专利摘要:
在依質量%計,含有:Al:3~6%、Mg:0.2~1.0%、Ni:0.01~0.10%,且將Fe調整至0.10%以下的熔融Zn-Al系合金鍍浴中,浸入鋼板,經拉起後施行冷卻,在鋼板表面上形成熔融Zn-Al系合金鍍覆層。此時,藉由將鍍浴浴溫調整為420~520℃,並將浸入該鍍浴中的鋼板板溫調整於420~600℃範圍的溫度,且達鍍浴浴溫以上,藉此可使鍍覆層中的Fe份在2.0g/m2以下,在鍍覆層與鋼板的界面處設有厚度:0.05~1.0μm的Ni濃化層,成為加工性與耐蝕性均優異的熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板。
公开号:TW201303077A
申请号:TW101119272
申请日:2012-05-30
公开日:2013-01-16
发明作者:Toshihiko Ooi;Hideshi Fujisawa;Akihiko Furuta;Susumu Satoh;Toru Imokawa
申请人:Jfe Galvanizing & Coating Co Ltd;Jfe Steel Corp;
IPC主号:C23C2-00
专利说明:
耐蝕性與加工性優異之熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板及其製造方法
本發明係關於頗適用於諸如建築、土木、家電等用途的熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板及其製造方法,特別係關於加工性提升、及加工部的耐蝕性提升。
自習知起在諸如建材、家電、汽車等領域,廣泛利用熔融Zn系鍍覆鋼板。在此種用途所使用的熔融Zn系鍍覆鋼板,主要係要求耐蝕性優異。但是,例如建築領域係使用經將熔融Zn系鍍覆鋼板施行成形加工成為既定形狀,再使用為諸如屋頂、牆壁或構造體等構件,針對此種用途的熔融Zn系鍍覆鋼板係除要求耐蝕性優異之外,亦要求加工性優異、以及加工部的耐蝕性優異。又,例如在建材、家電領域,亦多有依無塗裝使用,此情況將要求外觀均勻性與耐變黑性均優異。
針對此種要求,例如專利文獻1有提案具金屬光澤的美麗鍍覆外觀、及優異耐變黑性的熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板。專利文獻1所記載的技術,在將鋼板浸漬於熔融Zn-Al系合金鍍浴中之後,便從該鍍浴中拉起,再依冷卻速度1~15℃/s範圍冷卻至250℃,而在鋼板表面上形成含有Al:1.0~10%、Mg:0.2~1.0%、Ni:0.005~0.1%,其餘為Zn及不可避免的雜質構成的熔融Zn-Al系合金鍍覆層,便獲得具金屬光澤的美麗鍍覆外觀、與優異耐變黑性的熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板。又,專利文獻1所記載的技術係藉由將鍍覆後的冷卻速度控制於上述特定範圍,便利用Mg與Ni的相乘作用,促進Ni對鍍覆最表層部的濃化。
再者,專利文獻2有記載相關耐蝕性優異的熔融Zn系鍍覆鋼板技術。專利文獻2所記載的鍍覆鋼板係鋼板表面具有依質量%計,含有:Al:1.0~10%、Mg:0.2~1.0%、Ni:0.005~0.2%,其餘由Zn及不可避免的雜質所構成之熔融Zn-Al系合金鍍覆層,更在鍍覆層與底層鋼板的界面處設有Ni濃化層的鍍覆鋼板。藉此便成為加工性優異的鍍覆層,而形成經抑制加工部的龜裂產生、並抑制底層鋼板的腐蝕,且具有優異加工部耐蝕性的鍍覆鋼板。 [先行技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2008-138285號公報
[專利文獻2]日本專利特開2010-255084號公報
專利文獻1所記載的技術係藉由設為含有Ni的Zn-Al-Mg系組成鍍覆層,主要將提升耐變黑性。但是,專利文獻1卻相關鍍覆層中的Fe量均無任何蛛絲馬跡觸及。例如當在鍍浴中所含的Fe被過剩導入於鍍覆層中,而在鍍覆層與基板間之界面處形成厚合金相的情況,在施行彎曲等加工之時,鍍覆層容易發生龜裂。判斷在出現龜裂的部位處會導致鍍覆層變薄,依情況會露出底層鋼板。所以,依照專利文獻1所記載技術製造的鍍覆鋼板,會有加工性降低、加工部的耐蝕性理所當然會低下的問題。
再者,根據專利文獻2所記載的技術,可獲得加工性優異、且加工部耐蝕性亦優異的鍍覆鋼板。但是,專利文獻2卻相關鍍覆層中的Fe量均無任何提及。所以,與依照專利文獻1所記載技術製造的鍍覆鋼板同樣,鍍浴中的Fe會過剩被導入鍍覆層中,例如施行彎曲等加工時,會有鍍覆層容易產生龜裂、加工性降低、且加工部耐蝕性降低的問題。
再者,專利文獻2僅記載在鋼板浸入於鍍浴中的板溫450~600℃、鍍浴溫度400~550℃範圍內,配合板厚、線速度,將該等控制於適當溫度而已,相關具體的製造方法並無明確記載,陷於混沌不明狀態。專利文獻2中就製造方法亦未進行效果確認。
本發明目的在於提供:兼備優異耐蝕性與優異加工性,且耐蝕性與加工性均優異的熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板、及其製造方法。
本發明者等為達成上述目的,便就對熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板的耐蝕性、加工性造成影響的各種要因進行深入研究。結果本發明者等構思:為提升鍍覆層的密接性、耐蝕性、以及加工後的耐蝕性,在將鍍浴組成設為含有適當量Ni的Zn-Al-Mg系合金鍍覆組成鍍浴之前提下,將該鍍浴的浴溫設為適當範圍溫度,且成為基板的鋼板浸入於該鍍浴中之時,只要將浸入的鋼板溫度(板溫)調整於適當範圍內、且在鍍浴的浴溫以上便可。藉此,本發明者等發現可在鍍覆層、與屬於基板的鋼板(底層鋼板)間之界面處,形成適當厚度的Ni濃化層。
再者,本發明者等發現為能安定地提升鍍覆層的加工性,必需將鍍覆層中所含的Fe量調整於鍍覆層每單位面積在2.0g/m2以下。而,本發明者等發現鍍覆層中所含的Fe係由鍍浴中的Fe凝固並被導入於鍍覆層中,在將鍍覆層中的Fe量調整於所需值以下時,只要將鍍浴的Fe濃度調整至適切(具體係依質量%計為0.05%以下)便可。
本發明係根據此種發現,更進一步進行檢討而完成。即,本發明主旨係如下。
(1)一種耐蝕性與加工性優異之熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板之製造方法,係將成為基板的鋼板,浸入於依質量%計含有Al:3~6%、Mg:0.2~1.0%、Ni:0.01~0.10%,其餘由Zn及不可避免的雜質構成之組成的熔融Zn-Al系合金鍍浴中,經拉起後冷卻,而在上述鋼板的表面上形成熔融Zn-Al系合金鍍覆層的熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板之製造方法;其特徵為,上述熔融Zn-Al系合金鍍浴係在設為將Fe調整為0.10%以下的鍍浴之前提下,將該熔融Zn-Al系合金鍍浴的溫度調整為420~520℃範圍的溫度,並將浸入於該熔融Zn-Al系合金鍍浴中的上述鋼板溫度調整為420~600℃範圍溫度、且上述熔融Zn-Al系合金鍍浴的溫度以上。
(2)一種耐蝕性與加工性優異之熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板,係在屬於基板的鋼板至少其中一表面上,設有依質量%計含有Al:3~6%、Mg:0.2~1.0%、Ni:0.01~0.10%,其餘由Zn及不可避免的雜質構成之組成的熔融Zn-Al系合金鍍覆層的熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板;其中,上述熔融Zn-Al系合金鍍覆層係將Fe調整至2.0g/m2以下的鍍覆層;在上述熔融Zn-Al系合金鍍覆層與上述鋼板的界面處,設有厚度:0.05~1.0μm的Ni濃化層。
根據本發明,可達能容易且廉價地製造耐蝕性提升且加工性亦提升,兼備優異耐蝕性與優異加工性的熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板之效果。又,根據本發明,亦具有提升鍍覆層密接性的效果。
首先,針對本發明熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板(以下亦稱「本發明鍍覆鋼板」)之製造方法進行說明。
將基板的鋼板,利用例如連續式熔融鍍鋅製造設備,浸入於熔融Zn-Al系合金鍍浴中之後,經拉起再施行冷卻,便在鋼板表面上形成熔融Zn-Al系合金鍍覆層。
當作基板使用的鋼板係相關種類、組成並無特別的限定,可配合用途再從公知的熱軋鋼板、冷軋鋼板之中適當選擇。
首先,屬於基板的鋼板係使用例如連續式熔融鍍鋅製造設備,加熱至所需加熱溫度。加熱溫度係只要配合所使用的鋼板再適當決定便可,並無必要特別的限定。但,本發明係在將鋼板浸入於鍍浴中之時,必需將鋼板溫度(板溫)調整至所需溫度,必需設為至少在浸入鍍浴之時能確保所需鋼板溫度(板溫)的加熱溫度。
接著,經加熱至既定溫度的鋼板係浸入於經保持既定組成、浴溫的熔融Zn-Al系合金鍍浴中,便在表面上形成熔融Zn-Al系合金鍍覆層。
鋼板所浸入的熔融Zn-Al系合金鍍浴之組成,係設為依質量%計,含有:Al:3~6%、Mg:0.2~1.0%、Ni:0.01~0.10%,其餘由Zn及不可避免的雜質構成的組成。另外,本發明係上述鍍浴設為更進一步將Fe調整至0.10%以下的鍍浴。
鍍浴的組成限定理由係如下述。另外,相關組成的「質量%」係簡單標記為「%」。 Al:3~6%
若鍍浴中所含的Al未滿3%,則在所獲得鍍覆層與底層鋼板(基板)間之界面處,容易形成較厚的Fe-Al系合金層,導致鍍覆層的加工性降低。另一方面,若Al超過6%的多量含有時,則鍍覆層的Zn之犧牲防蝕作用會變小,導致鍍覆鋼板端面部等的耐蝕性降低。又,若鍍浴中的Al超過6%,則容易生成以Al為主體的上部浮渣(top dross),導致所獲得鍍覆層的外觀性狀降低。又,所獲得鍍覆層的耐變黑性會降低,且Zn-Al-Mg三元共晶的形成會增加,導致鍍覆層的加工性降低。所以,鍍浴中的Al限定於3~6%範圍。 Mg:0.2~1.0%
為提升所形成鍍覆層的耐蝕性、特別係耐變黑性提升,便使鍍浴中含有Mg。若鍍浴中的Mg含有量未滿0.2%,則所獲得鍍覆層的耐蝕性提升效果較少。另一方面,若Mg超過1.0%,則所獲得鍍覆層中的Zn-Al-Mg系三元共晶形成會便會過多,導致鍍覆層的加工性降低。就從此情況觀之,鍍浴中的Mg係限定於0.2~1.0%範圍。 Ni:0.01~0.10%
Ni係為能提升所獲得鍍覆層的耐蝕性而含於鍍浴中,但若Ni未滿0.01%,則耐蝕性的提升效果較少。另一方面,若大量含有Ni超過0.10%,則所獲得鍍覆層的表面會被過剩活性化,導致容易腐蝕,造成初期容易出現白銹。所以,鍍浴中的Ni限定於0.01~0.10%範圍。
其上述之外,其餘係由Zn及不可避免的雜質構成。
另外,本發明所使用的鍍浴係更進一步將Fe依質量%計調整於0.10%以下。在鍍浴中並未特別添加Fe份。但,浸漬於鍍浴中的鋼板,在鍍覆處理時會溶出Fe份,並存在於鍍浴中。鍍浴中所含的Fe份係當鋼板表面所附著的鍍浴凝固並形成鍍覆層時,會被導入於鍍覆層中。若鍍覆層中導入大量Fe,則會形成較厚的合金相,因而鍍覆層的加工性會降低。根據本發明者等的檢討,為抑制此種鍍覆層的加工性降低,必需將鍍覆層中所含的Fe量調整於既定值(2.0g/m2)以下。在將鍍覆層中所含Fe控制於此種既定值以下時,將鍍浴的Fe濃度適切管理於0.10%以下係屬重要。另外,因為鍍覆層中的Fe量係依存於鍍覆層厚度,因而此處依每單位面積的含有量(g/m2)表示。
本發明係將經調整為如上述組成的鍍浴浴溫,調整至420℃~520℃範圍的溫度。若鍍浴的浴溫未滿420℃,則浴溫過低、鍍浴的黏性增加,導致無法進行既定的鍍覆處理。另一方面,若超過520℃的高溫,則鍍浴的氧化趨於明顯,浮渣生成轉為明顯。所以,鍍浴的浴溫限定於420℃~520℃範圍的溫度。
在經調整於此種組成、浴溫的鍍浴中,浸入成為基板的鋼板。
本發明係將浸入鍍浴中的鋼板溫度(板溫)調整於420~600℃範圍,且在鍍浴浴溫以上的溫度。若所浸入的鋼板板溫未滿鍍浴浴溫,因為鍍浴浴溫會迅速降低,因而鍍浴黏性會增加,導致阻礙操作。另一方面,若超過600℃,則鍍浴浴溫會迅速上升。因而浸入鍍浴中的鋼板溫度(板溫)限定於420~600℃範圍、且鍍浴浴溫以上的溫度。
本發明係將上述組成的鍍浴設為上述範圍的浴溫,更將浸入鍍浴中的鋼板溫度(板溫)調整為420~600℃範圍的溫度、且鍍浴浴溫以上。藉此,在鍍浴與鋼板表面的界面處會發生合金元素擴散,而促進在鍍覆層與鋼板(基板)間的界面處形成適切的Ni濃化層。藉由Ni濃化層的形成,當鍍覆層發生到達基板的傷痕的情況,或者因加工而導致鍍覆層發生龜裂的情況,均可提升耐蝕性。藉由在上述範圍內調整鍍浴組成、浴溫、及所浸入鋼板的板溫,便可將Ni濃化層厚度控制於適切的0.05~1μm範圍內。
浸入於鍍浴中的鋼板,接著便從鍍浴中拉起並施行冷卻。
依上述步驟所製造的本發明鍍覆鋼板,係在至少其中一表面上,設有依質量%計,含有:Al:3.0~6.0%、Mg:0.2~1.0%、Ni:0.01~0.10%,且將Fe調整於2.0g/m2以下,其餘則由Zn及不可避免的雜質構成之組成的熔融Zn-Al系合金鍍覆層,並在鍍覆層與鋼板的界面處,設有厚度:0.05~1μm之Ni濃化層的熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板。
熔融Zn-Al系合金鍍覆層的組成限定理由係與上述鍍浴組成的限定理由相同,因而在此便不再贅述。另外,熔融Zn-Al系合金鍍覆層附著量係如通常,只要配合使用用途設定便可,並無必要特別的限定。但,熔融Zn-Al系合金鍍覆層的附著量較佳係設為每單面30~300g/m2左右。若鍍覆層的附著量未滿30g/m2,則鍍覆層厚度會不足,無法維持所需的耐蝕性。另一方面,若超過300g/m2,則鍍覆層厚度會變為過厚,導致鍍覆層容易剝離。
本發明鍍覆鋼板係在鍍覆層與底層鋼板(基板)的界面處設有Ni濃化層。藉此,當鍍覆層有出現到達底層鋼板(基板)之傷痕的情況、或因加工而在鍍覆層上發生龜裂的情況,均可維持鍍覆層的耐蝕性。Ni濃化層的厚度係設為0.05~1.0μm範圍。若Ni濃化層的厚度未滿0.05μm,則鍍覆層與底層鋼板(基板)間之反應不足,因而鍍覆密接性不足。另一方面,若成長超過1.0μm的較厚情況,鍍覆層的加工性會降低。由此現象觀之,在鍍覆層與底層鋼板(基板)的界面處,所形成Ni濃化層厚度限定於0.05~1.0μm範圍。
另外,Ni濃化層係藉由鍍浴中的Ni與鋼板表面的Fe間之合金化反應而形成者,藉由將鍍浴溫與鋼板及浸入板依如上述進行適切管理,便可將Ni濃化層的厚度調整於既定範圍內。 [實施例]
將冷軋鋼板(板厚:0.5mm、未退火)使用為基板,當將該基板浸入於鍍浴中之時,依成為表1所示浸入時的鋼板溫度(板溫)方式施行加熱後,使浸入於表1所示各種組成、浴溫的熔融Zn-Al系合金鍍浴中,經拉起後施行冷卻,便在基板表面上形成表2所示附著量的熔融Zn-Al系合金鍍覆層。相關所獲得熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板,首先溶解鍍覆層,再依常法進行鍍覆層的成分分析。又,針對所獲得熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板,實施鍍覆層的截面組織觀察、加工性試驗、及加工部的耐蝕性試驗。試驗方法係如下。
(1)鍍覆層截面的組織觀察
從所獲得熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板中採取組織觀察用試驗片,研磨板厚方向截面,使用掃描式電子顯微鏡(倍率:2000倍),依10視野以上觀察鍍覆層截面的組織,並分析Ni,測定有無Ni濃化層及其厚度,並計算出平均厚度。另外,所謂「Ni濃化層」係指利用掃描式電子顯微鏡的能量散佈式X射線分析裝置,有被檢測到Ni尖峰的區域。
(2)加工性試驗
從所獲得熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板中採取試驗片JIS5號拉伸試驗片,並實施拉伸試驗。試驗中,依目視觀察鍍覆層表面,求取在鍍覆層表面上能確認到龜裂的應變量(會產生龜裂的應變量),而評價鍍覆鋼板的加工性。評價基準係如下述。
評價◎:會產生龜裂之應變量達20%以上
評價○:會產生龜裂之應變量係10%以上、且未滿20%
評價△:會產生龜裂之應變量係5%以上、且未滿10%
評價×:會產生龜裂之應變量係未滿5%
(3)加工部的耐蝕性試驗
對所獲得熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板賦予1R-180°彎曲後,根據JIS Z 2371規定實施鹽水噴霧試驗。鹽水噴霧條件係設為噴霧液:5%食鹽水、溫度:35℃、試驗時間:1000小時。經試驗後,依目視觀察試驗片表面,求取紅銹產生率(面積率),而評價加工部的耐蝕性。評價基準係如下述。
評價○:沒有發生紅銹
評價△:紅銹產生率1~50%
評點×:紅銹產生率51%以上
所獲得結果如表2所示。

本發明例均成為加工性、加工部耐蝕性優異的熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板。另一方面,踰越本發明範圍外的比較例,加工性降低、或加工部耐蝕性降低、或二者均降低。
权利要求:
Claims (2)
[1] 一種耐蝕性與加工性優異之熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板之製造方法,係將成為基板的鋼板,浸入於依質量%計含有Al:3~6%、Mg:0.2~1.0%、Ni:0.01~0.10%,其餘由Zn及不可避免的雜質構成之組成的熔融Zn-Al系合金鍍浴中,拉起後冷卻,而在上述鋼板的表面上形成熔融Zn-Al系合金鍍覆層者;其特徵為,上述熔融Zn-Al系合金鍍浴係在設為將Fe調整為0.1%以下的鍍浴之前提下,將該熔融Zn-Al系合金鍍浴的溫度調整為420~520℃範圍的溫度,並將浸入於該熔融Zn-Al系合金鍍浴中的上述鋼板溫度調整為420~600℃範圍溫度、且上述熔融Zn-Al系合金鍍浴的溫度以上。
[2] 一種耐蝕性與加工性優異之熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板,係在基板的鋼板至少其中一表面上,設有依質量%計含有Al:3~6%、Mg:0.2~1.0%、Ni:0.01~0.10%,其餘由Zn及不可避免的雜質構成之組成的熔融Zn-Al系合金鍍覆層者;其特徵為,上述熔融Zn-Al系合金鍍覆層係將Fe調整至2.0g/m2以下的鍍覆層,在上述熔融Zn-Al系合金鍍覆層與上述鋼板的界面處,設有厚度:0.05~1.0μm的Ni濃化層。
类似技术:
公开号 | 公开日 | 专利标题
JP4584179B2|2010-11-17|耐食性および加工性に優れた溶融Zn−Al合金めっき鋼板の製造方法
JP5649181B2|2015-01-07|耐食性に優れた溶融Zn−Al系合金めっき鋼板およびその製造方法
TWI484068B|2015-05-11|耐蝕性與加工性優異之熔融Zn-Al系合金鍍覆鋼板及其製造方法
TWI498455B|2015-09-01|A molten Al-Zn plated steel sheet and a method for producing the same
JP5830541B2|2015-12-09|めっき性、めっき密着性及びスポット溶接性に優れた溶融亜鉛めっき鋼板及びその製造方法
KR102014204B1|2019-10-23|금속 코팅된 강철 스트립
JP4720618B2|2011-07-13|合金化溶融亜鉛めっき鋼板及びその製造方法
JP2013014794A|2013-01-24|外観均一性に優れた高耐食性溶融亜鉛めっき鋼板
TWI521092B|2016-02-11|熔融Al-Zn系鍍覆鋼板及其製造方法
JP2008255391A|2008-10-23|加工後の耐食性に優れた溶融Al系めっき鋼板及びその製造方法
JP4751168B2|2011-08-17|加工性に優れた溶融Al系めっき鋼板及びその製造方法
KR102206933B1|2021-01-25|코팅된 강 시트의 제조 방법, 두 개의 스폿 용접된 금속 시트들 및 이의 용도
JP2012021206A|2012-02-02|合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法
JP6509160B2|2019-05-08|溶融Al−Zn系めっき鋼板とその製造方法
JP5601771B2|2014-10-08|複層めっき鋼板およびその製造方法
JP2009120948A|2009-06-04|耐食性及び溶接性に優れる合金めっき鋼材
JP2020084223A|2020-06-04|溶融Al系めっき鋼板および溶融Al系めっき鋼板の製造方法
JP5630370B2|2014-11-26|P含有高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法
JP6242576B6|2018-01-10|溶融Al−Zn系めっき鋼板とその製造方法
CN113631748A|2021-11-09|熔融Al-Zn-Mg-Si-Sr镀覆钢板及其制造方法
JP2020041176A|2020-03-19|熱間プレス用鋼板
同族专利:
公开号 | 公开日
WO2012165644A1|2012-12-06|
KR101598677B1|2016-02-29|
CN103562430B|2015-11-25|
KR20140043337A|2014-04-09|
AU2012263323A1|2013-11-21|
JP5649179B2|2015-01-07|
SA112330553B1|2015-07-09|
TWI484068B|2015-05-11|
JP2012246547A|2012-12-13|
SG194952A1|2013-12-30|
AU2012263323B2|2015-07-02|
CN103562430A|2014-02-05|
MY161932A|2017-05-15|
引用文献:
公开号 | 申请日 | 公开日 | 申请人 | 专利标题
JPH0688178A|1992-09-04|1994-03-29|Sumitomo Metal Ind Ltd|ドロス除去方法|
JP2001262303A|2000-03-21|2001-09-26|Kawasaki Steel Corp|溶融めっき性に優れた溶融亜鉛めっき鋼板および合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法|
JP2005146339A|2003-11-14|2005-06-09|Nisshin Steel Co Ltd|耐黒変性に優れた溶融Al含有亜鉛合金めっき鋼板|
JP5101249B2|2006-11-10|2012-12-19|Jfe鋼板株式会社|溶融Zn−Al系合金めっき鋼板およびその製造方法|
JP5600398B2|2009-04-28|2014-10-01|Jfe鋼板株式会社|溶融Zn系めっき鋼板|WO2015052546A1|2013-10-09|2015-04-16|ArcelorMittal Investigación y Desarrollo, S.L.|Tôle à revêtement znaimg à flexibilité améliorée et procédé de réalisation correspondant|
MX2017011746A|2015-04-08|2017-11-13|Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp|Lamina de acero chapada con zn-al-mg, y metodo para producir la lamina de acero chapada con zn-al-mg.|
US10392686B2|2015-09-29|2019-08-27|Nippon Steel Corporation|Mg-containing Zn alloy coated steel|
MX2019010925A|2017-03-17|2019-10-21|Nippon Steel Corp|Lamina de acero recubierta.|
KR102297298B1|2019-12-06|2021-09-03|주식회사 포스코|굽힘 가공성 및 내식성이 우수한 용융아연도금강판 및 이의 제조방법|
法律状态:
优先权:
申请号 | 申请日 | 专利标题
JP2011120550A|JP5649179B2|2011-05-30|2011-05-30|耐食性と加工性に優れた溶融Zn−Al系合金めっき鋼板およびその製造方法|
[返回顶部]