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    本發明公開了一種黏著劑使用該黏著劑的光學元件，所述黏著劑在無需額外步驟下，保持作為硬型黏著劑優點的優異生產率和抗漏光性的同時，具有108至1012 Ω/sq的表面電阻和由下式計算的大於0且小於1的邊緣部份與中心部份之間的亮度差(ΔL)，並具有改善的透明性和抗靜電性能：ΔL=[(a+b+d+e)/4]-c，其中a、b、d和e各自為覆蓋光學元件總面積1/16的光學元件每側的邊緣部份的平均亮度，且c是覆蓋總面積1/32的光學元件中心部份的平均亮度。
    公开号:TW201300493A
    申请号:TW100140547
    申请日:2011-11-07
    公开日:2013-01-01
    发明作者:Ri-Ra Jung；Chul Jeong；Woo-Jin Jeong
    申请人:Cheil Ind Inc；
    IPC主号:C09J9-00
    专利说明:
    黏著劑及使用其之光學元件 發明領域
    本發明係有關黏著劑和使用所述黏著劑的光學元件。更具體地，本發明係有關在保持作為硬型黏著劑優點的優異生產率和抗漏光性的同時，具有改善的透明性、耐久性和抗靜電性能的黏著劑以及使用該黏著劑的光學元件。 發明背景
    光學膜包括用於包括LCD的各種光學元件的偏光板、彩色濾光片、相位延遲膜、橢圓偏光膜、反射膜、抗反射膜、補償膜、增亮膜、配向膜、擴散膜、玻璃抗散射膜、表面保護膜、塑膠LCD基板等。
    當諸如偏光板或相位延遲膜等光學元件堆疊在液晶單元上以製造LCD時，較佳係使用黏著劑層的接合法。由於離型膜或光學元件通常包括具有高電絕緣性能的塑膠材料，所以在接合或剝離製程中會產生靜電。尤其，由剝離產生的靜電被稱作玻璃靜電電壓，會帶來實質性問題。由所產生的靜電而帶電的黏著劑片會吸引外來材料而造成缺陷。而且，當黏著劑片貼附於液晶盒時，由於殘留有靜電，液晶分子在配向上有困難。為了解決這些問題，需要具有抗靜電性能的黏著劑層作為一種防止因靜電而帶電的方法。
    韓國專利公開第2010-0093470號案揭示了一種包含鋰鹽抗靜電劑的黏著劑。此外，韓國專利公開第2010-0067171號案揭示了一種包括吡啶鎓鹽抗靜電劑的抗靜電黏著劑。韓國專利公開第2010-0093470號案說明了一種藉由使用酯共聚物而改善鋰鹽抗靜電劑效果的方法。此外，韓國專利公開第2009-0075360號案揭示了一種在黏著劑和離型膜之間使用抗靜電塗層的方法。
    然而，傳統的抗靜電劑雖提供抗靜電性能，但會導致透明性或漏光性降低，或降低耐受性，從而會使黏著劑的性能變差。
    在用於偏光板的黏著劑中，需要包括具有耐受性的黏著劑層的黏著劑片，使得黏著劑在各種環境下，例如在LCD製造的各種製程、其銷售運輸或長期使用中，不會分離和剝落。而且，黏著劑層需要具有耐漏光性，漏光由於因尺寸變化，如膜的收縮和膨脹產生的應力改變而出現。
    作為解決漏光的傳統方法，韓國專利公開第1998-0079266揭示了表現出基本隨外部應力蠕變，以及為了確保消除應力性能而易變形的軟型黏著劑。然而，由於軟型黏著劑具有較差的切斷性能，可能被壓制或黏住，從而導致生產率和產率降低。
    與之相反，一種硬型黏著劑係經開發以防止漏光。若一黏著劑係經設計以具有硬物理性能，則偏光板在高溫或高濕條件下的收縮和膨脹係經最適化控制，以將應力的產生最小化、並集中應力於最外部面積上，從而獲得較優異的光學性能並確保生產率。然而，偏光板的硬型黏著劑因儲能模量(G’)而具有較差的初始黏結強度，並由此耐久性顯著降低。特別是在偏光膜充分收縮時，這種現象變得更加嚴重。 發明概要
    本發明的某些面向，係提供一種黏著劑，所述黏著劑保持優異的抗漏光性，具有優異的荷電率(electric chargeability)並在黏結強度、抗靜電性能、耐久性、透明性和抗漏光性之間適宜的性能平衡，呈現出優異的蠕變性能，以及適於硬型黏著劑。此外，本發明的一面向係提供一種光學元件，所述光學元件使用所述黏著劑以具有在蠕變性能、剝離強度、耐久性、可再加工性和切割性(sectility)之間的優異性能平衡。
    本發明的一面向係提供一種黏著劑。在一個實施態樣中，所述黏著劑具有108至1012 Ω/sq的表面電阻以及大於0且小於1的邊緣部份與中心部份之間的亮度差(ΔL)，所述亮度差由以下等式計算：
    ΔL=[(a+b+d+e)/4]-c，
    其中a、b、d和e各自為覆蓋所述光學元件總面積1/16的所述光學元件每側的邊緣部份的平均亮度，且c是覆蓋所述總面積1/32的所述光學元件中心部份的平均亮度。
    在另一個實施態樣，所述黏著劑可包括由通式1表示的烷基銨化合物：
    其中n為0至15的整數。
    所述黏著劑在球形探針與所述黏著劑黏著2秒後用構造分析儀測定可具有100至250gf的初始黏結強度。
    所述黏著劑在貼附到玻璃基板並儲存3天後用構造分析儀(texture analyzer)測定可具有1至50μm的蠕變。
    所述黏著劑可具有0至0.1%的霧度。
    所述黏著劑可包括(甲基)丙烯酸酯共聚物、交聯劑和烷基銨化合物。
    所述黏著劑可包括100重量份的所述(甲基)丙烯酸酯共聚物、0.01至10重量份的所述交聯劑和0.01至10重量份的所述烷基銨化合物。
    所述(甲基)丙烯酸酯共聚物可具有羧基和羥基。
    所述(甲基)丙烯酸酯共聚物可為C1至C16(甲基)丙烯酸烷基酯、含羧基的單體和含羥基的單體的共聚物。
    所述(甲基)丙烯酸酯共聚物可具有1,000,000至1,500,000g/mol的重均分子量。
    所述交聯劑可為異氰酸酯交聯劑和碳二亞醯胺交聯劑的組合。
    所述黏著劑可進一步包括0.01至3重量份的矽烷偶聯劑。
    本發明的另一面向係提供一種光學元件。在一個實施態樣中，所述光學元件可包括佈置在光學膜的一側或相反兩側上的所述黏著劑的黏著劑層。 較佳實施例之詳細說明
    現將詳細說明本發明各實施態樣。
    根據本發明一個實施態樣的黏著劑包括由通式1表示的烷基銨化合物：
    其中n為0至15的整數。
    當使用具有以上結構的烷基銨化合物時，黏著劑提供有荷電率以具有抗靜電功能。此外，因為烷基銨化合物與丙烯酸黏著劑具有良好的相容性，因此在黏著劑固化後它能均勻地分散在聚合物網路中，從而保持黏著劑的透明性。此外，烷基銨化合物沒有官能團，從而不會與黏著劑的網路發生化學反應，使得丙烯酸黏著劑在保持現有結構的同時，用作聚合物網路中的低分子量聚合物。因此，黏著劑具有改善的初始黏結強度，並提供有彈性以促進耐久性。
    在通式1中，n為0至15，較佳係0至7的整數。
    基於100重量份的(甲基)丙烯酸酯共聚物，烷基銨化合物的含量可為0.01至10重量份，較佳係0.1至5重量份，更較佳係0.5至3.5重量份。在此範圍內，能獲得抗靜電性能、相容性、透明性和黏附性之間的適宜性能平衡。具體地，基於100重量份的(甲基)丙烯酸酯共聚物，烷基銨化合物的含量可為0.6至2重量份。
    在一個實施態樣中，除以上烷基銨化合物外，上述黏著劑還可包括(甲基)丙烯酸酯共聚物和交聯劑。
    上述(甲基)丙烯酸酯共聚物可為本領域常用的任何(甲基)丙烯酸酯共聚物。具體地，該(甲基)丙烯酸酯共聚物可由(甲基)丙烯酸的C1至C20烷基酯與包括可與其共聚的單體的單體混合物聚合。
    (甲基)丙烯酸的C1至C20烷基酯的實例可包括但不限於(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯和(甲基)丙烯酸月桂酯，它們可單獨使用或作為混合物使用。文中，術語“(甲基)丙烯酸酯”整體是指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯兩者。
    可共聚的單體可包括含羥基的單體、含羧基的單體和具有正雙折射率的單體。
    例如，(甲基)丙烯酸酯共聚物可為(甲基)丙烯酸的C1至C20烷基酯與含羧基的單體和含羥基的單體的共聚物。具體地，基於上述共聚物的總量，含羧基的單體和含羥基的單體的含量可為0.01至10wt%。
    或者，(甲基)丙烯酸酯共聚物可包括(甲基)丙烯酸的C1至C20烷基酯、含羥基的單體、含羧基的單體和具有正雙折射率的單體。具體地，(甲基)丙烯酸酯共聚物可包括60至99wt%的(甲基)丙烯酸的C1至C20烷基酯、0.01至20wt%的含羥基的單體、0.01至10wt%的含羧基的單體和0至10wt%的具有正雙折射率的單體。
    含羥基的單體的實例可包括但不限於(甲基)丙烯酸-2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸-2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羥己酯、1,4-環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯、氯-2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇單(甲基)丙烯酸酯和烯丙基醇，它們可單獨使用或以混合物使用。
    含羧基的單體的實例可包括但不限於(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸-2-羧乙酯、(甲基)丙烯酸-3-羧丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羧丁酯、衣康酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸和馬來酸酐，它們可單獨使用或以混合物使用。
    具有正雙折射率的單體可包括芳族(甲基)丙烯酸酯類。具體地，具有正雙折射率的單體實例可包括但不限於甲基丙烯酸類，如(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基苯氧基酯、(甲基)丙烯酸-2-乙硫基苯酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸-2-苯基乙酯、(甲基)丙烯酸-3-苯基丙酯、(甲基)丙烯酸-4-苯基丁酯、2-2-甲基苯基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-3-甲基苯基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-4-甲基苯基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-(4-丙苯基)乙基(甲基)丙烯酸酯、2-(4-(1-甲基乙基)苯基)乙基(甲基)丙烯酸酯、2-(4-甲氧基苯基)乙基(甲基)丙烯酸酯、2-(4-環己基苯基)乙基(甲基)丙烯酸酯、2-(2-氯苯基)乙基(甲基)丙烯酸酯、2-(3-氯苯基)乙基(甲基)丙烯酸酯、2-(4-氯苯基)乙基(甲基)丙烯酸酯、2-(4-溴苯基)乙基(甲基)丙烯酸酯、2-(3-苯基苯基)乙基(甲基)丙烯酸酯和2-(4-苄基苯基)乙基(甲基)丙烯酸酯，它們可單獨使用或以混合物使用。
    上述(甲基)丙烯酸酯共聚物可具有1,000,000至1,500,000 g/mol，較佳係1,200,000至1,450,000 g/mol的重均分子量。
    交聯劑可包括但不限於異氰酸酯、環氧、醯亞胺和吖啶交聯劑，它們可單獨使用或以混合物使用。
    異氰酸酯交聯劑的實例可包括但不限於甲苯二異氰酸酯、伸二甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、四甲基伸二甲苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯和它們的多元醇(三羥甲基丙烷等)，它們可單獨使用或以混合物使用。
    環氧交聯劑的實例可包括但不限於乙二醇二縮水甘油基醚、三縮水甘油基醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油基醚、N,N,N’,N’-四縮水甘油基醚乙二胺、甘油二縮水甘油基醚等，它們可單獨使用或以混合物使用。
    醯亞胺交聯劑可為碳二醯亞胺。
    在一個實施方式中，異氰酸酯交聯劑和環氧交聯劑可一起使用。異氰酸酯交聯劑和環氧交聯劑之比可為1500：1至1：1，較佳係100：1至10：1。在此範圍內，能獲得優異的漏光控制效果。
    或者，異氰酸酯交聯劑和碳二醯亞胺交聯劑可一起使用。異氰酸酯交聯劑和碳二醯亞胺交聯劑之比可為3500：1至500：1，較佳係2500：1至1000：1。在此範圍內，能獲得優異的漏光控制效果。
    基於100重量份的(甲基)丙烯酸酯共聚物，交聯劑的含量可為0.01至10重量份，較佳係0.05至8.5重量份。在此範圍內，能獲得漏光控制效果。具體地，基於100重量份的(甲基)丙烯酸酯共聚物，交聯劑的含量可為5至8.2重量份。
    在本發明中，黏著劑可進一步包括矽烷偶聯劑以進一步改善黏附穩定性和黏附可靠性。
    矽烷偶聯劑的實例可包括γ-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基矽烷、γ-縮水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、γ-縮水甘油醚氧基丙基三乙氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、γ-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、γ-甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、γ-氨基丙基三乙氧基矽烷、3-異氰酸酯基丙基三乙氧基矽烷和γ-乙醯乙酸酯丙基三甲氧基矽烷，它們可單獨使用或以混合物使用。
    基於100重量份的(甲基)丙烯酸酯共聚物，矽烷偶聯劑的含量可為約0.01至3重量份，較佳係約0.05至0.3重量份。在此範圍內，能獲得適宜的黏附穩定性和黏附可靠性。
    在本發明中，黏著劑組合物可進一步包括根據需要選擇的添加劑，如UV穩定劑、抗氧化劑、著色劑、增強劑、消泡劑、表面活性劑、增塑劑等。
    上述黏著劑可用本發明所屬領域習公知的任何方法製備。在一個實施態樣中，將(甲基)丙烯酸酯共聚物與烷基銨化合物、交聯劑和添加劑均勻混合，從而製得黏著劑。此時，根據需要可添加溶劑用於稀釋。混合和稀釋製程對本發明所屬領域具通常知識者係很容易實施。
    本發明的黏著劑具有優異的耐熱性、韌性、剝離強度和可再加工性，實現了低漏光性，並特別呈現出優異的抗反射性能。
    上述黏著劑可塗佈至光學膜並老化，從而形成黏著劑層。
    以上黏著劑在將球形探針貼附至被黏物上2秒後用構造分析儀測定可具有100至250fg，較佳係120至250gf，且更較佳係150至250gf的初始黏結強度。
    用Mitsubishi Chemical MCP-HT450對100mm×100mm的樣品進行10秒的測定，上述黏著劑可具有108至1012 Ω/sq，較佳係108至1011 Ω/sq，且更較佳係108至5×1010 Ω/sq的表面電阻。
    此外，上述黏著劑用裸眼觀察在邊緣部份沒有出現強漏光，並可具有大於0且小於1，較佳係小於等於0.5、更佳係大於0小於0.2的邊緣部份與中心部份之間的亮度差(ΔL)，由以下等式計算：
    ΔL=[(a+b+d+e)/4]-c，
    其中a、b、d和e各自為覆蓋上述光學元件總面積1/16的光學元件每側的邊緣部份的平均亮度，且c是覆蓋上述總面積1/32的光學元件中心部份的平均亮度。
    在貼附至1.5mm×1.5mm的玻璃基板並放置3天，隨後用2kgf拉伸後用構造分析儀測定，上述黏著劑可具有1至50μm，較佳係20至50μm，且更較佳係40至50μm的蠕變。
    用霧度計測量，上述黏著劑可具有0.1%或更小，較佳係0至0.08%的霧度。
    本發明的另一面向係提供一種光學元件。該光學元件可包括形成在光學膜的一側或相反兩側上的上述黏著劑的黏著劑層。該黏著劑層可用任何方法形成在光學膜上。例如，將上述黏著劑直接沉積在光學膜上並乾燥，或者將黏著劑層形成在離型襯底上，然後轉移至光學膜。黏著劑層可具有約10至100μm，較佳係約20至70μm的厚度。
    光學膜的實例可包括偏光板、彩色濾光片、相位延遲膜、橢圓偏光膜、反射膜、抗反射膜、補償膜、增亮膜、配向膜、光擴散膜、玻璃抗散射膜、表面保護膜、塑膠LCD基板等。上述光學膜係可很容易地由本發明所屬領域具通常知識者所製造。
    下文中，將參照以下實施例更詳細地解釋本發明。提供這些實施例僅用於例示性之目的，並不以任何方式理解成限制本發明。 實施例
    (A)(甲基)丙烯酸酯共聚物：包含92.5wt%的丙烯酸正丁酯、2.5wt%的丙烯酸和5wt%的甲基丙烯酸羥乙酯並具有1,000,000g/mol的重均分子量和25%固含量的(甲基)丙烯酸酯共聚物。
    (B)交聯劑
    (B1)二異氰酸酯交聯劑：三羥甲基丙烷二異氰酸酯加成化合物
    (B2)醯亞胺交聯劑：V-05S(Nisshinbo Chemical股份有限公司)
    (C)抗靜電劑
    (C1)烷基銨化合物：具有通式1所示結構的化合物，其中n為4。
    (C2)吡啶抗靜電劑：ILP14-2(KOEI)
    (C3)鋰鹽抗靜電劑：ILA2-2(KOEI)
    (D)矽烷偶聯劑：γ-縮水甘油醚氧基丙基甲氧基矽烷(KBM-403,Shinetsu Chemical Industries有限公司) 實施例1至4
    根據表1中所列組成混合以上組分，並向該混合物添加20重量份的甲乙酮作為稀釋劑，並均勻攪拌20分鐘，從而製備塗佈液。將該黏著劑塗佈液沉積在離型膜上至25μm的乾燥厚度以製備黏著劑片，隨後在35℃和45%RH老化。然後，評價黏著劑的性能。 比較例1
    以實施例1相同的方式製備黏著劑，不同之處在於不添加烷基銨化合物。 比較例2
    以實施例2相同的方式製備黏著劑，不同之處在於添加吡啶抗靜電劑代替烷基銨化合物。 比較例3
    以實施例2相同的方式製備黏著劑，不同之處在於添加鋰鹽抗靜電劑代替烷基銨化合物。
    物理性能的評價(1)初始黏結強度
    將偏光板固定在構造分析儀中，黏著劑朝上，並將球形探針黏結至黏著劑約2秒，隨後測定垂直分離球形探針時的力(gf)。 (2)剝離強度(gf/25mm)
    用JIS 2107法測定黏著劑和玻璃基板之間的180°剝離強度。將樣品切成層壓在玻璃基板上的25mm×210mm片。然而，在以300mm/min的拉伸速度剝離的同時，用構造分析儀測定黏著劑層和玻璃基板之間的剝離強度。 (3)蠕變
    在將偏光板貼附至玻璃基板上以具有1.5cm×1.5cm黏結面積並在室溫下放置3天後，評價蠕變。當用2kgf的負荷拉伸樣品時，藉由用構造分析儀測定黏著劑的蠕變來評價蠕變。 (4)表面電阻(Ω/sq)
    將偏光板切成100mm×100mm樣品，隨後用Mitsubishi Chemical MCP-HT450測定表面電阻10秒鐘。 (5)抗漏光性
    (i)將偏光板貼附到LCD上，在70℃下放置250小時，然後在室溫下放置1小時，隨後用裸眼和亮度測定裝置評價漏光。如果出現漏光，亮度在LCD的邊緣部份比其中心部份高，並觀察到亮度不均勻。
    ○：出現漏光，X：未出現漏光
    (ii)驅動LCD之後，用亮度測量裝置(Lisa)以1米的距離測定整個顯示器面板的亮度。用出現漏光處的中心部份和邊緣部份之間的亮度差來量化漏光程度。用以下等式計算邊緣部份與中心部份之間的亮度差(ΔL)。當ΔL小於1時，用裸眼不能明顯觀察到漏光。然而，當ΔL為1或更大時，在特殊位置能明顯觀察到漏光，或者在寬範圍內觀察到漏光，從而使面板的亮度均勻性變差。
    ΔL=[(a+b+d+e)/4]-c，
    在此，a、b、d和e各自為覆蓋上述光學元件總面積1/16的光學元件每側的邊緣部份的平均亮度，且c是覆蓋上述總面積1/32的光學元件中心部份的平均亮度。
    (6)耐久性
    將偏光板切成100mm×80mm片，將該片貼附至LCD或玻璃基板上並在50℃和3.5atm下緊密黏附。然後，將該樣品在100℃幹熱條件下放置250小時，並在60℃/90%RH耐濕熱的條件下放置250小時，然後在室溫下放置1小時或更久，隨後驗證黏著劑是否分離及偏光板的邊緣部份上是否產生氣泡。
    ○：不分離且邊緣部份無氣泡
    △：出現輕微分離且邊緣部份有氣泡
    X：出現分離且邊緣部份有氣泡 (7)霧度
    用霧度計(HR-100)測定霧度。

    如表2所示，根據實施例1至4的使用烷基銨化合物(1)的黏著劑未呈現出內聚性(蠕變)變化，因為它不影響黏著劑的主要網路。因此，這些黏著劑保持優異的抗漏光性。而且，它們根據烷基銨化合物(C1)的含量具體改善的荷電率和初始黏結強度。此外，它們由於添加具有軟鏈的烷基銨化合物(C1)而具有增強的耐久性。
    同時，根據比較例1的硬型黏著劑控制偏光板的收縮和膨脹以呈現出優異的抗漏光性，然而它具有低初始黏結強度且不能承受膜的收縮力，從而呈現出不適合的耐久性。此外，它沒有抗靜電性能。
    在使用吡啶鎓鹽抗靜電劑的比較例2中，當過量添加吡啶鎓鹽抗靜電劑時，它與黏著劑的相容變差，導致透明性降低，並影響黏著劑的內聚性能，使得不能保持抗漏光性。
    比較例3中的鋰鹽抗靜電劑不影響內聚性，但具有比實施例低的抗靜電性能。此外，它不能適當地起到改善初始黏結強度和耐久性的作用。
    儘管文中已公開了一些實施態樣，但本發明所屬領域技術人員應理解的是，這些實施態樣係僅以例示性方式提供，並在不背離本發明的精神和範圍下能進行各種修改、變更和置換。因此，本發明的範圍應僅由所附申請專利範圍及其等效方案予以限定。
    权利要求:
    Claims (14)
    [1] 一種黏著劑，具有108至1012 Ω/sq的表面電阻和大於0且小於1的邊緣部份與中心部份之間的亮度差(ΔL)，所述亮度差由以下等式計算：ΔL=[(a+b+d+e)/4]-c，其中a、b、d和e各自為覆蓋所述光學元件總面積1/16的所述光學元件每側的邊緣部份的平均亮度，且c是覆蓋所述總面積1/32的所述光學元件中心部份的平均亮度。
    [2] 一種黏著劑，包括由通式1表示的烷基銨化合物：[通式1] 其中n為0至15的整數。
    [3] 如申請專利範圍第1或2項所述的黏著劑，其中所述黏著劑在球形探針與所述黏著劑黏著2秒後用構造分析儀(texture analyzer)測定具有100gf至250gf的初始黏結強度。
    [4] 如申請專利範圍第1或2項所述的黏著劑，其中所述黏著劑在貼附於玻璃基板並放置3天後用構造分析儀測定具有1μm至50μm的蠕變。
    [5] 如申請專利範圍第1或2項所述的黏著劑，其中所述黏著劑具有0至0.1%的霧度。
    [6] 如申請專利範圍第1項所述的黏著劑，其中所述黏著劑包括(甲基)丙烯酸酯共聚物、交聯劑和由通式1表示的烷基銨化合物：[通式1] 其中n為0至15的整數。
    [7] 如申請專利範圍第2項所述的黏著劑，其中所述黏著劑進一步包括(甲基)丙烯酸酯共聚物和交聯劑。
    [8] 如申請專利範圍第6或7項所述的黏著劑，其中所述黏著劑包括100重量份的所述(甲基)丙烯酸酯共聚物、0.01至10重量份的所述交聯劑和0.01至10重量份的所述烷基銨化合物。
    [9] 如申請專利範圍第6或7項所述的黏著劑，其中所述(甲基)丙烯酸酯共聚物包括羧基和羥基。
    [10] 如申請專利範圍第9項所述的黏著劑，其中所述(甲基)丙烯酸酯共聚物為(甲基)丙烯酸C1至C16烷基酯、含羧基的單體及含羥基的單體的共聚物。
    [11] 如申請專利範圍第6或7項所述的黏著劑，其中所述(甲基)丙烯酸酯共聚物具有1,000,000g/mol至1,500,000 g/mol的重均分子量。
    [12] 如申請專利範圍第6或7項所述的黏著劑，其中所述交聯劑為異氰酸酯交聯劑和碳二醯亞胺交聯劑的組合。
    [13] 如申請專利範圍第8項所述的黏著劑，其中所述黏著劑進一步包括0.01至3重量份的矽烷偶聯劑。
    [14] 一種光學元件，包括由佈置在光學膜的一側或相反兩側的如申請專利範圍第1或2項所述的黏著劑形成的黏著劑層。
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    法律状态:
    优先权:
    申请号 | 申请日 | 专利标题
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