インフルエンザウイルスワクチン抗原の調製における改良

专利摘要:
分解されたインフルエンザウイルスからワクチン抗原を調製するための多数の改良が開示される。分割工程の後に界面活性剤交換を続けてもよい。分割は、より高いイオン強度の緩衝液の存在下で、および／またはリン酸緩衝液の存在下で行ってもよい。一局面において、本発明は、インフルエンザビリオンを分裂させるためのプロセスを提供し、このプロセスは、（ｉ）界面活性剤の非存在下でインフルエンザビリオンを含んでいる組成物を得る工程と；（ｉｉ）界面活性剤の非存在下で該インフルエンザビリオンを不活化する工程と；（ｉｉｉ）該不活化ビリオンを第一の界面活性剤を含んでいる試薬を用いて分割する工程と；（ｉｖ）該第一の界面活性剤を第二の界面活性剤と交換する工程とを包含する。
公开号:JP2011515387A
申请号:JP2011500313
申请日:2009-03-18
公开日:2011-05-19
发明作者:フランク ハウスシルト，；クリストフ ハウスマン，；ビョルン ヨープスト，
申请人:ノバルティス アーゲー；
IPC主号:A61K39-145

专利说明:

[0001] この出願は、米国仮出願第６１／０６９，８６８号（２００８年３月１８日出願）（この完全な内容は、参考として本明細書に援用される）からの優先権を主張する。]
[0002] （技術分野）
本発明はインフルエンザワクチン調製の分野にある。]
背景技術

[0003] （背景分野）
現在一般に使用されるインフルエンザワクチンは、引用文献１の第１７章および１８章に記載されている。それらは生ウイルスまたは不活化ウイルスに基づいており、不活化ワクチンは、ウイルスまるごとに、「分割（スプリット）」ウイルスに、または精製された表面抗原（赤血球凝集素およびまた通常はノイラミニダーゼを含む）に基づいてもよい。]
[0004] 分割（スプリット）ワクチンおよび表面抗原ワクチンの両方を調製するためには種々の異なる手順が公知である。例えば、種々の分割手順が引用文献２〜８（特許文献１〜４、非特許文献１、特許文献５〜６）に開示されており、そして表面抗原ワクチンを調製するための種々の方法は引用文献９〜１４（特許文献７〜６）に開示されている。]
[0005] 国際公開第０２／０６７９８３号
国際公開第０２／０７４３３６号
国際公開第０１／２１１５１号
国際公開第０２／２８４２２号
国際公開第０２／０９７０７２号
国際公開第２００５／１１３７５６号
米国特許第４，１４０，７６２号明細書
米国特許第４，３２７，１８２号明細書
米国特許第４，１５８，０５４号明細書
米国特許第４，０６４，２３２号明細書
米国特許第６，０４８，５３７号明細書
米国特許第５，９４８，４１０号明細書]
先行技術

[0006] Ｇｒｏｓｓら、Ｊ Ｃｌｉｎ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ（１９８１）１４：５３４〜８]
発明が解決しようとする課題

[0007] 分割（スプリット）ワクチンおよび表面抗原ワクチンを調製するためのさらなる方法および改良方法を提供することが本発明の目的である。]
課題を解決するための手段

[0008] （発明の開示）
本発明者らは、分解されたインフルエンザウイルスからワクチン抗原を調製するための既存のプロセスに対する多数の改良を考案している。]
[0009] （界面活性剤使用の改変されたタイミング）
既存の精製プロセスでは、インフルエンザビリオンを第二の界面活性剤（例えば、ＣＴＡＢ）による分割の前に第一の界面活性剤（例えば、ポリソルベート、例えば、ポリソルベート８０）に曝す。この第一の界面活性剤は、ウイルスの不活化の前に用いるが、第二の界面活性剤は不活化の後に添加する。この第二の界面活性剤は、このプロセスの後の方で除去されるが、第一の界面活性剤は残り、それによって抗原の溶解性が促進される。]
[0010] 対照的に、本発明の第一の局面によれば、この第一の界面活性剤はこのプロセスの後の方で、特に第二の界面活性剤が既にビリオンを分割するために用いられた後に用いられている。このタイミングおよび順序の変更は、特にＨ５サブタイプのインフルエンザＡウイルスにおいては、抗原収率の２０倍を超える増大を伴っている。]
[0011] 従って、本発明はインフルエンザビリオンを分裂させるためのプロセスであって：（ｉ）界面活性剤の非存在下でインフルエンザビリオンを含んでいる組成物を得る工程と；（ｉｉ）界面活性剤の非存在下でインフルエンザビリオンを不活化する工程と；（ｉｉｉ）この不活化ビリオンを第一の界面活性剤を含んでいる試薬を用いて分割する工程と；（ｉｖ）この第一の界面活性剤を第二の界面活性剤と交換する工程とを包含するプロセスを提供する。この界面活性剤交換工程は、この分割工程後任意の時点で行ってもよいが、理想的には、例えば、アフィニティー捕獲、偽アフィニティー捕獲（ｐｓｅｕｄｏ−ａｆｆｉｎｉｔｙ ｃａｐｔｕｒｅ）、クロマトグラフィーまたは吸着（以下を参照のこと）から選択されるプロセスによるビリオン捕獲の工程の前に行う。従って第二の界面活性剤は分割後であるが、ビリオン捕獲の前に添加されてもよい。特に以前に添加された第二の界面活性剤の量が１．５ｇ／Ｌ未満であった場合、さらなる量の第二の界面活性剤が、ビリオン捕獲の後に添加されてもよい。]
[0012] このプロセスによって得られる分裂したビリオンをインフルエンザワクチンの調製のために用いてもよい。]
[0013] 本発明はまた、インフルエンザビリオンを分裂させるためのプロセスにおいて、以下：界面活性剤の非存在下でインフルエンザビリオンを不活化する工程と；この不活化ビリオンを第一の界面活性剤を含んでいる試薬を用いて分割する工程と；分割後に第二の界面活性剤で第一の界面活性剤を交換する工程からなる改良をもたらす。]
[0014] 第一の局面の別の実施形態では、この第二の界面活性剤は、不活化の後だが分割の前に添加される。従って、本発明は、インフルエンザビリオンを分裂させるためのプロセスであって：（ｉ）界面活性剤の非存在下でインフルエンザビリオンを含んでいる組成物を得る工程と；（ｉｉ）界面活性剤の非存在下でインフルエンザビリオンを不活化する工程と；（ｉｉｉ）この不活化ビリオンを分割することなく、第二の界面活性剤を添加する工程と；（ｉｖ）第一の界面活性剤を含んでいる試薬を用いてこの第二の界面活性剤の存在下でこの不活化ビリオンを分割する工程と；（ｖ）この第二の界面活性剤を残しながらこの第一の界面活性剤を除去する工程とを包含するプロセスを提供する。]
[0015] このプロセスによって得られる分裂したビリオンをインフルエンザワクチンの調製のために用いてもよい。]
[0016] 本発明はまた、インフルエンザビリオンを分裂させるためのプロセスにおいて、以下：界面活性剤の非存在下でインフルエンザビリオンを不活化する工程と；第二の界面活性剤の存在下で第一の界面活性剤を含んでいる試薬を用いてこの不活化ビリオンを分割する工程と；この第二の界面活性剤を残しながら分割後にこの第一の界面活性剤を除去する工程からなる改良をもたらす。]
[0017] 界面活性剤使用のタイミングの改変を伴うさらに別の実施形態では、界面活性剤を、ビリオン不活化の前だが、ビリオンに対する限外濾過／ダイアフィルトレーション工程が行われた後に添加する。従って、本発明は、インフルエンザビリオンを分裂させるためのプロセスであって：（ｉ）界面活性剤の非存在下でインフルエンザビリオンを含んでいる組成物を得る工程と；（ｉｉ）このビリオン含有組成物に対して限外濾過／ダイアフィルトレーションを行う工程と；（ｉｉｉ）このビリオンを分割することなくこの濾過されたビリオン含有組成物に対して界面活性剤を添加する工程と；（ｉｖ）このインフルエンザビリオンを不活化する工程とを包含するプロセスを提供する。このプロセスは、（ｖ）この不活化ビリオンを界面活性剤を用いて分割するさらなる工程を包含してもよい。工程（ｖ）で用いられる界面活性剤は、工程（ｉｉｉ）で用いられる界面活性剤とは異なってもよい。特に、工程（ｉｉｉ）で添加された界面活性剤の量が１．５ｇ／Ｌ未満である場合、工程（ｉｉｉ）で用いられた同じ界面活性剤の追加量を工程（ｖ）の後に添加してもよい。]
[0018] 前に添加された量が１．５ｇ／Ｌ未満である場合に追加量の界面活性剤が添加される実施形態では、さらなる限外濾過／ダイアフィルトレーションの工程の前にさらなる追加を行ってもよい。]
図面の簡単な説明

[0019] 図１は抗原精製の間の５つの段階のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を示す。５つのレーンは左から右に、以下の段階で存在するタンパク質を示す：（ｉ）β−プロピオラクトン不活化後；（ｉｉ）ＣＴＡＢ分割後；（ｉｉｉ）吸着によるＣＴＡＢ除去の１５時間後；（ｉｖ）吸着の完了後；および（ｖ）吸着後の無菌濾過の後。
図２は抗原精製の間の５つの段階のＳＤＳ−ＰＡＧＥ分析を示す。５つのレーンは左から右に、以下の段階で存在するタンパク質を示す：（ｉ）β−プロピオラクトン不活化後；（ｉｉ）ＣＴＡＢ分割後；（ｉｉｉ）吸着によるＣＴＡＢ除去の１５時間後；（ｉｖ）吸着の完了後；および（ｖ）吸着後の無菌濾過の後。] 図１ 図２
[0020] （分割手順の改良）
インフルエンザワクチンのための分割手順には、可溶化濃度の界面活性剤を用いるビリオンの処理を包含する。適切な界面活性剤としては、ポリソルベート（Ｔｗｅｅｎ）［６］、Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００［６、１０、１５］、臭化セチルトリメチルアンモニウム（ＣＴＡＢ）［９、１６］、およびデオキシコール酸塩［２、１７］が挙げられる。]
[0021] 既存の精製プロセスでは、インフルエンザビリオンは、２０ｍＭのＴｒｉｓ／ＨＣｌの存在下において、界面活性剤に対する曝露によって分割される。対照的に、本発明の第二の局面によれば、この界面活性剤は、より高いイオン強度の緩衝液の存在下で用いられる。従って、本発明はインフルエンザビリオンを分裂させるためのプロセスであって：（ｉ）インフルエンザビリオンを含んでいる組成物を得る工程と；（ｉｉ）１００ｍＭ以上のイオン強度を有している緩衝液において、界面活性剤に対する曝露によってこのビリオンを分割する工程とを包含するプロセスを提供する。この増大したイオン強度は、特にＨ５サブタイプのインフルエンザＡウイルスでは、抗原収率の２０倍を超える増大を伴っている。]
[0022] このプロセスによって得られる分裂したビリオンをインフルエンザワクチンの調製のために用いてもよい。]
[0023] 有用な緩衝液は、少なくとも１００ｍＭ、例えば、≧２００ｍＭ、≧３００ｍＭ、≧４００ｍＭ、≧５００ｍＭ、≧６００ｍＭ、≧７００ｍＭ、≧８００ｍＭなどのイオン強度を有する。この高いイオン強度は、種々の方法で、例えば、一価のイオン（例えば、ＮａＣｌ）、二価のイオン（例えば、硫酸塩）、三価のイオン（例えば、リン酸塩）などを用いることによって達成され得る。三価のイオンの使用は、イオン強度を増大する便利な方法である。特にＣＴＡＢベースの分割手順で用いる場合、１つの適切な緩衝液としては、５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．５）中の２００ｍＭのＮａＣｌが挙げられる。多量のＤＮＡの可溶化を回避して、ＤＮＡがその後さらなる処理工程の間保持されるように、特に細胞培養中で増殖させられたウイルスに対しては、分割の間イオン強度を増大する時には注意を払わなければならない。]
[0024] 本発明はまた、インフルエンザビリオンを分裂させるためのプロセスにおいて、１００ｍＭ以上のイオン強度を有している緩衝液中で界面活性剤を用いてビリオンを分割する工程からなる改良をもたらす。]
[0025] （リン酸緩衝液）
既存の精製プロセスでは、インフルエンザビリオンは、Ｔｒｉｓ緩衝液中で分割の前、間および後に維持される。対照的に、本発明の第三の局面によれば、このビリオンは、リン酸塩緩衝液中で分割の前、間および後に維持される。この緩衝液の交換は、特にＨ５サブタイプインフルエンザＡウイルスでの抗原収率の２０倍を超える増大をともなっていた。]
[0026] 従って、本発明は、インフルエンザビリオンを分裂させるためのプロセスであって、（ｉ）リン酸緩衝液の存在下でインフルエンザビリオンを含んでいる組成物を得る工程と；（ｉｉ）リン酸緩衝液の存在下でインフルエンザビリオンを不活化する工程と；（ｉｉｉ）リン酸緩衝液の存在下でこの不活化されたビリオンを分割する工程とを包含するプロセスを提供する。]
[0027] このプロセスによって得られる分裂したビリオンをインフルエンザワクチンの調製のために用いてもよい。]
[0028] 有用なリン酸緩衝液は６．５〜８．５、例えば、７．０〜８．０、または約７．５のｐＨを有する。]
[0029] 本発明はまた、インフルエンザビリオンを分裂させるためのプロセスにおいて、以下の工程：リン酸緩衝液の存在下でビリオンを不活化し次いで分割する両方の工程からなる改良をもたらす。]
[0030] （限外濾過膜）
既存の精製プロセスでは、半精製（ｓｅｍｉ−ｐｕｒｉｆｉｅｄ）の分割後インフルエンザ表面抗原をさらに、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）膜による限外濾過／ダイアフィルトレーションによって精製する。対照的に、本発明の第四の局面によれば、限外濾過はセルロース膜を用いる。この膜交換（疎水性およびタンパク質保持を低下させる）は、特にＨ５サブタイプインフルエンザＡウイルスでの抗原収率の２０倍を超える増大をともなっていた。]
[0031] 従って、本発明は、糖タンパク質を含んでいる混合物からインフルエンザウイルス表面糖タンパク質を精製するためのプロセスであって、セルロース膜を通じてこの混合物を限外濾過する工程を包含するプロセスを提供する。このプロセスによって得られる精製された糖タンパク質をインフルエンザワクチンの調製のために用いてもよい。]
[0032] 本発明はまた、限外濾過によって糖タンパク質を含んでいる混合物からインフルエンザウイルス表面糖タンパク質を精製するためのプロセスにおいて、セルロース限外濾過膜を用いることからなる改良を提供する。]
[0033] 種々のタイプのセルロース膜を用いてもよい。これらは、セルロース自体、セルロースエステル（例えば、ジアセタート、トリアセテート、硝酸塩など）、またはその混合物に基づいてもよい。例えば、引用文献１８は、セルロースおよび／または酢酸セルロースから形成される膜層を有する非線維性ポリマー細孔性ベースを有している膜を開示している。この膜層は、１〜２０μｍの厚みを有し得、そして５〜３０μｍまで細孔性ベース中に拡張し得る。引用文献１９は、必要に応じて最大３０％の二酢酸セルロースで置換されている、三酢酸セルロースに基づく非対称的な限外濾過膜を開示している。引用文献２０は酢酸セルロースまたは酢酸セルロース誘導体から作製されている、連続的内腔を有する中空繊維（ホローファイバー）の形態におけるダイアフィルトレーション膜を開示している。]
[0034] （第一のクロマトグラフィー工程の前への追加の処理工程の導入）
既存の精製プロセスにおいて細胞培養発酵培地成分からインフルエンザビリオンを分離するために、インフルエンザビリオンを、培養ハーベストから樹脂上に捕獲する。樹脂に対する結合は、いくつかの株に関しては不十分であることが観察されている。]
[0035] 本発明の第四の局面によれば、捕獲工程の前にウイルスハーベストを低伝導性緩衝液中への限外／ダイアフィルトレーション工程に供する。この最初の工程は、インフルエンザウイルス株次第で抗原収率の最大１０倍の増大を生じ得、捕獲剤に結合しないビリオンには特に有用である。]
[0036] 従って、本発明は、インフルエンザビリオンを含んでいる液体培地を処理するためのプロセスであって、低伝導性緩衝液を含んでいるビリオン含有残留物を提供するための液体培地のダイアフィルトレーション工程を包含するプロセスを提供する。次いで、この残留物を、例えば、アフィニティー捕獲、吸着、クロマトグラフィーなどによってさらに処理してもよい。]
[0037] 本発明はまた、インフルエンザビリオンを含んでいる液体培地からインフルエンザビリオンを分離するためのプロセスにおいて、分離の前に、低伝導性緩衝液を含んでいるビリオン含有残留物を提供する液体培地をダイアフィルトレーションする工程からなる改良を提供する。]
[0038] 本発明はまた、インフルエンザビリオンを含んでいる液体培地からこのインフルエンザビリオンを分離するためのプロセスであって：（ｉ）低伝導性緩衝液を含んでいるビリオン含有残留物を提供するために液体培地をダイアフィルトレーションする工程；および、その後の（ｉｉ）アフィニティー捕獲、偽アフィニティー捕獲、クロマトグラフィーまたは吸着から選択されるプロセスによって残留物からビリオンを捕獲する工程を包含するプロセスを提供する。]
[0039] これらのプロセスによって得られる残留物およびビリオンは、インフルエンザワクチンの調製に用いられ得る。]
[0040] ダイアフィルトレーションは浸透性膜フィルターを利用して、溶液および懸濁液の成分をそれらの分子サイズに基づいて分離する。小さい成分は、膜を通り抜けて濾液を形成し得るが、より大きい成分（例えば、ビリオン）は通過できず、そのため保持される。ダイアフィルトレーションは、液体培地中の塩、溶媒または他の低分子量種の濃度を低下するために、および必要に応じて新しい種を導入するために（例えば、緩衝液を交換するために）用いられ得る。ダイアフィルトレーションは連続、または不連続のいずれであってもよい。連続ダイアフィルトレーションは、濾液が形成されるのと実質的に同じ速度でサンプルに対して水または緩衝液を添加することにより、もとの低分子量種を洗い去る工程を包含する。緩衝液をダイアフィルトレーションについて用いるならば、サンプル中の新しい緩衝液塩の濃度は、除去されている種のものとは反比例する速度で増大する。連続ダイアフィルトレーションを用いて、１００％の透過性溶質のうち９９．５％より多くが、典型的には、６サンプル当量の選り抜きの緩衝液による洗浄によって除去され得る。不連続ダイアフィルトレーションはある容積の水または緩衝液を用いてサンプルを希釈し、次いでもとの容積に濃縮し戻す。連続ダイアフィルトレーションが本発明では好ましい。代表的には、培地のダイアフィルトレーションは、少なくとも２（例えば、３、４、５、６、７、８、９、１０以上）のダイアフィルトレーション容積（すなわち、ダイアフィルトレーションの開始時の少なくとも２倍容積のサンプル）を含む。]
[0041] ダイアフィルトレーションは任意の適切な形態（例えば、中空繊維、カセット、スパイラルなど）で任意の適切な膜（例えば、上で考察されるＰＥＳ、セルロースなど）を用いてもよい。この膜は、ビリオンを保持するカットオフ限界、例えば、５００ｋＤａを有する。]
[0042] 例えば、液体培地を濃縮するために、限外濾過工程がこのダイアフィルトレーション工程に先行してもよい。このような濃縮は通常は、少なくとも２倍濃縮、例えば、＞２倍、＞３倍、＞４倍、＞５倍、＞１０倍などである。この限外濾過／濃縮および引き続くダイアフィルトレーションは、同じ装置を用いて行ってもよい。ダイアフィルトレーションの前の濃縮は、ダイアフィルトレーションを完了するために必要な液体の容積を低下させるので有利である。]
[0043] ダイアフィルトレーション後、残留物は低伝導性緩衝液を含む。適切な緩衝液としては、リン酸緩衝液、Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液、ＴＥＳ緩衝液、クエン酸緩衝液、ホウ酸緩衝液、酢酸緩衝液、グリシン緩衝液などが挙げられる。この残留物は代表的には、２０ｍＳ／ｃｍ未満、例えば、０．５〜１０ｍＳ／ｃｍ、または１．０〜１．４ｍＳ／ｃｍという伝導率を有する。１０ｍＭのリン酸緩衝液が適切である。]
[0044] ダイアフィルトレーション残留物由来のビリオンを捕獲するには、アフィニティー捕獲、偽アフィニティー捕獲、クロマトグラフィーまたは吸着を用いてもよい。適切な技術がインフルエンザウイルスについて公知である。例えば、アフィニティーまたは偽アフィニティー捕獲が公知であり、これはＥｕｏｎｙｍｕｓ ｅｕｒｏｐａｅｕｓレクチン［２１］を用いるか、またはＣｅｌｌｕｆｉｎｅ Ｓｕｌｆａｔｅ（ＣＳ）もしくは硫酸化Ｓｅｐｈａｄｅｘカラムを用いる。吸着は、例えば、高分子電解質に対して［２２］、硫酸バリウム［２３］に対して、リン酸カルシウム塩［２４］に対してなどに用いられ得る。有用なことに、使用前に、捕獲物質は、残留物中に存在する低伝導性緩衝液を用いて平衡化される。従って、例えば、捕獲樹脂は、１０ｍＭのリン酸緩衝液で平衡にしてもよい。同じ緩衝液をまた、捕獲されたビリオンの放出前に捕獲物質を洗浄するために用いてもよい。]
[0045] （インフルエンザウイルス）
本発明は、インフルエンザＡ、ＢおよびＣウイルスを含む任意の適切なインフルエンザウイルスから抗原を調製する場合に用いられ得る。これはヒトに感染し得るインフルエンザＡウイルスの株での使用に特に有用である。]
[0046] ワクチンにおける使用のためのインフルエンザ株は季節ごとに変化する。現在の大流行間期においては、ワクチンは代表的には２つのインフルエンザＡ株（Ｈ１Ｎ１およびＨ３Ｎ２）、および１つのインフルエンザＢ株を含み、三価のワクチンが代表的である。本発明は、このような大流行間期のウイルスで用いられ得るが、流行性の株（すなわち、その株に対してワクチンのレシピエントおよび一般的なヒト集団が免疫学的にナイーブである株）由来のウイルス、特にインフルエンザＡウイルスにおいて用いてもよい。従って本発明は、任意のインフルエンザＡウイルスの赤血球凝集素サブタイプＨ１、Ｈ２、Ｈ３、Ｈ４、Ｈ５、Ｈ６、Ｈ７、Ｈ８、Ｈ９、Ｈ１０、Ｈ１１、Ｈ１２、Ｈ１３、Ｈ１４、Ｈ１５またはＨ１６で用いてもよい。このウイルスはさらに任意のＮＡサブタイプＮ１、Ｎ２、Ｎ３、Ｎ４、Ｎ５、Ｎ６、Ｎ７、Ｎ８またはＮ９を有し得る。]
[0047] 本発明は、特に、流行性インフルエンザＡウイルス株、例えば、Ｈ５Ｎ１株で有用である。流行性株の特徴は以下である：（ａ）現在広まっているヒト株における赤血球凝集素に比較して新規な赤血球凝集素、すなわち、１０年以上の間ヒト集団中で顕在性でなかったもの（例えば、Ｈ２）か、またはヒトの集団では以前にまったく見られていなかったもの（例えば、トリの集団でのみ一般に見られていたＨ５、Ｈ６またはＨ９）を含み、この結果、ワクチンのレシピエントおよび一般的なヒト集団はこの株の赤血球凝集素に対して免疫学的にナイーブである；（ｂ）ヒトの集団内で水平感染できる；ならびに（ｃ）ヒトにとって病原性である。流行性株は、Ｈ２、Ｈ５、Ｈ７またはＨ９サブタイプ株、例えば、Ｈ５Ｎ１、Ｈ５Ｎ３、Ｈ９Ｎ２、Ｈ２Ｎ２、Ｈ７Ｎ１およびＨ７Ｎ７株である。Ｈ５サブタイプ内では、ウイルスは多数の分岐群（ｃｌａｄｅ）、例えば、分岐群１または分岐群２に分類され得る。分岐群２の６つの亜分岐群（ｓｕｂ−ｃｌａｄｅ）は、別個の地理的分布を有している亜分岐群１、２および３と結び付けられており、ヒト感染におけるその関与に起因して、特に関連性を有している。]
[0048] インフルエンザＢウイルスは現在、異なるＨＡサブタイプを示すことはないが、インフルエンザＢウイルス株は、２つの別個の系統に分類される。これらの系統は１９８０年代後期に出現し、お互いとは抗原的におよび／または遺伝学的に識別可能なＨＡを有する［２５］。現在のインフルエンザＢウイルス株は、Ｂ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ／２／８７様、またはＢ／Ｙａｍａｇａｔａ／１６／８８様のいずれかである。これらの株は通常は抗原的に識別されるが、アミノ酸配列中の相違も２つの系統を識別するために記載されており、例えば、Ｂ／Ｙａｍａｇａｔａ／１６／８８様株はしばしば（常にではないが）、アミノ酸残基１６４（「Ｌｅｅ４０」ＨＡ配列に対して番号付けされた）で欠失を有するＨＡタンパク質を有する［２６］。本発明は、いずれかの系統のＢウイルス由来の抗原で用いられ得る。]
[0049] インフルエンザウイルスは、弱毒化されてもよい。インフルエンザウイルスは温度感受性であり得る。インフルエンザウイルスは、低温適応性であり得る。しかし、これらの３つの特徴は、ワクチン抗原として生きたウイルスを調製する場合、さらに一般的である。]
[0050] インフルエンザウイルスは、抗ウイルス療法（例えば、オセルタミビル［２７］および／またはザナミビル）に対して抵抗性であり得、これには抵抗性の流行性株を含む［２８］。]
[0051] 本発明で用いられるインフルエンザウイルスは再集合体株であってもよく、逆遺伝学的技術（ｒｅｖｅｒｓｅ ｇｅｎｅｔｉｃｓ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）によって得られてもよい。逆遺伝学的技術［例えば、２９〜３３］によって、インフルエンザウイルスはプラスミドを用いてインビトロで調製される所望のゲノムセグメントを有することが可能になる。代表的には、これは、（ａ）例えば、ｐｏｌＩプロモーターまたはバクテリオファージＲＮＡポリメラーゼプロモーターから、所望のウイルスＲＮＡ分子をコードするＤＮＡ分子を発現する工程、および（ｂ）例えば、ｐｏｌＩＩプロモーターからウイルスタンパク質をコードするＤＮＡ分子を発現する工程を包含し、この結果、細胞中の両方のタイプのＤＮＡの発現が完全なインタクト感染性ビリオンのアセンブリをもたらす。このＤＮＡは好ましくはウイルスＲＮＡおよびタンパク質の全てを提供するが、いくつかのＲＮＡおよびタンパク質を提供するためにヘルパーウイルスを用いることも可能である。]
[0052] 各々のウイルスＲＮＡを作製するために別個のプラスミドを用いるプラスミドベースの方法を用いてもよく［３４〜３６］、これらの方法はまた、いくつかの方法で用いられている最大１２個のプラスミドを用いる、ウイルスタンパク質の全てまたはいくつか（例えば、ＰＢ１、ＰＢ２、ＰＡおよびＮＰタンパク質だけ）を発現するためのプラスミドの使用を包含する。必要なプラスミドの数を減らすために、最近のアプローチ［３７］では、同じプラスミド上の（ウイルスＲＮＡ合成のための）複数のＲＮＡポリメラーゼＩ転写カセット（例えば、１、２、３、４、５、６、７または８つ全てのインフルエンザＡのｖＲＮＡセグメントをコードする配列）と、別のプラスミド上のＲＮＡポリメラーゼＩＩプロモーターを有する複数のタンパク質コード領域（例えば、１、２、３、４、５、６、７または８つ全てのインフルエンザＡのｍＲＮＡ転写物をコードする配列）とを組み合わせる。引用文献３７の方法の好ましい局面は以下を包含する：（ａ）単一のプラスミド上のＰＢ１、ＰＢ２およびＰＡのｍＲＮＡコード領域；ならびに（ｂ）単一プラスミド上に８つ全てのｖＲＮＡコードセグメント。１つのプラスミド上にＮＡセグメントおよびＨＡセグメントを含むこと、ならびに別のプラスミド上に６つの他のセグメントを含むことでも問題を容易にできる。]
[0053] ＰｏｌＩプロモーターは種特異的である傾向があり、そのためプロモーターは、逆遺伝学が生じる細胞タイプに適合するように選択され得、例えば、イヌ細胞では、イヌのｐｏｌＩプロモーターを用いることが好ましい［３８、３９］。しかし、ウイルスＲＮＡセグメントをコード化するためにｐｏｌＩプロモーターを用いる代わりに、バクテリオファージのポリメラーゼプロモーターを用いることが可能である［４０］。例えば、ＳＰ６、Ｔ３またはＴ７ポリメラーゼのプロモーターは、都合よく用いられ得る。また、細胞は外因性のポリメラーゼ酵素をコードするプラスミドで感染されなければならないが、ｐｏｌＩプロモーターの種特異性のため、バクテリオファージプロモーターはいくつかの細胞タイプでより好都合であり得る。]
[0054] 他の技術では、ウイルスＲＮＡを、および単一のテンプレート由来の発現可能なｍＲＮＡを同時にコードするために二重の（ｄｕａｌ）ｐｏｌＩおよびｐｏｌＩＩプロモーターを用いることが可能である［４１、４２］。]
[0055] 従って、インフルエンザＡウイルスは、Ａ／ＰＲ／８／３４ウイルス由来の１つ以上のＲＮＡセグメントを包含し得る（代表的には、６つのセグメントは、Ａ／ＰＲ／８／３４に由来し、ＨＡおよびＮセグメントはワクチン株由来する、すなわち６：２再集合体である）。これはまた、Ａ／ＷＳＮ／３３ウイルス由来の、またはワクチン調製物のための再集合体ウイルスを作製するために有用な任意の他のウイルス株由来の、１つ以上のＲＮＡセグメントを含んでもよい。インフルエンザＡウイルスは、ＡＡ／６／６０インフルエンザウイルス（Ａ／Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ／６／６０）由来の６つ未満（すなわち、０、１、２、３、４または５）のウイルスセグメントを含み得る。インフルエンザＢウイルスは、ＡＡ／１／６６インフルエンザウイルス（Ｂ／Ａｎｎ Ａｒｂｏｒ／１／６６）由来の６つ未満（すなわち、０、１、２、３、４または５）のウイルスセグメントを含み得る。代表的には、本発明は、ヒトからヒトへ感染し得る株に対して防御し、そのためこの株のゲノムは通常は、哺乳動物における（例えば、ヒトにおける）インフルエンザウイルスに由来する少なくとも１つのＲＮＡセグメントを含む。鳥類のインフルエンザウイルスに由来するＮＳセグメントを含んでもよい。]
[0056] （インフルエンザウイルス増殖およびビリオン精製）
本発明のプロセスは、インフルエンザビリオンを含んでいる出発材料に対して行ってもよい。これらのビリオンは卵（例えば、特定病原体除去卵（ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｐａｔｈｏｇｅｎ ｆｒｅｅ ｅｇｇ））または細胞培養物中のいずれかで増殖したウイルスの産物であり得る。インフルエンザウイルス増殖のための現在の標準的な方法は、孵化鶏卵を用い、ここではウイルスは卵の内容物（尿膜腔液）から精製される。しかし、近年ではウイルスは動物細胞培養で増殖され、そして速度および患者のアレルギーの理由で、この増殖方法が好ましい。]
[0057] インフルエンザウイルスを増殖するために用いられる細胞株は代表的には哺乳動物起源である。適切な哺乳動物細胞の起源としては、限定するものではないが、ハムスター、ウシ、霊長類（ヒトおよびサルを含む）およびイヌの細胞が挙げられるが、霊長類の細胞の使用は好ましくない。種々の細胞タイプ、例えば、腎臓細胞、線維芽細胞、網膜細胞、肺細胞などを用いてもよい。適切なハムスター細胞の例は、ＢＨＫ２１またはＨＫＣＣという名称を有する細胞株である。適切なサル細胞は、例えば、アフリカミドリザル細胞、例えば、Ｖｅｒｏ細胞株などの腎臓細胞である［４３〜４５］。適切なイヌの細胞は、例えば、ＣＬＤＫおよびＭＤＣＫ細胞株などの腎臓細胞である。]
[0058] したがって、適切な細胞株としては限定するものではないが以下が挙げられる：ＭＤＣＫ；ＣＨＯ；ＣＬＤＫ；ＨＫＣＣ；２９３Ｔ；ＢＨＫ；Ｖｅｒｏ；ＭＲＣ−５；ＰＥＲ．Ｃ６［４６］；ＦＲｈＬ２；ＷＩ−３８；など。適切な細胞株は、例えば、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ（ＡＴＣＣ）コレクション［４７］から、Ｃｏｒｉｅｌｌ Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｓｉｔｏｒｉｅｓ［４８］から、またはＥｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅｓ（ＥＣＡＣＣ）から広く入手可能である。例えば、ＡＴＣＣはカタログ番号ＣＣＬ−８１、ＣＣＬ−８１．２、ＣＲＬ−１５８６およびＣＲＬ−１５８７として種々の異なるＶｅｒｏ細胞を供給し、ＭＤＣＫ細胞をカタログ番号ＣＣＬ−３４として供給する。ＰＥＲ．Ｃ６はＥＣＡＣＣから寄託番号９６０２２９４０として入手可能である。]
[0059] 最も好ましい細胞株は、哺乳動物型のグリコシル化を有する細胞株である。哺乳動物細胞株に対するやや好ましくない代替として、ウイルスは鳥類細胞株で増殖し得［例えば、引用文献４９〜５１］、この鳥類細胞株としては、アヒル（例えば、アヒルの網膜）またはニワトリ由来の細胞株が挙げられる。鳥類の細胞株の例としては、鳥類胚性幹細胞［４９、５２］およびアヒル網膜細胞［５０］が挙げられる。適切な鳥類胚性幹細胞としては、ＥＢｘ細胞株（ニワトリ胚性幹細胞由来）ＥＢ４５、ＥＢ１４、およびＥＢ１４−０７４［５３］が挙げられる。ニワトリ胚線維芽細胞（ＣＥＦ）も用いられてもよい。しかし、鳥類細胞を用いるのではなく、哺乳動物細胞を使用することは、ワクチンが鳥類のＤＮＡおよび卵のタンパク質（例えば、オボアルブミンおよびオボムコイド）を含まないことが可能で、それによってアレルゲン性を軽減するということを意味する。]
[0060] インフルエンザウイルスを増殖するのに最も好ましい細胞株は、Ｍａｄｉｎ Ｄａｒｂｙイヌ腎臓由来のＭＤＣＫ細胞株である［５４〜５７］。もともとのＭＤＣＫ細胞株はＡＴＣＣからＣＣＬ−３４として入手可能であるが、この細胞株の誘導体も用いられてもよい。例えば、引用文献５４は、懸濁培養中での増殖に適したＭＤＣＫ細胞株を開示している（「ＭＤＣＫ３３０１６」ＤＳＭＡＣＣ２２１９として寄託された）。同様に、引用文献５８は、無血清培養中での懸濁物中で増殖するＭＤＣＫ−由来細胞株を開示している（「Ｂ−７０２」、ＦＥＲＭ ＢＰ−７４４９として寄託された）。引用文献５９は非腫瘍原性ＭＤＣＫ細胞を開示しており、これは「ＭＤＣＫ−Ｓ」（ＡＴＣＣＰＴＡ−６５００）、「ＭＤＣＫ−ＳＦ１０１」（ＡＴＣＣ ＰＴＡ−６５０１）、「ＭＤＣＫ−ＳＦ１０２」（ＡＴＣＣ ＰＴＡ−６５０２）および「ＭＤＣＫ−ＳＦ１０３」（ＰＴＡ−６５０３）を含む。引用文献６０は、感染に対する感受性の高いＭＤＣＫ細胞株を開示しており、これは「ＭＤＣＫ．５Ｆ１」細胞（ＡＴＣＣ ＣＲＬ−１２０４２）を含む。これらのＭＤＣＫ細胞株のいずれを用いてもよい。]
[0061] ウイルスは接着培養中または懸濁物中の細胞において増殖してもよい。マイクロキャリア培養も用いてもよい。いくつかの実施形態では、細胞は、したがって、懸濁物中での増殖に適合させられ得る。]
[0062] 細胞株は、好ましくは、無血清培地および／またはタンパク質を含まない培地中で増殖させられる。培地は、ヒトまたは動物起源の血清に由来する添加物がない本発明の状況において、無血清培地と呼ばれる。上記培地中で増殖する細胞は、自身のタンパク質を当然ながら含むが、タンパク質なしの培地とは細胞の増殖がタンパク質、増殖因子、他のタンパク質添加物および非血清タンパク質を排除した状態で生じる培地を意味することが理解され、しかし必要に応じてトリプシンまたはウイルス増殖に必要であり得る他のプロテアーゼなどのタンパク質を含んでもよい。]
[0063] インフルエンザウイルス複製を支持する細胞株は好ましくは、ウイルス複製の間、３７℃未満［６１］（例えば、３０〜３６℃、または約３０℃、３１℃、３２℃、３３℃、３４℃、３５℃、３６℃）で増殖される。]
[0064] 培養細胞中でインフルエンザウイルスを増殖させるための方法は一般に、細胞の培養物に増殖すべき株の接種材料を接種する工程、例えばウイルス力価または抗原発現（例えば、接種後２４〜１６８時間の間）などによって決定される、ウイルス増殖のための所望の期間にわたって感染細胞を培養する工程、および増殖したウイルスを収集する工程を包含する。この培養された細胞は、１：５００〜１：１、好ましくは１：１００〜１：５、さらに好ましくは１：５０〜１：１０というウイルス（ＰＦＵまたはＴＣＩＤ５０によって測定）対細胞比で接種される。このウイルスは、細胞の懸濁物に添加されるか、または細胞の単層に与えられ、そのウイルスは少なくとも６０分間、ただし通常は３００分未満、好ましくは９０〜２４０分間、２５℃〜４０℃で、好ましくは２８℃〜３７℃でその細胞上に吸収される。この感染した細胞培養物（例えば、単層）は、回収される培養上清のウイルス含量を増大させるために凍結解凍によって、または酵素作用によってのいずれかで除去され得る。次いでこの回収された流体は不活化されるか、または凍結保存される。培養された細胞は、約０．０００１〜１０、好ましくは０．００２〜５、さらに好ましくは０．００１〜２という感染効率（ｍｕｌｔｉｐｌｉｃｉｔｙ ｏｆ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ）（「ｍ．ｏ．ｉ．」）で感染させられ得る。それよりさらに好ましくは、細胞は約０．０１というｍ．ｏ．ｉで感染させられる。感染した細胞は、感染の３０〜６０時間後に回収され得る。好ましくは、細胞は感染の３４〜４８時間後に回収される。それよりさらに好ましくは、細胞は感染の３８〜４０時間後に回収される。プロテアーゼ（代表的にはトリプシン）は一般に、ウイルス放出を可能にするために細胞培養の間に添加され、プロテアーゼは、培養の間、任意の適切な段階で添加されてよく、例えば、接種の前に添加されても、接種と同時に添加されても、または接種の後に添加されてもよい［６１］。]
[0065] 好ましい実施形態では、特にＭＤＣＫ細胞では、細胞株は、４０集団倍加レベル（ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ−ｄｏｕｂｌｉｎｇ ｌｅｖｅｌ）を上回ってマスターワーキングセルバンク（ｍａｓｔｅｒ ｗｏｒｋｉｎｇ ｃｅｌｌ ｂａｎｋ）から継代されない。]
[0066] ウイルス接種材料およびウイルス培養物は好ましくは、単純ヘルペスウイルス、ＲＳウイルス、パラインフルエンザウイルス３、ＳＡＲＳコロナウイルス、アデノウイルス、ライノウイルス、レオウイルス、ポリオーマウイルス、ビルナウイルス、サーコウイルス、および／またはパルボウイルスを含まない（すなわち、それらによる汚染について試験され、かつ陰性の結果が得られている）［６２］。単純ヘルペスウイルスが存在しないことが特に好ましい。]
[0067] インフルエンザウイルスの増殖後、卵または細胞培養物中のいずれかで、ビリオン含有流体が入手可能である。本発明はこのような流体から抗原を調製するために用いられてもよく、代表的な最初の工程はこの流体からビリオンを精製（または濃縮）することである。この精製は、種々の方法で達成され得る［６３、６４］。例えば、直線的スクロース勾配溶液を用いるゾーン遠心分離［６５］を用いてもよい。密度勾配遠心分離は、速度ゾーンローター（ｒａｔｅ ｚｏｎａｌ ｒｏｔｏｒ）または連続流ローター（ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ−ｆｌｏｗ ｒｏｔｏｒ）［６６］を用いてもよい。沈殿方法はまた、例えば、ポリエチレングリコールを用いて行ってもよい［６７］。例えば、上記されるように、アフィニティーまたは偽アフィニティー捕獲を用いてもよい（本発明の第五の局面）。このような精製方法の前に、ビリオン含有流体を濾過（例えば、細胞砕片を除去するため）および／または限外濾過（代表的には、高分子量のカットオフ、例えば、≧３００ｋＤａ，≧５００ｋＤａ、またはそれ以上を有する）および／またはダイアフィルトレーション（本発明の第五の局面について上記されるとおり）に供してもよい。]
[0068] （ウイルス不活化）
本発明のプロセスは代表的には、ウイルスが不活化されその感染性が除かれる工程を包含する。ウイルスを不活化するための化学的手段としては、以下の薬剤のうちの１つ以上の有効量での処理が挙げられる：界面活性剤、ホルムアルデヒド（例えば、ホルマリンとして）、β−プロピオラクトン、メチレンブルー、ソラレン（ｐｓｏｒａｌｅｎ）、カルボキシフラーレン（Ｃ６０）またはそれらの任意の組み合わせ。ウイルス不活化の他の方法、例えば、バイナリーエチルアミン（ｂｉｎａｒｙ ｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）、アセチルエチレンイミンまたはガンマ線照射もしくはＵＶ光などが当該分野で公知である。]
[0069] β−プロピオラクトンでの処理は、引用文献６８に開示されるように、特に有用である。本発明のいくつかの実施形態において、β−プロピオラクトンはリン酸緩衝液中に存在してもよい。]
[0070] 不活化に先行する工程において、ビリオンは通常は上記のように濃縮される。]
[0071] （分割）
分割ビリオンは精製されたビリオンを界面活性剤（イオン性または非イオン性）および／または溶媒を用いて処理して、サブビリオンの調製物を生成することによって得られる。上で言及されるとおり、インフルエンザウイルスを分割する方法は当該分野で周知であり、これには「Ｔｗｅｅｎエーテル」法が挙げられる。分割は代表的には、丸ごとのビリオン（これは感染性であっても非感染性であってもよい）に対して行われる。分裂の結果、ウイルスタンパク質の完全または部分的な可溶化がもたらされ、ウイルスの完全性が変更される。ＢＥＧＲＩＶＡＣ（商標）、ＦＬＵＡＲＩＸ（商標）、ＦＬＵＺＯＮＥ（商標）、およびＦＬＵＳＨＩＥＬＤ（商標）という製品は分割ワクチンである。]
[0072] 適切な分割剤としては限定するものではないが以下が挙げられる：エチルエーテル、ポリソルベート８０、デオキシコール酸塩、トリ−Ｎ−ブチルホスフェート、アルキルグリコシド、アルキルチオグリコシド、アシル糖、スルホベタイン、ベタイン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−グルカミド、Ｈｅｃａｍｅｇ、アルキルフェノキシ−ポリエトキシエタノール、第四級アンモニウム化合物、サルコシル、臭化セチルトリメチルアンモニウム（例えば、Ｃｅｔａｖｌｏｎ（商標））、トリ−Ｎ−ブチルホスフェート、ミリスチルトリメチルアンモニウム塩、リポフェクチン、リポフェクタミンおよびＤＯＴ−ＭＡ、オクチルフェノキシポリオキシエタノールまたはノニルフェノキシポリオキシエタノール（例えば、Ｔｒｉｔｏｎサーファクタント（例えば、Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００またはＴｒｉｔｏｎ Ｎ１０１）、ノノキシノール９（ＮＰ９）Ｓｙｍｐａｔｅｎｓ−ＮＰ／０９０，）、ポリオキシエチレンソルビタンエステル（Ｔｗｅｅｎサーファクタント）、ポリオキシエチレンエーテル、ポリオキシエチレンエステルなど。１つの有用な分割手順は、デオキシコール酸ナトリウムおよびホルムアルデヒドの連続的効果を用い、そして分割は、最初のビリオン精製の間に（例えば、スクロース密度勾配溶液中で）行ってもよい。]
[0073] 好ましい分割剤はイオン性（例えば、陽イオン性）界面活性剤、例えば、臭化セチルトリメトルアンモニウム（ＣＴＡＢ）である。]
[0074] 分割は、リン酸緩衝液などの緩衝液の存在下で生じ得る。この緩衝液は通常は、わずかに酸性のｐＨ、例えば、７．１〜９．０、７．２〜８．０、または約７．５を有し得る。]
[0075] 分割は通常は、水溶液中で、例えば、緩衝化水溶液中で生じる。上記のように、この溶液は、１００ｍＭ以上のイオン強度、例えば、≧２００ｍＭ、≧３００ｍＭ、≧４００ｍＭ、≧５００ｍＭ、≧６００ｍＭ、≧７００ｍＭ、≧８００ｍＭなどを有し得る。]
[0076] （界面活性剤の交換）
分割工程後、分割界面活性剤は吸着によって除去されることが通常である。例えば、引用文献１４は、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＸＡＤ−４（マクロ網状架橋芳香族ポリマー（ｍａｃｒｏｒｅｔｉｃｕｌａｒ ｃｒｏｓｓ−ｌｉｎｋｅｄ ａｒｏｍａｔｉｃ ｐｏｌｙｍｅｒ））をＣＴＡＢ／Ｔｗｅｅｎ分割工程の後に添加して界面活性剤を除去することを報告している。次いでこのポリマーはそれ自体濾過によって除去される。]
[0077] いくつかの環境では、界面活性剤については、例えば、特定の活性成分を可溶化するために最終の薬学的処方物中に残ることが所望される。この場合、ビリオンからインフルエンザ抗原を調製するための以前のプロセスは、イオン性界面活性剤の分割剤（例えば、ＣＴＡＢ）の前に、またはそれとともに、非イオン性界面活性剤（例えば、ポリソルベート）を添加した。次いでイオン性界面活性剤は完全に除去されるが（例えば、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ吸着によって）、非イオン性界面活性剤は可溶化目的で残されている。非イオン性界面活性剤はまた、抗原を可溶化するために用いられてもよく、その結果それらの抗原はイオン性界面活性剤の除去の間に吸着されることがなく、例えば、アンバーライト吸着がＣＴＡＢを除去し、赤血球凝集素を除去しないことが確実になる。]
[0078] このアプローチでの問題は、非イオン性界面活性剤の所望の最終濃度を達成することが極めて困難であるということである。なぜなら分割後に溶液中で残る非イオン性界面活性剤の量は、分割工程の前に存在するタンパク質、脂質などの量に依存するからである：低レベルの材料インプットでは、非イオン性界面活性剤の残留濃度が高くなり、逆もまた真である。]
[0079] この問題を回避するために、本発明のいくつかの実施形態では、分割工程の前にビリオンを界面活性剤に曝さない。分割は、所望の濃度で第一の界面活性剤（例えば、ＣＴＡＢなどのイオン性界面活性剤）に対してビリオンを曝す。次いで第一の界面活性剤は除去されるが、第二の界面活性剤（例えば、非イオン性界面活性剤、例えば、ポリソルベート８０）によって置換され、すなわち、この第一の界面活性剤は第二の界面活性剤で交換される。この工程は以下を包含し得る：第一の界面活性剤の除去および第二の界面活性剤の添加を同時に行うこと；第二の界面活性剤の添加およびその後の第一の界面活性剤の除去；または第一の界面活性剤の除去およびその後の第二の界面活性剤の添加。交換後に存在する第二の界面活性剤の量は、交換の前に存在した第一の界面活性剤の量より少なくても、高くても、または等しくてもよい。重要なことには、この工程後に残る第二の界面活性剤の濃度は、制御かつ規定され得るが（例えば、インフルエンザ抗原の量に対して）、しかし、第二の界面活性剤の早期の添加は、分割界面活性剤が除去された後に残る第二の界面活性剤の量の変動を生じ得る。]
[0080] 界面活性剤の交換は分割後直ちに生じる必要はない。例えば、さらなる抗原精製は分割後、ただし、界面活性剤交換前に行うことが可能であり、例えば、表面抗原は、交換前に分割ビリオン（下を参照）から精製されてもよい。]
[0081] （分割ビリオンのさらなる処理）
本発明は、インフルエンザウイルス分割手順における種々の改良を提供し、それによって分割ウイルスワクチンの製造に用いられ得る。しかし、さらに、本発明によって調製される分割ビリオンは、例えば、精製されたインフルエンザウイルス表面抗原（赤血球凝集素、および代表的にはノイラミニダーゼ）が得られるように、さらに処理されてもよい。上述のとおり、このタイプのワクチンを調製するプロセスは当該分野で周知であって、ＦＬＵＶＩＲＩＮ（商標）、ＡＧＲＩＰＰＡＬ（商標）およびＩＮＦＬＵＶＡＣ（商標）という製品がこのようなワクチンである。例えば、分割ビリオンの超遠心分離を用いて、精製された表面抗原を調製してもよい。同様に、分割ビリオンのゾーン勾配遠心分離を用いてもよい（引用文献９の実施例１を参照のこと）。]
[0082] 従って、インフルエンザビリオンを分裂させるための本発明のプロセスは、分割ウイルスワクチンを調製するため、または精製された表面抗原ワクチンを調製するための全体的プロセスの一部として用いられ得る。このプロセスでは、赤血球凝集素含有抗原調製物を、インフルエンザビリオンが分裂させられるプロセス（本明細書において記載のプロセスによる）によって、ウイルスから得る。次いで、この赤血球凝集素含有抗原調製物を用いて、これも本明細書に記載のように、ワクチンを調製する。]
[0083] ＨＡは、現在の不活化インフルエンザワクチンにおいて主要な免疫原であり、ワクチン用量は、代表的にはＳＲＩＤで測定される、ＨＡレベルに対する参照によって標準化される。既存のワクチンは代表的には、１株あたり約１５μｇのＨＡを含むが、例えば、小児には、または流行の状況では、またはアジュバントを用いる場合、それより低用量を用いてもよい。分割用量、例えば、１／２（すなわち、１株あたり７．５μｇのＨＡ）、１／４および１／８が用いられており、それより高用量も用いられている（例えば、３×または９×用量［６９、７０］）。従って、ワクチンは１インフルエンザ株あたり０．１〜１５０μｇのＨＡ、好ましくは０．１〜５０μｇ、例えば、０．１〜２０μｇ、０．１〜１５μｇ、０．１〜１０μｇ、０．１〜７．５μｇ、０．５〜５μｇなどを含んでもよい。特定の用量としては、例えば、１株あたり約４５、約３０、約１５、約１０、約７．５、約５、約３．８、約１．９、約１．５などが挙げられる。１株あたり７．５μｇの用量が小児での使用には理想的である。]
[0084] ワクチンは、インフルエンザＡウイルスおよび／またはインフルエンザＢウイルスを含む１つ以上（例えば、１、２、３、４またはそれ以上）のインフルエンザウイルス株由来の抗原（単数または複数）を含んでもよい。ワクチンが２つ以上のインフルエンザ株を含む場合、異なる株が代表的には別々に増殖し、ウイルスが回収されて抗原が調製された後に混合される。そのため、２つ以上のインフルエンザ株由来の抗原を含むワクチンについては、本発明のプロセスを、単価バルク抗原の調製中に用いてもよく、次いで複数の単価バルクを混合して多価ワクチンを調製してもよい。従って、本発明のプロセスは、２つ以上のインフルエンザ株由来の抗原（赤血球凝集素含有抗原調製物）を混合する工程を包含し得る。]
[0085] 本発明で用いられるＨＡは、ウイルスで見出されるような天然のＨＡであってもよいし、または改変されていてもよい。例えば、ウイルスを鳥類の種で極めて病原性にさせる決定因子（例えば、ＨＡ１とＨＡ２との間の切断部位周辺の超塩基性領域）を除去するためにＨＡを修飾することが公知である。なぜならこれらの決定基は、そうしなければ、ウイルスが卵中で増殖することを妨げ得るからである。]
[0086] ワクチンは、この抗原内に位置する追加のＴ細胞エピトープから利益を得るために、マトリクス（基質）タンパク質を含んでもよい。従って、赤血球凝集素およびノイラミニダーゼを含むワクチンはさらに、Ｍ１および／またはＭ２のマトリクスタンパク質を含んでもよい。有用なマトリクスフラグメントは、引用文献７１に開示されている。核タンパク質も存在してもよい。]
[0087] （アジュバント）
本発明のワクチン組成物は、その組成物を投与される患者で惹起される免疫応答（体液性および／または細胞性）を増強するように機能し得るアジュバントを含んでもよい。本発明で用いられ得るワクチンアジュバントとしては限定するものではないが以下が挙げられる：
●ミネラル含有組成物（カルシウム塩およびアルミニウム塩（またはそれらの混合物）を含む）。カルシウム塩としては、リン酸カルシウム（例えば、引用文献７２で開示される「ＣＡＰ」粒子）が挙げられる。アルミニウム塩としては、水酸化物、リン酸塩、硫酸塩などが挙げられ、この塩は任意の適切な形態をとる（例えば、ゲル、結晶、アモルファスなど）。これらの塩に対する吸着は好ましい。ミネラル含有組成物はまた、金属塩の粒子として処方されてもよい［７３］。水酸化アルミニウムおよびリン酸アルミニウムとして公知のアジュバントが用いられ得る。これらの名称は慣習的であるが、簡便のために用いられるに過ぎず、存在する実際の化合物の正確な説明でもない（例えば、引用文献１５７の第９章を参照のこと）。本発明は、アジュバントとして一般的に用いられる任意の「水酸化物」または「リン酸塩」アジュバントを用いてもよい。「水酸化アルミニウム」として公知のアジュバントは代表的にはオキシ水酸化アルミニウム塩であり、これは通常は少なくとも部分的に結晶性である。「リン酸アルミニウム」として公知のアジュバントは、代表的にはヒドロキシリン酸アルミニウムであり、これはまたしばしば少量の硫酸塩（すなわち、ヒドロキシリン酸アルミニウム硫酸塩）も含む。それらは、沈殿によって得てもよく、沈殿の間の反応条件および濃度は、塩におけるヒドロキシルへのリン酸塩の置換の程度に影響する。本発明は、水酸化アルミニウムおよびリン酸アルミニウムの両方の混合物を用いてもよい。この場合、水酸化アルミニウムよりもリン酸アルミニウムが多く（例えば、少なくとも２：１、例えば、≧５：１、≧６：１、≧７：１、≧８：１、≧９：１などの重量比）あってもよい。患者への投与のための組成物中のＡｌ＋＋＋の濃度は好ましくは１０ｍｇ／ｍｌ未満、例えば、≦５ｍｇ／ｍｌ、≦４ｍｇ／ｍｌ、≦３ｍｇ／ｍｌ、≦２ｍｇ／ｍｌ、≦１ｍｇ／ｍｌなどである。好ましい範囲は、０．３〜１ｍｇ／ｍｌである。１用量あたり最大で０．８５ｍｇが好ましい。]
[0088] ●サポニン［引用文献１５７の第２２章］、これはステロールグリセリドおよびトリテルペノイドグリコシドの異種グループ（ｈｅｔｅｒｏｌｏｇｏｕｓ ｇｒｏｕｐ）であり、広範な種々の植物種の樹皮、葉、茎、根およびさらに花で見られる。Ｑｕｉｌｌａｉａ ｓａｐｏｎａｒｉａ Ｍｏｌｉｎａの樹の樹皮由来のサポニンはアジュバントとして広く研究されている。サポニンはまた、Ｓｍｉｌａｘ ｏｒｎａｔａ（サルサパリラ）、Ｇｙｐｓｏｐｈｉｌｌａ ｐａｎｉｃｕｌａｔａ（ブライダル・ベール（ｂｒｉｄｅｓ ｖｅｉｌ））、およびＳａｐｏｎａｒｉａ ｏｆｆｉｃｉａｎａｌｉｓ（ソープルート（ｓｏａｐ ｒｏｏｔ））から商業的に入手することもできる。サポニンアジュバント処方物としては、精製された処方物、例えば、ＱＳ２１、ならびに液体処方物、例えば、ＩＳＣＯＭが挙げられる。ＱＳ２１はＳｔｉｍｕｌｏｎ（商標）として上市されている。サポニン組成物は、ＨＰＬＣおよびＲＰ−ＨＰＬＣを用いて精製されている。これらの技術を用いる特定の精製画分は特定されており、これにはＱＳ７、ＱＳ１７、ＱＳ１８、ＱＳ２１、ＱＨ−Ａ、ＱＨ−ＢおよびＱＨ−Ｃが挙げられる。好ましくはサポニンはＱＳ２１である。ＱＳ２１の産生の方法は、引用文献［７４］に開示されている。サポニン処方物はまた、ステロール、例えば、コレステロールを含んでもよい［７５］。サポニンおよびコレステロールの組み合わせを用いて、免疫刺激複合体（ＩＳＣＯＭ）と呼ばれる特有の粒子を形成してもよい［引用文献１５７の第２３章］。ＩＳＣＯＭは代表的にはまた、ホスファチジルエタノールアミンまたはホスファチジルコリンなどのリン脂質を含む。任意の公知のサポニンをＩＳＣＯＭで用いてもよい。好ましくは、ＩＳＣＯＭは、ＱｕｉｌＡ、ＱＨＡおよびＱＨＣのうち１つ以上を含む。ＩＳＣＯＭはさらに、引用文献７５〜７７に記載されている。必要に応じて、ＩＳＣＯＭＳは、追加の界面活性剤を欠いてもよい［７８］。サポニンベースのアジュバントの開発の概説は引用文献７９および８０に見出され得る。]
[0089] ●細菌性ＡＤＰリボシル化毒素（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉ熱不安定性エンテロトキシン「ＬＴ」、コレラ毒素「ＣＴ」、または百日咳毒素「ＰＴ」）、および特にその無毒化誘導体、例えば、ＬＴ−Ｋ６３およびＬＴ−Ｒ７２［８１］またはＣＴ−Ｅ２９Ｈ［８２］として公知の変異体毒素。無毒化ＡＤＰリボシル化毒素の使用は、引用文献８３に粘膜アジュバントとして、そして引用文献８４には非経口的アジュバントとして記載されている。]
[0090] ●生体接着物（ｂｉｏａｄｈｅｓｉｖｅ）および粘膜接着物（ｍｕｃｏａｄｈｅｓｉｖｅ）、例えば、エステル化ヒアルロン酸ミクロスフェア［８５］またはキトサンおよびその誘導体［８６］。]
[0091] ●マイクロ粒子（すなわち、約１００ｎｍ〜約１５０μｍの直径、さらに好ましくは約２００ｎｍ〜約３０μｍの直径、または約５００ｎｍ〜約１０μｍの直径の粒子）であって、生分解性および非毒性である物質（例えば、ポリ（α−ヒドロキシ酸）、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアンハイドライド、ポリカプロラクトンなど）から形成され、ここでポリ（ラクチド−ｃｏ−グリコリド）が好ましく、必要に応じて、負に荷電された表面（例えば、ＳＤＳで）または正に荷電された表面（例えば、陽イオン性界面活性剤、例えば、ＣＴＡＢで）を有するように処理されている、マイクロ粒子。]
[0092] ●リポソーム（引用文献１５７の第１３章および１４章）。アジュバントとしての使用に適切なリポソーム処方物の例は引用文献８７〜８９に記載されている。]
[0093] ●ムラミルペプチド、例えば、Ｎ−アセチルムラミル−Ｌ−トレオニル−Ｄ−イソグルタミン（「ｔｈｒ−ＭＤＰ」）、Ｎ−アセチル−ノルムラミル−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミン（ｎｏｒ−ＭＤＰ）、Ｎ−アセチルグルコサミニル（ａｃｅｔｙｌｇｌｕｃｓａｍｉｎｙｌ）−Ｎ−アセチルムラミル−Ｌ−Ａｌ−Ｄ−イソグル−Ｌ−Ａｌａ−ジパルミトキシ（ｄｉｐａｌｍｉｔｏｘｙ）プロピルアミド（「ＤＴＰ−ＤＰＰ」，または「Ｔｈｅｒａｍｉｄｅ」（商標））、Ｎ−アセチルムラミル−Ｌ−アラニル−Ｄ−イソグルタミニル−Ｌ−アラニン−２−（１’−２’ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ヒドロキシホスホリルオキシ）−エチルアミン（「ＭＴＰ−ＰＥ」）。]
[0094] ●ポリオキシドニウムポリマー［９０、９１］または他のＮ−酸化ポリエチレン−ピペラジン誘導体。]
[0095] ●メチルイノシン５’−モノホスフェート（「ＭＩＭＰ」）［９２］。]
[0096] ●ポリヒドロキシル化ピロリジン化合物［９３］、例えば、式：]
[0097] を有する化合物であって、
式中、Ｒは水素、直鎖または分枝鎖の、非置換または置換の、飽和または不飽和のアシル基、アルキル基（例えば、シクロアルキル基）、アルケニル基、アルキニル基およびアリール基、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは誘導体からなる群より選択される。例としては限定するものではないが：カスアリン（ｃａｓｕａｒｉｎｅ）、カスアリン−６−α−Ｄ−グルコピラノース、３−ｅｐｉ−カスアリン、７−ｅｐｉ−カスアリン、３，７−ジｅｐｉ−カスアリンなどが挙げられる。]
[0098] ●ＣＤ１ｄリガンド、例えば、α−グリコシルセラミド［９４〜１０１］（例えば、α−ガラクトシルセラミド）、フィトスフィンゴシン含有α−グリコシルセラミド、ＯＣＨ、ＫＲＮ７０００［（２Ｓ，３Ｓ，４Ｒ）−１−Ｏ−（α−Ｄ−ガラクトピラノシル）−２−（Ｎ−ヘキサコサノイルアミノ（ｈｅｘａｃｏｓａｎｏｙｌａｍｉｎｏ））−１，３，４−オクタデカントリオール］、ＣＲＯＮＹ−１０１、３’’−Ｏ−スルホ−ガラクトシルセラミド、など。]
[0099] ●ガンマイヌリン［１０２］またはその誘導体、例えば、アルガムリン（ａｌｇａｍｍｕｌｉｎ）。]
[0100] ●水中油型（ｏｉｌ−ｉｎ−ｗａｔｅｒ）エマルジョン。種々のこのようなエマルジョンが公知であり、それらは代表的には、少なくとも１つのオイルおよび少なくとも１つのサーファクタントを含み、このオイルおよびサーファクタントは生分解性（代謝可能）および生体適合性である。さらなる詳細を下に示す。]
[0101] ●免疫刺激性オリゴヌクレオチド、例えば、ＣｐＧモチーフ（グアノシン残基にリン酸結合によって連結された非メチル化シトシン残基を含んでいるジヌクレオチド配列）、もしくはＣｐＩモチーフ（イノシンに連結されたシトシンを含んでいるジヌクレオチド配列）を含むもの、または二重鎖ＲＮＡ、またはパリンドローム配列を含んでいるオリゴヌクレオチド、またはポリ（ｄＧ）配列を含んでいるオリゴヌクレオチド。免疫刺激性オリゴヌクレオチドは、ヌクレオチド修飾／アナログ、例えば、ホスホロチオエート修飾を含んでもよく、二本鎖または（ＲＮＡを除く）一本鎖であってもよい。引用文献１０３、１０４および１０５は、可能なアナログ置換、例えば、２’−デオキシ−７−デアザグアノシンでのグアノシンの置換を開示している。ＣｐＧオリゴヌクレオチドのアジュバント効果はさらに、引用文献１０６〜１１１に考察されている。ＣｐＧ配列は、モチーフＧＴＣＧＴＴまたはＴＴＣＧＴＴなどのＴＬＲ９に関連し得る［１１２］。このＣｐＧ配列は、ＣｐＧ−ＡＯＤＮ（オリゴデオキシヌクレオチド）のようにＴｈ１免疫応答を誘導するために特異的であってもよく、またはＣｐＧ−Ｂ ＯＤＮのようにＢ細胞応答を誘導するためにさらに特異的であってもよい。ＣｐＧ−ＡおよびＣｐＧ−Ｂ ＯＤＮは、引用文献１１３〜１１５に考察される。好ましくは、ＣｐＧはＣｐＧ−Ａ ＯＤＮである。好ましくはＣｐＧオリゴヌクレオチドは、５’末端がレセプター認識に利用可能であるように構築される。必要に応じて、２つのＣｐＧオリゴヌクレオチド配列を、その３’末端で結合させて、「イムノマー」を形成してもよい。例えば、引用文献１１２および１１６〜１１８を参照のこと。有用なＣｐＧアジュバントは、ＰｒｏＭｕｎｅ（商標）（Ｃｏｌｅｙ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｇｒｏｕｐ， Ｉｎｃ．）としても公知であるＣｐＧ７９０９である。別にはＣｐＧ１８２６がある。ＣｐＧ配列を用いる代わりに、またはＣｐＧ配列の使用に加えて、ＴｐＧ配列を用いてもよく［１１９］、そしてこれらのオリゴヌクレオチドは非メチル化ＣｐＧモチーフを含まない場合がある。この免疫刺激性オリゴヌクレオチドはピリミジンリッチであってもよい。例えば、これは、２つ以上の連続性のチミジンヌクレオチドを含んでもよく（例えば、引用文献１１９に開示されるように、ＴＴＴＴ）、および／または、これは、チミジンが２５％を超えるヌクレオチド組成物（例えば、＞３５％、＞４０％、＞５０％、＞６０％、＞８０％など）を有してもよい。例えば、これは、２つ以上の連続性のシトシンヌクレオチドを含んでもよく（例えば、引用文献１１９に開示されるように、ＣＣＣＣ）、および／または、これは、シトシンが２５％を超えるヌクレオチド組成物（例えば、＞３５％、＞４０％、＞５０％、＞６０％、＞８０％など）を有してもよい。これらのオリゴヌクレオチドは、非メチル化ＣｐＧモチーフを含まない場合がある。免疫刺激性オリゴヌクレオチドは代表的には、少なくとも２０ヌクレオチドを含む。それらが含むのは１００ヌクレオチド未満であってもよい。]
[0102] 免疫刺激性オリゴヌクレオチドなどに基づいて特に有用なアジュバントは、ＩＣ３１（商標）として公知である［１２０］。従って、本発明で用いられるアジュバントは、（ｉ）少なくとも１つの（好ましくは複数の）ＣｐＩモチーフを含んでいるオリゴヌクレオチド（例えば、１５〜４０ヌクレオチド）、および（ｉｉ）少なくとも１つの（および好ましくは複数の）Ｌｙｓ−Ａｒｇ−Ｌｙｓのトリペプチド配列を含んでいるオリゴヌクレオチド（例えば、５〜２０アミノ酸）などのポリカチオン性ポリマーの混合物を含んでもよい。このオリゴヌクレオチドは、２６マーの配列５’−（ＩＣ）１３−３’（配列番号： ＿＿＿＿）を含んでいるデオキシヌクレオチドであってもよい。このポリカチオン性ポリマーは、１１マーのアミノ酸配列ＫＬＫＬＬＬＬＬＫＬＫ（配列番号： ＿＿＿＿）を含むペプチドであってもよい。]
[0103] ●３−Ｏ−脱アシル化モノホスホリルリピドＡ（「３ｄＭＰＬ」、「ＭＰＬ（商標）」としても公知）［１２１〜１２４］。水性の状態では、３ｄＭＰＬは、異なるサイズ、例えば、＜１５０ｎｍまたは＞５００ｎｍの直径を有するミセル凝集物または粒子を形成し得る。これらのいずれかまたは両方を本発明で用いてもよく、よい方の粒子を通常のアッセイで選択してもよい。より小さい粒子（例えば、３ｄＭＰＬの透明な水性懸濁物を得るのに十分小さい粒子）が、その優れた活性のため、本発明による使用に好ましい［１２５］。好ましい粒子は２２０ｎｍ未満、さらに好ましくは２００ｎｍ未満、または１５０ｎｍ未満もしくは１２０ｎｍ未満の平均直径を有し、１００ｎｍ未満の平均直径を有してさえよい。しかし、ほとんどの場合、平均直径は５０ｎｍ未満ではない。]
[0104] ●イミダゾキノリン化合物、例えば、Ｉｍｉｑｕｉｍｏｄ（「Ｒ−８３７」）［１２６、１２７］、Ｒｅｓｉｑｕｉｍｏｄ（「Ｒ−８４８」）［１２８］、およびそれらのアナログ；ならびにそれらの塩（例えば、塩酸塩）。免疫刺激性イミダゾキノリンについてのさらなる詳細は、引用文献１２９〜１３３に見出され得る。]
[0105] ●チオセミカルバゾン化合物、例えば、引用文献１３４に開示されるもの。活性化合物について処方、製造およびスクリーニングする方法も引用文献１３４に記載されている。チオセミカルバゾンは、ＴＮＦ−αのようなサイトカインの産生のためのヒト末梢血単核球の刺激に特に有効である。]
[0106] ●トリプタントリン（ｔｒｙｐｔａｎｔｈｒｉｎ）化合物、例えば、引用文献１３５に開示される化合物。活性化合物について処方、製造およびスクリーニングする方法も引用文献１３５に記載されている。チオセミカルバゾンは、ＴＮＦ−αのようなサイトカインの産生のためのヒト末梢血単核球の刺激に特に有効である。]
[0107] ●ヌクレオシドアナログ、例えば：（ａ）イサトラビン（Ｉｓａｔｏｒａｂｉｎｅ）（ＡＮＡ−２４５；７−チア−８−オキソグアノシン）：]
[0108] およびそのプロドラッグ；（ｂ）ＡＮＡ９７５；（ｃ）ＡＮＡ−０２５−１；（ｄ）ＡＮＡ３８０；（ｅ）引用文献１３６〜１３８に開示される化合物。ＴＬＲ４アンタゴニストＥ５５６４［１３９、１４０］：]
[0109] などのホスフェート含有非環式骨格に連結された脂質を含んでいる化合物。]
[0110] ●引用文献１４１に規定されるような置換尿素または式Ｉ、ＩＩもしくはＩＩＩの化合物またはその塩：]
[0111] 、「ＥＲ８０３０５８」、「ＥＲ ８０３７３２」、「ＥＲ ８０４０５３」、ＥＲ ８０４０５８」、「ＥＲ ８０４０５９」、「ＥＲ ８０４４４２」、「ＥＲ ８０４６８０」、「ＥＲ ８０４７６４」、ＥＲ ８０３０２２または「ＥＲ ８０４０５７」例えば：]
[0112] など。]
[0113] ●Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ由来のリピドＡの誘導体、例えばＯＭ−１７４（引用文献１４２および１４３に記載される）。]
[0114] ●Ｌｏｘｏｒｉｂｉｎｅ（７−アリル−８−オキソグアノシン）［１４４］。]
[0115] ●引用文献１４５に開示される化合物、これには以下を包含する：アシルピペラジン化合物、インドールジオン化合物、テトラヒドライソキノリン（ＴＨＩＱ）化合物、ベンゾシクロジオン化合物、アミノアザビニル化合物、アミノベンズイミダゾールキノリノン（ＡＢＩＱ）化合物［１４６、１４７］、ヒドラフタラミド化合物、ベンゾフェノン化合物、イソキサゾール化合物、ステロール化合物、キナゾリノン（Ｑｕｉｎａｚｉｌｉｎｏｎｅ）化合物、ピロール化合物［１４８］、アントラキノン化合物、キノキサリン化合物、トリアジン化合物、ピラゾロピリミジン（Ｐｙｒａｚａｌｏｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）化合物、およびベンザゾール化合物［１４９］。]
[0116] ●アミノアルキルグルコサミニドホスフェート誘導体、例えば、ＲＣ−５２９［１５０、１５１］。]
[0117] ●ホスファゼン、例えば、引用文献１５２および１５３に記載されるような、ポリ［ジ（カルボキシレートフェノキシ）ホスファゼン］（「ＰＣＰＰ」）など。]
[0118] これらおよび他のアジュバント活性物質は、引用文献１５７＆１５８に、より詳細に考察されている。]
[0119] 組成物は、このようなアジュバントの２つ以上を含んでもよい。個々のアジュバントはＴｈ１応答またはＴｈ２応答のいずれかを優先的に誘導し得、そしてアジュバントの有用な組み合わせとしては、Ｔｈ２アジュバント（例えば、水中油型エマルジョンまたはアルミニウム塩）、およびＴｈ１アジュバント（例えば、３ｄＭＰＬ、サポニン、または免疫刺激性オリゴヌクレオチド）の両方を挙げることができる。例えば、組成物は、有利に以下を含む：アルミニウム塩および免疫刺激性オリゴデオキシヌクレオチドの両方；アルミニウム塩および式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの化合物の両方；水中油型エマルジョンおよび式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの化合物の両方；水中油型エマルジョンおよび免疫刺激性オリゴデオキシヌクレオチドの両方；アルミニウム塩およびα−グリコシルセラミドの両方；水中油型エマルジョンおよびα−グリコシルセラミドの両方；水中油型エマルジョンおよび３ｄＭＰＬの両方；水中油型エマルジョンおよびサポニンの両方；など。３ｄＭＰＬおよび水中油型エマルジョンの混合物は極めて有用である。]
[0120] 本発明での使用のための好ましいアジュバントは水中油型エマルジョンであり、これはインフルエンザウイルスワクチンの補助に用いるのに特に適していることが見出されている。種々のこのようなエマルジョンが公知であり、それらは代表的には、少なくとも１つのオイルおよび少なくとも１つのサーファクタントを含み、このオイルおよびサーファクタントは生分解性（代謝性）であり、かつ生体適合性である。このエマルジョン中の油滴は一般には、直径５μｍ未満であり、理想的には、サブミクロンの直径を有し、これらの小さいサイズは、マイクロフルイダイザー（ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｓｅｒ）で達成されて安定なエマルジョンが得られている。２２０ｎｍ未満のサイズを有する液滴が好ましい。なぜならそれらは濾過滅菌にかけることができるからである。]
[0121] このエマルジョンは、動物（例えば、魚）または植物由来のオイルなどのオイルを含んでもよい。植物油の供給源としては、ナッツ、種子および穀類が挙げられる。ピーナツオイル、ダイズ油、ヤシ油およびオリーブ油が最も通常に利用可能であり、典型的なナッツ油である。例えば、ホホバ豆から得られるホホバ油を用いてもよい。種油としては、サフラワー油、綿実油、ヒマワリ種子油、ゴマ油などが挙げられる。穀類の群では、コーン油が最も容易に入手可能であるが、コムギ、カラスムギ、ライムギ、米、テフ、ライコムギなどの他のシリアル穀物のオイルも用いられてもよい。グリセロールおよび１，２−プロパンジオールの６〜１０炭素の脂肪酸エステル（種油中には天然には存在しない）は、ナッツおよび種子の油から出発する適切な材料の加水分解、分離およびエステル化によって調製され得る。哺乳動物のミルク由来の脂肪および油は代謝性であり、従って本発明の実施で用いられ得る。動物の供給源から純粋なオイルを得るために必要な分離、精製、けん化および他の手段のための手段は、当該分野で周知である。ほとんどの魚は代謝性の油を含み、これは容易に回収され得る。例えば、タラの肝油、サメの肝油および鯨油、例えば、鯨ろうは、本明細書で用いられ得るいくつかの魚油の例である。多数の分枝鎖油が５炭素イソプレン単位で生化学的に合成され、一般にはテルペノイドと呼ばれる。サメ肝油は、スクアレン、２，６，１０，１５，１９，２３−ヘキサメチル−２，６，１０，１４，１８，２２−テトラコサヘキサエンとして公知の分枝、不飽和のテルペノイドを含み、本明細書において特に好ましい。スクアランはスクアレンに対する飽和アナログであり、これも好ましい油である。スクアレンおよびスクアランを含んでいる魚油は商業的供給源から容易に入手可能であるか、または当該分野で公知の方法によって得られ得る。他の好ましい油は、トコフェロールである（以下を参照のこと）。油の混合物を用いてもよい。]
[0122] サーファクタントは、それらの「ＨＬＢ」（親水性／親油性バランス）によって分類され得る。本発明の好ましいサーファクタントは、少なくとも１０、好ましくは少なくとも１５、およびより好ましくは少なくとも１６のＨＬＢを有する。本発明は、サーファクタントとともに使用されてもよく、このサーファクタントとしては、限定するものではないが以下が挙げられる：ポリオキシエチレンソルビタンエステルサーファクタント（一般に、Ｔｗｅｅｎといわれる）、特に、ポリソルベート２０およびポリソルベート８０；エチレンオキシド（ＥＯ）、プロピレンオキシド（ＰＯ）、および／もしくはブチレンオキシド（ＢＯ）のコポリマー（例えば、ＤＯＷＦＡＸ（商標）の商標名で販売される、直線状ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー）；オクトキシノール（これは、反復するエトキシ（オキシ−１，２−エタンジイル）基の数が変動し得る）、ここでオクトキシノール−９（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、もしくはｔ−オクチルフェノキシポリエトキシエタノール）が、特に重要である；（オクチルフェノキシ）ポリエトキシエタノール（ＩＧＥＰＡＬ ＣＡ−６３０／ＮＰ−４０）；リン脂質、例えば、ホスファチジルコリン（レシチン）；ノニルフェノールエトキシレート、例えば、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ（商標）ＮＰシリーズ；ラウリル、セチル、ステアリルおよびオレイルアルコール由来のポリオキシエチレン脂肪エーテル（Ｂｒｉｊサーファクタントとして公知）、例えば、トリエチレングリコールモノラウリルエーテル（Ｂｒｉｊ ３０）；ならびにソルビタンエステル（一般に、ＳＰＡＮとして公知）、例えば、ソルビタントリオレエート（Ｓｐａｎ ８５）およびソルビタンモノラウレート。非イオン性サーファクタントが好ましい。エマルジョンに含めるための好ましいサーファクタントは、Ｔｗｅｅｎ８０（ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート）、Ｓｐａｎ８５（ソルビタントリオレエート）、レシチンおよびＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００である。]
[0123] サーファクタントの混合物、例えば、Ｔｗｅｅｎ ８０／Ｓｐａｎ ８５混合物が用いられてもよい。ポリオキシエチレンソルビタンエステル（例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（Ｔｗｅｅｎ８０））およびオクトキシノール（例えば、ｔ−オクチルフェノキシポリエトキシエタノール（ＴｒｉｔｏｎＸ−１００））の組み合わせも適切である。別の有用な組み合わせは、ラウレス９に加えてポリオキシエチレンソルビタンエステルおよび／もしくはオクトキシノールを含む。]
[0124] サーファクタントの好ましい量（重量％）は、以下のとおりである：ポリオキシエチレンソルビタンエステル（例えば、Ｔｗｅｅｎ８０）０．０１〜１％、特に、約０．１％；オクチルフェノキシポリオキシエタノールもしくはノニルフェノキシポリオキシエタノール（例えば、Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００もしくはＴｒｉｔｏｎシリーズの他の界面活性剤）０．００１〜０．１％、特に、０．００５〜０．０２％；ポリオキシエチレンエーテル（例えば、ラウレス９）０．１〜２０％、好ましくは、０．１〜１０％および特に、０．１〜１％もしくは約０．５％。]
[0125] 好ましいエマルジョンアジュバントは１μｍ未満、例えば≦７５０ｎｍ、≦５００ｎｍ、≦４００ｎｍ、≦３００ｎｍ、≦２５０ｎｍ、≦２２０ｎｍ、≦２００ｎｍ、またはそれ未満という平均の液滴サイズを有する。これらの液滴サイズは、マイクロフルイダイゼーション（ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｓａｔｉｏｎ）などの技術によって都合よく達成され得る。]
[0126] 本発明で有用な特定の水中油型エマルジョンアジュバントとしては、限定するものではないが以下が挙げられる：
●スクアレン、Ｔｗｅｅｎ８０、およびＳｐａｎ８５のサブミクロンエマルジョン。エマルジョンの組成は容積として、約５％スクアレン、約０．５％ポリソルベート８０および約０．５％Ｓｐａｎ８５であり得る。重量の観点では、これらの比は、４．３％スクアレン、０．５％ポリソルベート８０および０．４８％Ｓｐａｎ８５になる。このアジュバントは、参考文献１５７の第１０章および参考文献１５８の第１２章により詳細に記載されるように、「ＭＦ５９」［１５４〜１５６］として公知である。上記ＭＦ５９エマルジョンは、クエン酸イオン（例えば、１０ｍＭのクエン酸ナトリウム緩衝液）を含むことが有利である。]
[0127] ●スクアレン、トコフェロール、およびポリソルベート８０（Ｔｗｅｅｎ８０）のエマルジョン。このエマルジョンは、リン酸緩衝化生理食塩水を含んでもよい。このエマルジョンはまた、Ｓｐａｎ８５（例えば、１％で）および／もしくはレシチンを含んでもよい。これらエマルジョンは、２〜１０％のスクアレン、２〜１０％のトコフェロールおよび０．３〜３％のＴｗｅｅｎ８０を有し得、スクアレン：トコフェロールの重量比は、好ましくは１以下である。なぜなら、これは、より安定なエマルジョンを提供するからである。スクアレンおよびＴｗｅｅｎ８０は、約５：２の容積比でまたは約１１：５の重量比で存在し得る。１つのこのようなエマルジョンは、Ｔｗｅｅｎ８０をＰＢＳ中に溶解して、２％溶液を提供し、次いで、この溶液の９０ｍｌと、（５ｇのＤＬ−α−トコフェロールおよび５ｍｌのスクアレン）の混合物とを混合し、次いで、この混合物をマイクロフルイダイザーにかけることによって、作製され得る。この得られたエマルジョンは、サブミクロンの油滴（例えば、１００〜２５０ｎｍ、好ましくは、約１８０ｎｍの平均直径を有する）を有し得る。このエマルジョンはまた、３−ｄｅ−Ｏ−アシル化モノホスホリルリピドＡ（３ｄ−ＭＰＬ）を含んでもよい。このタイプの別の有用なエマルジョンはヒトの１用量あたり、０．５〜１０ｍｇのスクアレン、０．５〜１１ｍｇのトコフェロール、および０．１〜４ｍｇのポリソルベート８０を含んでもよい［１５９］。]
[0128] ●スクアレン、トコフェロール、およびＴｒｉｔｏｎ界面活性剤（例えば、Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００）のエマルジョン。このエマルジョンは３ｄ−ＭＰＬ（下参照）も含んでもよい。このエマルジョンは、リン酸緩衝液も含んでもよい。]
[0129] ●ポリソルベート（例えば、ポリソルベート８０）、Ｔｒｉｔｏｎ界面活性剤（例えば、ＴｒｉｔｏｎＸ−１００）およびトコフェロール（例えば、コハク酸α−トコフェロール）を含んでいるエマルジョン。上記エマルジョンは、これら３つの成分を、約７５：１１：１０の質量比（例えば、７５０μｇ／ｍｌのポリソルベート８０、１１０μｇ／ｍｌのＴｒｉｔｏｎＸ−１００および１００μｇ／ｍｌのコハク酸α−トコフェロール）で含んでもよく、そしてこれらの濃度は、抗原からのこれら成分のなんらかの寄与を含むはずである。このエマルジョンはまた、スクアレンを含んでもよい。このエマルジョンはまた、３ｄ−ＭＰＬ（以下を参照のこと）を含んでもよい。水相は、リン酸塩緩衝液を含んでもよい。]
[0130] ●スクアラン、ポリソルベート８０およびポロキサマー４０１（「Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（商標）Ｌ１２１」）のエマルジョン。このエマルジョンは、リン酸緩衝化生理食塩水（ｐＨ７．４）中に処方され得る。このエマルジョンは、ムラミルジペプチドのための有用な送達ビヒクルであり、そして「ＳＡＦ−１」アジュバント中でスレオニル−ＭＤＰとともに使用されてきた［１６０］（０．０５〜１％のＴｈｒ−ＭＤＰ、５％のスクアラン、２．５％のＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｌ１２１および０．２％のポリソルベート８０）。このエマルジョンはまた、「ＡＦ」アジュバント［１６１］（５％スクアラン、１．２５％Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｌ１２１および０．２％ポリソルベート８０）のように、Ｔｈｒ−ＭＤＰなしで用いることも可能である。マイクロフルイダイゼーションが好ましい。]
[0131] ●スクアレン、水性溶媒、ポリオキシエチレンアルキルエーテル親水性非イオン性サーファクタント（例えば、ポリオキシエチレン（１２）セトステアリルエーテル）および疎水性非イオン性サーファクタント（例えば、ソルビタンエステルもしくはマンニドエステル（例えば、ソルビタンモノオレエート（ｍｏｎｏｌｅａｔｅ）もしくは「Ｓｐａｎ ８０」））を含んでいるエマルジョン。このエマルジョンは、好ましくは、熱可逆性であり、そして／または少なくとも９０％（容積で）の２００ｎｍ未満のサイズである油滴を有する［１６２］。このエマルジョンはまた、以下のうちの１種以上を含んでもよい：アルジトール；凍結保護剤（例えば、糖（例えば、ドデシルマルトシドおよび／もしくはスクロース））；および／もしくはアルキルポリグリコシド。このエマルジョンは、ＴＬＲ４アゴニストを含んでもよい［１６３］。このようなエマルジョンは凍結乾燥されてもよい。]
[0132] ●スクアレン、ポロキサマー１０５およびＡｂｉｌ−Ｃａｒｅのエマルジョン［１６４］。アジュバントが加えられたワクチン中のこれらの成分の最終濃度（重量）は、５％スクアレン、４％ポロキサマー１０５（プルロニックポリオール）および２％のＡｂｉｌ−Ｃａｒｅ８５（Ｂｉｓ−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ジメチコン；カプリル／カプリン酸トリグリセリド）。]
[0133] ●０．５〜５０％の油、０．１〜１０％のリン脂質、および０．０５〜５％の非イオン性サーファクタントを有しているエマルジョン。参考文献１６５に記載されるように、好ましいリン脂質成分は、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジン酸、スフィンゴミエリンおよびカルジオリピンである。サブミクロンの液滴サイズが有利である。]
[0134] ●非代謝性油（例えば、軽油）および少なくとも１種のサーファクタント（例えば、レシチン、Ｔｗｅｅｎ８０もしくはＳｐａｎ８０）のサブミクロンの水中油型エマルジョン。ＱｕｉｌＡサポニン、コレステロール、サポニン−親油性結合体（例えば、参考文献１６６に記載され、グルクロン酸のカルボキシル基を介して脂肪族アミンをデスアシルサポニンに付加することによって形成されるＧＰＩ−０１００）、ジメチルジオクタデシルアンモニウムブロミド（ｄｉｍｅｔｈｙｉｄｉｏｃｔａｄｅｃｙｌａｍｍｏｎｉｕｍ ｂｒｏｍｉｄｅ）および／もしくはＮ，Ｎ−ジオクタデシル−Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）プロパンジアミンなどの添加物が含まれてもよい。]
[0135] ●サポニン（例えば、ＱｕｉｌＡもしくはＱＳ２１）およびステロール（例えば、コレステロール）が螺旋状ミセル（ｈｅｌｉｃａｌ ｍｉｃｅｌｌｅ）として会合されているエマルジョン［１６７］。]
[0136] ●鉱油、非イオン性親油性エトキシ化脂肪アルコール、および非イオン性親水性サーファクタント（例えば、エトキシ化脂肪アルコールおよび／もしくはポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー）を含んでいるエマルジョン［１６８］。]
[0137] ●鉱油、非イオン性親水性エトキシ化脂肪アルコール、および非イオン性親油性サーファクタント（例えば、エトキシ化脂肪アルコールおよび／もしくはポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー）を含んでいるエマルジョン［１６８］。]
[0138] いくつかの実施形態では、エマルジョンは、送達時に即座に抗原と混合されてもよく、従って、上記アジュバントおよび抗原は、パッケージされたワクチンまたは区分されたワクチンにおいて別個に保持され得、使用時に最終処方物が準備できた状態になり得る。他の実施形態では、エマルジョンは製造の間に抗原と混合され、従ってこの組成物は、ＦＬＵＡＤ（商標）製品のように液体のアジュバントが加えられた形態でパッケージングされる。この抗原は、一般には、水性形態において存在し、その結果、上記ワクチンは、２つの液体を混合することによって、最終的に調製される。上記２つの流体の混合のための容積比は、変動してもよい（例えば、５：１〜１：５の間で）が、一般には、約１：１である。成分の濃度が特定のエマルジョンについての上記説明で与えられる場合、これらの濃度は代表的には、未希釈の組成物についてであり、従って抗原溶液との混合後の濃度は低下する。]
[0139] 組成物中の抗原およびエマルジョンは、最初は、即座の混合のための別成分のキットの形態で提示され得るが、それらは代表的には混合される。組成物は一般には、被験体に投与される場合水性の形態である。]
[0140] 上記抗原およびアジュバントを混合した後、赤血球凝集素抗原は、一般には、水溶液中に残っているが、それ自体は、油／水の界面の周りに位置し得る。一般に、任意の赤血球凝集素が上記エマルジョンの油層に入り込む場合はほとんどない。]
[0141] 組成物が、トコフェロールを含む場合、αトコフェロール、βトコフェロール、γトコフェロール、δトコフェロール、εトコフェロールもしくはξトコフェロールのうちのいずれが使用されてもよいが、α−トコフェロールが好ましい。このトコフェロールは、いくつかの形態（例えば、異なる塩および／もしくは異性体）をとり得る。塩としては、有機塩、例えば、コハク酸塩、酢酸塩、ニコチン酸塩などが挙げられる。Ｄ−α−トコフェロールおよびＤＬ−α−トコフェロールは、両方とも用いられてよい。トコフェロールは、年配の患者（例えば、６０歳以上の年齢）において用いるためのワクチン中に含まれることが有利である。なぜなら、ビタミンＥは、この患者群における免疫応答に対して陽性の影響を有することが報告されているからである［１６９］。それらはまた、上記エマルジョンを安定化するための一助となり得る抗酸化特性を有する［１７０］。好ましいα−トコフェロールは、ＤＬ−α−トコフェロールであり、そしてこのトコフェロールの好ましい塩は、コハク酸塩である。上記コハク酸塩は、ＴＮＦ関連リガンドとインビボで協力することが見いだされた。さらに、コハク酸α−トコフェロールは、インフルエンザワクチンと適合し、水銀化合物の代替として有用な保存剤であることが公知である［５］。]
[0142] （薬学的組成物）
患者への投与のための本発明の組成物は、薬学的に受容可能である。それらは、抗原に加えて成分を含んでもよく、例えば、それらは、代表的には、１種以上の薬学的キャリアおよび／もしくは賦形剤を含む。このような成分の完全な考察は、参考文献１７１において入手可能である。]
[0143] この組成物は、保存剤、例えば、チオメルサールまたは２−フェノキシエタノールを含んでもよい。しかし、このワクチンは、好ましくは、水銀物質を実質的に含まない（すなわち、５μｇ／ｍｌ未満）、例えば、チオメルサールフリーであるべきである［１７２、１７３］。水銀含有なしのワクチンがさらに好ましく、コハク酸αトコフェロールを、水銀化合物の代替として含んでもよい［５］。防腐剤なしのワクチンが最も好ましい。]
[0144] 張度を制御するために、生理学的塩、例えば、ナトリウム塩を含むことが好ましい。塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）が好ましく、この塩は、１〜２０ｍｇ／ｍｌの間で存在し得る。存在し得る他の塩としては、塩化カリウム、二水素リン酸カリウム、リン酸二ナトリウム（無水）、塩化マグネシウム、塩化カルシウムなどが挙げられる。]
[0145] 組成物は、一般に、２００ｍＯｓｍ／ｋｇ〜４００ｍＯｓｍ／ｋｇの間、好ましくは、２４０〜３６０ｍＯｓｍ／ｋｇの間のオスモル濃度を有し、およびより好ましくは、２９０〜３１０ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲内におさまる。オスモル濃度は、ワクチン接種によって引き起こされる疼痛に対して影響を有しないと以前に報告されている［１７４］が、それでもこの範囲にあるオスモル濃度を維持することが好ましい。]
[0146] 組成物は、１種以上の緩衝液を含んでもよい。代表的な緩衝液としては、以下が挙げられる：リン酸緩衝液；Ｔｒｉｓ緩衝液；ホウ酸緩衝液；コハク酸緩衝液；ヒスチジン緩衝液（特に水酸化アルミニウムアジュバントを有するもの）；またはクエン酸緩衝液。緩衝液は、代表的には、５〜２０ｍＭ範囲に含まれる。]
[0147] 組成物のｐＨは、一般に、５．０〜８．１の間、より代表的には、６．０〜８．０の間、例えば、６．５〜７．５の間、または７．０〜７．８の間である。本発明のプロセスは、従って、パッケージングする前にバルクワクチンのｐＨを調節する工程を包含し得る。]
[0148] この組成物は、好ましくは、無菌である。この組成物は、好ましくは非発熱性であり、例えば、１用量あたり１ＥＵ未満（内毒素単位、標準的測定）、好ましくは１用量あたり０．１未満のＥＵを含有する。この組成物は好ましくはグルテンを含まない。]
[0149] この組成物は、単回免疫のための物質を含んでもよく、または複数回免疫のための物質を含んでもよい（すなわち、「マルチドーズ」キット）。防腐剤を含むことは、マルチドーズの手配には好ましい。マルチドーズ組成物中に防腐剤を含むことの代わりとして（またはそれに加えて）、組成物は、材料の取り出しのための無菌アダプターを有している容器中に含まれてもよい。]
[0150] インフルエンザワクチンは代表的には、約０．５ｍｌの投与容積において投与されるが、半用量（すなわち、約０．２５ｍｌ）が、本発明に従って小児に投与されてもよい。]
[0151] 組成物およびキットは２℃〜８℃で保管されることが好ましい。それらは凍結されるべきではない。それらは、理想的には光の直射を避けなければならない。]
[0152] ウイルスが、細胞株で増殖させられる場合、細胞株ＤＮＡのなんらかの腫瘍形成活性を最少にするために、その最終ワクチン中に残留する細胞株ＤＮＡの量を最少にすることは、標準的技法である。従って、本発明によって調製されるワクチン組成物は、微量の宿主細胞ＤＮＡが存在し得るが、好ましくは、１用量あたり１０ｎｇ未満（好ましくは、１ｎｇ未満、およびより好ましくは、１００ｐｇ未満）の残留の宿主細胞ＤＮＡを含む。]
[0153] 容積０．２５ｍｌあたり１０ｎｇ未満（例えば、＜１ｎｇ、＜１００ｐｇ）の宿主細胞ＤＮＡを含有しているワクチンであるような、赤血球凝集素１５μｇあたり１０ｎｇ未満（例えば、＜１ｎｇ、＜１００ｐｇ）の宿主細胞ＤＮＡを含んでいるワクチンが好ましい。容積０．５ｍｌあたり１０ｎｇ未満（例えば、＜１ｎｇ、＜１００ｐｇ）の宿主細胞ＤＮＡを含有しているワクチンであるような、赤血球凝集素５０μｇあたり１０ｎｇ未満（例えば、＜１ｎｇ、＜１００ｐｇ）の宿主細胞ＤＮＡを含んでいるワクチンがさらに好ましい。]
[0154] 任意の残留宿主細胞ＤＮＡの平均長は５００ｂｐ未満、例えば、４００ｂｐ未満、３００ｂｐ未満、２００ｂｐ未満、１００ｂｐ未満などであることが好ましい。]
[0155] 混入しているＤＮＡは、標準的精製手順、例えば、クロマトグラフィーなどを用いるワクチン調製の間に除去され得る。残留の宿主細胞ＤＮＡの除去は、ヌクレアーゼ処理によって、例えば、ＤＮａｓｅを使用することによって、強化され得る。宿主細胞ＤＮＡ混入を低下させるための簡便な方法は、参考文献１７５および１４に開示されており、これらの方法は、２工程処理を包含し、第１は、ウイルス増殖の間に用いられ得るＤＮａｓｅ（例えば、Ｂｅｎｚｏｎａｓｅ）を用い、次いで、ビリオン分裂の間に用いられ得る陽イオン性界面活性剤（例えば、ＣＴＡＢ）を用いる。β−プロピオラクトン処理による除去も用いられ得る［６８］。]
[0156] 残留の宿主細胞ＤＮＡの測定は、現在、生物製剤の慣例的な規制要件であり、当業者の通常の能力の範囲内である。ＤＮＡを測定するために使用されるアッセイは、代表的には、確証されたアッセイである［１７６、１７７］。確証されたアッセイの能力的特徴は、数学的かつ定量的な用語で記載され得、その誤差の考えられる原因が同定されている。このアッセイは、一般に、正確性、精度、特異性のような特徴について試験されている。一旦アッセイが調整され（例えば、宿主細胞ＤＮＡの既知の標準的な量に対して）、試験されたならば、定量的ＤＮＡ測定が、慣用的に行われ得る。ＤＮＡ定量の３つの主要な技術が用いられ得る：ハイブリダイゼーション法、例えば、サザンブロットもしくはスロットブロット［１７８］；イムノアッセイ法、例えば、Ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ（商標）Ｓｙｓｔｅｍ［１７９］；および定量的ＰＣＲ［１８０］。各方法の正確な特徴は、該当の宿主細胞に依存する場合があるが（例えば、ハイブリダイゼーションのためのプローブの選択、増幅のためのプライマーおよび／もしくはプローブの選択など）、これらの方法は全て、当業者によく知られている。Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ＤｅｖｉｃｅｓのＴｈｒｅｓｈｏｌｄ（商標）システムは、総ＤＮＡのピコグラムレベルについての定量的アッセイであり、生物薬剤中の混入しているＤＮＡのレベルをモニターするために用いられてきた［１７９］。代表的なアッセイは、ビオチン化ｓｓＤＮＡ結合タンパク質と、ウレアーゼ結合体化抗ｓｓＤＮＡ抗体と、ＤＮＡとの間の反応複合体の非配列特異的形成を伴う。全てのアッセイ成分は、製造業者から入手可能な完全なＴｏｔａｌ ＤＮＡ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ中に含まれる。種々の商業的製造業者が、残留の宿主細胞ＤＮＡを検出するための定量的ＰＣＲアッセイを提供している（例えば、ＡｐｐＴｅｃ（商標）Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ、ＢｉｏＲｅｌｉａｎｃｅ（商標）、Ａｌｔｈｅａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓなど）。ヒトウイルスワクチンの宿主細胞ＤＮＡ混入を測定するための、化学発光ハイブリダイゼーションアッセイと総ＤＮＡ Ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ（商標）システムとの比較は、参考文献１８１中に見いだされ得る。]
[0157] （本発明のキット）
ワクチンは送達の時点で、特にアジュバントが用いられているとき、即時に調製されてもよい。従って、本発明は、混合のために準備された種々の構成要素を含んでいるキットを提供する。このキットによってアジュバントおよび抗原を、使用の時点まで別々に保持することが可能になる。この構成は水中油型エマルジョンのアジュバントを用いる場合に有用であり得る。]
[0158] この成分はキット内でお互いから物理的に別々であり、この分離は種々の方法で達成され得る。例えば、２つの成分を２つの別々の容器、例えば、バイアル中に入れてもよい。その後、２つのバイアルの内容物は、例えば、１つのバイアルの内容物を取り出すことおよびそれらを他のバイアルに添加することによって、または両方のバイアルの内容物を別々に取り出してそれらを第三の容器内で混合することによって混合され得る。]
[0159] 好ましい構成では、キットの成分の１つは、シリンジ内であって、他はバイアルのような容器内である。このシリンジは、混合するために第二の容器内にその内容物を入れるために用いられ得（例えば、ニードルとともに）、次いでこの混合物がシリンジ内に吸引され得る。次に、このシリンジの混合された内容物は、新しい無菌のニードルを代表的には通して患者に投与され得る。シリンジ中に１つの成分をパッキングすることで、患者投与のために別のシリンジを用いる必要が省かれる。]
[0160] 別の好ましい構成では、２つのキット成分が一緒に、ただし同じシリンジ内で別々に保持される（例えば、引用文献１８２〜１８９などに開示されるシリンジのような二重チャンバシリンジ）。シリンジが作動される場合（例えば、患者への投与の間）、この２つのチャンバの内容物は混合される。この構成によって、使用の時点での、別個の混合工程の必要性はなくなる。]
[0161] このキット成分は一般には、水性型である。いくつかの構成では、ある成分（代表的には、アジュバント成分以外の抗原成分）は乾燥型（例えば、凍結乾燥型）であり、他の成分は水性型である。この２つの成分は、乾燥成分を再活性化して、患者への投与のための水性組成物を得るために混合されてもよい。凍結乾燥成分は代表的には、シリンジでなくバイアル内にある。乾燥成分は、ラクトース、スクロースまたはマンニトールなどの安定化剤、ならびにそれらの混合物、例えば、ラクトース／スクロース混合物、スクロース／マンニトール混合物などを含んでもよい。１つの可能な構成では、プレフィルド（事前充填）シリンジ中の水性アジュバント成分およびバイアル中の凍結乾燥された抗原成分を用いる。]
[0162] （組成物もしくはキット成分のパッケージング）
本発明の組成物（またはキット成分）のための適切な容器としては、バイアル、シリンジ（例えば、使い捨てシリンジ）、鼻用スプレーなどが挙げられる。これらの容器は無菌でなければならない。]
[0163] 組成物／成分がバイアル中にある場合、このバイアルは、好ましくは、ガラスもしくはプラスチック物質から作製されている。このバイアルは、好ましくは、組成物が添加される前に滅菌される。ラテックス感受性の患者に伴う問題を回避するために、バイアルは、好ましくは、ラテックスを含まないストッパーで密封され、全てのパッケージング材料にラテックスがないことが好ましい。このバイアルは、単一用量のワクチンを含んでもよいし、またはこのバイアルは、２用量以上（「マルチドーズのバイアル」）、例えば、１０用量を含んでもよい。好ましいバイアルは、無色のガラスから作製される。]
[0164] バイアルは、プレフィルド（予め充填された）シリンジがキャップに挿入され得るように適合したキャップ（例えば、ルアーロック）を有してもよく、このシリンジの内容物は、このバイアルに放出され得（例えば、その中で凍結乾燥された物質を再構成するように）、このバイアルの内容物は、シリンジへと戻されてもよい。このバイアルからシリンジを取り外した後に、続いてニードルが取り付けられてもよく、そしてこの組成物は、患者に投与され得る。このキャップは、好ましくは、シールもしくはカバーの内部に位置し、その結果、このシールもしくはカバーは、このキャップが接近する前に外されなければならない。バイアルは、特に、マルチドーズバイアルのため、その内容物の無菌的取り出しを可能にする、キャップを備えてもよい。]
[0165] 成分がシリンジ中にパッケージングされる場合、このシリンジは、このシリンジに取り付けられたニードルを有し得る。ニードルが取り付けられていない場合、別個のニードルが、組み立ておよび使用のために、このシリンジとともに供給されてもよい。そのようなニードルは、シース（ｓｈｅａｔｈ）に入れられてもよい。安全ニードルが好ましい。１インチ２３ゲージ、１インチ２５ゲージおよび５／８インチ２５ゲージのニードルが代表的である。シリンジは、記録の保持を容易にするため、そのロット番号、インフルエンザ流行期およびこの内容物の使用期限日が印刷され得る剥離ラベルとともに提供されてもよい。このシリンジにおけるプランジャーは、好ましくは、プランジャーが吸引の間に偶然外れてしまわないようにストッパーを有する。このシリンジは、ラテックスゴムキャップおよび／またはプランジャーを有してもよい。使い捨てシリンジは、単一用量のワクチンを含む。このシリンジは、一般に、ニードルを取り付ける前に、先端をシールするために先端キャップを有し、この先端キャップは、好ましくは、ブチルゴムから作製される。このシリンジおよびニードルが別個にパッケージされる場合、このニードルは、好ましくは、ブチルゴム遮蔽物が取り付けられる。有用なシリンジは、商品名「Ｔｉｐ−Ｌｏｋ」（商標）の下で販売されるシリンジである。]
[0166] 容器は、半用量の容積を示すために、例えば、小児への送達を容易にするために、印が付けられてもよい。例えば、０．５ｍｌ用量を含むシリンジは、０．２５ｍｌ容量を示す印を有してもよい。]
[0167] ガラス容器（例えば、シリンジもしくはバイアル）が用いられるならば、ソーダ石灰ガラスよりも、ホウケイ酸ガラスから作製される容器を使用することが好ましい。]
[0168] キットまたは組成物は、このワクチンの詳細（例えば、投与のための説明書、このワクチン内の抗原の詳細など）を含むリーフレットと一緒に（例えば、同じボックス中に）パッケージングされてもよい。この説明書はまた、警告（例えば、ワクチン接種後のアナフィラキシー反応の場合にすぐに使用できるように、アドレナリンの溶液を保持することなど）を含む場合がある。]
[0169] （処置およびワクチンの投与の方法）
本発明のワクチンは、ヒト患者への投与のために適切であり、本発明は、患者における免疫応答を惹起するための方法を提供し、この方法は、本発明の組成物をこの患者に投与する工程を包含する。]
[0170] 本発明はまた、医薬としての使用のための本発明のキットもしくは組成物を提供する。本発明はまた、上記で考察される医学的用途を提供する。]
[0171] これらの方法および用途は一般に、抗体応答、好ましくは、防御的抗体応答を生成するために用いられる。インフルエンザウイルスワクチン接種後の抗体応答、中和能力および防御を評価するための方法は、当該分野で周知である。ヒト研究は、ヒトインフルエンザウイルスの赤血球凝集素に対する抗体力価が、防御と相関することを示した（約３０〜４０の血清サンプル赤血球凝集阻害力価は、同種のウイルスによる感染に対して約５０％の防御を与える）［１９０］。抗体応答は、代表的には、赤血球凝集阻害によって、マイクロ中和（ｍｉｃｒｏｎｅｕｔｒａｌｉｓａｔｉｏｎ）によって、一元放射状免疫拡散法（ＳＲＩＤ）によって、および／または一元放射状溶血（ＳＲＨ）によって測定される。これらアッセイ技術は、当該分野で周知である。]
[0172] 本発明の組成物は、種々の方法で投与され得る。最も好ましい免疫経路は、筋肉内注射（例えば、腕もしくは足へ）によるものであるが、他の利用可能な経路としては、皮下注射、鼻内［１９１〜１９３］、経口［１９４］、皮内［１９５、１９６］、経皮的（ｔｒａｎｓｃｕｔａｎｅｏｕｓ）、経皮的（ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ）［１９７］などが挙げられる。]
[0173] 本発明のワクチンは、小児および成人の両方を処置するために用いられ得る。インフルエンザワクチンは現在、６ヶ月の年齢から、小児および成人の免疫における使用に推奨されている。従って、この患者は、１歳未満、１〜５歳、５〜１５歳、１５〜５５歳、または少なくとも５５歳であってもよい。このワクチンを受けるための好ましい患者は、高齢患者（例えば、≧５０歳、≧６０歳、好ましくは、≧６５歳）、若年患者（例えば、≦５歳）、入院患者、ヘルスケア労働者、軍職員（ａｒｍｅｄ ｓｅｒｖｉｃｅ ａｎｄ ｍｉｌｉｔａｒｙ ｐｅｒｓｏｎｎｅｌ）、妊婦、慢性疾患患者、免疫不全患者、このワクチンを受ける７日前に抗ウイルス化合物を摂取している患者（例えば、オセルタミビルもしくはザナミビル化合物；以下を参照のこと）、卵アレルギーを有するヒトおよび外国渡航者である。しかし、このワクチンは、これら群の対してのみ適切であるわけではなく、集団においてはより一般的に用いられ得る。流行株に関して、全ての年齢群への投与が好ましい。]
[0174] 本発明の好ましい組成物は、各々のインフルエンザ株についての成体への有効性に関し、ＣＰＭＰ基準の１、２もしくは３を満たし、それらを小児に投与する場合でも満たす。これらの基準は、以下のとおりである：（１）≧７０％のセロプロテクション（ｓｅｒｏｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ）；（２）≧４０％のセロコンバージョン（ｓｅｒｏｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ）もしくは優位な増大；および／または（３）≧２．５倍のＧＭＴ増大。高齢者（＞６０歳）において、これらの基準は、以下である：（１）≧６０％のセロプロテクション；（２）≧３０％のセロコンバージョン；および／または（３）≧２倍のＧＭＴ増大。これら基準は、少なくとも５０名の患者での非盲検研究に基づく。]
[0175] 処置は、単一用量スケジュールもしくはマルチドーズスケジュールによるものでもよい。従って、任意の特定のインフルエンザのシーズンでは（例えば、所定の１２ヶ月間に、代表的には秋または冬に）、患者は本発明の組成物の単一用量または２回以上の用量（例えば、２用量）を受け得る。単一用量は、インフルエンザＡウイルスのサブタイプＨ３Ｎ２に対する有用な免疫応答を生じ得るが、インフルエンザＡウイルスのサブタイプＨ１Ｎ１に対して、およびインフルエンザＢウイルスに対して有用な免疫応答を追加的に提供するには２用量が必要な場合がある。マルチドーズスケジュールにおいて、種々の用量は、同じもしくは異なる経路（例えば、非経口的プライムおよび粘膜によるブースト、粘膜によるプライムおよび非経口的ブーストなど）によって与えられてもよい。代表的には、それらは同じ経路によって与えられる。複数回の用量が代表的には少なくとも１週間（例えば、約２週間、約３週間、約４週間、約６週間、約８週間、約１２週間、約１６週間など）間隔を空けて投与される。２５〜３０日（例えば、２８日）隔てて２用量を与えることが特に有用である。]
[0176] 本発明によって生成されるワクチンは、他のワクチン、例えば、麻疹ワクチン、流行耳下腺炎ワクチン、風疹ワクチン、ＭＭＲワクチン、水痘ワクチン、ＭＭＲＶワクチン、ジフテリアワクチン、破傷風ワクチン、百日咳ワクチン、ＤＴＰワクチン、結合体化Ｈ．ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ ｂ型ワクチン、不活化ポリオウイルスワクチン、Ｂ型肝炎ウイルスワクチン、髄膜炎菌結合体ワクチン（例えば、四価Ａ−Ｃ−Ｗ１３５−Ｙワクチン）、肺炎球菌結合体ワクチンなどと実質的に同時に、（例えば、同じ医学的診察の間に、またはヘルスケア専門家もしくはワクチン接種施設への訪問の間に）患者に投与されてもよい。]
[0177] 同様に、本発明のワクチンは、抗ウイルス化合物、および特に、インフルエンザウイルスに対して活性な抗ウイルス化合物（例えば、オセルタミビルおよび／もしくはザナミビル）と実質的に同時に（例えば、同じ医学的診察の間に、またはヘルスケア専門家への訪問の間に）、患者に投与されてもよい。これら抗ウイルス剤としては、ノイラミニダーゼインヒビター（例えば、（３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−４−アセチルアミノ−５−アミノ−３（１−エチルプロポキシ）−１−シクロヘキセン−１−カルボン酸もしくは５−（アセチルアミノ）−４−［（アミノイミノメチル）−アミノ］−２，６−アンヒドロ−３，４，５−トリデオキシ−Ｄ−グリセロ−Ｄ−ガラクトノン−２−エノン酸（それらのエステル（例えば、そのエチルエステル）およびその塩（例えば、リン酸塩）を含む））が挙げられる。好ましい抗ウイルス剤は、（３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−４−アセチルアミノ−５−アミノ−３（１−エチルプロポキシ）−１−シクロヘキセン−１−カルボン酸、エチルエステル、ホスフェート（１：１）（リン酸オセルタミビル（ＴＡＭＩＦＬＵ（商標））としても公知）である。]
[0178] （本発明の組み合わせた局面）
上記で考察されるとおり、本発明は、分解されたインフルエンザウイルスからワクチン抗原を調製するための既存のプロセスに対する多数の改良を提供する。別々に用いるのと同様、これらの改良を組み合わせて用いてもよい。このような組み合わせを含んでいるプロセスによって得られる分裂させられたビリオンをインフルエンザワクチンの調製のために用いてもよい。]
[0179] 従って、例えば、本発明は、分裂させられたインフルエンザビリオンを調製するためのプロセスを提供し、このプロセスは以下の工程を包含する：（ｉ）界面活性剤の非存在下でおよび好ましくは、リン酸緩衝液の存在下でインフルエンザビリオンを含んでいる組成物を得る工程と；（ｉｉ）界面活性剤の非存在下で、および、好ましくはリン酸緩衝液の存在下でインフルエンザビリオンを不活化する工程と；（ｉｉｉ）この不活化されたビリオンを１００ｍＭ以上のイオン強度を有している緩衝液（好ましくはリン酸緩衝液）において第一の界面活性剤を含んでいる試薬を用いて分割する工程と；（ｉｖ）この第一の界面活性剤を第二の界面活性剤で交換する工程。]
[0180] 界面活性剤交換後に得られる物質をさらに精製してもよく、これにはセルロース限外濾過膜を通じた限外濾過の使用が挙げられる（第四の局面による）。]
[0181] 同様に、本発明は、分裂させられたインフルエンザビリオンを調製するためのプロセスを提供し、このプロセスは以下の工程を包含する：（ｉ）インフルエンザビリオンを含んでいる液体培地を得る工程と；（ｉｉ）この培地を必要に応じて濃縮する工程と；（ｉｉｉ）低伝導性緩衝液を含んでいるビリオン含有残留物を提供するために液体培地をダイアフィルトレーションする工程と；（ｉｖ）アフィニティー捕獲、偽アフィニティー捕獲、クロマトグラフィーまたは吸着から選択されるプロセスによってこの残留物からビリオンを捕獲する工程と；（ｖ）界面活性剤の非存在下で、および好ましくはリン酸緩衝液の存在下でインフルエンザビリオンを不活化する工程と；（ｖｉ）１００ｍＭ以上のイオン強度を有している緩衝液（好ましくはリン酸緩衝液）において第一の界面活性剤を含んでいる試薬を用いて不活化ビリオンを分割する工程と；（ｖｉｉ）第二の界面活性剤で第一の界面活性剤を交換する工程。上記の様な物質はさらに精製してもよい。]
[0182] （一般）
「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」および「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ）」を包含し、例えば、Ｘを「含む」組成物は、排他的にＸからなってもよいし、またはさらなる何かを含んでいてもよい（例えば、Ｘ＋Ｙ）。]
[0183] 「実質的に（ｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌｌｙ）」という用語は、「完全に（ｃｏｍｐｌｅｔｅｌｙ）」を排除せず、例えば、Ｙを「実質的に含まない」組成物は、Ｙを完全に含まなくてもよい。必要な場合、語句「実質的に」とは、本発明の定義から省略されてもよい。]
[0184] 数値ｘに関して「約」という用語は、例えば、ｘ±１０％を意味する。]
[0185] 具体的に示されなければ、２種以上の成分を混合する工程を包含するプロセスは、なんら特定の混合の順序を要することはない。従って、成分は、任意の順序で混合されてもよい。３種の成分が存在するならば、２種の成分が互いに合わされてもよく、次いで、その組み合わせが、第３の成分と合わされてもよいなど。]
[0186] 動物（および特にウシ）の物質を、細胞培養において用いる場合、それらは、伝染性海綿状脳症（ＴＳＥ）がない、特に、ウシ海綿状脳症（ＢＳＥ）がない供給源から得られるべきである。全体として、動物由来物質の完全な非存在下で細胞を培養することが好ましい。]
[0187] 化合物が組成物の一部として身体に投与されるならば、その化合物は、代わりに適切なプロドラッグで置き換えられてもよい。]
[0188] 細胞基質が、再集合手順もしくは逆遺伝学手順のために用いられる場合、それは、好ましくは、例えば、Ｐｈ Ｅｕｒ ｇｅｎｅｒａｌ ｃｈａｐｔｅｒ ５．２．３．にあるような、ヒトワクチン手順における使用について承認されたものである。]
[0189] （発明を実施するための形態）
インフルエンザＡウイルスのＨ５Ｎ１株をＭＤＣＫ細胞で首尾よく増殖させた。この株から精製された表面糖タンパク質を調製するための最初の試みでは、Ｈ１Ｎ１株で以前に首尾よく用いられたプロセスを用いたが、このプロセスは極めて良くなかった。ウイルスＨＡの９５％より多くがＣＴＡＢベースの分割工程後に失われており、ＣＴＡＢを除去するために用いた工程でもＨＡの７５％より多くが除去された。さらに、最終のＨＡは抗原的に損傷されており、そのかなりの部分がＳＲＩＤで検出されなかった。従ってＨ１Ｎ１のプロセスを改変した。]
[0190] ウイルスの増殖および回収は変更しなかった。しかし、回収後、限外濾過を用いてビリオンを５倍に濃縮し（中空繊維ＰＥＳ膜、５００ｋＤａカットオフ）、この濃縮されたビリオン懸濁物を次に１０ｍＭのリン酸緩衝液（ｐＨ７．０±０．１）中にダイアフィルトレートした。ＣＳ樹脂（同じ１０ｍＭのリン酸緩衝液中で平衡化した）を用いてビリオンを精製した（濃縮した）。さらなる限外濾過／ダイアフィルトレーション工程では、新しい緩衝液を用いた。Ｈ１Ｎ１プロセスのようにＴｒｉｓ緩衝液を用いるのではなく、平衡およびダイアフィルトレーションにはリン酸緩衝液を用いた（緩衝液「Ａ」：５０ｍＭのリン酸塩、ｐＨ７．５）。さらに、Ｈ１Ｎ１プロセスとは異なり、この緩衝液はポリソルベート８０を含まなかった。]
[0191] 次いで、精製されたビリオンをβ−プロピオラクトンを用いて不活化した。しかし、Ｈ１Ｎ１プロセスとは異なり、β−プロピオラクトンを緩衝液「Ａ」中で調製した。]
[0192] 次いで不活化ビリオンをＣＴＡＢを用いて分割したが、ここでもＣＴＡＢは緩衝液「Ａ」中で調製した。さらに、低濃度のＴｒｉｓ緩衝液中で分割を行うのではなく、これは５０ｍＭのリン酸塩を含む２００ｍＭのＮａＣｌ（ｐＨ７．５）中で行った。従って、分割の間に用いたイオン強度および緩衝液系を両方変化させた。]
[0193] 超遠心分離を用いて、Ｈ１Ｎ１プロセスと同じ方法で表面抗原を調製したが、その後のＣＴＡＢ除去（吸着による）工程を変更した。Ｈ１Ｎ１プロセスにおいてＣＴＡＢ吸着剤をＴｒｉｓ緩衝液中で平衡にしたが、Ｈ５Ｎ１については、これを２．５ｇ／Ｌのポリソルベート８０を補充した緩衝液「Ａ」中で平衡にした。この段階でのポリソルベート８０の添加を、Ｈ１Ｎ１プロセスにおけるポリソルベート８０の事前不活化添加の代わりとした。]
[0194] 引き続く精製工程は、同じであったが、ただしここでも、Ｔｒｉｓ緩衝液は緩衝液「Ａ」で置き換え、ならびに最終限外濾過膜を変えて疎水性を減らし、かつそのサイズ排除限界を低減した（選択される低い内因性のタンパク質吸着特徴を有する親水性の酢酸セルロース膜に変えた）。]
[0195] 図１および図２は抗原精製に対するこれらの変化の効果を示す。図１（Ｈ５Ｎ１ウイルスに対してＨ１Ｎ１プロセスを用いた結果を示す）では、ＨＡ抗原の量は分割後に大きく低下するが、その一方で、図２では同じ低下は見られていない。さらに、高レベルのＨＡがその後の精製工程の間に残っている。] 図１ 図２
[0196] Ｈ１Ｎ１プロセスを、Ｈ５Ｎ１ウイルスで行った場合、＜１０μｇ／ｍＬという最終ＨＡ濃度が得られたが、改変したプロセスでは、５０５μｇ／ｍＬという最終濃度、すなわち、５０倍を超える改善が得られた。総ＨＡ回収はＳＲＩＤで測定した場合、３６％と評価された。ＨＡ純度は極めて良かった。残留ＣＴＡＢ濃度はＨＡ１μｇあたり０．０５μｇ未満であった。]
[0197] 同じプロセスがまた、他のインフルエンザＡウイルス、例えば、Ｈ１Ｎ１株を処理するためにも有用である。改変したプロセスも有用であり、改変したプロセスでは、ポリソルベート８０をＣＳクロマトグラフィー工程後に、ただし分割前に、または分割後だがＣＴＡＢ除去の前に添加する。これらの工程のいずれかで添加されたポリソルベート８０の量が１．５ｇ／Ｌ未満である場合、さらにポリソルベート８０をその後の精製工程で、ただし最終の限外濾過の前に添加する。]
[0198] 本発明は、例示によってのみ記載されており、改変は、本発明の範囲および精神の範囲内にとどまりながら行われ得ることが理解されるべきである。]
[0199] 参考文献（この内容は、参考として本明細書に援用される）]
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実施例

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权利要求:

請求項1
インフルエンザビリオンを分裂させるためのプロセスであって：（ｉ）界面活性剤の非存在下でインフルエンザビリオンを含んでいる組成物を得る工程と；（ｉｉ）界面活性剤の非存在下で該インフルエンザビリオンを不活化する工程と；（ｉｉｉ）該不活化ビリオンを第一の界面活性剤を含んでいる試薬を用いて分割する工程と；（ｉｖ）該第一の界面活性剤を第二の界面活性剤と交換する工程とを包含するプロセス。
請求項2
インフルエンザビリオンを分裂させるためのプロセスであって：（ｉ）インフルエンザビリオンを含んでいる組成物を得る工程と；（ｉｉ）１００ｍＭ以上のイオン強度を有している緩衝液において界面活性剤に対する曝露によって該ビリオンを分割する工程とを包含するプロセス。
請求項3
インフルエンザビリオンを分裂させるためのプロセスであって：（ｉ）リン酸緩衝液の存在下でインフルエンザビリオンを含んでいる組成物を得る工程と；（ｉｉ）リン酸緩衝液の存在下で該インフルエンザビリオンを不活化する工程と；（ｉｉｉ）リン酸緩衝液の存在下で該不活化ビリオンを分割する工程とを包含するプロセス。
請求項4
インフルエンザワクチンを調製するためのプロセスであって、ここで（ａ）赤血球凝集素含有抗原調製物は、前述の請求項のいずれかに記載のプロセスによりインルフエンザビリオンが分裂させられるプロセスによってウイルスから得られ、かつ（ｂ）該赤血球凝集素含有抗原調製物が該ワクチンの調製のために用いられる、プロセス。
請求項5
前記インフルエンザビリオンがインフルエンザＡウイルス由来である、前述の請求項のいずれかに記載のプロセス。
請求項6
前記インフルエンザビリオンがＨ５赤血球凝集素サブタイプのインフルエンザＡウイルス由来である、前述の請求項のいずれかに記載のプロセス。
請求項7
前記インフルエンザビリオンが卵から調製される、前述の請求項のいずれかに記載のプロセス。
請求項8
前記インフルエンザビリオンが哺乳動物細胞培養物から調製される、前述の請求項のいずれかに記載のプロセス。
請求項9
前記ワクチンが１株あたり７．５μｇで赤血球凝集素を含む、請求項４〜８のいずれか１項に記載のプロセス。
請求項10
前記ワクチンがアジュバントを含む、請求項４〜９のいずれか１項に記載のプロセス。
請求項11
前記アジュバントが水中油型エマルジョンを含む、請求項１０に記載のプロセス。
請求項12
請求項４〜１１のいずれか１項に記載のプロセスによって調製されるワクチンを投与する工程を包含する、患者において免疫応答を惹起する方法。