オキシメチレンアリール化合物およびその使用

专利摘要:
ＩＩ型糖尿病および糖調節がうまくいかないことに関連する他の疾患を含む糖尿病疾患を治療するための、オキシメチレンアリールＧＰＲ１１９アゴニストおよびＤＰＰＩＶ阻害剤の使用が提供される。本発明者らの予期せぬ発見は、ＧＰＲ１１９（Ｇ−タンパク質共役受容体１１９）アゴニストおよびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を、糖尿病被験体に両方とも投与すると有用であるということである。一実施形態では、本発明は、糖尿病の治療が必要な患者に、本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する工程を含む、糖尿病を治療する方法を提供する。
公开号:JP2011516428A
申请号:JP2011502137
申请日:2009-03-30
公开日:2011-05-26
发明作者:マリア；イー． ウィルソン，；エル．；エドワード クレメンス，；ジェフリー ジョンソン，；シン チェン，；ツーチュン ツァオ，
申请人:メタボレックス， インコーポレイテッド；
IPC主号:C07D417-14

专利说明:

[0001] 発明の背景
糖尿病は、Ｉ型糖尿病とＩＩ型糖尿病の、２つの臨床的な症候群に分けることができる。Ｉ型糖尿病（すなわちインスリン依存性糖尿病）は、インスリンを産生する膵臓ランゲルハンス島のβ細胞（以下、「膵島細胞」または「島細胞」と称する）が広範囲にわたって失われることを特徴とする、慢性の自己免疫疾患である。これらの細胞の破壊が進むと、インスリン分泌量が低下し、正常な血糖値（正常な血中グルコースレベル）に必要な量よりも分泌量が低下すると、やがて高血糖（血中のグルコースレベルが異常に高い状態）になる。この免疫応答の実際の引き金が何なのかは知られていないが、Ｉ型糖尿病患者は、膵臓β細胞（以下、「β細胞」と称する）に対して高レベルの抗体を有している。しかし、これらの抗体のレベルが高い全ての患者がＩ型糖尿病を発症するわけではない。]
[0002] ＩＩ型糖尿病（すなわち非インスリン依存性糖尿病）は、筋肉、脂肪および肝臓の細胞がインスリンに正常に応答しなくなると、発症する。この応答しなくなること（インスリン抵抗性と呼ばれる）は、上述の細胞のインスリン受容体の数が減少すること、または細胞内のシグナル伝達経路の機能不全、またはこの両方が原因となる場合がある。β細胞は、まず、インスリン放出量を増やすことによって、インスリン抵抗性を相殺しようとする。時間が経過すると、β細胞は、正常なグルコースレベルを維持するのに充分なインスリンを産生することができなくなり、この事象は、ＩＩ型糖尿病へと進行したことを示す（Ｋａｈｎ ＳＥ、Ａｍ．Ｊ．Ｍｅｄ．（２０００）１０８補遺６ａ、２Ｓ−８Ｓ）。]
[0003] ＩＩ型糖尿病の特徴である空腹時の高血糖は、インスリン抵抗性と、β細胞の機能不全という病変が組み合わさった結果生じる。β細胞の機能不全には、以下の２つの要素がある。第１の要素は、基礎インスリン放出量の上昇が、肥満体のインスリン抵抗性を有する糖尿病の前状態およびＩＩ型糖尿病で観察されることである（非刺激性のグルコース濃度が低い状態で起こる）。第２の要素は、高血糖負荷に応答して、すでに上昇した基礎インスリン放出量よりもさらにインスリン放出量を上げることができないことである。この病変は、糖尿病の前状態では存在せず、血糖が正常なインスリン抵抗性状態から、明らかな糖尿病へと移行する間の状態を規定すると考えられる。現時点では、糖尿病の治療法は存在しない。糖尿病の従来の治療法は非常に限定的なものであり、合併症を最小限にするか、または遅らせるために、血中グルコースレベルを制御しようとすることに焦点が当てられている。現在の治療は、インスリン抵抗性を標的とする治療（メトホルミン、チアゾリジンジオン（「ＴＺＤ」））、またはβ細胞からのインスリン放出を標的とする治療（スルホニルウレア、エクセナチド）のいずれかである。スルホニルウレアおよびβ細胞を脱分極する作用がある他の化合物は、血中グルコースレベルと無関係にインスリンを分泌させるため、低血糖の副作用がある。承認薬であるByetta（登録商標）（エクセナチド）は、グルコース濃度が高い状態で、インスリン分泌のみを刺激するが、経口で利用可能ではなく、注射しなければならない。ＪａｎｕｖｉａＴＭ（シタグリプチン）は、最近承認された別の薬物であり、インクレチンホルモンの血中レベルを上げ、インスリン分泌量を高め、グルカゴン分泌量を下げ、他のよくわかっていない効果を有する。しかし、ＪａｎｕｖｉａＴＭおよび他のジペプチジルペプチダーゼＩＶ(DPP IV)阻害剤は、他のホルモンおよびペプチドの組織濃度にも影響を与えることがあり、この広範囲にわたる影響が長く続くとどのような結果をもたらすかは、完全にはわかっていない。グルコース依存性の様式でインスリン分泌を刺激する経口薬物が、依然として必要とされている。]
[0004] インスリン抵抗性が進行性であり、インスリンを分泌する膵臓β細胞が失われることは、ＩＩ型糖尿病の主な特徴である。通常は、筋肉および脂肪でインスリン感受性が低下すると、β細胞からのインスリン分泌量を上げて、相殺する。しかし、β細胞の機能が失われ、量が減ると、インスリンの量が不充分となり、糖尿病になる（Ｋａｈｎ ＢＢ、Ｃｅｌｌ ９２：５９３−５９６、１９９８；Ｃａｖａｇｈａｎ ＭＫら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１０６：３２９−３３３．２０００；Ｓａｌｔｉｅｌ ＡＲ、Ｃｅｌｌ １０４：５１７−５２９、２００１；Ｐｒｅｎｔｋｉ ＭおよびＮｏｌａｎ ＣＪ．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ．１１６：１８０２−１８１２．（２００６）；およびＫａｈｎ ＳＥ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．Ｍｅｔａｂ．８６：４０４７−４０５８、２００１）。さらに、高血糖は、β細胞の機能低下を促進する（ＵＫＰＤＳＧｒｏｕｐ、Ｊ．Ａ．Ｍ．Ａ．２８１：２００５−２０１２、１９９９；Ｌｅｖｙ Ｊら、Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｍｅｄ．１５：２９０−２９６、１９９８；およびＺｈｏｕ ＹＰら、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２７８：５１３１６−２３、２００３）。対立遺伝子変異がＩＩ型糖尿病のリスク増大と関連するいくつかの遺伝子が、β細胞で選択的に発現する（Ｂｅｌｌ
ＧＩａｎｄ Ｐｏｌｏｎｓｋｙ ＫＳ， Ｎａｔｕｒｅ ４１４：７８８−７９１（２００１）；Ｓａｘｅｎａ Ｒら、Ｓｃｉｅｎｃｅ．（２００７）４月２６日；［オンラインで公開、印刷前］；およびＶａｌｇｅｒｄｕｒ Ｓｔｅｉｎｔｈｏｒｓｄｏｔｔｉｒら、Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ（２００７）４月２６日；［オンラインで公開、印刷前］）。]
[0005] 膵臓の島β細胞からのインスリン分泌は、血中グルコースレベルが上がることによって誘発される。グルコースは、主にβ細胞および肝臓の選択的トランスポータであるＧＬＵＴ２によって、β細胞に取り込まれる（Ｔｈｏｒｅｎｓ Ｂ．Ｍｏｌ Ｍｅｍｂｒ Ｂｉｏｌ．２００１ １０月〜１２月；１８（４）：２６５−７３）。細胞内に入ると、グルコースは、グルコキナーゼによってリン酸化される。グルコキナーゼは、グルコース代謝の不可逆的な律速段階を触媒するため、β細胞での主要なグルコースセンサである（ＭａｔｓｃｈｉｎｓｋｙＦＭ．Ｃｕｒｒ Ｄｉａｂ Ｒｅｐ．２００５年６月；５（３）：１７１−６）。グルコキナーゼによるグルコース−６−リン酸の産生速度は、β細胞周囲のグルコース濃度に依存し、したがって、この酵素は、血中のグルコースレベルおよび細胞による全体的なグルコース酸化速度に直接的な相関関係がある。グルコキナーゼが変異すると、ヒトにおけるグルコース依存性インスリン分泌に異常があらわれ、この事実は、このヘキソキナーゼファミリーのメンバーが、グルコースに対する島の応答に重要な役割をはたすことのさらなる証拠である（Ｇｌｏｙｎ ＡＬら、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．２００５年４月８日；２８０（１４）：１４１０５−１３．２００５年１月２５日にオンラインで公開）。グルコキナーゼの低分子活性化剤は、インスリン分泌量を高め、この酵素の役割を糖尿病の治療に利用する経路を提供できる可能性がある（Ｇｕｅｒｔｉｎ ＫＲ ａｎｄ Ｇｒｉｍｓｂｙ Ｊ．Ｃｕｒｒ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ．２００６；１３（１５）：１８３９−４３；およびＭａｔｓｃｈｉｎｓｋｙ ＦＭら、Ｄｉａｂｅｔｅｓ ２００６年１月；５５（１）：１−１２）。解糖およびミトコンドリアでの酸化的リン酸化によるグルコース代謝によって、最終的にＡＴＰが産生され、β細胞で産生するＡＴＰの量は、β細胞が曝露されるグルコースの濃度と直接的に相関関係がある。]
[0006] グルコース濃度が高いと、ＡＤＰに対するＡＴＰの比率が高くなり、チャンネル複合体のＳＵＲ１サブユニットとの相互作用を経て、Ｋｉｒ６．２チャンネルが閉じる。β細胞の形質膜で上述のチャンネルが閉じると、膜の脱分極が起こり、次いで、電位依存性カルシウムチャンネル（ＶＤＣＣ）が活性化する（ＡｓｈｃｒｏｆｔＦＭおよびＧｒｉｂｂｌｅ ＦＭ、Ｄｉａｂｅｔｏｌｏｇｉａ ４２：９０３−９１９、１９９９；およびＳｅｉｎｏ Ｓ、Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｐｈｙｓｉｏｌ．６１：３３７−３６２、１９９９）。カルシウムイオンの進入および細胞内貯蔵部からのカルシウムの放出は、インスリン顆粒のエキソサイトーシスの引き金となり、インスリンが血流に分泌される。Ｋｉｒ６．２チャンネルを閉じる薬剤（例えば、スルホニルウレアおよびメタグリチニド）（Ｒｅｎｄｅｌｌ Ｍ．Ｄｒｕｇｓ ２００４；６４（１２）：１３３９−５８；およびＢｌｉｃｋｌｅ ＪＦ、Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｍｅｔａｂ．２００６年４月；３２（２）：１１３−２０）によって、膜の脱分極が起こり、この薬剤は、グルコース依存性の様式で、インスリン分泌を刺激する。カリウムイオンチャンネルを開ける物質（例えば、ジアゾキシド）は、上昇したＡＴＰ／ＡＤＰ比がＫｉｒ６．２チャンネルを閉じることを防ぐことによって、インスリン分泌を阻害する（ＨａｎｓｅｎＪＢ．Ｃｕｒｒ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ．２００６；１３（４）：３６１−７６）。カルシウムチャンネル遮断薬（例えば、ベラパミルおよびニフェジピン）は、インスリン分泌も阻害する（Ｈｅｎｑｕｉｎ，Ｊ．Ｃ．（２００４）Ｄｉａｂｅｔｅｓ ５３、Ｓ４８−Ｓ５８）。スルホニルウレアおよびメタグリチニドは、臨床において有効なグルコース低下剤であるが、これらの物質は、血中グルコースレベルとは無関係に作用する。これらの物質がグルコースレベルとは無関係に作用するため、これらの薬物は低血糖を引き起こすことがある。]
[0007] β細胞からのグルコース依存性インスリン分泌は、多くの神経伝達物質および血液由来のホルモンに依存し、局所的な島内部の因子に依存する。島の迷走神経支配によるＣＮＳ活性化によって、例えば、アセチルコリン、およびペプチド、例えば、血管作動性腸ポリペプチド（ＶＩＰ）、ガストリン放出ペプチド（ＧＲＰ）および下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ペプチド（ＰＡＣＡＰ）のような低分子が放出されることがある。Ｇαｑ接合型ＧＰＣＲＭ３ムスカリン受容体によるホスホリパーゼＣのアセチルコリン活性化により、細胞内の貯蔵部からＣａ＋＋が放出される（Ｇｉｌｏｎ ＰおよびＨｅｎｑｕｉｎ ＪＣ．Ｅｎｄｏｃｒ Ｒｅｖ ２００１年１０月；２２（５）５６５−６０４）。さらに、コリン作動性アゴニストによって、形質膜がわずかにＮａ＋依存性の脱分極を起こし、この脱分極は、グルコースから開始する脱分極と協調して働き、インスリン放出量を上げる（Ｇｉｌｏｎ ＰおよびＨｅｎｑｕｉｎ ＪＣ．Ｅｎｄｏｃｒ Ｒｅｖ ２００１年１０月；２２（５） ５６５−６０４）。ＶＩＰおよびＰＡＣＡＰは、それぞれ、β細胞のＧα接合型ＧＰＣＲ（ＰＡＣ１、ＶＩＰＲ１およびＶＩＰＲ２）の重複するセットに結合し、アデニル酸シクラーゼを刺激し、細胞内ｃＡＭＰを増加させる（Ｆｉｌｉｐｓｓｏｎ Ｋら、Ｄｉａｂｅｔｅｓ、２００１年９月；５０（９）１９５９−６９、Ｙａｍａｄａ Ｈら、Ｒｅｇｕｌ Ｐｅｐｔ．２００４年１２月；１５、１２３（１−３）１４７−５３およびＱａｄｅｒＳＳら、Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ．２００７年５月；２９２（５）Ｅ１４４７−５５）。]
[0008] β細胞のｃＡＭＰの増加は、刺激性のグルコースレベルで、インスリン分泌を実質的に増強する効果を有する（以下を参照）。残念なことに、グルコース刺激性インスリン分泌の多くの増強剤は、島の外側にも影響を及ぼしてしまうため、糖尿病治療薬として使用するには制限がある。例えば、最良の利用可能で選択的なムスカリン作動薬は、インスリン分泌を刺激するが、複数の組織で複数の望ましくない応答を刺激してしまう（Ｒｈｏａｄｅｓ ＲＡおよびＴａｎｎｅｒ ＧＡ編（２００３）Ｍｅｄｉｃａｌ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ、第２版、Ｌｉｐｐｍｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗｉｌｋｉｎｓ ＩＳＢＮ ０−７８１７−１９３６−４）。同様に、ＶＩＰおよびＰＡＣＡＰの受容体は、複数の臓器系に存在し、生殖系、免疫系および他の多様な系に影響を及ぼし、グルコース依存性インスリン分泌の特異的な向上剤としてあまり魅力的ではない。]
[0009] グルカゴン様ペプチド１（ＧＬＰ−１）およびグルコース依存性インスリン分泌促進ポリペプチド（ＧＩＰ、胃抑制ポリペプチドとしても知られる）のようなインクレチンホルモンは、島細胞（β細胞を含む）表面で特定のＧαｓ接合型ＧＰＣＲ受容体に結合し、細胞内ｃＡＭＰを高める（非特許文献１）。これらのホルモンの受容体は他の細胞および組織にも存在するが、これらのペプチドの効果を全体的に合計すると、この臓器でのグルコース代謝制御に有益であると考えられる（非特許文献２、２００６年１２月２１日にオンラインで公開）。ＧＩＰおよびＧＬＰ−１は、それぞれ腸のＫ細胞およびＬ細胞で産生され、分泌され、これらのペプチドホルモンは、腸管内腔に入った栄養分の直接的な作用および食物の消化から生じる神経刺激の両方によって、食事に応答して放出される。ＧＩＰおよびＧＬＰ−１は、プロテアーゼジペプチジル−ペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰ ＩＶ）の作用によってヒトの循環での半減期は短く、このプロテアーゼの阻害剤は、インクレチンペプチドの活性形態のレベルを上げる能力があるため、血中グルコースレベルを低下させる場合がある。しかし、ＤＰＰＩＶ阻害剤を用いて得ることができるグルコース濃度の低下は、これらの薬物が、インクレチンホルモンの内因性放出に依存しているため、ある程度限界がある。ＧＩＰ受容体またはＧＬＰ−１受容体に結合するが、血清プロテアーゼ開裂には耐性があるペプチド（例えば、エクセナチド（Ｂｙｅｔｔａ（登録商標）））およびペプチド結合体は、実質的に血中グルコースを低下させることがある（非特許文献３）が、これらのインクレチン模倣物は、注射しなければならず、高い確率で吐き気を誘発する傾向があり、ＩＩ型糖尿病の集団に一般的に使用するのに理想的な治療法であるとはいえない。ＤＰＰ ＩＶ阻害剤およびインクレチン模倣物の臨床的な成功は、理想とは程遠いが、血中でインクレチン活性を増加させるか、またはβ細胞内でｃＡＭＰを直接刺激する化合物の潜在的な有用性という点では、成功である。ある研究によって、ＧＩＰに対するβ細胞の応答性が、ＩＩ型糖尿病では低下していることが示された（非特許文献４；および非特許文献５）。この応答性を回復すること（非特許文献６）は、ｉｎ ｖｉｖｏでβ細胞の機能を向上させる有望な方法である。]
[0010] インクレチン活性を高めることは、グルコース依存性インスリン分泌によい効果を示し、血中グルコースを低下させる他の機構にもよい効果を示すと考えられるため、腸のＫ細胞およびＬ細胞からのインクレチン放出量を増やす治療アプローチを探索することは、興味深いことである。インクレチン放出量を高めることは、代謝制御不全のこの要素を改善すると考えられるため、ＧＬＰ−１分泌は、ＩＩ型糖尿病を軽減すると考えられる（非特許文献７）。腸管内のグルコースおよび脂肪のような栄養分は、先端の受容体と相互作用することによって、インクレチンの分泌を促す（非特許文献７）。ＧＬＰ−１およびＧＩＰの放出は、神経の刺激によって生じる場合があり、アセチルコリンおよびＧＲＰは、インスリン分泌に関してβ細胞に対する神経伝達物質の効果とよく似た様式で、インクレチン放出を高める（Ｂｒｕｂａｋｅｒ Ｐ、Ａｎｎ Ｎ Ｙ Ａｃａｄ Ｓｃｉ．２００６年７月；１０７０：１０−２６；およびＲｅｉｍａｎｎ Ｆら、Ｄｉａｂｅｔｅｓ ２００６年１２月；５５（補遺２）：Ｓ７８−Ｓ８５）。ソマトスタチン、レプチンおよび遊離脂肪酸は、インクレチン分泌を調整すると考えられる（Ｂｒｕｂａｋｅｒ Ｐ、Ａｎｎ Ｎ Ｙ Ａｃａｄ Ｓｃｉ．２００６年７月；１０７０：１０−２６；およびＲｅｉｍａｎｎ，Ｆ．ら、Ｄｉａｂｅｔｅｓ．２００６年１２月；５５（補遺２）：Ｓ７８−Ｓ８５）。しかし、現時点で、この方法が、インクレチン分泌を促進する経路に選択的に治療利益を与える様式であるとは考えられない。糖尿病の治療においてインクレチン分泌を刺激する経口薬物が必要とされている。]
[0011] インクレチンは、動物モデルにおいて、β細胞の増殖速度を高め、β細胞のアポトーシス率を低下させることがあり（Ｆａｒｉｌｌａ Ｌら、Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ ２００２年１１月；１４３（１１）：４３９７−４０８）、ヒトの島において、ｉｎ ｖｉｔｒｏでβ細胞の増殖速度を高め、β細胞のアポトーシス率を低下させることがある（Ｆａｒｉｌｌａ Ｌら、Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ ２００３年１２月；１４４（１２）：５１４９−５８）。これらの変化の正味の結果は、β細胞の数および島の大きさの増加であり、これによってインスリン分泌能力が高まるはずであり、抗糖尿病治療の別の望ましい目的である。さらに、ＧＬＰ−１は、アポトーシスをブロックすることによって、ストレプトゾトシンのような薬剤の破壊効果から島を保護することもわかっている（Ｌｉ Ｙら、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．２００３年１月３日；２７８（１）：４７１−８）。サイクリンＤ１は、細胞周期の進行の重要な制御因子であるが、ＧＬＰ−１によって上方修正され、ｃＡＭＰおよびＰＫＡの活性を高める他の薬剤も同様の効果を有する（Ｆｒｉｅｄｒｉｃｈｓｅｎ ＢＮら、Ｊ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．２００６年３月；１８８（３）：４８１−９２；およびＫｉｍ ＭＪら、Ｊ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．２００６年３月；１８８（３）：６２３−３３）。サイクリンＤ１遺伝子の転写の増加は、ＣＲＥＢ（ｃＡＭＰ応答要素結合性）転写因子のＰＫＡリン酸化に応答して起こる（Ｈｕｓｓａｉｎ ＭＡら、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．２００６年１０月；２６（２０）：７７４７−５９）。糖尿病治療において、β細胞の数および島の大きさを増加させる経口薬物が必要とされている。]
[0012] さらに、この第２のメッセンジャーが、ホスホジエステラーゼによってＡＭＰに分解するのを抑制することによって、β細胞のｃＡＭＰレベルは高まる（Ｆｕｒｍａｎ ＢおよびＰｙｎｅ Ｎ、Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｉｎｖｅｓｔｉｇ Ｄｒｕｇｓ ２００６年１０月；７（１０）：８９８−９０５）。β細胞にはいくつかの異なるｃＡＭＰホスホジエステラーゼが存在し、これらの多くは、グルコース依存性インスリン分泌を抑制するのに役立つことがわかっている。ｃＡＭＰホスホジエステラーゼの阻害剤（ＰＤＥ１Ｃ、ＰＤＥ３Ｂ、ＰＤＥ１０を含む）は、ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏでインスリン分泌量を高めることがわかっている（Ｈａｎ Ｐら、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．１９９９年８月６日；２７４（３２）：２２３３７−４４；Ｈａｒｎｄａｈｌ Ｌら、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．２００２年１０月４日；２７７（４０）：３７４４６−５５；ＷａｌｚＨＡら、Ｊ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．２００６年６月；１８９（３）：６２９−４１；Ｃｈｏｉ ＹＨら、Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ．２００６年１２月；１１６（１２）：３２４０−５１；およびＣａｎｔｉｎ ＬＤら、Ｂｉｏｏｒｇ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ Ｌｅｔｔ．２００７年５月１５日、１７（１０）：２８６９−７３）が、これまでに、望ましくない影響を避けるのに必要な、細胞種への選択性を有するＰＤＥはみつかっていない。しかし、インクレチンおよびアデニル酸シクラーゼを刺激する他の薬剤の効果を増幅する可能性があるため、この分野は、依然として活発な観察対象である。]
[0013] β細胞でｃＡＭＰが増加することによって、グルコース依存性インスリン分泌が高まり得る機構は、複数存在すると考えられる。従来から、ｃＡＭＰの細胞内効果の多くは、ｃＡＭＰ依存性プロテインキナーゼ（プロテインキナーゼＡ、ＰＫＡ）によって媒介される（Ｈａｔａｋｅｙａｍａ Ｈら、Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ．２００６年１月１５日；５７０（Ｐｔ ２）：２７１−８２）。ＰＫＡは、２つの制御ドメインと２つの触媒ドメインとの複合体からなっており、触媒ドメインへのｃＡＭＰの結合によって触媒ドメインが放出され、タンパク質リン酸化活性が高まる。このキナーゼ活性の下流にある効果の１つは、インスリンエクソサイトーシスの効率が高まることである（Ｇｒｏｍａｄａ Ｊら、Ｄｉａｂｅｔｅｓ １９９８年１月；４７（１）：５７−６５）。別のｃＡＭＰ結合タンパク質は、Ｅｐａｃ、グアニンヌクレオチド交換因子（ＧＥＦ）であり（Ｋａｓｈｉｍａ Ｙら、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２００１年１２月７日；２７６（４９）４６０４６−５３ ２００１年１０月１１日にオンラインで公開；およびＳｈｉｂａｓａｋｉ Ｔら、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２００４年２月２７日；２７９（９）７９５６−６１）、ｃＡＭＰ依存性であるが、ＰＫＡ非依存性のインスリンエクソサイトーシスの増大を媒介する。ｃＡＭＰによって活性化されたＥｐａｃは、細胞内Ｃａ＋＋の放出量を高めることがある（Ｈｏｌｚ ＧＧ、Ｄｉａｂｅｔｅｓ ２００４年１月；５３（１）：５−１３）。インスリン分泌に対するｃＡＭＰの効果は、グルコースレベルの上昇に依存し、膵臓のβ細胞でｃＡＭＰが増えることは、ＩＩ型糖尿病の治療の重要なゴールである。]
[0014] β細胞でのｃＡＭＰの細胞内レベルを高める薬剤は、グルコース依存性の様式でインスリン分泌を高める（ＭｉｕｒａＹおよびＭａｔｓｕｉ Ｈ、Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ（２００３）２８５、Ｅ１００１−Ｅ１００９）。ｃＡＭＰを高める１つの機構は、Ｇタンパク質接合型細胞表面受容体の作用によるものであり、アデニル酸シクラーゼ酵素を刺激し、より多くのｃＡＭＰを産生する。ＧＬＰ−１（エクセナチドの標的である）は、このような受容体の例である（Ｔｈｏｒｅｎｓ Ｂら、Ｄｉａｂｅｔｅｓ（１９９３）４２、１６７８−１６８２）。糖尿病の治療において、ｃＡＭＰの細胞内濃度を上げる経口薬物が必要とされている。]
[0015] ＤＰＰＩＶ阻害剤は、ジペプチジルペプチダーゼ−４阻害剤である。ＤＰＰ ＩＶは、プロリンアミノ酸残基の後にあるペプチドを優先的に開裂するプロリルプロテアーゼである。ＤＰＰ ＩＶは、ＧＬＰ−１を分解すると考えられている。ＤＰＰ ＩＶ阻害剤は、ＧＬＰ−１のＮ末端分解を防ぎ、前臨床試験で血中グルコースを下げることがわかっている。それに加え、ＤＰＰ ＩＶ遺伝子を標的破壊したマウスは、血漿でのＧＬＰ−１およびＧＩＰレベルが高くなった。糖尿病を治療するための承認済ＤＰＰ ＩＶ阻害剤としては、シタグリプチン（ＪａｎｕｖｉａＴＭ）およびビルダグリプチン（ＧａｌｖｕｓＴＭ）が挙げられる。サクサグリプチン（ＢＭＳ−４７７１１８）は、現時点で治験中の別のＤＰＰ ＩＶ阻害剤である。]
先行技術

[0016] Ｄｒｕｃｋｅｒ ＤＪ、Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ．２００７年１月；１１７（１）：２４−３２
Ｈａｎｓｏｔｉａ Ｔら、Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ．２００７年１月；１１７（１）：１４３−５２
Ｇｏｎｚａｌｅｚ Ｃら、Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ Ｉｎｖｅｓｔｉｇ Ｄｒｕｇｓ ２００６年８月；１５（８）：８８７−９５
Ｎａｕｃｋ ＭＡら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．（１９９３）９１：３０１−３０７
Ｅｌａｈｉ Ｄら、Ｒｅｇｕｌ．Ｐｅｐｔ．（１９９４）５１：６３−７４
Ｍｅｎｅｉｌｌｙ ＧＳら、Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ．１９９３年１月；１６（１）：１１０−４
Ｖｉｌｓｂｏｌｌ Ｔら、Ｄｉａｂｅｔｅｓ ５０：６０９−６１３]
課題を解決するための手段

[0017] 本発明者らの予期せぬ発見は、ＧＰＲ１１９（Ｇ−タンパク質共役受容体１１９）アゴニストおよびＤＰＰＩＶ阻害剤を、糖尿病被験体に両方とも投与すると有用であるということである。一実施形態では、本発明は、糖尿病の治療が必要な患者に、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する工程を含む、糖尿病を治療する方法を提供する。式（Ｉ）は、]
[0018] またはその医薬的に許容される塩またはエステルであり、式中、
Ｄは、Ｏ、ＳおよびＮＲ８からなる群より選択され；
Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８、ＳおよびＣＲ３からなる群より選択され、Ｘ、ＹおよびＺのうち少なくとも１個は、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８またはＳであり；
Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵは、それぞれ独立して、Ｃ、ＣＨおよびＮからなる群より選択され；
添え字ｐは、０〜４の整数であり；
添え字ｑは、０〜４の整数であり；
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択されるメンバーであり、ここで、前記シクロアルキル基、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、ヘテロアリール、−ＣＮ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されているか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し、Ｘ１は、結合、Ｃ２〜６アルケン、Ｃ２〜６アルキン、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）１〜４−からなる群より選択され、ここで、Ｘ１の脂肪族部分は、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４置換アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルから選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており；
Ｒ２は、それぞれ独立して、ハロゲン、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＳＯＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂからなる群より選択されるメンバーであり、添え字ｑが２であってＲ２がアルキルまたは置換アルキルである場合、２個のＲ２メンバーが、場合により環化して環を形成していてもよく；
Ｒ３は、水素、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；
Ｒ７は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択され、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、オキソ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳＯ２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されており、添え字ｍは、０〜２の整数であるか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し；
Ｒ８は、独立して、水素、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；
ＲａおよびＲｂは、それぞれ独立して、水素、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、Ｃ３〜１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、５〜６員環ヘテロアリールおよびアリールＣ１〜４アルキルからなる群より選択され；ここで、前記ＲａおよびＲｂのそれぞれの脂肪族部分は、ハロ、−ＯＲｎ、−ＯＣＯＲｎ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＳＲｎ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２、−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＣＯ２Ｒｎ、−ＮＲｎＣＯ２Ｒｎ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｎ）２および−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２からなる群より選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｎは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；
前記アリール部分および前記ヘテロアリール部分は、ハロゲン、−ＯＲｍ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＳＲｍ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２、−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＣＯ２Ｒｍ、−ＮＲｍＣＯ２Ｒｍ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｍ）２および−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２から選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｍは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；
前記化合物の分子量は、１２００未満である。]
[0019] 実施例１は、式（Ｉ）の化合物とＤＰＰＩＶ阻害剤であるシタグリプチンとを両方とも投与すると、グルコースを低下させる効果を示す。実施例２は、式（Ｉ）の化合物と別のＤＰＰ ＩＶ阻害剤であるビルダグリプチンとを両方とも投与すると、グルコースを低下させる効果を示す。実施例３は、式（Ｉ）の化合物とビルダグリプチンとをともに投与した場合に観察される、ＤＩＯラットにおける血漿インスリンレベルの低下を示す。実施例４は、式（Ｉ）の化合物とシタグリプチンとを投与した場合に観察される、マウスにおけるインクレチン分泌刺激を示す。同様に、実施例５は、式（Ｉ）の化合物とビルダグリプチンとをともに投与した場合の、ＤＩＯラットにおけるインクレチン分泌刺激を示す。実施例６は、式（Ｉ）の化合物とシタグリプチンとを両方とも投与した場合の、Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウスにおけるインクレチン分泌刺激を示す。]
[0020] 本発明の一局面は、血中グルコースレベルを低下させることが必要な患者に、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与することによる、被験体の血中グルコースレベルを低下させる方法を提供する。]
[0021] 本発明の別の局面は、被験体の血中インスリンレベルを低下させることが必要な患者に、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与することによる、被験体の血中インスリンレベルを低下させる方法を提供する。図４は、食事誘発性肥満（ＤＩＯ）ラットを式（Ｉ）の化合物およびビルダグリプチン（ｖｉｌｄａｇｌｉｔｐｉｎ）で治療する場合、ＤＩＯラットの血漿インスリンレベルを示す。] 図４
[0022] 別の局面では、本発明は、血中インクレチンレベルを上げることが必要な患者に、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与することによる、被験体の血中インクレチンレベルを上げる方法を提供する。インクレチンは、ＧＬＰ−１およびＧＩＰである。図５および図５ａは、マウスまたはＤＩＯラットを式（Ｉ）の化合物およびシタグリプチンまたはビルダグリプチン（ｖｉｌｄａｇｌｉｔｐｉｎ）で治療した場合、マウスにおいてＧＬＰ−１およびＧＩＰの血中レベルが上がることを示し（図５）、ＤＩＯラットにおいて血中ＧＬＰ−１レベルが上がることを示す（図５ａ）。図６は、経口グルコース負荷（ｃｈａｌｌｅｎｇｅ）試験後に、マウスおよびＤＩＯラットにおいてＧＬＰ−１およびＧＩＰの血中レベルが上がることを示す。] 図５ 図５ａ 図６
[0023] 本発明のさらに別の局面は、血中トリグリセリドレベルを低下させる治療が必要な患者に、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与することによる、患者の血中トリグリセリドレベルを低下させる方法を提供する。]
[0024] 本発明のさらなる局面は、胃内容の排出を低下させることが必要な患者に、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与することによる、患者の胃内容の排出を低下させる方法を提供する。]
[0025] 本発明の別の局面は、膵島細胞におけるインスリン産生量を上げることが必要な患者に、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与することによる、患者の膵島細胞におけるインスリン産生量を上げる方法を提供する。]
[0026] さらに別の局面では、本発明は、膵島機能を保存することが必要な患者に、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与することによる、患者の膵島機能を保存する方法を提供する。]
図面の簡単な説明

[0027] 図１は、実施例１で記載したような実験から得られたデータを示す図である。簡単に言うと、図１は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤の投与に応答して、血中グルコースレベルが下がることを示す。
図２は、実施例２で記載したような実験から得られたデータを示す図である。簡単に言うと、図２は、ＤＩＯラットにおいて、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤の投与に応答して、血中グルコースレベルが下がることを示す。
図３は、実施例２で記載したような実験から得られたデータを示す図である。簡単に言うと、図３は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤の投与に応答して、血中グルコースレベルが下がることを示す。
図４は、実施例３で記載したような実験から得られたデータを示す図である。簡単に言うと、図４は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤の投与に応答して、血漿インスリンレベルが下がることを示す。
図５は、実施例４で記載したような実験から得られたデータを示す図である。簡単に言うと、図５は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤の投与に応答して、活性型ＧＬＰ−１の血漿レベルが上がることを示す。
図６は、実施例５で記載したような実験から得られたデータを示す図である。簡単に言うと、図６は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤の投与に応答して、血漿ＧＬＰ−１レベルが上がることを示す。
図７は、実施例６で記載したような実験から得られたデータを示す図である。簡単に言うと、図７は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤の投与に応答して、血漿ＧＬＰ−１レベルが上がることを示す。] 図１ 図２ 図３ 図４ 図５ 図６ 図７
[0028] （省略語および定義）
他の意味であると記載されていない限り、本明細書および特許請求の範囲で使用する以下の用語は、以下に示す意味を有する。]
[0029] 「アルキル」は、炭素原子数が１〜１０個、ある実施形態では炭素原子数が１〜６個の一価の飽和脂肪族ヒドロカルビル基を指す。「Ｃｕ〜ｖアルキル」は、炭素原子数がｕ〜ｖ個のアルキル基を指す。この用語は、一例として、直鎖および分枝鎖のヒドロカルビル基、例えば、メチル（ＣＨ３−）、エチル（ＣＨ３ＣＨ２−）、ｎ−プロピル（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２−）、イソプロピル（（ＣＨ３）２ＣＨ−）、ｎ−ブチル（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、イソブチル（（ＣＨ３）２ＣＨＣＨ２−）、ｓｅｃ−ブチル（（ＣＨ３）（ＣＨ３ＣＨ２）ＣＨ−）、ｔ−ブチル（（ＣＨ３）３Ｃ−）、ｎ−ペンチル（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）およびネオペンチル（（ＣＨ３）３ＣＣＨ２−）を含む。]
[0030] 「置換アルキル」は、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アミノカルボニルアミノ、アミノチオカルボニルアミノ、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アリールチオ、置換アリールチオ、アジド、カルボキシル、カルボキシルエステル、（カルボキシルエステル）アミノ、（カルボキシルエステル）オキシ、シアノ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、置換シクロアルキルオキシ、シクロアルキルチオ、置換シクロアルキルチオ、グアニジノ、置換グアニジノ、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ヒドラジノ、置換ヒドラジノ、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、置換ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、置換ヘテロアリールチオ、ヘテロ環、置換ヘテロ環、ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、置換ヘテロシクリルチオ、ニトロ、スピロシクロアルキル、ＳＯ３Ｈ、置換スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオシアネート、チオール、アルキルチオおよび置換アルキルチオからなる群より選択される１〜５個、ある実施形態では１〜３個または１〜２個の置換基を有するアルキル基を指す。ここで、上述の置換基は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0031] 「アルキリデン」または「アルキレン」は、炭素原子数が１〜１０個、ある実施形態では１〜６個の二価の飽和脂肪族ヒドロカルビル基を指す。「Ｃｕ〜Ｖアルキレン」は、炭素原子数がｕ〜ｖ個のアルキレン基を指す。アルキリデン基およびアルキレン基は、分枝鎖および直鎖のヒドロカルビル基を含む。例えば、「（Ｃ１〜６）アルキレン」は、メチレン、エチレン、プロピレン、２−メチルプロピレン、ペンチレンなどを含むという意味である。]
[0032] 「置換アルキリデン」または「置換アルキレン」は、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アミノカルボニルアミノ、アミノチオカルボニルアミノ、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アリールチオ、置換アリールチオ、アジド、カルボキシル、カルボキシルエステル、（カルボキシルエステル）アミノ、（カルボキシルエステル）オキシ、シアノ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、置換シクロアルキルオキシ、シクロアルキルチオ、置換シクロアルキルチオ、グアニジノ、置換グアニジノ、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ヒドラジノ、置換ヒドラジノ、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、置換ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、置換ヘテロアリールチオ、ヘテロ環、置換ヘテロ環、ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、置換ヘテロシクリルチオ、ニトロ、オキソ、チオン、スピロシクロアルキル、ＳＯ３Ｈ、置換スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオシアネート、チオール、アルキルチオおよび置換アルキルチオからなる群より選択される１〜５個、ある実施形態では１〜３個または１〜２個の置換基を有するアルキリデン基を指す。ここで、上述の置換基は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0033] 「アルケニル」は、炭素原子数が２〜１０個、ある実施形態では２〜６個または２〜４個で、少なくとも１箇所のビニル不飽和部（＞Ｃ＝Ｃ＜）を有する直鎖または分枝鎖のヒドロカルビル基を指す。例えば、（Ｃｕ〜Ｖ）アルケニルは、炭素原子数がｕ〜ｖ個のアルケニル基を指し、例えば、エテニル、プロペニル、１，３−ブタジエニルなどを含むという意味である。]
[0034] 「置換アルケニル」は、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アルキル、置換アルキル、アルキニル、置換アルキニル、アミノ、置換アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アミノカルボニルアミノ、アミノチオカルボニルアミノ、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボキシル、カルボキシルエステル、（カルボキシルエステル）アミノ、（カルボキシルエステル）オキシ、シアノ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、置換シクロアルキルオキシ、シクロアルキルチオ、置換シクロアルキルチオ、グアニジノ、置換グアニジノ、ハロ、ヒドロキシ、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、置換ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、置換ヘテロアリールチオ、ヘテロ環、置換ヘテロ環、ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、置換ヘテロシクリルチオ、ニトロ、ＳＯ３Ｈ、置換スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオおよび置換アルキルチオからなる群より選択される１〜３個、ある実施形態では１〜２個の置換基を有するアルケニル基を指す。ここで、上述の置換基は、本明細書に定義されるとおりである。但し、いずれのヒドロキシ置換またはチオール置換も、アセチレン性炭素原子には接続していない。]
[0035] 「アルキニル」は、少なくとも１個の三重結合を含む直鎖一価炭化水素ラジカルまたは分枝鎖一価炭化水素ラジカルを指す。用語「アルキニル」は、１個の三重結合と、１個の二重結合とを含むヒドロカルビル基も含むという意味である。例えば、（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルは、エチニル、プロピニルなどを含むという意味である。]
[0036] 「置換アルキニル」は、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アミノカルボニルアミノ、アミノチオカルボニルアミノ、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボキシル、カルボキシルエステル、（カルボキシルエステル）アミノ、（カルボキシルエステル）オキシ、シアノ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、置換シクロアルキルオキシ、シクロアルキルチオ、置換シクロアルキルチオ、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、シクロアルケニルオキシ、置換シクロアルケニルオキシ、シクロアルケニルチオ、置換シクロアルケニルチオ、グアニジノ、置換グアニジノ、ハロ、ヒドロキシ、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、置換ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、置換ヘテロアリールチオ、ヘテロ環、置換ヘテロ環、ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、置換ヘテロシクリルチオ、ニトロ、ＳＯ３Ｈ、置換スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオール、アルキルチオおよび置換アルキルチオからなる群より選択される１〜３個、ある実施形態では１〜２個の置換基を有するアルキニル基を指す。ここで、上述の置換基は、本明細書に定義されるとおりである。但し、いずれのヒドロキシ置換またはチオール置換も、アセチレン性炭素原子には接続していない。]
[0037] 「アルコキシ」は、−Ｏ−アルキル基を指し、アルキルは、本明細書に定義されている。アルコキシとしては、一例を挙げると、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシおよびｎ−ペントキシが挙げられる。]
[0038] 「置換アルコキシ」は、−Ｏ−（置換アルキル）基を指し、置換アルキルは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0039] 「アシル」は、Ｈ−Ｃ（Ｏ）−基、アルキル−Ｃ（Ｏ）−基、置換アルキル−Ｃ（Ｏ）−基、アルケニル−Ｃ（Ｏ）−基、置換アルケニル−Ｃ（Ｏ）−基、アルキニル−Ｃ（Ｏ）−基、置換アルキニル−Ｃ（Ｏ）−基、シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基、置換シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基、アリール−Ｃ（Ｏ）−基、置換アリール−Ｃ（Ｏ）−基、置換ヒドラジノ−Ｃ（Ｏ）−基、ヘテロアリール−Ｃ（Ｏ）−基、置換ヘテロアリール−Ｃ（Ｏ）−基、ヘテロ環−Ｃ（Ｏ）−基および置換ヘテロ環−Ｃ（Ｏ）−基を指し、ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、置換ヒドラジノ、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。アシルは、「アセチル」基ＣＨ３Ｃ（Ｏ）−を含む。]
[0040] 「アシルアミノ」は、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）Ｈ基、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）アルキル基、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）置換アルキル基、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）シクロアルキル基、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）置換シクロアルキル基、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）アルケニル基、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）置換アルケニル基、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）アルキニル基、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）置換アルキニル基、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）アリール基、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）置換アリール基、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）ヘテロアリール基、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）置換ヘテロアリール基、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）ヘテロ環および−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）置換ヘテロ環基を指す。ここで、Ｒ２０は、水素またはアルキルであり、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0041] 「アシルオキシ」は、Ｈ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基、アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基、置換アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基、アルケニル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基、置換アルケニル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基、アルキニル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基、置換アルキニル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基、アリール−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基、置換アリール−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基、シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基、置換シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基、ヘテロアリール−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基、置換ヘテロアリール−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基、ヘテロ環−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基および置換ヘテロ環−Ｃ（Ｏ）Ｏ−基を指す。ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0042] 「アミノ」は、−ＮＨ２基を指す。]
[0043] 「置換アミノ」は、−ＮＲ２１Ｒ２２基を指す。ここで、Ｒ２１およびＲ２２は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環、置換ヘテロ環、−ＳＯ２−アルキル、−ＳＯ２−置換アルキル、−ＳＯ２−アルケニル、−ＳＯ２−置換アルケニル、−ＳＯ２−シクロアルキル、−ＳＯ２−置換シクロアルキル、−ＳＯ２−アリール、−ＳＯ２−置換アリール、−ＳＯ２−ヘテロアリール、−ＳＯ２−置換ヘテロアリール、−ＳＯ２−ヘテロシクリルおよび−ＳＯ２−置換ヘテロシクリルからなる群より選択され、Ｒ２１およびＲ２２は、場合により、これらが結合する窒素とともに、ヘテロシクリル基または置換ヘテロシクリル基を形成する。ただしＲ２１およびＲ２２は、両方とも水素ではなく、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。Ｒ２１が水素であり、Ｒ２２がアルキルである場合、置換アミノ基は、本明細書でアルキルアミノと呼ばれることもある。Ｒ２１およびＲ２２がアルキルである場合、置換アミノ基は、ジアルキルアミノと呼ばれることもある。一置換アミノと呼ぶ場合、Ｒ２１またはＲ２２のどちらかが水素であるが、両方とも水素ではないことを意味する。二置換アミノと呼ぶ場合、Ｒ２１もＲ２２も水素ではないことを意味する。]
[0044] 「ヒドロキシアミノ」は、−ＮＨＯＨ基を指す。]
[0045] 「アルコキシアミノ」は、−ＮＨＯ−アルキル基を指し、アルキルは、本明細書に定義されている。]
[0046] 「アミノカルボニル」は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ２３Ｒ２４基を指す。ここで、Ｒ２３およびＲ２４は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環、置換ヘテロ環、ヒドロキシ、アルコキシ、置換アルコキシ、アミノ、置換アミノおよびアシルアミノからなる群より選択される。ここで、Ｒ２３およびＲ２４は、場合により、これらが結合する窒素とともに、ヘテロ環基または置換ヘテロ環基を形成する。ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0047] 「アミノチオカルボニル」は、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ２３Ｒ２４基を指し、Ｒ２３およびＲ２４は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環からなる群より選択され、Ｒ２３およびＲ２４は、場合により、これらが結合する窒素とともに、ヘテロ環基または置換ヘテロ環基を形成する。ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0048] 「アミノカルボニルアミノ」は、−ＮＲ２０Ｃ（Ｏ）ＮＲ２３Ｒ２４基を指し、Ｒ２０は水素またはアルキルであり、Ｒ２３およびＲ２４は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環からなる群より選択され、Ｒ２３およびＲ２４は、場合により、これらが結合する窒素とともに、ヘテロ環基または置換ヘテロ環基を形成する。ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0049] 「アミノチオカルボニルアミノ」は、−ＮＲ２０Ｃ（Ｓ）ＮＲ２３Ｒ２４基を指し、Ｒ２０は水素またはアルキルであり、Ｒ２３およびＲ２４は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環からなる群より選択され、Ｒ２３およびＲ２４は、場合により、これらが結合する窒素とともに、ヘテロ環基または置換ヘテロ環基を形成する。ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0050] 「アミノカルボニルオキシ」は、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）ＮＲ２３Ｒ２４基を指し、Ｒ２３およびＲ２４は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環からなる群より選択され、Ｒ２３およびＲ２４は、場合により、これらが結合する窒素とともに、ヘテロ環基または置換ヘテロ環基を形成する。ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0051] 「アミノスルホニル」は、−ＳＯ２ＮＲ２３Ｒ２４基を指し、Ｒ２３およびＲ２４は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環からなる群より選択され、Ｒ２３およびＲ２４は、場合により、これらが結合する窒素とともに、ヘテロ環基または置換ヘテロ環基を形成する。ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0052] 「アミノスルホニルオキシ」は、−Ｏ−ＳＯ２ＮＲ２３Ｒ２４基を指し、Ｒ２３およびＲ２４は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環からなる群より選択され、Ｒ２３およびＲ２４は、場合により、これらが結合する窒素とともに、ヘテロ環基または置換ヘテロ環基を形成する。ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0053] 「アミノスルホニルアミノ」は、−ＮＲ２０−ＳＯ２ＮＲ２３Ｒ２４基を指し、Ｒ２０は水素またはアルキルであるか、またはＲ２３およびＲ２４は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環からなる群より選択され、Ｒ２３およびＲ２４は、場合により、これらが結合する窒素とともに、ヘテロ環基または置換ヘテロ環基を形成する。ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0054] 「アミジノ」は、−Ｃ（＝ＮＲ２５）ＮＲ２３Ｒ２４基を指し、Ｒ２５、Ｒ２３およびＲ２４は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環からなる群より選択され、Ｒ２３およびＲ２４は、場合により、これらが結合する窒素とともに、ヘテロ環基または置換ヘテロ環基を形成する。ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0055] 「アリール」は、炭素原子数が６〜１４個であり、環にヘテロ原子を含まない芳香族基を指し、１個の環を有するもの（例えば、フェニル）または複数個の縮合（融合）環を有するもの（例えば、ナフチルまたはアントリル）がある。芳香族環および非芳香族環の縮合環系、架橋環系およびスピロ環系を含み、環ヘテロ原子を含まない複数個の環を有する系の場合、用語「アリール」または「Ａｒ」は、結合点が芳香族炭素原子上にある場合に適用する（例えば、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イルは、結合点が、芳香族フェニル環の２位にあるため、アリール基である）。]
[0056] 「置換アリール」は、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アミノカルボニルアミノ、アミノチオカルボニルアミノ、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アリールチオ、置換アリールチオ、アジド、カルボキシル、カルボキシルエステル、（カルボキシルエステル）アミノ、（カルボキシルエステル）オキシ、シアノ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、置換シクロアルキルオキシ、シクロアルキルチオ、置換シクロアルキルチオ、グアニジノ、置換グアニジノ、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ヒドラジノ、置換ヒドラジノ、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、置換ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、置換ヘテロアリールチオ、ヘテロ環、置換ヘテロ環、ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、置換ヘテロシクリルチオ、ニトロ、ＳＯ３Ｈ、置換スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオシアネート、チオール、アルキルチオおよび置換アルキルチオからなる群より選択される１〜８個、ある実施形態では１〜５個、１〜３個または１〜２個の置換基を有するアリール基を指す。ここで、上述の置換基は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0057] 「アリールアルキル」または「アリール（Ｃ１〜Ｃｚ）アルキル」は、−ＲＵＲＶ基を指す。ここで、ＲＵは、アルキレン基（８個以下の主鎖炭素原子を有する）であり、Ｒｖは、本明細書に定義されるアリール基である。したがって、「アリールアルキル」は、例えば、ベンジルおよびフェニルエチルなどのような基を指す。同様に、「アリールアルケニル」は、−ＲＵＲＶラジカルを指す。ここで、ＲＵは、アルケニレン基（１個または２個の二重結合を有するアルキレン基）であり、Ｒｖは、本明細書に定義されるアリール基である。例えば、スチレニル、３−フェニル−２−プロペニルなどである。]
[0058] 「アリールオキシ」は、−Ｏ−アリール基を指し、アリールは、本明細書に定義されるとおりであり、一例として、フェノキシおよびナフトキシが挙げられる。]
[0059] 「置換アリールオキシ」は、−Ｏ−（置換アリール）基を指し、置換アリールは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0060] 「アリールチオ」は、−Ｓ−アリール基を指し、アリールは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0061] 「置換アリールチオ」は、−Ｓ−（置換アリール）基を指し、置換アリールは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0062] 「アジド」は、−Ｎ３基を指す。]
[0063] 「ヒドラジノ」は、−ＮＨＮＨ２基を指す。]
[0064] 「置換ヒドラジノ」は、−ＮＲ２６ＮＲ２７Ｒ２８基を指し、Ｒ２６、Ｒ２７およびＲ２８は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、カルボキシルエステル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環、置換ヘテロ環、−ＳＯ２−アルキル、−ＳＯ２−置換アルキル、−ＳＯ２−アルケニル、−ＳＯ２−置換アルケニル、−ＳＯ２−シクロアルキル、−ＳＯ２−置換シクロアルキル、−ＳＯ２−アリール、−ＳＯ２−置換アリール、−ＳＯ２−ヘテロアリール、−ＳＯ２−置換ヘテロアリール、−ＳＯ２−ヘテロ環および−ＳＯ２−置換ヘテロ環からなる群より選択され、Ｒ２７およびＲ２８は、場合により、これらが結合する窒素とともに、ヘテロ環基または置換ヘテロ環基を形成する。但し、Ｒ２７およびＲ２８は、両方ともが水素ではなく、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0065] 「シアノ」または「カルボニトリル」は、−ＣＮ基を指す。]
[0066] 「カルボニル」は、二価の−Ｃ（Ｏ）−基を指し、−Ｃ（＝Ｏ）−と同じ意味を有する。]
[0067] 用語「カルボキシル」または「カルボキシ」は、−ＣＯＯＨまたはその塩を指す。]
[0068] 用語「カルボキシルエステル」または「カルボキシエステル」は、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルケニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アルケニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アリール、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アリール、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ヘテロ環および−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換ヘテロ環を指す。ここで、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0069] 「（カルボキシルエステル）アミノ」は、−ＮＲ２０−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルキル基、−ＮＲ２０−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アルキル基、−ＮＲ２０−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルケニル基、−ＮＲ２０−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アルケニル基、−ＮＲ２０−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルキニル基、−ＮＲ２０−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アルキニル基、−ＮＲ２０−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アリール基、−ＮＲ２０−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アリール基、−ＮＲ２０−Ｃ（Ｏ）Ｏ−シクロアルキル基、−ＮＲ２０−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換シクロアルキル基、−ＮＲ２０−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ヘテロアリール基、−ＮＲ２０−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換ヘテロアリール基、−ＮＲ２０−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ヘテロ環基および−ＮＲ２０−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換ヘテロ環基を指し、Ｒ２０は、アルキルまたは水素であり、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0070] 「（カルボキシルエステル）オキシ」は、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルキル基、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アルキル基、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルケニル基、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アルケニル基、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルキニル基、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アルキニル基、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アリール基、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換アリール基、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−シクロアルキル基、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換シクロアルキル基、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ヘテロアリール基、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換ヘテロアリール基、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ヘテロ環基および−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−置換ヘテロ環基を指し、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0071] 「シクロアルキル」は、炭素原子数が３〜１４個であり、環ヘテロ原子を含まない、飽和または部分的に飽和の環状基を指し、１個の環を有するものまたは複数個の環（融合環系、架橋環系およびスピロ環系を含む）環を有するものがある。芳香族環および非芳香族環を含み、環ヘテロ原子を含まない複数個の環を有する系の場合、用語「シクロアルキル」は、結合点が非芳香族炭素原子上にある場合に適用する（例えば、５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−５−イル）。用語「シクロアルキル」は、シクロアルケニル基を含む。シクロアルキル基の例としては、例えば、アダマンチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロオクチルおよびシクロヘキセニルを指す。「（Ｃｕ〜Ｖ）シクロアルキル」は、環にｕ〜ｖ個の炭素原子を有するシクロアルキル基を指す。「（Ｃｕ〜Ｖ）シクロアルケニル」は、環にｕ〜ｖ個の炭素原子を有するシクロアルケニル基を指す。]
[0072] 「シクロアルケニル」は、少なくとも１箇所の＞Ｃ＝Ｃ＜環不飽和部を有する、部分的に飽和のシクロアルキル環を指す。]
[0073] 「置換シクロアルキル」は、オキソ、チオン、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、アミノカルボニルアミノ、アミノチオカルボニルアミノ、アミノカルボニルオキシ、アミノスルホニル、アミノスルホニルオキシ、アミノスルホニルアミノ、アミジノ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アリールチオ、置換アリールチオ、アジド、カルボキシル、カルボキシルエステル、（カルボキシルエステル）アミノ、（カルボキシルエステル）オキシ、シアノ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、置換シクロアルキルオキシ、シクロアルキルチオ、置換シクロアルキルチオ、グアニジノ、置換グアニジノ、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、ヒドラジノ、置換ヒドラジノ、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、置換ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールチオ、置換ヘテロアリールチオ、ヘテロ環、置換ヘテロ環、ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルチオ、置換ヘテロシクリルチオ、ニトロ、ＳＯ３Ｈ、置換スルホニル、スルホニルオキシ、チオアシル、チオシアネート、チオール、アルキルチオおよび置換アルキルチオからなる群より選択される１〜８個または１〜５個、ある実施形態では１〜３個の置換基を有する、本明細書に定義されるようなシクロアルキル基を指す。ここで、上述の置換基は、本明細書に定義されるとおりである。用語「置換シクロアルキル」は、置換シクロアルケニル基を含む。]
[0074] 「シクロアルキルオキシ」は、−Ｏ−シクロアルキル基を指し、シクロアルキルは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0075] 「置換シクロアルキルオキシ」は、−Ｏ−（置換シクロアルキル）基を指し、置換シクロアルキルは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0076] 「シクロアルキルチオ」は、−Ｓ−シクロアルキルを指し、置換シクロアルキルは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0077] 「置換シクロアルキルチオ」は、−Ｓ−（置換シクロアルキル）を指し、置換シクロアルキルは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0078] 「グアニジノ」は、−ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ２基を指す。]
[0079] 「置換グアニジノ」は、−ＮＲ２９Ｃ（＝ＮＲ２９）Ｎ（Ｒ２９）２を指し、Ｒ２９は、それぞれ独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロシクリルおよび置換ヘテロシクリルからなる群より選択され、共通のグアニジノ窒素原子に接続する２個のＲ２９基は、場合により、これらが結合する窒素とともに、ヘテロ環基または置換ヘテロ環基を形成する。但し、少なくとも１個のＲ２９は水素ではなく、上述の置換基は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0080] 「ハロ」または「ハロゲン」は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを指す。]
[0081] 「ハロアルキル」は、アルキル基を１〜５個、ある実施形態では１〜３個のハロ基で置換したものを指し、例えば、−ＣＨ２Ｃｌ、−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨ２Ｂｒ、−ＣＦＣｌＢｒ、−ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ、−ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、−ＣＦ３、−ＣＨ２ＣＦ３、−ＣＨ２ＣＣｌ３などを指し、さらに、全ての水素原子がフッ素原子と置き換わったペルフルオロアルキルのようなアルキル基も含む。]
[0082] 「ハロアルコキシ」は、アルコキシ基を１〜５個、ある実施形態では１〜３個のハロ基で置換したものを指し、例えば、−ＯＣＨ２Ｃｌ、−ＯＣＨ２Ｆ、−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ、−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ、−ＯＣＦ３などを指す。]
[0083] 「ヒドロキシ」または「ヒドロキシル」は、−ＯＨ基を指す。]
[0084] 「ヘテロアルキル」は、ヘテロアルキルラジカルの結合点が、ヘテロアルキルラジカルの炭素原子上にあるという理解の下で、シアノ、−ＯＲＷ、−ＮＲｘＲｙおよび−Ｓ（Ｏ）ｎＲｚ（ｎは０〜２の整数である）から独立して選択される１個、２個または３個の置換基を有する、本明細書に定義されるようなアルキルラジカルを意味する。ＲＷは、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール、アリールアルキル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルボキサミド、またはモノ−アルキルカルバモイルまたはジ−アルキルカルバモイルである。Ｒｘは、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリールまたはアリールアルキルである。Ｒｙは、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール、アリールアルキル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、カルボキサミド、モノ−アルキルカルバモイルまたはジ−アルキルカルバモイルまたはアルキルスルホニルである。Ｒｚは、水素（但し、ｎは０である）、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール、アリールアルキル、アミノ、モノ−アルキルアミノ、ジ−アルキルアミノまたはヒドロキシアルキルである。代表例としては、例えば、２−ヒドロキシエチル、２，３−ジヒドロキシプロピル、２−メトキシエチル、ベンジルオキシメチル、２−シアノエチルおよび２−メチルスルホニル−エチルが挙げられる。上述のそれぞれの場合、ＲＷ、Ｒｘ、ＲｙおよびＲｚは、アミノ、フッ素、アルキルアミノ、ジ−アルキルアミノ、ＯＨまたはアルコキシでさらに置換されていてもよい。さらに、炭素原子の数を示す添え字（例えば、Ｃ１〜Ｃ１０）は、シアノ、−ＯＲＷ、−ＮＲｘＲｙまたは−Ｓ（Ｏ）ｎＲＺ部分を除く、ヘテロアルキル基部分に存在する炭素原子の合計数を指す。]
[0085] 「ヘテロアリール」は、１〜１４個の炭素原子と、酸素、窒素および硫黄からなる群より選択される１〜６個のヘテロ原子とを含み、５〜１８員環または５〜１８環系の芳香族基を指し、１個の環を有するもの（例えば、イミダゾリル）または複数個の環を有するもの（例えば、ベンズイミダゾール−２−イルおよびベンズイミダゾール−６−イル）がある。芳香族環および非芳香族環の縮合環系、架橋環系およびスピロ環系を含む複数個の環を有する系の場合、用語「ヘテロアリール」は、少なくとも１個の環ヘテロ原子が存在し、結合点が芳香族環上にある場合に適用する（例えば、１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−６−イルおよび５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−３−イル）。一実施形態では、ヘテロアリール基の環窒素原子および／または環硫黄原子は、場合により、Ｎ−オキシド（Ｎ→Ｏ）部分、スルフィニル部分またはスルホニル部分に酸化されていてもよい。より特定的には、ヘテロアリールとの用語は、限定されないが、ピリジル、フラニル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、ピローリル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ベンゾフラニル、テトラヒドロベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、イソインドリル、ベンゾオキサゾリル、キノリル、テトラヒドロキノリニル、イソキノリル、キナゾリノニル、ベンズイミダゾリル、ベンズイソキサゾリルまたはベンゾチエニルを含む。]
[0086] 「置換ヘテロアリール」は、置換アリールについて定義された置換基からなる群より選択される１〜８個、ある実施形態では、１〜５個または１〜３個または１〜２個の置換基で置換されたヘテロアリール基を指す。]
[0087] 「ヘテロアリールオキシ」は、−Ｏ−ヘテロアリールを指し、ヘテロアリールは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0088] 「置換ヘテロアリールオキシ」は、−Ｏ−（置換ヘテロアリール）を指し、ヘテロアリールは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0089] 「ヘテロアリールチオ」は、−Ｓ−ヘテロアリール基を指し、ヘテロアリールは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0090] 「置換ヘテロアリールチオ」は、−Ｓ−（置換ヘテロアリール）基を指し、ヘテロアリールは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0091] 「ヘテロ環」または「ヘテロ環式」または「ヘテロシクロ」または「ヘテロシクロアルキル」または「ヘテロシクリル」は、１〜１４個の炭素原子と、窒素、硫黄または酸素からなる群より選択される１〜６個のヘテロ原子とを有する、飽和または部分的に飽和の環状基を指し、１個の環を有するものまたは複数個の環（融合環系、架橋環系およびスピロ環系を含む）環を有するものがある。芳香族環および／または非芳香族環を含む複数個の環を有する系の場合、用語「ヘテロ環式」、「ヘテロ環」、「ヘテロシクロ」、「ヘテロシクロアルキル」または「ヘテロシクリル」は、少なくとも１個の環ヘテロ原子が存在し、結合点が、非芳香族環の原子上にある場合に適用する（例えば、１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−３−イル、５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−６−イルおよびデカヒドロキノリン−６−イル）。一実施形態では、ヘテロ環基の窒素原子および／または硫黄原子は、場合により、Ｎ−オキシド部分、スルフィニル部分、およびスルホニル部分を提供するために酸化されていてもよい。より特定的には、ヘテロシクリルとしては、限定されないが、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、Ｎ−メチルピペリジン−３−イル、ピペラジニル、Ｎ−メチルピロリジン−３−イル、３−ピロリジニル、２−ピロリドン−１−イル、モルホリニルおよびピロリジニルが挙げられる。炭素原子の数を示す添え字（例えば、Ｃ３〜Ｃ１０）は、ヘテロ原子の数を除く、ヘテロシクリル基部分に存在する炭素原子の合計数を指す。]
[0092] 「置換へテロ環」または「置換ヘテロ環式」または「置換ヘテロシクロ」または「置換ヘテロシクロアルキル」または「置換ヘテロシクリル」は、置換シクロアルキルについて定義された置換基からなる群より選択される１〜５個、ある実施形態では、１〜３個の置換基で置換された、本明細書に定義されるようなヘテロ環基を指す。]
[0093] 「ヘテロシクリルオキシ」は、−Ｏ−ヘテロシクリル基を指し、ヘテロシクリルは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0094] 「置換ヘテロシクリルオキシ」は、−Ｏ（置換ヘテロシクリル）基を指し、ヘテロシクリルは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0095] 「ヘテロシクリルチオ」は、−Ｓ−ヘテロシクリル基を指し、ヘテロシクリルは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0096] 「置換ヘテロシクリルチオ」は、−Ｓ−（置換ヘテロシクリル）基を指し、ヘテロシクリルは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0097] ヘテロ環基およびヘテロアリール基の例としては、限定されないが、アゼチジン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドリジン、イソインドール、インドール、ジヒドロインドール、インダゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチルピリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、イソチアゾール、フェナジン、イソオキサゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、イミダゾリジン、イミダゾリン、ピペリジン、ピペラジン、インドリン、フタルイミド、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン、４，５，６，７−テトラヒドロベンゾ［ｂ］チオフェン、チアゾール、チアゾリジン、チオフェン、ベンゾ［ｂ］チオフェン、モルホリニル、チオモルホリニル（チアモルホリニルとも呼ばれる）、１，１−ジオキソチオモルホリニル、ピペリジニル、ピロリジンおよびテトラヒドロフラニルが挙げられる。]
[0098] 「ニトロ」は、−ＮＯ２基を指す。]
[0099] 「オキソ」は、（＝Ｏ）原子を指す。]
[0100] 「オキシド」は、１個以上のヘテロ原子が酸化して得られる生成物を指す。例としては、Ｎ−オキシド、スルホキシドおよびスルホンが挙げられる。]
[0101] 「スピロシクロアルキル」は、以下の構造によって例示されるような、共通の炭素原子上にある２個の水素原子が、２〜９個の炭素原子を有するアルキレン基と置換して生成する３〜１０員環の置換基を指す。ここで、以下の波線で示される結合に接続するメチレン基は、スピロシクロアルキル基で置換されている。]
[0102] ]
[0103] 「スルホニル」は、二価の−Ｓ（Ｏ）２−基を指す。]
[0104] 「置換スルホニル」は、−ＳＯ２−アルキル基、−ＳＯ２−置換アルキル基、−ＳＯ２−アルケニル基、−ＳＯ２−置換アルケニル基、−ＳＯ２−アルキニル基、−ＳＯ２−置換アルキニル基、−ＳＯ２−シクロアルキル基、−ＳＯ２−置換シクロアルキル基、−ＳＯ２−アリール基、−ＳＯ２−置換アリール基、−ＳＯ２−ヘテロアリール基、−ＳＯ２−置換ヘテロアリール基、−ＳＯ２−ヘテロ環基、−ＳＯ２−置換ヘテロ環基を指し、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。置換スルホニルとしては、メチル−ＳＯ２−、フェニル−ＳＯ２−および４−メチルフェニル−ＳＯ２−のような基が挙げられる。]
[0105] 「スルホニルオキシ」は、−ＯＳＯ２−アルキル基、−ＯＳＯ２−置換アルキル基、−ＯＳＯ２−アルケニル基、−ＯＳＯ２−置換アルケニル基、−ＯＳＯ２−シクロアルキル基、−ＯＳＯ２−置換シクロアルキル基、−ＯＳＯ２−アリール基、−ＯＳＯ２−置換アリール基、−ＯＳＯ２−ヘテロアリール基、−ＯＳＯ２−置換ヘテロアリール基、−ＯＳＯ２−ヘテロ環基、−ＯＳＯ２−置換ヘテロ環基を指し、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0106] 「チオアシル」は、Ｈ−Ｃ（Ｓ）−基、アルキル−Ｃ（Ｓ）−基、置換アルキル−Ｃ（Ｓ）−基、アルケニル−Ｃ（Ｓ）−基、置換アルケニル−Ｃ（Ｓ）−基、アルキニル−Ｃ（Ｓ）−基、置換アルキニル−Ｃ（Ｓ）−基、シクロアルキル−Ｃ（Ｓ）−基、置換シクロアルキル−Ｃ（Ｓ）−基、アリール−Ｃ（Ｓ）−基、置換アリール−Ｃ（Ｓ）−基、ヘテロアリール−Ｃ（Ｓ）−基、置換ヘテロアリール−Ｃ（Ｓ）−基、ヘテロ環−Ｃ（Ｓ）−基および置換ヘテロ環−Ｃ（Ｓ）−基を指し、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、シクロアルキル基、置換シクロアルキル基、アリール基、置換アリール基、ヘテロアリール基、置換ヘテロアリール基、ヘテロ環および置換ヘテロ環は、本明細書に定義されるとおりである。]
[0107] 「チオール」は、−ＳＨ基を指す。]
[0108] 「アルキルチオ」は、−Ｓ−アルキル基を指し、アルキルは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0109] 「置換アルキルチオ」は、−Ｓ−（置換アルキル）基を指し、置換アルキルは、本明細書に定義されるとおりである。]
[0110] 「チオカルボニル」は、二価の−Ｃ（Ｓ）−基を指し、−Ｃ（＝Ｓ）−と同じ意味を有する。]
[0111] 「チオン」は、（＝Ｓ）原子を指す。]
[0112] 「チオシアネート」は、−ＳＣＮ基を指す。]
[0113] 「化合物（ｃｏｍｐｏｕｎｄ）」および「化合物（ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）」は、本明細書で使用する場合、本明細書に開示される一般式によって包含される化合物を指す（この一般式の任意のサブグループ、およびこの一般式およびサブグループに含まれる任意の化合物の形態、例えば、酸化物、エステル、プロドラッグ、医薬的に許容される塩または溶媒和物）。他の意味であると特定されていない限り、この用語には、この化合物のラセミ体、立体異性体および互変異性体が含まれる。]
[0114] 「ラセミ体」は、エナンチオマー混合物を指す。]
[0115] ある化合物の「溶媒和物（ｓｏｌｖａｔｅ）」または「溶媒和物（ｓｏｌｖａｔｅｓ）」は、上に定義されるような化合物が、化学量論量または非化学量論量の溶媒と結合した化合物を指す。化合物の溶媒和物は、化合物のあらゆる形態（例えば、開示される一般式およびサブグループの酸化物、エステル、プロドラッグ、医薬的に許容される塩または溶媒和物）の溶媒和物を含む。好ましい溶媒は、揮発性であり、毒性がなく、および／またはヒトに投与することが許容されるものである。]
[0116] 「立体異性体（ｓｔｅｒｅｏｉｓｏｍｅｒ）」または「立体異性体（ｓｔｅｒｅｏｉｓｏｍｅｒｓ）」は、１個以上の立体中心のキラリティーが異なる化合物を指す。立体異性体は、エナンチオマーおよびジアステレオマーを含む。本発明の化合物は、１個以上の不斉中心を有している場合、または非対称な置換を有する二重結合を有する場合、立体異性体形態で存在してもよく、したがって、個々の立体異性体として製造してもよいし、混合物として製造してもよい。他の意味であると記載されていない限り、その記載は、個々の立体異性体も混合物も含むことを意図している。立体化学を決定し、立体異性体を分離する方法は、当該技術分野で周知である（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙの第４章、第４版、Ｊ．Ｍａｒｃｈ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９２）。]
[0117] 「互変異性体」は、プロトンの位置が異なる化合物の代替形態（例えば、エノール−ケト互変異性体およびイミン−エナミン互変異性体）、または環の−ＮＨ−部分および環の＝Ｎ−部分の両方に接続する環原子を含有するヘテロアリール基の互変異性形態（例えば、ピラゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、トリアゾールおよびテトラゾール）を指す。]
[0118] 「プロドラッグ」は、患者に投与した場合、実施形態の化合物またはその活性代謝物または残基を直接的または間接的に与えることが可能な、実施形態の化合物の任意の誘導体を指す。本発明の化合物のプロドラッグは、ｉｎ ｖｉｖｏで開裂して親化合物または活性代謝物を放出するような様式で、化合物中に存在する官能基を修飾することによって調製される。例えば、プロドラッグとしては、化合物Ｉのヒドロキシ基、アミノ基またはスルフヒドリル基が、ｉｎ ｖｉｖｏで開裂し、それぞれ遊離のヒドロキシ基、アミノ基またはスルフヒドリル基を再生することが可能な任意の基に結合している化合物が挙げられる。特に好ましい誘導体およびプロドラッグは、実施形態の化合物が患者に投与されると、親種と比較して、実施形態の化合物のバイオアベイラビリティーを高める（例えば、経口投与された化合物がきわめて容易に血中に吸収されることによって）もの、または親化合物と比較して生体のある区画（例えば、脳またはリンパ系）への親化合物の送達を高めるものである。プロドラッグとしては、本発明の化合物のヒドロキシ官能基のエステル形態、アミド形態、およびカルバメート（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニル）形態が挙げられる。エステルプロドラッグの例としては、ギ酸誘導体、酢酸誘導体、プロピオン酸誘導体、ブタン酸誘導体、アクリル酸誘導体およびエチルコハク酸誘導体が挙げられる。プロドラッグの一般的な総説は、Ｔ Ｈｉｇｕｃｈｉ ａｎｄ Ｖ Ｓｔｅｌｌａ、Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ、Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓの第１４版、およびＥｄｗａｒｄ Ｂ Ｒｏｃｈｅ編、Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ、１９８７年（両方とも本明細書に参考として組み込まれる）に記載されている。]
[0119] 用語「医薬的に許容される塩」は、当該技術分野で周知の種々の有機対イオンおよび無機対イオンから誘導された、医薬的に許容される塩を指し、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、テトラアルキルアンモニウム塩が挙げられる。分子内に塩基性官能基が存在する場合、有機酸または無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸など）の酸性付加塩、または有機酸（例えば、酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、シクロペンタンプロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、３−（４−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、１，２−エタン−ジスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、４−クロロベンゼンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン酸、シュウ酸、４−トルエンスルホン酸、ショウノウスルホン酸、メタンスルホン酸，４−メチルビシクロ［２．２．２］−オクタ−２−エン−１−カルボン酸、グルコヘプトン酸、３−フェニルプロピオン酸、トリメチル酢酸、三級ブチル酢酸、ラウリル硫酸、グルコン酸、グルタミン酸、ヒドロキシナフトエ酸、サリチル酸、ステアリン酸、ムコン酸など）から製造される塩が挙げられる。さらに、親化合物中に存在する酸性プロトンを金属イオン（例えば、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン）またはアンモニウムイオンと置換するか、または有機塩基（例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリメチルアミン、Ｎ−メチルグルカミンなど）と共役させることによって塩を作成してもよい。医薬的に許容される塩は、患者に投与するのに適しており、望ましい薬理学的性質を有している。さらなる適切な塩としては、Ｐ．Ｈｅｉｎｒｉｃｈ Ｓｔａｈｌ、Ｃａｍｉｌｌｅ Ｇ．Ｗｅｒｍｕｔｈ（編）、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ，ａｎｄ Ｕｓｅ；２００２年に記載されているものが挙げられる。]
[0120] 他の意味であると示されていない限り、本明細書に明確に定義されていない置換基は、官能基の末端部分を命名し、次いで結合点に向かう方向で隣接する官能基を命名することによって命名している。例えば、置換基「アリールアルキルオキシカルボニル」は、（アリール）−（アルキル）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基を指す。]
[0121] 上に定義された全ての置換された基、置換基にさらなる置換基を有する置換基を定義することによって得られるポリマー（例えば、置換アリール基で置換された置換アリール基を置換基として有する置換アリールなど）は、本発明に含むことは意図されていないことが理解される。このような場合、置換の最大数は３個である。つまり、例えば、２個の他の置換アリール基で置換アリール基を順に置換することは、−置換アリール−（置換アリール）−置換アリールまでに限定される。]
[0122] 同様に、上述の定義は、実現不可能な置換パターン（例えば、５個のフッ素基で置換されたメチル）を含むことを意図していないと理解される。このような実現不可能な置換パターンは、当業者に周知である。]
[0123] 「任意の」または「場合により」は、本明細書で使用する場合、この語句の後に記載される事象または状況が、起こっても起こらなくてもよいことを意味し、その記載が、この事象または状況が起こる場合および起こらない場合を含むことを意味する。例えば、「場合により、アルキル基で一置換または二置換されたヘテロシクロ基」は、アルキルが存在してもしなくてもよいことを意味し、この記載は、ヘテロシクロ基がアルキル基で一置換または二置換されている状況と、ヘテロシクロ基がアルキル基で置換されていない状況とを含む。]
[0124] 本発明の組成物について記載すると、用語「医薬的に許容される担体または賦形剤」は、一般的に安全で、毒性が許容範囲にある医薬組成物を調製するのに有用な担体または賦形剤を意味する。許容される担体または賦形剤としては、獣医学用途およびヒトへの医療用途で許容されるものが挙げられる。「医薬的に許容される担体または賦形剤」は、本明細書および特許請求の範囲で使用される場合、このような１種類の担体または賦形剤または２種以上の担体または賦形剤の両方を含む。]
[0125] 本発明の方法を参照する場合、以下の用語は、以下の意味で使用する。]
[0126] ある疾患を「治療する」または「治療」との用語は、
（１）疾患の発症を予防するか、または発症リスクを低下させること（すなわち、その疾患に曝露され得るか、またはその疾患に対する素因を有し得るが、疾患の症状をまだ経験していないか、示していない哺乳動物で疾患の臨床症状を発症させないこと）、
（２）疾患を抑制すること（すなわち、疾患またはその臨床症状を阻止することまたはその進行を遅らせること）、または
（３）疾患を軽減すること（すなわち、疾患またはその臨床症状を後退させること）を含む。]
[0127] 本発明の好ましい実施形態は、疾患を軽減することからなる、疾患の治療である。]
[0128] 用語「診断する」は、特定の疾患または状態が存在するかしないかを決定することを指す。さらに、この用語は、特定の疾患または状態のレベルまたは重篤度を決定すること、およびその疾患または状態が特定の治療計画に応答するか否かを決定するために監視することを含む。]
[0129] 用語「治療的に有効量」は、研究者、獣医、医師または他の臨床医が標的とする組織、系、動物またはヒトの生物学的応答または医学的応答を誘発する目的化合物の量を意味する。「治療的に有効量」は、疾患を治療するために哺乳動物に投与される場合、その疾患の治療に影響を与えるのに十分な化合物の量を含む。「治療的に有効量」は、使用する化合物、疾患およびその重篤度、および治療対象の哺乳動物の年齢、体重などによって変わる。]
[0130] 「患者」は、哺乳動物を指し、ヒトおよび非ヒト動物を含む。患者の例としては、限定されないが、マウス、ラット、ハムスター、モルモット、ブタ、ウサギ、ネコ、イヌ、ヤギ、ヒツジ、ウシおよびヒトが挙げられる。]
[0131] 用語「哺乳動物」は、限定されないが、ヒト、ペット（例えば、イヌまたはネコ）、家畜（ウシ、ウマまたはブタ）および実験動物（マウス、ラット、ハムスター、モルモット、ブタ、ウサギ、イヌまたはサル）が挙げられる。]
[0132] 用語「インスリン抵抗性」は、一般的に、グルコース代謝障害であると定義することができる。より特定的には、インスリン抵抗性は、インスリンが、生体で作用する能力が広範囲の濃度にわたって低下し、予想される生体効果が得られなくなる状態であると定義することができる（例えば、ＲｅａｖｅｎＧＭ、Ｊ Ｂａｓｉｃ ＆ Ｃｌｉｎ Ｐｈｙｓ ＆ Ｐｈａｒｍ（１９９８）９：３８７−４０６およびＦｌｉｅ Ｊ、Ａｎｎ Ｒｅｖ Ｍｅｄ （１９８３）３４：１４５−６０を参照）。インスリン抵抗性を獲得してしまったヒトは、グルコースを適切に代謝する能力が低下し、インスリン治療に対する応答が見られるにしても、かなり悪くなる。インスリン抵抗性の徴候としては、グルコースの取り込みに対するインスリン活性化が不十分になること、筋肉での酸化および蓄積、脂肪組織での脂肪分解に対するインスリン抑制が不十分であること、肝臓でのグルコース産生および分泌に対するインスリン抑制が不十分であることが挙げられる。インスリン抵抗性は、多嚢胞性卵巣症候群、耐糖能異常、妊娠糖尿病、メタボリック症候群、高血圧、肥満、アテローム性動脈硬化症および種々の他の障害の原因となるか、何らかの関与がある。結局、個体がインスリン抵抗性を獲得してしまうと、糖尿病状態への到達が促進される場合がある。]
[0133] 用語「糖尿病（ｄｉａｂｅｔｅｓ ｍｅｌｌｉｔｕｓ）」または「糖尿病（ｄｉａｂｅｔｅｓ）」は、一般的に、グルコースを産生および利用する代謝ができなくなり、適切な血中糖レベルを維持することができなくなることを特徴とする疾患または状態を意味する。これらの機能不全の結果、血中グルコースが増加する（「高血糖」と呼ばれる）。糖尿病には、大きく２つに分けてＩ型糖尿病とＩＩ型糖尿病がある。上述のように、Ｉ型糖尿病は、一般的に、インスリンが絶対的に不足し、グルコース利用を制御するホルモンが絶対的に不足することが原因である。ＩＩ型糖尿病は、インスリンレベルは通常レベルであるか、または高レベルであるが、組織がインスリンに適切に応答することができないことが原因であることが多い。ほとんどのＩＩ型糖尿病患者はインスリン抵抗性を有しており、相対的にインスリンが不足しており、インスリンを分泌しても、インスリンに対する応答に対する末梢組織の抵抗性を相殺することができない。さらに、多くのＩＩ型糖尿病患者は、肥満である。他のグルコース恒常性障害としては、正常なグルコース恒常性と糖尿病との中間的な代謝状態にある耐糖能、およびＩ型糖尿病またはＩＩ型糖尿病の病歴がない妊婦で耐糖能異常が起こる妊娠糖尿病が挙げられる。]
[0134] 用語「メタボリック症候群」は、腹部肥満、インスリン抵抗性、耐糖能異常、糖尿病、高血圧および脂質異常症を含む、代謝異常の群を指す。これらの異常は、血管の疾病リスクの増大と関係があることが知られている。]
[0135] 用語「腹部肥満」は、成人の高コレステロールの検出、評価および治療に対する、国際的なコレステロール教育プログラムの専門家による第３の報告書（ＮＣＥＰ／ＡＴＰＰａｎｅｌ ＩＩＩ）によって推奨されているように、胴回りの下限が男性で１０２ｃｍ以上、女性で８０ｃｍ以上であると定義されている。]
[0136] ＩＩ型糖尿病、耐糖能不全、および妊娠糖尿病を診断するガイドラインは、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎによって概要が説明されている（例えば、Ｔｈｅ Ｅｘｐｅｒｔ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ ｏｎ ｔｈｅ Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ａｎｄ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｍｅｌｌｉｔｕｓ，Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ（１９９９）第２巻（補遺１）：Ｓ５−１９を参照）。]
[0137] 用語「分泌促進剤」は、分泌を刺激する基質または化合物を意味する。例えば、インスリン分泌促進剤は、インスリンの分泌を刺激する基質または化合物である。]
[0138] 糖尿病の「症状」との用語は、本明細書で使用する場合、限定されないが、一般的な使用意図に加え、多尿症、多渇症および多食症を含む。例えば、「多尿症」は、所定時間内に大量の尿を排泄することを意味し、「多渇症」は、慢性的で過剰なのどの渇きを意味し、「多食症」は、過剰に食べることを意味する。糖尿病の他の症状としては、例えば、特定の感染にかかりやすくなること（特に、真菌およびブドウ球菌への感染）、吐き気およびケトアシドーシス（血中でのケトン体産生量増加）が挙げられる。]
[0139] 糖尿病の「合併症」との用語は、限定されないが、微小血管合併症および大血管合併症が挙げられる。微小血管合併症は、一般的に小さな血管が損傷を受ける合併症である。微小血管合併症としては、例えば、網膜症（眼の血管が損傷することによる、視力の悪化または視力を失うこと）、ニューロパチー（神経系への血管が損傷することによる、神経の損傷および肢部の障害）および腎症（腎臓の血管が損傷することによる、腎臓疾患）が挙げられる。大血管合併症は、一般的に、大きな血管が損傷することによる合併症である。大血管合併症としては、例えば、心臓血管疾患および末梢血管の疾患が挙げられる。心臓血管疾患は、心臓の血管の疾患を指す。例えば、Ｋａｐｌａｎ ＲＭら、「Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ ｄｉｓｅａｓｅｓ」、Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｂｅｈａｖｉｏｒ、ｐｐ．２０６−２４２（ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９３）を参照。心臓血管疾患は、一般的に、例えば、高血圧（ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ、ｈｉｇｈ ｂｌｏｏｄ ｐｒｅｓｓｕｒｅとも呼ばれる）、冠状心疾患、卒中およびリウマチ性心疾患を含むいくつかの形態の１つである。末梢血管の疾患は、心臓から出る血管のいずれかに起こる疾患を指す。肢および腕の筋肉へ血液を運ぶ血管が狭くなることが多い。]
[0140] 用語「アテローム性動脈硬化症」は、医薬関連分野で実務を行う医師に認識され、理解される血管の疾患および状態を包含する。アテローム性動脈硬化心臓血管疾患、冠状心疾患（冠動脈疾患または虚血性心疾患とも呼ばれる）、脳血管疾患および末梢血管疾患は、全てアテローム性動脈硬化症の臨床的徴候であり、したがって、用語「アテローム性動脈硬化症」および「アテローム性疾患」に包含される。]
[0141] 用語「抗脂質異常症」とは、過剰な血中脂質濃度を所望の濃度まで下げることを指す。]
[0142] 用語「調整する」は、ある機能または状態を治療し、予防し、抑制し、高めるかまたは誘導することを指す。例えば、化合物は、ヒトのインスリンを増加させ、高血糖を抑制することによってＩＩ型糖尿病を調整する。]
[0143] 用語「トリグリセリド」（「ＴＧ」）は、本明細書で使用する場合、一般的な意味を含む。ＴＧは、３個の脂肪酸分子がグリセロール分子とエステル化したものである。ＴＧは、筋肉細胞でエネルギー発生のために使用するか脂肪酸を蓄える役割をはたすか、または脂肪組織に取り込まれ、蓄えられる脂肪酸を蓄える役割をはたす。]
[0144] コレステロールおよびＴＧは水不溶性のため、血漿内を移動させるために「リポタンパク質」として知られる特定の分子複合体に封入される必要がある。リポタンパク質は、過剰に産生されるか、および／またはうまく除去できないために、血漿中に蓄積することがある。少なくとも５種類の異なるリポタンパク質が存在し、大きさ、組成、密度および機能が異なっている。小腸細胞では、食物中の脂肪が、「カイロミクロン」と呼ばれる大きなリポタンパク質複合体に封入されており、この複合体は、ＴＧ濃度が高く、コレステロール濃度が低い。肝臓では、ＴＧおよびコレステロールエステルは、低密度リポタンパク質（「ＶＬＤＬ」）と呼ばれるＴＧを豊富に含むリポタンパク質に封入され、血漿中に放出される。このリポタンパク質の主な機能は、肝臓で製造されたＴＧまたは脂肪組織から放出されたＴＧの内因的な輸送である。酵素作用によって、ＶＬＤＬは、還元されるか、または肝臓に取り込まれるか、または中密度リポタンパク質（「ＩＤＬ」）に変換される。次いで、ＩＤＬは、肝臓に取り込まれるか、またはさらに修飾され、低密度リポタンパク質（「ＬＤＬ」）を生成する。ＬＤＬは、肝臓に取り込まれるか、肝臓で分解するか、または肝臓外の組織に取り込まれる。高密度リポタンパク質（「ＨＤＬ」）は、コレステロール逆転送と呼ばれるプロセスで、末梢組織からコレステロールを取り除くのに役立つ。]
[0145] 用語「脂質異常症」は、リポタンパク質のレベルの低下および／または上昇（例えば、ＬＤＬおよび／またはＶＬＤＬのレベル上昇、ＨＤＬのレベル低下）を含む、血漿中のリポタンパク質のレベルが異常なことを指す。]
[0146] 用語「脂質異常症」としては、限定されないが、以下のものが挙げられる。]
[0147] （１）家族性高乳状脂粒血症、脂肪分子を分解するＬＰリパーゼ酵素がないことから生じる稀な遺伝性の障害である。ＬＰリパーゼがないことにより、血中に脂肪またはリポタンパク質が多量に蓄積することがある。]
[0148] （２）家族性高コレステロール血症、比較的よく発生する遺伝性の障害であり、根底にある欠損は、ＬＤＬ受容体の機能不全および／またはＬＤＬ受容体の不在をもたらす一連のＬＤＬ受容体遺伝子の変異である。ＬＤＬ受容体によるＬＤＬの除去がうまくいかず、血漿ＬＤＬレベルが上昇し、総コレステロールレベルが上昇する。]
[0149] （３）家族性混合型脂質異常症（多種リポタンパク質型高脂血症（multiplelipoprotein-type hyperlipidemia）としても知られる）は、患者および罹患した一等親血縁者が、さまざまなタイミングで、高コレステロールと高トリグリセリドという徴候を示す遺伝性の障害である。ＨＤＬコレステロールレベルは、穏やかに低下していくことが多い。]
[0150] （４）家族性低アポリポタンパクＢ−１００血症（Familial Defective Apolipoprotein B-100）は、比較的よく発生する常染色体優性異常である。この欠損は、１個のヌクレオチドがアルギニンからグルタミンに置換される変異によって生じ、ＬＤＬ粒子とＬＤＬ受容体との親和性が減少する。その結果、血漿ＬＤＬレベルが高くなり、総コレステロールレベルが高くなる。]
[0151] （５）家族性低βリポタンパク血症（Familial Dysbetaliproteinemia）は、ＩＩＩ型高リポタンパク血症とも呼ばれ、異常なアポリポタンパク質Ｅの機能によって血清中のＴＧレベルおよびコレステロールレベルがきわめて高くなる、あまり一般的ではない遺伝性の障害である。ＨＤＬレベルは、通常は正常値である。]
[0152] （６）家族性高トリグリセリド血症は、血漿ＶＬＤＬ濃度が高くなる一般的な遺伝性障害である。ＴＧレベルが穏やかに増加〜中程度増加し（通常はコレステロールレベルは増加しない）、関連して血漿ＨＤＬレベルが低下していくことも多い。]
[0153] 脂質異常症のリスク因子としては、限定されないが、以下のものが挙げられる。（１）疾患のリスク因子、例えば、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、クッシング症候群、甲状腺機能低下症および特定の種類の腎不全の病歴、（２）薬物リスク因子（避妊ピル、ホルモン（例えば、エストロゲンおよびコルチコステロイド）、特定の利尿薬および種々のβ遮断薬を含む）、（３）食事性リスク因子（合計摂取カロリーの４０％超を食事性脂肪から摂取、合計摂取カロリーの１０％超を飽和脂肪酸から摂取、一日あたり３００ｍｇ超のコレステロールを摂取、習慣的かつ過剰なアルコール摂取、および肥満）。]
[0154] 用語「肥満（ｏｂｅｓｅ）」および「肥満（ｏｂｅｓｉｔｙ）」は、Ｗｏｒｌｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎによれば、Ｂｏｄｙ Ｍａｓｓ Ｉｎｄｅｘ（「ＢＭＩ」）が男性で２７．８ｋｇ／ｍ２を超えること、女性で２７．３ｋｇ／ｍ２を超えることを指す（ＢＭＩは、体重（ｋｇ）／身長（ｍ２）である）。肥満は、種々の医学的状態（糖尿病および脂質異常症を含む）と関連がある。肥満は、ＩＩ型糖尿病進行のリスク因子であることも知られている（例えば、Ｂａｒｒｅｔｔ−Ｃｏｎｎｅｒ Ｅ、Ｅｐｉｄｅｍｏｌ．Ｒｅｖ．（１９８９）１１：１７２−１８１、およびＫｎｏｗｌｅｒら、Ａｍ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｎｕｔｒ．（１９９１）５３：１５４３−１５５１を参照）。]
[0155] 用語「膵臓」は、脊椎動物（哺乳動物を含む）の消化系および内分泌系の腺器官を指す。膵臓は、消化酵素とホルモン（例えば、インスリン、ＧＬＰ−１およびＧＩＰ、および他のホルモン）とを分泌する。]
[0156] 用語「島」または「ランゲルハンス島」は、島としてまとめられ、インスリンおよび他のホルモンを分泌する膵臓の内分泌細胞を指す。]
[0157] 用語「β細胞」は、ランゲルハンス島に存在し、インスリン、アミリンおよび他のホルモンを分泌する細胞を指す。]
[0158] 用語「内分泌細胞」は、血流にホルモンを分泌する細胞を指す。内分泌細胞は、体内の種々の腺および臓器系（膵臓、腸および他の臓器を含む）に存在する。]
[0159] 用語「Ｌ細胞」は、ＧＬＰ−１を産生する腸管内分泌細胞を指す。]
[0160] 用語「Ｋ細胞」は、ＧＩＰを産生する腸管内分泌細胞を指す。]
[0161] 用語「インクレチン」は、食物摂取に応答してインスリンの分泌量を増やすホルモン群を指す。インクレチンとしては、ＧＬＰ−１およびＧＩＰが挙げられる。]
[0162] 用語「インスリン」は、グルコース代謝を調節するポリペプチドホルモンを指す。インスリンは、インスリン感受性細胞のインスリン受容体に結合し、グルコース取り込みを媒介する。Ｉ型糖尿病を治療するのにインスリンを使用し、ＩＩ型糖尿病を治療するのにもインスリンを使用することがある。]
[0163] 用語「ＧＬＰ−１」または「グルカゴン様ペプチド」は、Ｌ細胞によって主に産生されるペプチドホルモンである。ＧＬＰ−１は、インスリンの分泌量を高め、グルカゴンの分泌量を減らし、β細胞の量を増やし、インスリン遺伝子の発現量を増やし、胃で酸分泌および内容物排出を抑制し、満腹感が増大することによって、食物摂取量を減らす。]
[0164] 用語「ＧＩＰ」または「胃抑制ペプチド」または「グルコース依存性のインスリン分泌促進ポリペプチド」は、主にＫ細胞によって産生されるペプチドホルモンを指す。ＧＩＰは、インスリンの分泌を刺激する。さらに、ＧＩＰは、脂質代謝に顕著な効果を示す。]
[0165] 用語「ｃＡＭＰ」または「環状ＡＭＰ」または「環状アデノシン一リン酸」は、多くの生体プロセス（グルコース代謝および脂質代謝を含む）に関与する細胞内シグナル伝達分子を指す。]
[0166] 用語「アゴニスト」は、受容体に結合し、細胞内での応答の引き金になる化合物を指す。アゴニストは、内因性リガンド、ホルモンの効果を模倣するものであり、例えば、内因性リガンドによって起こるのと類似の生理学的応答を発生させる。]
[0167] 用語「部分アゴニスト」は、受容体に結合し、細胞内での部分応答の引き金になる化合物を指す。部分アゴニストは、内因性リガンドの生理学的応答を部分的にのみ発生させる。]
[0168] 本発明は、細胞に基づくスクリーニングを用い、ＩＣ−ＧＰＣＲ２アゴニスト（配列番号１）として作用する化合物を発見したことから導かれた。ＣＭＶプロモータ制御下でＩＣ−ＧＰＣＲ２を発現する安定なＣＨＯ細胞株を使用し、均一時間分解蛍光アッセイを用い、細胞内のｃＡＭＰレベルを測定した。親細胞であるＣＨＯ細胞株をコントロールとして用い、増大したｃＡＭＰレベルを測定し、細胞内でｃＡＭＰを増加させる化合物（例えばエクセナチド）を特定した（生物学に関する実施例１のｉｎ ｖｉｔｒｏ活性の表を参照）。β細胞内ｃＡＭＰレベルが増加すると、グルコース依存性の様式でインスリン分泌量が高まるため（生物学に関する実施例２および３を参照）、本発明は、特に、ＩＩ型糖尿病および血糖調節がうまくいかないことに関連する他の疾患を治療するのに有用である。本発明に記載した新規アゴニストは、経口で活性であり（生物学に関する実施例３を参照）、エクセナチドとは顕著に異なる特徴を示す。さらに、本発明の新規アゴニストが島で特異的に発現すること（生物学に関する実施例４を参照）も、特に、糖尿病およびβ細胞の健康に関連する他の疾患の診断に有用である。]
[0169] 一実施形態において、本発明は、式(I)の化合物およびDPPIV阻害剤を投与することによって糖尿病を処置する方法を提供する。]
[0170] （化合物）
ここで、式（Ｉ）の化合物にもどって、これは以下：]
[0171] によってあらわされる。]
[0172] 式中、文字Ｘ、ＹおよびＺは、それぞれ独立して、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８、ＳおよびＣ（Ｒ３）からなる群より選択され、Ｘ、ＹおよびＺのうち少なくとも１個は、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８またはＳであり；Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵは、それぞれ独立して、Ｃ、ＣＨおよびＮからなる群より選択され；添え字ｐは、０〜４の整数であり；添え字ｑは、０〜４の整数である。]
[0173] 式（Ｉ）では、Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリールおよび５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択されるメンバーであり、前記シクロアルキル基、前記ヘテロシクロ基および前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、ヘテロアリール、−ＣＮ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯＮＲｂ、ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されているか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し、Ｘ１は、結合、Ｃ２〜６アルケン、Ｃ２〜６アルキン、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）１〜４−からなる群より選択され、ここで、Ｘ１の脂肪族部分は、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４置換アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルから選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されている。]
[0174] Ｒ２について考えると、Ｒ２は、それぞれ独立して、ハロゲン、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＳＯＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂからなる群より選択されるメンバーであり、添え字ｑが２であり、Ｒ２がアルキルまたは置換アルキルである場合、２個のＲ２メンバーが、場合により環化して環を形成していてもよい。]
[0175] Ｒ３は、水素、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーである。]
[0176] 式（Ｉ）のＲ７は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、ＣＮ、ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリールおよび５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群から独立して選択され、前記ヘテロシクロ基および前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、オキソ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳＯ２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されており、添え字ｍは、０〜２の整数であるか；または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成する。]
[0177] Ｒ８は、水素、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群から独立して選択されるメンバーである。]
[0178] 上述のそれぞれの基について、ＲａおよびＲｂは、それぞれ独立して、水素、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、Ｃ３〜１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、５〜６員環ヘテロアリールおよびアリールＣ１〜４アルキルからなる群より選択され；ここで、ＲａおよびＲｂのそれぞれの脂肪族部分は、ハロ、−ＯＲｎ、−ＯＣＯＲｎ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＳＲｎ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２、−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＣＯ２Ｒｎ、−ＮＲｎＣＯ２Ｒｎ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｎ）２および−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２からなる群より選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｎは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；前記アリール部分および前記ヘテロアリール部分は、場合により、ハロゲン、−ＯＲｍ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＳＲｍ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２、−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＣＯ２Ｒｍ、−ＮＲｍＣＯ２Ｒｍ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｍ）２および−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２からなる群より選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｍは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルである。]
[0179] さらに、本明細書で提供する化合物は、化合物の任意の医薬的に許容される塩および任意の同位体標識された異性体を含む。一般的に、本明細書に記載の方法で有用な化合物は、上の式を有する化合物であり、化合物の分子量は、１２００未満、さらに好ましくは１０００未満、さらに好ましくは約８００未満、さらに好ましくは約２００〜約６００である。]
[0180] 一実施形態では、好ましいＲ１基は、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａ、アリール、ヘテロアリール、置換アリールおよび置換ヘテロアリールからなる群より選択される。Ｒ１が芳香族置換基の場合、Ｒ１は、好ましくは、ピリジル、置換ピリジル、ピリミジニル、置換ピリミジニル、ピラジニル、置換ピラジニル、ピリダジニル、置換ピリダジニル、フェニル、置換フェニル、イミダゾリル、トリアゾリル、置換トリアゾリル、置換イミダゾリル、オキサゾリル、置換オキサゾリル、チアゾリル、置換チアゾリル、オキサジアゾリル、置換オキサジアゾリル、テトラゾリルおよび置換テトラゾリルからなる群より選択される。]
[0181] Ｒ１が芳香族置換基（例えば、アリールまたはヘテロアリール）の場合、Ｒ１は、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂからなる群より選択される１〜３個の置換基で置換されていてもよい。]
[0182] 一実施形態では、好ましいＲ２は、ハロ、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５ハロアルキルからなる群から独立して選択されるメンバーであり、添え字ｑは、０〜２の整数である。]
[0183] 別の好ましい実施形態では、ＤはＯである。式（Ｉ）の化合物では、ＤがＯの場合、好ましいＲ１基は、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａ、アリール、ヘテロアリール、置換アリールおよび置換ヘテロアリールからなる群より選択される。Ｒ１が芳香族置換基の場合、Ｒ１は、好ましくは、ピリジル、置換ピリジル、ピリミジニル、置換ピリミジニル、ピラジニル、置換ピラジニル、ピリダジニル、置換ピリダジニル、フェニル、置換フェニル、イミダゾリル、トリアゾリル、置換トリアゾリル、置換イミダゾリル、オキサゾリル、置換オキサゾリル、チアゾリル、置換チアゾリル、オキサジアゾリル、置換オキサジアゾリル、テトラゾリルおよび置換テトラゾリルからなる群より選択される。]
[0184] さらに、ＤがＯであり、Ｒ１が芳香族置換基（例えば、アリールまたはヘテロアリール）である場合、Ｒ１は、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基でさらに置換されていてもよい。]
[0185] 本発明のさらに別の実施形態は、Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵが全てＣまたはＣＨである、式（Ｉ）の化合物である。この実施形態では、好ましいＲ１基は、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、ＳＯ２Ｒａ、アリール、ヘテロアリール、置換アリールおよび置換ヘテロアリールからなる群より選択される。Ｒ１が芳香族置換基の場合、Ｒ１は、好ましくは、ピリジル、置換ピリジル、ピリミジニル、置換ピリミジニル、ピラジニル、置換ピラジニル、ピリダジニル、置換ピリダジニル、フェニル、置換フェニル、イミダゾリル、トリアゾリル、置換トリアゾリル、置換イミダゾリル、オキサゾリル、置換オキサゾリル、チアゾリル、置換チアゾリル、オキサジアゾリル、置換オキサジアゾリル、テトラゾリルおよび置換テトラゾリルからなる群より選択される。さらに、Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵが全てＣまたはＣＨである場合、Ｒ１は、芳香族置換基（例えば、アリールまたはヘテロアリール）であり、Ｒ１は、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜３個の置換基でさらに置換されていてもよい。]
[0186] 本発明の一実施形態は、添え字ｐが１〜３の整数であり、Ｒ７が、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリールおよび５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群から独立して選択され、前記ヘテロシクロ基、前記アリールおよび前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、オキソ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳＯ２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されており、添え字ｍが、０〜２の整数である式（Ｉ）の化合物を含む。]
[0187] 本発明のさらに別の局面は、Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵが全てＣまたはＣＨであり；好ましいＲ１基が、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、ＳＯ２Ｒａ、アリール、ヘテロアリール、置換アリールおよび置換ヘテロアリールからなる群より選択される式（Ｉ）の化合物を提供する。Ｒ１が芳香族置換基の場合、Ｒ１は、好ましくは、ピリジル、置換ピリジル、ピリミジニル、置換ピリミジニル、ピラジニル、置換ピラジニル、ピリダジニル、置換ピリダジニル、フェニル、置換フェニル、イミダゾリル、トリアゾリル、置換トリアゾリル、置換イミダゾリル、オキサゾリル、置換オキサゾリル、チアゾリル、置換チアゾリル、オキサジアゾリル、置換オキサジアゾリル、テトラゾリルおよび置換テトラゾリルからなる群より選択され；添え字ｐは、１〜３の整数であり、Ｒ７は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリールおよび５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群から独立して選択され、前記ヘテロシクロ基、前記アリールおよび前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、オキソ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳＯ２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されており、添え字ｍは、０〜２の整数である。場合により、Ｒ１は、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基でさらに置換されている。]
[0188] 本発明の化合物のさらなる実施形態は、Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵのうち少なくとも１個がＮである、式（Ｉ）の化合物である。この実施形態では、Ｄは、Ｏ、ＳまたはＮＲ８である。]
[0189] 式（Ｉ）の好ましい実施形態は、Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵのうち少なくとも１個がＮであり、ＤがＯである、式（Ｉ）の化合物である。]
[0190] Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵのうち少なくとも１個がＮであり、ＤがＯである式（Ｉ）の化合物では、好ましいＲ１基は、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、ＳＯ２Ｒａ、アリール、ヘテロアリール、置換アリールおよび置換ヘテロアリールからなる群より選択される。Ｒ１が芳香族置換基の場合、Ｒ１は、好ましくは、ピリジル、置換ピリジル、ピリミジニル、置換ピリミジニル、ピラジニル、置換ピラジニル、ピリダジニル、置換ピリダジニル、フェニル、置換フェニル、イミダゾリル、置換イミダゾリル、トリアゾリル、置換トリアゾリル、オキサゾリル、置換オキサゾリル、チアゾリル、置換チアゾリル、オキサジアゾリル、置換オキサジアゾリル、テトラゾリルおよび置換テトラゾリルからなる群より選択され；添え字ｐは、１〜３の整数であり、Ｒ７は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、−ＣＮ、ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリールおよび５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群から独立して選択され、前記ヘテロシクロ基および前記アリールおよび前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、オキソ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＮ、ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳＯ２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されており、添え字ｍは、０〜２の整数である。場合により、Ｒ１は、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基でさらに置換されている。]
[0191] １つの好ましい実施形態は、Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵのうち少なくとも１個がＮであり、ＤがＯであり、Ｒ１が上の段落で記載されるとおりであり、添え字ｐは、１〜３の整数であり、Ｒ７は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリールおよび５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群から独立して選択され、前記ヘテロシクロ基、前記アリールおよび前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、オキソ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳＯ２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されており；添え字ｍが、０〜２の整数である、式（Ｉ）の化合物を提供する。]
[0192] 式（Ｉ）の好ましい別の化合物は、Ｊ、ＴおよびＵが全てＣまたはＣＨであり；ＤがＯ、ＳまたはＮＲ８である化合物を提供する。]
[0193] 式（Ｉ）のさらに好ましい化合物は、Ｊ、ＴおよびＵが全てＣまたはＣＨであり；ＤがＯである化合物を提供する。]
[0194] Ｊ、ＴおよびＵが全てＣまたはＣＨであり；ＤがＯである式（Ｉ）の化合物の場合、Ｒ７基は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜５員環ヘテロシクロ基、および５〜６員環ヘテロアリール基からなる群から独立して選択されるメンバーであり、添え字ｍは、０〜２の整数である。好ましいＲ７基は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５ハロアルキル、−ＳＯＲａ、−ＳＯ２Ｒａおよび５員環ヘテロアリール基からなる群より選択される。さらに好ましいＲ７基は、それぞれ独立して、フルオロ、クロロ、メチル、エチル、−ＣＦ３、−ＳＯ２ＣＨ３、イミダゾリル、トリアゾリルおよびテトラゾリルからなる群より選択され、添え字ｐは、１〜２の整数である。]
[0195] 式（Ｉ）では、Ｊ、ＴおよびＵが全てＣまたはＣＨであり、ＤがＯである場合、好ましい化合物は、Ｒ７基が、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜５員環ヘテロシクロ基、および５〜６員環ヘテロアリール基からなる群から独立して選択されるメンバーであり、添え字ｍが、０〜２の整数であり、Ｒ２が、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜５アルキルおよびＣ１〜５ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり、添え字ｑが、０〜２の整数である化合物である。好ましいＲ７基は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５ハロアルキル、−ＳＯＲａ、−ＳＯ２Ｒａおよび５員環ヘテロアリール基からなる群より選択される。さらに好ましいＲ７基は、それぞれ独立して、フルオロ、クロロ、メチル、エチル、−ＣＦ３、−ＳＯ２Ｃ１〜３アルキル、イミダゾリル、トリアゾリルおよびテトラゾリルからなる群より選択され、添え字ｐは、１〜２の整数である。]
[0196] 本発明の別の実施形態は、Ｊ、ＴおよびＵが全てＣまたはＣＨであり、ＤがＯであり、Ｒ７基が、上述のメンバーであり、Ｒ１が、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、ＳＯ２Ｒａ、アリール、ヘテロアリール、置換アリールおよび置換ヘテロアリールからなる群より選択される、式（Ｉ）の化合物を提供する。好ましいＲ１基は、アリール、ヘテロアリール、置換アリールおよび置換ヘテロアリールからなる群より選択される。さらに好ましくは、Ｒ１が、ピリジル、置換ピリジル、ピリミジニル、置換ピリミジニル、ピラジニル、置換ピラジニル、ピリダジニル、置換ピリダジニル、フェニル、置換フェニル、イミダゾリル、トリアゾリル、置換トリアゾリル、置換イミダゾリル、オキサゾリル、置換オキサゾリル、チアゾリル、置換チアゾリル、オキサジアゾリル、置換オキサジアゾリル、テトラゾリルおよび置換テトラゾリルからなる群より選択される化合物である。さらに好ましくは、Ｒ１が、ピリミジニル、置換ピリミジニル、オキサジアゾリル、置換オキサジアゾリルおよび−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａからなる群より選択され、Ｘ１が結合である化合物である。]
[0197] 本発明のさらに好ましい化合物は、Ｊ、ＴおよびＵが全てＣまたはＣＨであり、ＤがＯであり、ＸがＳであり、ＹがＣであり、ＺがＮであり；Ｒ１が、ピリミジニル、置換ピリミジニル、ピリジルおよび置換ピリジルからなる群より選択され、Ｒ７が、それぞれ独立して、フルオロおよびテトラゾリルからなる群より選択される化合物である。]
[0198] 式（Ｉ）の化合物を、本明細書の実施例の章で示す。式（Ｉ）の好ましい化合物は、実施例１〜２１０の化合物である。式（Ｉ）のさらに好ましい化合物は、実施例５２、７６、７７、９５、１４８、１６２、１７０、１７１、１８２、１８４、１８５および１９５の化合物である。]
[0199] 特に、好ましい式（Ｉ）の化合物は、]
[0200] またはその医薬的に許容される塩である。]
[0201] 共同所有し、同時係属中の出願ＵＳＳＮ １１／９６４，４６１号およびＰＣＴ／ＵＳ２００７／０８８９７８号に記載の手順にしたがって、式（Ｉ）の化合物を合成する。当業者は、上述の特許明細書に教示しているように、式（Ｉ）の化合物を簡単に合成することができる。]
[0202] 一局面では、本発明は、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病およびメタボリック症候群からなる群より選択される疾患または状態を治療する方法を提供する。この方法は、このような治療を必要とする被験体に、有効量の式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与する工程を含む。]
[0203] 本発明は、糖尿病を治療することが必要な被験体に式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与する工程を含む、糖尿病を治療する方法を提供する。式（Ｉ）は、]
[0204] またはその医薬的に許容される塩またはエステルであり、式中、
Ｄは、Ｏ、ＳおよびＮＲ８からなる群より選択され；
Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８、ＳおよびＣＲ３からなる群より選択され、Ｘ、ＹおよびＺのうち少なくとも１個は、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８またはＳであり；
Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵは、それぞれ独立して、Ｃ、ＣＨおよびＮからなる群より選択され；
添え字ｐは、０〜４の整数であり；
添え字ｑは、０〜４の整数であり；
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択されるメンバーであり、ここで、前記シクロアルキル基、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、ヘテロアリール、−ＣＮ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されているか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し、Ｘ１は、結合、Ｃ２〜６アルケン、Ｃ２〜６アルキン、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）１〜４−からなる群より選択され、ここで、Ｘ１の脂肪族部分は、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４置換アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルから選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており；
Ｒ２は、それぞれ独立して、ハロゲン、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＳＯＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂからなる群より選択されるメンバーであり、添え字ｑが２であってＲ２がアルキルまたは置換アルキルである場合、２個のＲ２メンバーが、場合により環化して環を形成していてもよく；
Ｒ３は、水素、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；
Ｒ７は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択され、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、オキソ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳＯ２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されており、添え字ｍは、０〜２の整数であるか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し；
Ｒ８は、独立して、水素、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；
ＲａおよびＲｂは、それぞれ独立して、水素、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、Ｃ３〜１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、５〜６員環ヘテロアリールおよびアリールＣ１〜４アルキルからなる群より選択され；ここで、前記ＲａおよびＲｂのそれぞれの脂肪族部分は、ハロ、−ＯＲｎ、−ＯＣＯＲｎ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＳＲｎ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２、−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＣＯ２Ｒｎ、−ＮＲｎＣＯ２Ｒｎ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｎ）２および−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２からなる群より選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｎは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；
前記アリール部分および前記ヘテロアリール部分は、ハロゲン、−ＯＲｍ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＳＲｍ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２、−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＣＯ２Ｒｍ、−ＮＲｍＣＯ２Ｒｍ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｍ）２および−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２から選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｍは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；
前記化合物の分子量は、１２００未満である。]
[0205] 式（Ｉ）の好ましい化合物は、実施例１〜２１０の化合物である。式（Ｉ）のさらに好ましい化合物は、実施例５２、７６、７７、９５、１４８、１６２、１７０、１７１、１８２、１８４、１８５および１９５の化合物である。]
[0206] さらに好ましい化合物は、５−エチル−２−｛４−［４−（４−テトラゾール−１−イル−フェノキシメチル）−チアゾール−２−イル］−ピペリジン−１−イル｝−ピリミジンまたはその医薬的に許容される塩である。この化合物の構造を以下に示す。]
[0207] 一局面では、本発明は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与する工程を含む、糖尿病を治療する方法を提供する。]
[0208] 本発明で有用なＤＰＰＩＶ阻害剤は、シタグリプチン（Ｍｅｒｃｋ）、ビルダグリプチン（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、ＢＭＳ−４７７１１８（サクサグリプチン）（Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ）、Ｒ１４３８（アミノメチルピリジン）（Ｒｏｃｈｅ）、ＮＶＰ ＤＰＰ７２８（Ｎｏｖａｒｔｉｓ）、ＰＳＮ９３０１（Ｐｒｏｓｉｄｉｏｎ）、Ｐ３２／９８（イソロイシンチオゾリジド）（Ｐｒｏｂｉｏｄｒｕｇ）、ＧＳＫ８２３０９３Ｃ（デナグリプチン）（Ｇｌａｘｏ Ｓｍｉｔｈｋｌｉｎｅ）、ＳＹＲ−３２２（アログリプチン）（Ｔａｋｅｄａ）、ＮＮ−７２０１（ＮｏｖｏＮｏｒｄｉｓｋ）、ＡＬＳ２−０４２６（Ａｌａｎｔｏｓ）である（Ｇｒｅｅｎ ＢＤ，Ｆｌａｔｔ ＰＲ，Ｂａｉｌｅｙ ＣＪ、Ｄｉｐｅｐｔｉｄｙｌ ｐｅｐｔｉｄａｓｅ ＩＢ（ＤＰＰ ＩＶ）ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ：ａ ｎｅｗｌｙ ｅｍｅｒｇｉｎｇ ｄｒｕｇ ｃｌａｓｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｔｙｐｅ ＩＩ ｄｉａｂｅｔｅｓ，Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｖａｓｃ Ｄｉｓ Ｒｅｓ ２００６，３：１５９−１６５）。好ましいＤＰＰ ＩＶ阻害剤は、シタグリプチン、ビルダグリプチン、デナグリプチン、サクサグリプチンおよびアログリプチンである。さらに好ましいＣＰＰ４阻害剤は、シタグリプチンおよびビルダグリプチンである。]
[0209] 式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を単一投与量で投与するか、または別個の投与量で投与する。単一投与量を、１日に１回投与するか、または１日に複数回投与する。投与される式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤が、別個の投与量である場合、この投与量を、１日に１回投与してもよく、または１日に複数回投与してもよい。]
[0210] 一実施形態では、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を単一投与量で投与する場合、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を、単一の丸薬、単一の錠剤（ｔａｂｌｅ）または単一のカプセルになるように医薬として配合する。式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を別個の投与量で投与する場合、式（Ｉ）の化合物を丸薬、錠剤またはカプセルになるように医薬として配合し、ＤＰＰ ＩＶ阻害剤を別個の丸薬またはカプセルになるように配合する。]
[0211] 式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を別個の投与量で投与する場合、第１に式（Ｉ）の化合物を投与し、次に、式（Ｉ）の化合物を投与した後にＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与してもよい。または、第１にＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与し、次に、ＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与した後に、式（Ｉ）の化合物を投与してもよい。第１の投与および第２の投与を順に行う時間は、熟練医によって変更されてもよい。一実施形態では、第１の投与（式（Ｉ）の化合物またはＤＰＰ ＩＶ阻害剤）の直後に、第２の投与（式（Ｉ）の化合物またはＤＰＰ ＩＶ阻害剤）を行う。別の実施形態では、第２の投与は、第１の投与後２分以内、５分以内、１０分以内、１５分以内、３０分以内または６０分以内、１時間以内、２時間以内、３時間以内、４時間以内、５時間以内、６時間以内、７時間以内、８時間以内、９時間以内、１０時間以内、１１時間以内または１２時間以内である。さらに別の実施形態は、午前中に式（Ｉ）の化合物および／またはＤＰＰ ＩＶ阻害剤を患者に投与し、次いで、そのすでに治療された患者に、午後に式（Ｉ）の化合物および／またはＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与することを提供する。]
[0212] 本発明の別の局面は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与することによる、被験体の血中グルコースレベルを低下させる方法を提供する。この方法は、哺乳動物に、有効量の式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する工程を含む。この方法は、本発明の式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する前後に、血中グルコースレベルを測定する工程をさらに含む。血中グルコースレベルは、血液サンプルまたは尿サンプルから血中グルコースを測定する、多くの市販のグルコースモニタリングデバイスによって、または本明細書に教示されるように、容易に測定することができる。血中グルコースは、血液サンプルまたは尿サンプルを必要としない市販の血糖計（glucometer）で測定することもできる。]
[0213] 本発明の別の局面は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与することによる、被験体の血中インスリンレベルを低下させる方法を提供する。この方法は、哺乳動物に、有効量の式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する工程を含む。この方法は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する前後に、血中インスリンレベルを測定する工程をさらに含む。血中インスリンレベルは、血液サンプルまたは尿サンプルからインスリンを測定する、よく知られたインスリンモニタリングアッセイによって、または本明細書に教示されるように、容易に測定される。]
[0214] 別の局面では、本発明は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与することによる、被験体の血中インクレチンレベルを上げる方法を提供する。インクレチンは、ＧＬＰ−１およびＧＩＰである。この方法は、哺乳動物に、有効量の式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する工程を含む。この方法は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する前後に、血中インクレチンレベルを測定する工程をさらに含む。血中インクレチンレベルは、よく知られたインクレチンモニタリングアッセイによって、または本明細書に教示されるように、容易に測定される。]
[0215] 本発明のさらに別の局面は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与することによる、被験体の血中トリグリセリドレベルを低下させる方法を提供する。この方法は、哺乳動物に、有効量の式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する工程を含む。この方法は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する前後に、血中トリグリセリドレベルを測定する工程をさらに含む。血中トリグリセリドレベルは、血液サンプルから血中トリグリセリドレベルを測定する多くの市販デバイスによって、容易に測定される。]
[0216] 本発明のさらなる局面は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与することによる、患者の胃内容の排出を低下させる方法を提供する。この方法は、哺乳動物に、有効量の式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する工程を含む。この方法は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する前後に、血中インクレチンレベルを測定する工程をさらに含む。血中インクレチンレベルは、よく知られたインクレチンモニタリングアッセイによって、または本明細書に教示されるように、容易に測定される。]
[0217] 本発明の別の局面は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与することによる、被験体の膵島細胞でのインスリン産生量を上げる方法を提供する。この方法は、哺乳動物に、有効量の式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する工程を含む。この方法は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する前後に、膵臓の膵島細胞またはβ細胞におけるインスリン産生量を測定する工程をさらに含む。膵島細胞およびβ細胞のインスリン産生量は、よく知られたアッセイによって、または本明細書に教示されるように、容易に測定される。]
[0218] さらに別の局面では、本発明は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与することによる、被験体の膵島機能を保存する方法を提供する。この方法は、哺乳動物に、有効量の式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する工程を含む。この方法は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を投与する前後に、膵島細胞またはβ細胞がインスリンを産生する機能を測定する工程をさらに含む。膵島細胞およびβ細胞のインスリン産生量は、よく知られたアッセイによって、または本明細書に教示されるように、容易に測定される。]
[0219] （組成物および治療方法）
本発明によれば、治療的に有効量の式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤を、ＩＩ型糖尿病の治療および／または血漿グルコースレベルの低下に有用な１つ以上の医薬組成物を調製するのに使用することができる。さらに、治療的に有効量の式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を、要素として糖尿病を含む他の適応症（例えば、メタボリック症候群を含む）およびインスリン産生の増大の結果として改善可能な適応症（例えば、Ｉ型糖尿病の初期段階）の治療に有用な１つ以上の医薬組成物を調製するのに使用することができる。]
[0220] 本発明の組成物は、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤、その医薬的に許容される塩または加水分解可能な前駆体を含んでもよい。一般的に、上述の化合物を、治療的に有効な量で適切な担体または賦形剤と混合する。「治療的に有効な投薬量」、「治療的に有効量」、または交換可能に「薬理学的に許容される投薬量」または「薬理学的に許容される量」とは、所望の結果を達成する（ＩＩ型糖尿病の症状または合併症を改善する）のに充分な、本発明の化合物および医薬的に許容される担体の量を意味する。]
[0221] 本発明の方法で使用する式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤は、治療のために投与する種々の処方物に組み込むことができる。さらに特定的には、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を、適切な医薬的に許容される担体または希釈剤と組み合わせて医薬組成物に配合することができ、固体形態、半固体形態、液体形態または気体形態の製剤（例えば、錠剤、カプセル、丸薬、粉末、顆粒、糖衣錠、ゲル、スラリー、軟膏、溶液、坐剤、注射液、吸入剤およびエアロゾル）に配合することができる。式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を含有する１個の組成物になるように配合してもよい。または、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を、別個の医薬配合物になるように配合し、式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰ ＩＶ阻害剤を物理的に分ける単一の丸薬、錠剤またはカプセルになるように製造してもよい。化合物の投与は、経口投与、口腔内与、直腸投与、非経口投与、腹腔内投与、皮内投与、経皮投与および／または気管内投与を含む種々の様式で達成することができる。さらに、デポー製剤または徐放性処方物で、化合物を全身ではなく局所的に投与することもできる。さらに、上述の化合物をリボソームで投与してもよい。]

权利要求:

請求項1
糖尿病の治療が必要な患者に、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩またはエステルおよびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与する工程を含む、糖尿病を治療する方法であって、式中、Ｄは、Ｏ、ＳおよびＮＲ８からなる群より選択され；Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８、ＳおよびＣＲ３からなる群より選択され、Ｘ、ＹおよびＺのうち少なくとも１個は、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８またはＳであり；Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵは、それぞれ独立して、Ｃ、ＣＨおよびＮからなる群より選択され；添え字ｐは、０〜４の整数であり；添え字ｑは、０〜４の整数であり；Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択されるメンバーであり、ここで、前記シクロアルキル基、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、ヘテロアリール、−ＣＮ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されているか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し、Ｘ１は、結合、Ｃ２〜６アルケン、Ｃ２〜６アルキン、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）１〜４−からなる群より選択され、ここで、Ｘ１の脂肪族部分は、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４置換アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルから選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており；Ｒ２は、それぞれ独立して、ハロゲン、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＳＯＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂからなる群より選択されるメンバーであり、添え字ｑが２であってＲ２がアルキルまたは置換アルキルである場合、２個のＲ２メンバーが、場合により環化して環を形成していてもよく；Ｒ３は、水素、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；Ｒ７は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択され、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、オキソ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳＯ２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されており、添え字ｍは、０〜２の整数であるか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し；Ｒ８は、独立して、水素、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；ＲａおよびＲｂは、それぞれ独立して、水素、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、Ｃ３〜１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、５〜６員環ヘテロアリールおよびアリールＣ１〜４アルキルからなる群より選択され；ここで、前記ＲａおよびＲｂのそれぞれの脂肪族部分は、ハロ、−ＯＲｎ、−ＯＣＯＲｎ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＳＲｎ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２、−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＣＯ２Ｒｎ、−ＮＲｎＣＯ２Ｒｎ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｎ）２および−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２からなる群より選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｎは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；前記アリール部分および前記ヘテロアリール部分は、ハロゲン、−ＯＲｍ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＳＲｍ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２、−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＣＯ２Ｒｍ、−ＮＲｍＣＯ２Ｒｍ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｍ）２および−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２から選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｍは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；前記化合物の分子量は、１２００未満である、方法。
請求項2
前記式Ｉの化合物が、実施例５２、７６、７７、９５、１４８、１６２、１７０、１７１、１８２、１８４、１８５および１９５の化合物からなる群より選択される、請求項１に記載の方法。
請求項3
前記式（Ｉ）の化合物が、またはその医薬的に許容される塩である、請求項２に記載の方法。
請求項4
前記ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤が、シタグリプチン、ビルダグリプチン、デナグリプチン、サクサグリプチンおよびアログリプチンからなる群より選択される、請求項１に記載の方法。
請求項5
前記ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤が、シタグリプチンまたはビルダグリプチンである、請求項１に記載の方法。
請求項6
血中グルコースレベルを低下させることが必要な患者に、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩またはエステルおよびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与する工程を含む、血中グルコースレベルを低下させる方法であって、式中、Ｄは、Ｏ、ＳおよびＮＲ８からなる群より選択され；Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８、ＳおよびＣＲ３からなる群より選択され、Ｘ、ＹおよびＺのうち少なくとも１個は、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８またはＳであり；Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵは、それぞれ独立して、Ｃ、ＣＨおよびＮからなる群より選択され；添え字ｐは、０〜４の整数であり；添え字ｑは、０〜４の整数であり；Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択されるメンバーであり、ここで、前記シクロアルキル基、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、ヘテロアリール、−ＣＮ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されているか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し、Ｘ１は、結合、Ｃ２〜６アルケン、Ｃ２〜６アルキン、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）１〜４−からなる群より選択され、ここで、Ｘ１の脂肪族部分は、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４置換アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルから選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており；Ｒ２は、それぞれ独立して、ハロゲン、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＳＯＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂからなる群より選択されるメンバーであり、添え字ｑが２であってＲ２がアルキルまたは置換アルキルである場合、２個のＲ２メンバーが、場合により環化して環を形成していてもよく；Ｒ３は、水素、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；Ｒ７は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択され、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、オキソ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳＯ２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されており、添え字ｍは、０〜２の整数であるか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し；Ｒ８は、独立して、水素、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；ＲａおよびＲｂは、それぞれ独立して、水素、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、Ｃ３〜１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、５〜６員環ヘテロアリールおよびアリールＣ１〜４アルキルからなる群より選択され；ここで、前記ＲａおよびＲｂのそれぞれの脂肪族部分は、ハロ、−ＯＲｎ、−ＯＣＯＲｎ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＳＲｎ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２、−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＣＯ２Ｒｎ、−ＮＲｎＣＯ２Ｒｎ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｎ）２および−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２からなる群より選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｎは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；前記アリール部分および前記ヘテロアリール部分は、ハロゲン、−ＯＲｍ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＳＲｍ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２、−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＣＯ２Ｒｍ、−ＮＲｍＣＯ２Ｒｍ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｍ）２および−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２から選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｍは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；前記化合物の分子量は、１２００未満である、方法。
請求項7
前記式Ｉの化合物が、実施例５２、７６、７７、９５、１４８、１６２、１７０、１７１、１８２、１８４、１８５および１９５の化合物からなる群より選択される、請求項６に記載の方法。
請求項8
前記式（Ｉ）の化合物が、またはその医薬的に許容される塩である、請求項７に記載の方法。
請求項9
前記ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤が、シタグリプチン、ビルダグリプチン、デナグリプチン、サクサグリプチンおよびアログリプチンからなる群より選択される、請求項６に記載の方法。
請求項10
前記ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤が、シタグリプチンまたはビルダグリプチンである、請求項６に記載の方法。
請求項11
血中インスリンレベルを低下させることが必要な患者に、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩またはエステルおよびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与する工程を含む、血中インスリンレベルを低下させる方法であって、式中、Ｄは、Ｏ、ＳおよびＮＲ８からなる群より選択され；Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８、ＳおよびＣＲ３からなる群より選択され、Ｘ、ＹおよびＺのうち少なくとも１個は、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８またはＳであり；Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵは、それぞれ独立して、Ｃ、ＣＨおよびＮからなる群より選択され；添え字ｐは、０〜４の整数であり；添え字ｑは、０〜４の整数であり；Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択されるメンバーであり、ここで、前記シクロアルキル基、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、ヘテロアリール、−ＣＮ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されているか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し、Ｘ１は、結合、Ｃ２〜６アルケン、Ｃ２〜６アルキン、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）１〜４−からなる群より選択され、ここで、Ｘ１の脂肪族部分は、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４置換アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルから選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており；Ｒ２は、それぞれ独立して、ハロゲン、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＳＯＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂからなる群より選択されるメンバーであり、添え字ｑが２であってＲ２がアルキルまたは置換アルキルである場合、２個のＲ２メンバーが、場合により環化して環を形成していてもよく；Ｒ３は、水素、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；Ｒ７は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択され、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、オキソ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳＯ２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されており、添え字ｍは、０〜２の整数であるか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し；Ｒ８は、独立して、水素、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；ＲａおよびＲｂは、それぞれ独立して、水素、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、Ｃ３〜１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、５〜６員環ヘテロアリールおよびアリールＣ１〜４アルキルからなる群より選択され；ここで、前記ＲａおよびＲｂのそれぞれの脂肪族部分は、ハロ、−ＯＲｎ、−ＯＣＯＲｎ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＳＲｎ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２、−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＣＯ２Ｒｎ、−ＮＲｎＣＯ２Ｒｎ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｎ）２および−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２からなる群より選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｎは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；前記アリール部分および前記ヘテロアリール部分は、ハロゲン、−ＯＲｍ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＳＲｍ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２、−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＣＯ２Ｒｍ、−ＮＲｍＣＯ２Ｒｍ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｍ）２および−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２から選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｍは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；前記化合物の分子量は、１２００未満である、方法。
請求項12
前記式Ｉの化合物が、実施例５２、７６、７７、９５、１４８、１６２、１７０、１７１、１８２、１８４、１８５および１９５の化合物からなる群より選択される、請求項１１に記載の方法。
請求項13
前記式（Ｉ）の化合物が、またはその医薬的に許容される塩である、請求項１２に記載の方法。
請求項14
前記ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤が、シタグリプチン、ビルダグリプチン、デナグリプチン、サクサグリプチンおよびアログリプチンからなる群より選択される、請求項１１に記載の方法。
請求項15
前記ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤が、シタグリプチンまたはビルダグリプチンである、請求項１１に記載の方法。
請求項16
血中インクレチンレベルを上げることが必要な患者に、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩またはエステルおよびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与する工程を含む、血中インクレチンレベルを上げる方法であって、式中、Ｄは、Ｏ、ＳおよびＮＲ８からなる群より選択され；Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８、ＳおよびＣＲ３からなる群より選択され、Ｘ、ＹおよびＺのうち少なくとも１個は、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８またはＳであり；Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵは、それぞれ独立して、Ｃ、ＣＨおよびＮからなる群より選択され；添え字ｐは、０〜４の整数であり；添え字ｑは、０〜４の整数であり；Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択されるメンバーであり、ここで、前記シクロアルキル基、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、ヘテロアリール、−ＣＮ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されているか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し、Ｘ１は、結合、Ｃ２〜６アルケン、Ｃ２〜６アルキン、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）１〜４−からなる群より選択され、ここで、Ｘ１の脂肪族部分は、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４置換アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルから選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており；Ｒ２は、それぞれ独立して、ハロゲン、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＳＯＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂからなる群より選択されるメンバーであり、添え字ｑが２であってＲ２がアルキルまたは置換アルキルである場合、２個のＲ２メンバーが、場合により環化して環を形成していてもよく；Ｒ３は、水素、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；Ｒ７は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択され、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、オキソ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳＯ２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されており、添え字ｍは、０〜２の整数であるか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し；Ｒ８は、独立して、水素、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；ＲａおよびＲｂは、それぞれ独立して、水素、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、Ｃ３〜１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、５〜６員環ヘテロアリールおよびアリールＣ１〜４アルキルからなる群より選択され；ここで、前記ＲａおよびＲｂのそれぞれの脂肪族部分は、ハロ、−ＯＲｎ、−ＯＣＯＲｎ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＳＲｎ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２、−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＣＯ２Ｒｎ、−ＮＲｎＣＯ２Ｒｎ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｎ）２および−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２からなる群より選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｎは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；前記アリール部分および前記ヘテロアリール部分は、ハロゲン、−ＯＲｍ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＳＲｍ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２、−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＣＯ２Ｒｍ、−ＮＲｍＣＯ２Ｒｍ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｍ）２および−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２から選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｍは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；前記化合物の分子量は、１２００未満である、方法。
請求項17
前記式Ｉの化合物が、実施例５２、７６、７７、９５、１４８、１６２、１７０、１７１、１８２、１８４、１８５および１９５の化合物からなる群より選択される、請求項１６に記載の方法。
請求項18
前記式（Ｉ）の化合物が、またはその医薬的に許容される塩である、請求項１７に記載の方法。
請求項19
前記ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤が、シタグリプチン、ビルダグリプチン、デナグリプチン、サクサグリプチンおよびアログリプチンからなる群より選択される、請求項１６に記載の方法。
請求項20
前記ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤が、シタグリプチンまたはビルダグリプチンである、請求項１６に記載の方法。
請求項21
前記インクレチンが、ＧＬＰ−１およびＧＩＰからなる群より選択される、請求項１６に記載の方法。
請求項22
血中トリグリセリドレベルを低下させることが必要な患者に、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩またはエステルおよびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与する工程を含む、血中トリグリセリドレベルを低下させる方法であって、式中、Ｄは、Ｏ、ＳおよびＮＲ８からなる群より選択され；Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８、ＳおよびＣＲ３からなる群より選択され、Ｘ、ＹおよびＺのうち少なくとも１個は、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８またはＳであり；Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵは、それぞれ独立して、Ｃ、ＣＨおよびＮからなる群より選択され；添え字ｐは、０〜４の整数であり；添え字ｑは、０〜４の整数であり；Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択されるメンバーであり、ここで、前記シクロアルキル基、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、ヘテロアリール、−ＣＮ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されているか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し、Ｘ１は、結合、Ｃ２〜６アルケン、Ｃ２〜６アルキン、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）１〜４−からなる群より選択され、ここで、Ｘ１の脂肪族部分は、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４置換アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルから選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており；Ｒ２は、それぞれ独立して、ハロゲン、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＳＯＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂからなる群より選択されるメンバーであり、添え字ｑが２であってＲ２がアルキルまたは置換アルキルである場合、２個のＲ２メンバーが、場合により環化して環を形成していてもよく；Ｒ３は、水素、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；Ｒ７は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択され、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、オキソ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳＯ２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されており、添え字ｍは、０〜２の整数であるか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し；Ｒ８は、独立して、水素、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；ＲａおよびＲｂは、それぞれ独立して、水素、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、Ｃ３〜１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、５〜６員環ヘテロアリールおよびアリールＣ１〜４アルキルからなる群より選択され；ここで、前記ＲａおよびＲｂのそれぞれの脂肪族部分は、ハロ、−ＯＲｎ、−ＯＣＯＲｎ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＳＲｎ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２、−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＣＯ２Ｒｎ、−ＮＲｎＣＯ２Ｒｎ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｎ）２および−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２からなる群より選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｎは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；前記アリール部分および前記ヘテロアリール部分は、ハロゲン、−ＯＲｍ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＳＲｍ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２、−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＣＯ２Ｒｍ、−ＮＲｍＣＯ２Ｒｍ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｍ）２および−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２から選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｍは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；前記化合物の分子量は、１２００未満である、方法。
請求項23
前記式Ｉの化合物が、実施例５２、７６、７７、９５、１４８、１６２、１７０、１７１、１８２、１８４、１８５および１９５の化合物からなる群より選択される、請求項２２に記載の方法。
請求項24
前記式（Ｉ）の化合物が、またはその医薬的に許容される塩である、請求項２３に記載の方法。
請求項25
前記ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤が、シタグリプチン、ビルダグリプチン、デナグリプチン、サクサグリプチンおよびアログリプチンからなる群より選択される、請求項２２に記載の方法。
請求項26
前記ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤が、シタグリプチンまたはビルダグリプチンである、請求項２２に記載の方法。
請求項27
グルコース依存性インスリン産生量を上げることが必要な患者に、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩またはエステルおよびＤＰＰＩＶ阻害剤を投与する工程を含む、グルコース依存性インスリン産生量を上げる方法であって、式中、Ｄは、Ｏ、ＳおよびＮＲ８からなる群より選択され；Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８、ＳおよびＣＲ３からなる群より選択され、Ｘ、ＹおよびＺのうち少なくとも１個は、Ｏ、Ｎ、ＮＲ８またはＳであり；Ｊ、Ｋ、ＴおよびＵは、それぞれ独立して、Ｃ、ＣＨおよびＮからなる群より選択され；添え字ｐは、０〜４の整数であり；添え字ｑは、０〜４の整数であり；Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−Ｘ１−ＣＯＲａ、−Ｘ１−ＣＯ２Ｒａ、−Ｘ１−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択されるメンバーであり、ここで、前記シクロアルキル基、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、ヘテロアリール、−ＣＮ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されているか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し、Ｘ１は、結合、Ｃ２〜６アルケン、Ｃ２〜６アルキン、−Ｃ（Ｏ）−および−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ２）１〜４−からなる群より選択され、ここで、Ｘ１の脂肪族部分は、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４置換アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルから選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており；Ｒ２は、それぞれ独立して、ハロゲン、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＳＯＲａＲｂ、−ＳＯ２Ｒａおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂからなる群より選択されるメンバーであり、添え字ｑが２であってＲ２がアルキルまたは置換アルキルである場合、２個のＲ２メンバーが、場合により環化して環を形成していてもよく；Ｒ３は、水素、ハロゲン、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；Ｒ７は、それぞれ独立して、ハロ、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０置換アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）ｍＲｂ、−ＳＯ２ＮＲａＲｂ、４〜７員環ヘテロシクロ基、アリール基および５〜１０員環ヘテロアリール基からなる群より選択され、前記ヘテロシクロ基、前記アリール基および前記ヘテロアリール基は、それぞれ場合により、ハロ、オキソ、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４ハロアルキル、Ｃ３〜７シクロアルキル、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−ＣＯＲａ、−ＣＯ２Ｒａ、−ＣＯＮＲａＲｂ、−ＮＲａＣＯＲｂ、−ＮＲａＣＯ２Ｒｂ、−ＮＲａＣＯＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｍＲａ、−ＮＲａＳＯ２Ｒｂおよび−ＳＯ２ＮＲａＲｂから独立して選択される１〜４個の置換基で置換されており、添え字ｍは、０〜２の整数であるか、または場合により、ＲａとＲｂとが組み合わさって、４員環、５員環または６員環を形成し；Ｒ８は、独立して、水素、Ｃ１〜４アルキルおよびＣ１〜４ハロアルキルからなる群より選択されるメンバーであり；ＲａおよびＲｂは、それぞれ独立して、水素、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ハロアルキル、Ｃ３〜１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、アリール、５〜６員環ヘテロアリールおよびアリールＣ１〜４アルキルからなる群より選択され；ここで、前記ＲａおよびＲｂのそれぞれの脂肪族部分は、ハロ、−ＯＲｎ、−ＯＣＯＲｎ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＳＲｎ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２、−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｒｎ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｒｎ、−ＮＲｎＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｎ）２、−ＣＯ２Ｒｎ、−ＮＲｎＣＯ２Ｒｎ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｎ）２および−ＮＲｎＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｎ）２からなる群より選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｎは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；前記アリール部分および前記ヘテロアリール部分は、ハロゲン、−ＯＲｍ、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＳＲｍ、−Ｓ（Ｏ）Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２、−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｒｍ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｒｍ、−ＮＲｍＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｍ）２、−ＣＯ２Ｒｍ、−ＮＲｍＣＯ２Ｒｍ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｍ）２および−ＮＲｍＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒｍ）２から選択される１〜３個のメンバーで場合により置換されており、Ｒｍは、それぞれ独立して、水素または置換されていないＣ１〜６アルキルであり；前記化合物の分子量は、１２００未満である、方法。
請求項28
前記式Ｉの化合物が、実施例５２、７６、７７、９５、１４８、１６２、１７０、１７１、１８２、１８４、１８５および１９５の化合物からなる群より選択される、請求項２７に記載の方法。
請求項29
前記式（Ｉ）の化合物が、またはその医薬的に許容される塩である、請求項２８に記載の方法。
請求項30
前記ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤が、シタグリプチン、ビルダグリプチン、デナグリプチン、サクサグリプチンおよびアログリプチンからなる群より選択される、請求項２７に記載の方法。
請求項31
前記ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤が、シタグリプチンまたはビルダグリプチンである、請求項２７に記載の方法。
請求項32
糖尿病を治療し；血中グルコースレベルを下げ；血中インスリンレベルを下げ；血中インクレチンレベルを上げ；血中トリグリセリドレベルを下げ；および／または、グルコース依存性インスリン産生量を上げることにおいて、同時に、別個に、または順に使用するための組み合わせ製剤としての、請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤。
請求項33
糖尿病を治療し；血中グルコースレベルを下げ；血中インスリンレベルを下げ；血中インクレチンレベルを上げ；血中トリグリセリドレベルを下げ；および／または、グルコース依存性インスリン産生量を上げることにおいて組み合わせて使用するための、請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤。
請求項34
糖尿病を治療し；血中グルコースレベルを下げ；血中インスリンレベルを下げ；血中インクレチンレベルを上げ；血中トリグリセリドレベルを下げ；および／または、グルコース依存性インスリン産生量を上げることにおいて使用するための、請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物およびＤＰＰＩＶ阻害剤。
請求項35
糖尿病を治療し；血中グルコースレベルを下げ；血中インスリンレベルを下げ；血中インクレチンレベルを上げ；血中トリグリセリドレベルを下げ；および／または、グルコース依存性インスリン産生量を上げることにおいて、ＤＰＰＩＶ阻害剤と組み合わせて使用するための、請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物。
請求項36
糖尿病を治療し；血中グルコースレベルを下げ；血中インスリンレベルを下げ；血中インクレチンレベルを上げ；血中トリグリセリドレベルを下げ；および／または、グルコース依存性インスリン産生量を上げることにおいて、請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物と組み合わせて使用するための、ＤＰＰＩＶ阻害剤。
請求項37
糖尿病を治療し；血中グルコースレベルを下げ；血中インスリンレベルを下げ；血中インクレチンレベルを上げ；血中トリグリセリドレベルを下げ；および／または、グルコース依存性インスリン産生量を上げるための医薬の製造における、（ａ）請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物および（ｂ）ＤＰＰＩＶ阻害剤の使用。
請求項38
糖尿病を治療し；血中グルコースレベルを下げ；血中インスリンレベルを下げ；血中インクレチンレベルを上げ；血中トリグリセリドレベルを下げ；および／または、グルコース依存性インスリン産生量を上げるための医薬の製造における、請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物の使用であって、前記医薬がＤＰＰＩＶ阻害剤とともに投与されるか、またはＤＰＰＩＶ阻害剤とともに投与するために調製される、使用。
請求項39
糖尿病を治療し；血中グルコースレベルを下げ；血中インスリンレベルを下げ；血中インクレチンレベルを上げ；血中トリグリセリドレベルを下げ；および／または、グルコース依存性インスリン産生量を上げるための医薬の製造における、ＤＰＰＩＶ阻害剤の使用であって、前記医薬が、請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物とともに投与されるか、または請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物とともに投与するために調製される、使用。
請求項40
糖尿病を治療し；血中グルコースレベルを下げ；血中インスリンレベルを下げ；血中インクレチンレベルを上げ；血中トリグリセリドレベルを下げ；および／または、グルコース依存性インスリン産生量を上げることに使用するための、請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物であって、ＤＰＰＩＶ阻害剤とともに投与されるか、またはＤＰＰＩＶ阻害剤とともに投与するために調製される、化合物
請求項41
糖尿病を治療し；血中グルコースレベルを下げ；血中インスリンレベルを下げ；血中インクレチンレベルを上げ；血中トリグリセリドレベルを下げ；および／または、グルコース依存性インスリン産生量を上げることに使用するための、ＤＰＰＩＶ阻害剤であって、請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物とともに投与されるか、または請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物とともに投与するために調製される、ＤＰＰＩＶ阻害剤。
請求項42
ＤＰＰＩＶ阻害剤ですでに治療された患者において、糖尿病を治療し；血中グルコースレベルを下げ；血中インスリンレベルを下げ；血中インクレチンレベルを上げ；血中トリグリセリドレベルを下げ；および／または、グルコース依存性インスリン産生量を上げるための医薬の製造における、請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物の使用。
請求項43
請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物ですでに治療された患者において、糖尿病を治療し；血中グルコースレベルを下げ；血中インスリンレベルを下げ；血中インクレチンレベルを上げ；血中トリグリセリドレベルを下げ；および／または、グルコース依存性インスリン産生量を上げるための医薬の製造における、ＤＰＰＩＶ阻害剤の使用。
請求項44
ＤＰＰＩＶ阻害剤ですでに治療された患者において、糖尿病を治療し；血中グルコースレベルを下げ；血中インスリンレベルを下げ；血中インクレチンレベルを上げ；血中トリグリセリドレベルを下げ；および／または、グルコース依存性インスリン産生量を上げることにおいて使用するための、請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物。
請求項45
請求項１に定義されるような式（Ｉ）の化合物ですでに治療された患者において、糖尿病を治療し；血中グルコースレベルを下げ；血中インスリンレベルを下げ；血中インクレチンレベルを上げ；血中トリグリセリドレベルを下げ；および／または、グルコース依存性インスリン産生量を上げるための医薬の製造における、ＤＰＰＩＶ阻害剤。