髮組合物，剩餘矽的量(% Si)僅降低約50%。然而，與用試樣5所觀察到的一樣，用試樣4額外處理毛髮試樣未導致矽堆積。
    試樣4及5中之每一者之Boss Nova光澤量測結果顯示於圖3中。自圖3可以看出，由含有SF1708材料之試樣5賦予之光澤在再次施用護髮組合物後顯著降低。另外，觀察到，用試樣5處理兩次或三次之毛髮試樣手感發黏，較重且顯得暗淡，所有該等均為護髮組合物之不期望美學性質。相比之下，含有KF-8005材料之試樣4在第二次及第三次每次將試樣4施用至毛髮試樣後賦予類似程度之光澤。
    鑒於圖2及3中所提供之數據，據信，含有在25℃下具有約800 mm2/s至約1,600 mm2/s之黏度且具有約8,000 g/mol至約14,000 g/mol之官能基當量重量之胺基聚矽氧、尤其KF-8005材料的護髮組合物在重複施用之後未顯著堆積於毛髮上，且因此，不會不利地影響毛髮之美學外觀，尤其光澤及手感。
    本文所闡述及所主張之本發明並不受限於本文所揭示特定實施例之範疇，此乃因該等實施例係意欲闡釋本發明之若干態樣。任何等效實施例皆意欲屬於本發明之範疇。實際上，除彼等本文所示及所述者外，彼等熟習此項技術者根據上述說明應易知本發明之各種修改形式。該等修改形式亦意欲屬於隨附申請專利範圍之範疇。本文所引用之所有出版物之全文皆以引用方式併入本文中。
    圖1顯示免洗(leave-in)毛髮組合物中經二胺基改質之聚矽氧之耐洗性。圖2顯示對於高胺含量及低胺含量之胺基二甲聚矽氧烷發束上之相對Si濃度百分比。圖3顯示對於高胺含量及低胺含量之胺基二甲聚矽氧烷發束上之Bossa Nova光澤。
    权利要求:
    Claims (19)
    [1] 一種賦予毛髮長期保持光澤的方法，其包含向該毛髮施用包含胺基聚矽氧聚合物及適宜媒劑之組合物，該胺基聚矽氧聚合物在25℃具有約800mm2/s至約1,600 mm2/s之黏度且具有約8,000 g/mol至約14,000 g/mol之官能基當量重量(FGEW)。
    [2] 如請求項1之方法，其中該胺基聚矽氧聚合物在25℃具有約1,000 mm2/s至約1,400 mm2/s之黏度。
    [3] 如請求項1之方法，其中該胺基聚矽氧聚合物具有約10,000 g/mol至約12,000 g/mol之官能基當量重量。
    [4] 如請求項1之方法，其中該胺基聚矽氧聚合物在25℃具有大於1.4之折射率。
    [5] 如請求項1之方法，其中該胺基聚矽氧聚合物具有以下結構： 其中x係1至6之整數，y係1至6之整數，及m及n各獨立地為1至5,000之整數，且經選擇以提供約8,000至約14,000之FGEW。
    [6] 如請求項5之方法，其中x係3且y係2。
    [7] 如請求項1之方法，其中該組合物進一步包含成膜劑。
    [8] 如請求項1之方法，其中該組合物係實質上無水。
    [9] 如請求項1之方法，其中該組合物進一步包含光澤增強劑。
    [10] 如請求項9之方法，其中該光澤增強劑係芳基-聚矽氧，在25℃具有大於1.4之折射率。
    [11] 如請求項9之方法，其中該光澤增強劑係苯基三甲聚矽氧烷(phenyltrimethicone)或二甲聚矽氧烷(dimethi-cone)。
    [12] 一種護髮組合物，其包含：(a)約1重量%至約25重量%之胺基聚矽氧聚合物，在25℃具有約800 mm2/s至約1,600 mm2/s之黏度且具有約8,000 g/mol至約14,000 g/mol之官能基當量重量，及(b)適宜媒劑。
    [13] 如請求項12之組合物，其中該胺基聚矽氧聚合物在25℃具有約1,000 mm2/s至約1,400 mm2/s之黏度。
    [14] 如請求項12之組合物，其中該胺基聚矽氧聚合物具有約10,000 g/mol至約12,000 g/mol之官能基當量重量。
    [15] 如請求項12之組合物，其中該胺基聚矽氧在25℃具有大於1.4之折射率。
    [16] 如請求項12之組合物，其中該胺基聚矽氧聚合物具有以下結構： 其中m及n各獨立地為1至5,000之整數，且經選擇以提供約8,000至約14,000之FGEW。
    [17] 如請求項16之組合物，其中x係3且y係2。
    [18] 如請求項12之組合物，其進一步包含光澤增強劑。
    [19] 如請求項18之組合物，其中該光澤增強劑係苯基三甲聚矽氧烷或二甲聚矽氧烷。
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    法律状态:
    优先权:
    申请号 | 申请日 | 专利标题
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