培地中にｐＣＯ２の一定の含有率を有する組換えタンパク質を産生するための方法

专利摘要:
クエン酸回路において改変されている真核ホスト細胞におけるポリペプチドのリコンビナント産生のための方法であって、ポリペプチドの発現を可能とする条件下に適当な培地中で該真核ホスト細胞を培養することを含み、その際、培地中の溶解したＣＯ２の含有率（ｐＣＯ２）を１０％〜２０％の範囲にある一定の値に維持する、上記の方法が記述される。
公开号:JP2011512852A
申请号:JP2010550083
申请日:2009-03-11
公开日:2011-04-28
发明作者:アイゼンクレーツァー，デートレフ；クリンガー，クリスティアン；ゲトゲンス，ヨッヘン；スース，バルバラ；ノル，トーマス；ヨックヴェーア，アレクサンダー
申请人:エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ；
IPC主号:C12P21-02

专利说明:

[0001] 本発明は、クエン酸サイクルにおいて改変された真核ホスト細胞におけるポリペプチドのリコンビナント産生のための方法であって、該細胞を、１０％〜２０％の範囲の一定の値に維持されている溶解されたＣＯ２の含有率（ｐＣＯ２）を有する培地中で培養する、方法に関する。]
[0002] 特定の治療用の治療タンパク質のトン規模の産生は、発現系および産生系に関する新規な要件を含意する。使用される主要な発現系は、中でも動物細胞培養系である。タンパク質を正しく折りたたみそして翻訳後に修飾する動物細胞の能力は、中でも、ヒトにおける臨床的用途の要件である。現在では、すべての組換えタンパク質の殆ど７０％が、薬学的工業における動物細胞において産生され、これらの大部分がＣＨＯ細胞(Chinese hamstar Overy cells)における(Wurm, 2004)。しかしながら、微生物学的系と比較して、動物細胞培養方法は、発酵におけるより長い発生時間およびより低い最終細胞密度により特徴付けられる。したがって、産物力価および空間−時間の収率は、微生物学的方法におけるよりも低い。この欠点を補償するための１つの可能性は、代謝工学、即ち、産生細胞の遺伝子改変により、細胞増殖をコントロールし、そしてアポトーシス、即ち、プログラムされた細胞死を最小にすることである。遺伝子アプローチに加えて、培養コントロールストラテジーが適当な最適化アプローチであることが証明されるが、しかしその潜在力はしばしば過小評価されている。例えば、方法監視およびコントロールストラテジーならびに培養培地の組成を使用することにより、グリコシル化、炭素代謝、細胞増殖および細胞死に有効に影響を与えることが可能である。]
[0003] したがって、方法開発は、代謝的に最適化された細胞系の開発を目的とするのみならず、最適培地条件および最適プロセスコントロールにより現存の細胞系の潜在力の最大利用も目的とする。酸素含有率および温度などの容易にコントロール可能なプロセスパラメーターとは別に、溶解した二酸化炭素の含有率などのより複雑な影響因子がプロセスコントロールのために考慮される。動物細胞培養法においては、ＣＯ２は、最終産物として物理的に溶解した形態で、そして水性培養培地中に炭酸水素塩として化学的に解離して蓄積する。今日、流加バッチ法(fed batch processes)において動物細胞を使用する高細胞密度法の開発は、工業的に使用される大容量発酵槽およびそれにいきわたっている静水圧と協力して、即ち、結果として３１〜５４mmHgの細胞生理学的値よりも５倍も高い１５０〜２００mmHgのＣＯ２分圧において、得られる。例えば、リコンビナントＣＨＯ細胞により産生されるポリペプチド（サイトカイン）の提供のために、該細胞を３７℃および５％ＣＯ２（３６mmHgｐＣＯ２）で培養して、リコンビナントサイトカインを発現する(US 6406888B1)。Fogolin et al., Journal of Biotechnology, 2004, 109, 179-191は、遺伝子改変された細胞系ＣＨＯ−Ｋ１−ｈＧＭ−ＣＳＦは、３７℃および５％ＣＯ２において、リコンビナント酵母ピルビン酸カルボキシラーゼ（ＰＹＣ２）を発現することを示す。この研究の結果は、ＰＹＣ２の発現および減少した培養温度は、遺伝子改変された細胞系ＣＨＯ−Ｋ１−ｈＧＭ−ＣＳＦの細胞特異的生産性に対する追加の効果を有することを示した。更に、リコンビナントＣＨＯ細胞系の増殖速度および特異的ヒトｔＰＡ産生速度(specific human tPA production rate)に対する高められたｐＣＯ２、容積モル浸透圧濃度(osmolarity)の効果は、Kimura and Miller, Biotechnology and Bioengineering, 1996, 52, 152-160により研究された。この研究の実験で使用された培地は、３６mmHgｐＣＯ２（５％ＣＯ２）、１４０、１９５、２５０mmHgｐＣＯ２を含有する。しかしながら、これらの著者は、最も高いリコンビナントタンパク質産生速度が、３７℃および３６mmHgｐＣＯ２（５％ＣＯ２）で達成されうるという意見であった。ハイブリドーマ、ＮＳ０、ＣＨＯ、ＢＨＫおよび昆虫細胞の増殖および生産性に対する不利な効果が、このような高いｐＣＯ２濃度について報告されている。工業的大規模発酵槽において、ＣＯ２の蓄積は制限因子である。培養培地からの溶解したＣＯ２の脱離は、プロセス工学のためのチャレンジである。したがって、培養された細胞のための酸素供給が与えられなければならない。液相への酸素移動を高めるための補正変数は、例えば、攪拌器速度および容積ガス流量である。しかしながら、これらは、部分的に細胞破壊性のせん断応力および発泡のため、自由に改変することはできない。]
[0004] したがって、本発明の基礎をなす技術的問題は、上記した欠点を克服する、即ち、全体にわたり、培地中に物理的に溶解したＣＯ２の最適含有率を与える、真核ホスト細胞におけるタンパク質のリコンビナント産生のための最適化された方法を提供することである。]
[0005] この技術的問題の解決は、特許請求の範囲に記載の態様により提供される。本発明に導くストラテジーは、反応器において、溶解した酸素、ｐＨ値および過圧の同時的コントロールによりｐＣＯ２の設定値をコントロールするアプローチに基づいている。ｐＣＯ２に関係する困難と関連したできる限り多くのパラメーターの切り離されたコントロール(decoupled control)のこの合理的アプローチは、リコンビナントに産生されたタンパク質の収率が、溶解したＣＯ２１０％〜２０％の範囲で一定に維持されたｐＣＯ２値により意外にも増加するという驚くべき発見をもたらした。更に、発酵のプロセス全体にわたるｐＣＯ２濃度のコントロールは、培養生存率に対して正の効果を有し、そして高細胞密度の長期の定常期を可能とした。動物細胞の培養に適用する場合の本発明をもたらすストラテジーのそれぞれの結果を下記に要約する。]
[0006] （ａ）ｐＣＯ２コントロール
ｉｎ ｓｉｔｕで滅菌可能なｐＣＯ２プローブに基づいて、工業的要件を満たし、そして成長発酵において成功的に実行されるｐＣＯ２コントローラを研究のために開発した。同時的な独立したｐＣＯ２およびｐＨのコントロールにより、このｐＣＯ２コントローラは、ｐＣＯ２−静的培養およびｐＣＯ２の設定値プロフィルの発生の両方を可能とする。流加バッチモードおよびケモスタットモードにおける適用は、１Lおよび１０L規模で成功的に確立された。コントロール範囲は、１．５〜２５．０％ｐＣＯ２である。したがって、パラメーターＣＯ２については、小規模で工業における問題を取り扱うことが可能である。]
[0007] （ｂ）過圧コントロール
ｐＣＯ２、ｐＯ２およびｐＨのコントロールとは独立に使用されうる過圧弁が、規模１L（１５０ミリバール過圧まで）および１０L（１０００バール過圧まで）のために開発された。かくして工業的バイオプロセスにおける規模トランスミッションの問題（静水圧、混合時間）は、小規模で代表させることができる。]
[0008] （ｃ）ｐＨ調節剤
塩基性ｐＨ調節のためのＮａ２ＣＯ３の使用は、増加した生存可能な細胞密度、長期の生存可能な培養期間および、結果としてＣＨＯ培養におけるモノクローナル抗体融合タンパク質の増加した空間−時間収率をもたらすことを示すことが可能であった。]
[0009] （ｄ）圧力コントロール式サンプリング
圧力コントロール式サンプリングシステムは、バイオリアクター条件（温度、過圧、ｐＣＯ２）下に発酵サンプルの処理を可能とする。細胞内プロセス（例えば、細胞内ｐＨ）をバイオプロセス条件下に研究することが初めて可能である。]
[0010] （ｅ）ＣＨＯ細胞の細胞内ｐＨ値に対するｐＣＯ２の効果
圧力コントロール式サンプリングと組み合わせにおいて開発されたｐＣＯ２コントローラは、培養培地におけるｐＣＯ２値の変化に対して細胞内ｐＨの二相反応を観察することを始めて可能とした。水性溶液中のＣＯ２の解離平衡により、直接的効果としての「化学的効果」は、細胞内ｐＨ値の一時的変化（ｐＣＯ２増加時の細胞質ゾルの酸性化、ｐＣＯ２中和時の細胞質ゾルのアルカリ化）を引き起こす。この効果とは反対に、細胞の長期および恒久的反応、「生理学的効果」がある。ｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｓｉｔｕ（ケモスタット）での「化学的効果」により引き起こされる細胞内ｐＨの偏りによりこの超回復(super-compensation)を観察することが始めて可能であった。ｐＣＯ２勾配が高ければ高いほど、細胞内ｐＨの変化は大きかった。]
[0011] （ｆ）リコンビナントＣＨＯ細胞系によるｐＣＯ２コントロール式バイオプロセスから生じる発見
●静的ｐＣＯ２設定値コントロールは、プロセスの強さを増加させる。
●ｐＣＯ２の設定値プロフィルは、バイオプロセスの合理的開発のためにバイオプロセス条件下に細胞生理学的研究と組み合わせて使用することができる。
●ｐＣＯ２レベルは、細胞内ｐＨ値に直接関係している。
●細胞内ｐＨ値は細胞周期相分布に関係している。
●細胞外ｐＨ値と細胞内ｐＨ値との間の増加していく勾配は、ラクテートの形成および輸送を促進する。
●培養培地のｐＨコントロールとは別に、ｐＨ固定のバイオプロセス(pH-static bioprocesses)におけるｐＣＯ２コントロールは、グルコース制限されたプロセス条件においてすら、細胞内ｐＨ値によりラクテート形成に影響を与えることができる。
●細胞質ゾルピルビン酸カルボキシラーゼを発現するリコンビナント細胞系ＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ−ＰＹＣ２は、ｐＣＯ２感受性エネルギー代謝を示した。コントロールされた静的ｐＣＯ２レベルを増加させることにより、培養の過程で細胞内ｐＨ値の増加により酸化性代謝を強化することが可能であった。更に、静的にコントロールされたｐＣＯ２レベルの増加と共に、長期の生存可能な培養期間、Ｇ１Ｇ０期における細胞周期の有効な維持、増加した細胞特異的生産性および１００％の空間−時間収率の増加が観察された。
●静的にコントロールされたｐＣＯ２バイオプロセスにおいて、長期の培養期間は、第一に、増加したｐＣＯ２レベルに起因すると考えなければならず、重量モル浸透圧濃度に起因すると考えるべきではない。
●コントロールされたｐＣＯ２レベルの最適プロセス値は、１５％ｐＣＯ２において見出される。
●ｐＣＯ２のコントロール、したがって、バイオプロセスの水性媒体中のＣＯ２の蓄積の抑制は、ＨＣＯ３−緩衝化培地においても、排気ガス分析により細胞培養プロセスにおける呼吸商ＲＱの信頼可能なオンライン決定を可能とした。]
図面の簡単な説明

[0012] 開発されたカスケード式ｐＣＯ２コントローラの略図によるコントロールループｐＣＯ２の設定値のアンダーカット：ＰＩＤ１は、設定値に到達するまで、比方式（ratio-mode）で取り付けられたＣＯ２−ＭＦＣの開き幅（０〜５L・h−１）をコントロールする。ｐＣＯ２の設定値の超過：ＰＩＤ１は最初にＣＯ２−ＭＦＣを閉じ、そして設定値が連続的に正の偏差をすると、ＰＩＤ２（コントローラカスケード）による追加のＮ２−ＭＦＣ（０〜１５L・h−１）を開く。
比ガス供給(ratio gassing)により溶解したｐＯ２およびｐＣＯ２のコントロールされたガス濃度および１０L攪拌容器反応器における増加したガス供給比による最大化されたＣＯ２放出 ５０ミリバール過圧、０．１５M ＮａＣｌ、３７℃、２００rpm、ｐＨコントロールされていない
比ガス供給により溶解したｐＯ２およびｐＣＯ２のコントロールされたガス濃度および７５０ミリバール過圧で１０L攪拌容器反応器における増加したガス供給比による最大化されたＣＯ２放出 ０．１５M ＮａＣｌ、３７℃、２００rpm、ｐＨコントロールされていない
バイオスタットＥＳにおいて実行されたコントロールされた過圧システムのプロセス略図
１０L攪拌容器反応器における溶解した二酸化炭素ｐＣＯ２（連続線）および過圧ｐ（破線）のコントロールファクター濃度の動的設定値コントロールプロセスコントロールソフトウエアLabViewにおける開発されたＰＩＤコントローラによる（バイオスタットＥＳ, B. Braun International；工業的生産培地、標準発酵パラメーター）
５％ｐＣＯ２から１５％ｐＣＯ２への設定値サージ時に１M ＮａＯＨによるｐＨ７．２へのｐＨコントロールの適定プロフィルバイオスタットＥＳ、比ガス供給３０L・h−１、１０L作用容積、工業的生産培地に類似したＮａＨＣＯ３／ＮａＨ２ＰＯ４／Ｎａ２ＨＰＯ４を有する水性バッファー溶液、３７℃、７５０ミリバール過圧
５％ｐＣＯ２から１５％ｐＣＯ２への設定値サージ時に１M Ｎａ２ＣＯ３によるｐＨ７．２へのｐＨコントロールの適定プロフィル バイオスタットＥＳ、比ガス供給３０L・h−１、１０L作用容積、工業的生産培地に類似したＮａＨＣＯ３／ＮａＨ２ＰＯ４／Ｎａ２ＨＰＯ４を有する水性バッファー溶液、３７℃、７５０ミリバール過圧
５％ｐＣＯ２から１５％ｐＣＯ２への設定値サージ時のｐＨコントロールのための１M塩基の累積エントリーバイオスタットＥＳ、比ガス供給３０L・h−１、１０L作用容積、工業的生産培地に類似したＮａＨＣＯ３／ＮａＨ２ＰＯ４／Ｎａ２ＨＰＯ４を有する水性バッファー溶液、３７℃、７５０ミリバール過圧
供給ガス混合物中の一定５％（ｖ／ｖ）のＣＯ２およびｐＨ調節剤ＮａＯＨおよびＮａ２ＣＯ３それぞれによる流加バッチ発酵生存可能細胞密度ＺＤＬ、生存率ＶＩＡ、産物力価ＰＲＯ（１L、ＣＨＯ−ＭＵＣ１、１５０ミリバール過圧、ｐＨ７．２、２００rpm、膜ガス供給）
供給ガス混合物中の可変ＣＯ２比およびｐＨ調節剤ＮａＯＨおよびＮａ２ＣＯ３それぞれによる流加バッチ発酵 生存可能細胞密度ＺＤＬ、生存率ＶＩＡ、産物力価ＰＲＯ（１L、ＣＨＯ−ＭＵＣ１、１５０ミリバール過圧、ｐＨ７．２、２００rpm、膜ガス供給；図１１も参照）。
供給ガス混合物中のｐＨ依存性可変ＣＯ２比による細胞系ＣＨＯ−ＭＵＣ１の流加バッチ培養におけるグルコースおよびラクテート濃度１L、ＣＨＯ−ＭＵＣ１、１５０ミリバール過圧、ｐＨ７．２、２００rpm、膜ガス供給；図１０も参照
流加バッチ発酵の重量モル浸透圧濃度ＯＳＭおよび生存可能細胞密度ＺＤＬ １L、ＣＨＯ−ＭＵＣ１、１５０ミリバール過圧、ｐＨ７．２、２００rpm、膜ガス供給
バイオスタットＥＳ（１０L）における異なるサンプリング方法の特徴付けのための組み合わせたパラメーター 開口、密閉貯蔵：培地で完全に充填された反応チューブ（５０mL、Falcon）；開発されたサンプリング装置：培地で完全に充填された過圧なしの気密かつ密閉した注射器
バイオスタットＥＳにおける大気圧下に異なるサンプリング型によるＣＯ２損失（０．１５M ＮａＣｌ、６３０ミリバール過圧）、ｉｎ ｓｉｔｕおよびオフラインＣＯ２測定ＹＳＩおよびＡＶＬ Ｃｏｍｐａｃｔ ３；培地で完全に充填された反応管（５０ml、Falcon）
異なる過圧でのｉｎ ｓｉｔｕＣＯ２平衡濃度（バイオスタットＥＳ）（Ａ）、気密注射器による採集および過圧なしのその後の貯蔵の後のサンプル中の時間依存性ＣＯ２濃度（Ｂ） ０．１５M ＮａＣｌ、３７℃、他には、攪拌容器における標準発酵条件
テキストに記載された成分に関してバイオスタットＥＳの圧力コントロール式サンプリングユニットの写真
異なるサンプル容積のための３つの異なる注射器（２〜４）および支持体への注射器の正確な挿入のためのアダプタースリーブ（５）を有する開発された圧力コントロール式サンプリング装置の透明な支持ユニット（１） サンプル容積は、所定位置に後部停止板（６）を配置することにより予め選択されうる。
取り付けられた注射器を有する開発された圧力維持サンプリング装置の支持体ユニットの頂面図
７５０ミリバール過圧でＣＨＯ−ＭＵＣ１細胞系の発酵の終わりにおける細胞含有産生培地中のｉｎ ｓｉｔｕＣＯ２濃度の比較（ｉｎ ｓｉｔｕＹＳＩ； オフラインＡＶＬ Ｃｏｍｐａｃｔ ３） ３７℃でのサンプルの貯蔵そして測定期間に攪拌しない；培地で完全に充填された反応チューブ（５０mL、Falcon）
蛍光染料ＳＮＡＲＦ−１との無圧インキュベーション、それぞれ、２５分（Ａ、Ｂ）および５０分（Ｃ）の後のフローサイトメトリーによるｐＨｉ測定；それぞれ蛍光（ＦＬ２、ＦＬ３）およびそれらの強度比（比） 説明：テキスト参照
開発された圧力コントロール式サンプリング装置における蛍光染料ＳＮＡＲＦ−１との２５分等圧インキュベーションの後のフローサイトメトリーによるｐＨｉ測定（Ｄ）および等圧貯蔵（２５分）およびその後の蛍光染料ＳＮＡＲＦ−１との無圧インキュベーション（２５分）の後のフローサイトメトリーによるｐＨｉ測定（Ｅ）；それぞれ、蛍光（ＦＬ２、ＦＬ３）およびそれらの強度比（比） 説明：テキスト参照
培地中で培養されたＣＨＯ−ＭＵＣ１細胞系に対する培地中の異なるｐＣＯ２欠乏の一時的細胞内アルカリ化効果 異なるインキュベーション時間にｉｎ−ｖｉｔｒｏでＳＮＡＲＦ−１で染色された細胞懸濁液に空気によりガス供給することによるｐＣＯ２欠乏。すべてのサンプルについて、細胞内ｐＨのフローサイトメトリーによる評価の前のインキュベーションの全期間は、空気でガス供給することによる中和の期間と同じである。
培養培地中で培養されたＣＨＯ−ＭＵＣ１細胞系に対する培養培地からの溶解したＣＯ２欠乏時の初期の細胞内アルカリ化効果（＜５分）および生理学的効果による細胞質ゾルのその後の酸性化（＜４０分） 異なるインキュベーション段階においてｉｎ−ｖｉｔｒｏでＳＮＡＲＦ−１で染色された細胞懸濁液に空気でガス供給することによるＣＯ２欠乏。すべてのサンプルについて、細胞内ｐＨのフローサイトメトリーによる評価の前のインキュベーションの全期間は、空気でガス供給することによる中和の期間と同じである。
５％、７％および１０％の異なる出発ｐＣＯ２濃度における二相ｐＨｉ曲線。ＣＨＯ−ＭＵＣ１細胞系に対する培養培地からの溶解したＣＯ２の欠乏時の初期の細胞内アルカリ化効果（化学的効果）および初期ｐＨｉより低くなる生理学的効果によるアルカリ化のその後の超回復異なるインキュベーション時間においてｉｎ−ｖｉｔｒｏでＳＮＡＲＦ−１で染色された細胞懸濁液に空気でガス供給することによるＣＯ２欠乏。すべてのサンプルについて、細胞内ｐＨのフローサイトメトリーによる評価の前のインキュベーションの全期間は、空気でガス供給することによる中和の期間と同じである。
それぞれ、２．５％から５．０％へのｐＣＯ２サージおよび５．０％から１０％へのｐＣＯ２サージを伴う連続的ｐＣＯ２コントロールされたプロセス（１．０L、Ｄ＝０．８ｄ−１、ｐＨ７．０、調節剤Ｎａ２ＣＯ３１M）
それぞれ、５％、１５％、２５％および５〜１５％ｐＣＯ２における生存可能細胞数ＺＤＬおよび生存率ＶＩＡ ＣＨＯ−ＭＵＣ１、１０L流加バッチ、７５０ミリバール過圧、標準発酵条件
異なるｐＣＯ２設定値コントロールを伴うプロセスにおける細胞周期分布のＧ０Ｇ１期分画ＣＨＯ−ＭＵＣ１、１０L流加バッチ、７５０ミリバール過圧、標準発酵条件
工業的ｐＣＯ２プロフィルにおける細胞周期分画Ｇ０Ｇ１、対応するｐＣＯ２値および細胞内ｐＨｉ値の転換点５〜１５％、ＣＨＯ−ＭＵＣ１、１０L流加バッチ、７５０ミリバール過圧、標準発酵条件
２５％ｐＣＯ２におけるＧ０Ｇ１期分画および細胞内ｐＨ値ｐＨｉ ＣＨＯ−ＭＵＣ１、１０L流加バッチ、７５０ミリバール過圧、標準発酵条件
異なるｐＣＯ２設定値プロフィルについてのグルタミン消費の特異的速度(specific rates)ｑＧＬＮ ＣＨＯ−ＭＵＣ１、１０L流加バッチ、７５０ミリバール過圧、標準発酵条件
グルタミンＧＬＮ当たりグルタメートＧＬＴに関係した特異的収率係数(specific yield coefficients)Ｙ ＣＨＯ−ＭＵＣ１、１０L流加バッチ、７５０ミリバール過圧、標準発酵条件
異なるｐＣＯ２設定値プロフィルについての細胞特異的ラクテート形成速度ｑＬＡＣ ＣＨＯ−ＭＵＣ１、１０L流加バッチ、７５０ミリバール過圧、標準発酵条件
異なるｐＣＯ２設定値プロフィルについてのラクテート形成ＬＡＣ ＣＨＯ−ＭＵＣ１、１０L流加バッチ、７５０ミリバール過圧、標準発酵条件
産物力価ＰＲＯ ＭＵＣ−ＩｇＧ１０L流加バッチ、７５０ミリバール過圧、標準発酵条件
細胞系ＣＨＯ−ＭＵＣ１のグルコース制限されたケモスタットプロセス（１L） それぞれ、ｐＨコントロールおよびｐＣＯ２設定値の増加により増加した細胞特異的ラクテート形成ｑＬＡＣ；比増殖速度(specific growth rate)μ、流速Ｄ
細胞系ＣＨＯ−ＭＵＣ１のグルコース制限されたケモスタットプロセス(１L) それぞれ、グルコース、ラクテートおよびグルタミン濃度の曲線（ＧＬＣ、ＬＡＣおよびＧＬＮ）
（ａ）ピルベートを介してラクテートへの基質グルコースの普通の代謝経路;（ｂ）ピルベートおよびハイドロジェンカーボネートのオキサロアセテートへの転換および細胞質ゾルピルビン酸カルボキシラーゼＰＹＣ２によるトリカルボン酸回路（ＴＣＡ）へのその後のマレートの移行を可能にすること；Ｉｒａｎｉ（１９９９）にしたがって改変された
細胞系ＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ−ＰＹＣ２の流加バッチ培養：生存可能細胞密度（黒塗り記号）およびｐＣＯ２濃度（白記号）の曲線、それぞれ、５％および１５％へのｐＣＯ２の調節および／またはｐＣＯ２の調節なし
細胞系ＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ−ＰＹＣ２の１L流加バッチにおける、それぞれ、コントロールされていないｐＣＯ２濃度および５％および１５％のコントロールされているｐＣＯ２濃度での生存可能細胞密度ＺＤＬおよび生存率ＶＩＡ：ｐＣＯ２コントロールは、高度に生存可能な細胞による長期の産生期間を可能とする
それぞれ、コントロールされていないｐＣＯ２、５％および１５％のコントロールされたｐＣＯ２による重量モル浸透圧濃度ＯＳＭおよび累積苛性アルカリ溶液インレット（１M Ｎａ２ＣＯ３） ｐＣＯ２コントロールされたプロセスと比較してコントロールされていないｐＣＯ２による対数増殖期の高められた苛性アルカリインレット；重量モル浸透圧濃度曲線は、すべてのプロセスにおいて同様である。
個々のバイオプロセスにおけるラクテート濃度ＬＡＣ ｐＣＯ２コントロールは、急速なかつ高いラクテート形成を防止する。
細胞特異的ラクテート形成速度ｑＬＡＣ コントロールされていないｐＣＯ２（≧１８０時間）および５％のコントロールされたｐＣＯ２（≧２２０時間）によるラクテート代謝が観察され得る；１５％のコントロールされたｐＣＯ２ではラクテートの代謝なし
異なるｐＣＯ２プロセス条件によるリコンビナント増殖因子ｈＭＧ−ＣＳＦの細胞特異的産物形成速度ＳＰＲ ｐＣＯ２コントロールされたプロセスと比較してｐＣＯ２コントロールされていないプロセスにおける逆の活性：ｐＣＯ２コントロールなしに定常増殖期へのエントリー時にＳＰＲの減少；対照的に、それぞれ、５％および１５％のコントロールされたｐＣＯ２によるＳＰＲの高い増加
適切なｐＣＯ２プロフィルについての発酵の終わり（培養の８０％生存率）に産生された増殖因子ｈＧＭ−ＣＳＦの絶対最終濃度
細胞系ＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ−ＰＹＣ２のｐＣＯ２コントロールされていない流加バッチ培養の間の細胞周期分布比Ｓ／（Ｇ０Ｇ１）、細胞特異的産物形成速度ＳＰＲおよび細胞内ｐＨ値ｐＨｉ 供給の開始の後の約０．３のｐＨｉの減少、増殖期への入りにおけるｐＨの増加
５％にｐＣＯ２コントロールされた細胞系ＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ−ＰＹＣ２のｐＣＯ２コントロールされた流加バッチ培養の過程における細胞周期分布比Ｓ／（Ｇ０Ｇ１）、細胞特異的産物形成速度ＳＰＲおよび細胞内ｐＨ値ｐＨｉ 供給の開始の後の約０．４のｐＨｉの減少、増殖期へのエントリー時にｐＨｉの増加
１５％にｐＣＯ２コントロールされた細胞系ＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ−ＰＹＣ２の流加バッチ培養の間の細胞周期分布比Ｓ／（Ｇ０Ｇ１）、細胞特異的産物形成速度ＳＰＲおよび細胞内ｐＨ値ｐＨｉ 供給の開始の後のｐＨｉの減少なし、ｐＨｉの最初の僅かな減少は増殖期へのエントリー時に増加し、次いでＳＰＲとともに増加する。
コントロールされていないｐＣＯ２および／または５％までおよび１５％までｐＣＯ２コントロールされたｐＣＯ２による流加バッチプロセスの細胞特異的生産性および細胞周期相分画Ｇ０Ｇ１ １L規模、細胞系ＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ−ＰＹＣ２、標準発酵条件
５％のコントロールされたｐＣＯ２による流加バッチプロセスのＯＵＲ、ＣＰＲおよびＲＱＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ−ＰＹＣ２、１Ｌ流加バッチ、標準発酵条件
１５％のコントロールされたｐＣＯ２による流加バッチプロセスのＯＵＲ、ＣＰＲおよびＲＱＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ−ＰＹＣ２、１L流加バッチ、標準発酵条件] 図１０ 図１１
[0013] したがって、本発明は、クエン酸回路において改変されている真核ホスト細胞におけるポリペプチドのリコンビナント産生のための方法であって、下記の工程：
（ａ）ポリペプチドの発現を可能とする条件下に適当な培地中で真核ホスト細胞を培養し、その際、培地中の溶解したＣＯ２の含有率（ｐＣＯ２）を１０％〜２０％の範囲において一定の値に維持し、
（ｂ）細胞からまたは培地からポリペプチドを回収する、
工程を含む方法に関する。]
[0014] 本発明の方法により、非常に高い産物濃度が達成され、回収コストを減少させる。かくして、産物力価の増加は、小さな培養容積における所望の量の産物の産生を可能とし、これにより投資コストをより低くする。]
[0015] 当業者は、遺伝子の産物がクエン酸回路に関与している遺伝子を熟知しており、したがって、当業者は、クエン酸回路において改変されておりそして本発明の方法に適当な真核ホスト細胞を産生することができる（例えばIrani et al., (1999), Chen et al, (2001); Paredes et al., (1999), Bell et al., (1995)）。更に、当業者は、公に入手可能なソースからすでに得ることができる上記のとおりの改変を示すホスト細胞を使用することができる。更に、当業者は、このような細胞の培養のための適当な培養条件および培地も熟知しておりそして所望のリコンビナントタンパク質を発現する遺伝子が高度に発現される条件も熟知している。培地中の溶解したＣＯ２の一定の含有率を達成するために、当業者は、下記の実施例に記載されるコントロールユニットを好ましくは利用することができる。]
[0016] 本明細書で使用された「一定の値」または「安定な値」という用語は、溶解したＣＯ２の含有率が、所望の設定値またはプログラムされた設定値から２０％より多く逸脱しないことを指し、例えば、それは１０％の設定値で８〜１２％の範囲にある。]
[0017] 本発明の方法は、異なる真核産生細胞系を使用して行うことができる。クエン酸回路における改変、好ましくは遺伝子改変は、ＤＮＡへの同じ生物または別の生物の追加の遺伝子の挿入により、またはベクターにより、または、例えばＣＭＶからのより有効なプロモーターを導入することによって遺伝子の活性または発現を高めることもしくは減じることにより、または１個以上のアミノ酸残基の置換、欠失もしくは付加をもたらす遺伝子のコード領域における対応する突然変異により、行うことができる。]
[0018] 本発明の方法の好ましい態様においては、ホスト細胞は、動物細胞、好ましくは哺乳動物細胞または昆虫細胞である。このような細胞、特にリコンビナントポリペプチドの効率的な産生のための細胞は当業者に知られている。下記の細胞系、哺乳動物細胞、例えばＣＨＯ細胞系、例えばＣＨＯ−Ｋ１、ＢＨＫ、例えばＢＨＫ−２１、ハイブリドーマ、ＮＳ／０、他のミエローマ細胞および昆虫細胞または他のより高級な細胞を例として示すことができる。増殖依存性方式で産生しない細胞の使用は特に好ましい。]
[0019] 本発明の方法の更なる態様においては、ホスト細胞は、クエン酸回路において改変されているホスト細胞である。クエン酸回路の異なる代謝経路が長い間知られてきており、関与する遺伝子およびそれらのコントロールを有する。したがって、当業者は、標準方法に従って所望の改変（１つまたは複数）を行うことができる。クエン酸回路において改変されている特に好ましいホスト細胞は、細胞質ゾルピルビン酸カルボキシラーゼ、好ましくはSaccharomyces cerevisiaeからの細胞質ゾルピルビン酸カルボキシラーゼ(PYC2、イソ酵素２）を発現する細胞である。このカルボキシラーゼをコードする遺伝子および真核細胞のトランスフォーメーションのための適当な発現ベクターは、中でも、US-Patent No. 6,706,524およびStucka et al. (1991)に記載されており；Wagner (1998); Irani (1999); Bollati Fogolin (2003); WO 00/46378も参照されたい。]
[0020] US-Patent No. 6,706,524にもその製造が詳細に記載されている細胞系ＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ−ＰＹＣ２は、本発明の方法に特に好ましい。]
[0021] 本発明の方法は、ポリペプチド、例えば、糖タンパク質、融合タンパク質、抗体およびそのフラグメント、インターフェロン、サイトカイン、好ましくはｈＧＭ−ＣＳＦ、増殖因子、例えばエリスロポエチン（ＥＰＯ）、ホルモン等の高い収率をリコンビナント方式で得ることを可能とする。]
[0022] 本発明の方法の必須の特徴は、溶解したＣＯ２の含有率が、下記の実施例に記載のとおりの適当な手段を使用して一定に維持されるということである。当業者は、使用される細胞系に依存して、標準アッセイによって１０〜２０％の範囲内で特に適当なＣＯ２の含有率を決定することができる。一定に維持されるべき溶解したＣＯ２の含有率（ｐＣＯ２）は、好ましくは１０〜２０％、の範囲、更に好ましくは１１〜１９％の範囲、更に好ましくは１２〜１８％の範囲、更に好ましくは１２．５〜１７．５％の範囲、更に好ましくは１３〜１７％の範囲、更に好ましくは１４〜１６％の範囲にある。]
[0023] 本発明の方法は、既知の方法、例えば、バッチ法、流加バッチ法、ケモスタット法または灌流培養を使用して行うことができ、流加バッチ法が好ましい。すべての確立された型の培養容器、例えば、攪拌容器をこれらの方法のために使用することができる。好ましくは、培養システムは高い細胞密度を可能とするべきである。]
[0024] 一般に、真核細胞の培養に適当な任意の培地を培養培地として使用することができる。哺乳動物細胞の培養のために、ＩＭＤＭ、ＤＭＥＭまたはＨａｍ'ｓ Ｆ１２などの既知の処方に基づいておりそして場合により本発明の方法のために最適化されている培地を使用することが可能であり、それにより特定の個々の成分に関して制限はない。これは、例えば、より高い濃度の個々の成分により達成されうる。一般に、必要ならば、培地とは別に単一の栄養分を投与することも可能である。]
[0025] ｐＨ範囲は、好ましくは６．７〜７．７、特に好ましくは７〜７．３である。しかしながら、他のｐＨ範囲も考えられる。温度範囲は、例えばＣＨＯ細胞などの哺乳動物細胞では、好ましくは３５〜３８．５℃、特に好ましくは３７℃である。しかしながら、例えば非哺乳動物細胞の場合には＜３５℃などの他の温度範囲も考えられる。]
[0026] 培地中の溶解したＣＯ２の含有率を一定に維持するために、それは、好ましくは、例えば下記の実施例に記載のとおり、質量流量コントローラ（ＭＦＣ）によるカスケード式ｐＣＯ２コントローラを有するコントロールシステムを使用することにより一定に維持される。ＭＦＣにより、（ａ）供給空気中のＣＯ２比を培地中のｐＣＯ２の設定値のオーバーカット分だけ増加させる、（ｂ）供給空気中のＣＯ２比を培地中のｐＣＯ２の設定値の超過分だけ減少する、および（ｃ）設定値超過分を供給空気中のＣＯ２比の減少により十分に相殺できないならば、カスケード式コントローラが好ましくは工程（ｂ）と組み合わせてＮ２を送るための追加のＭＦＣを開く、アプローチは特に好ましくそして有利である。]
[0027] 実施例１
材料および方法
（Ａ）細胞系
使用したすべての細胞系は、無血清培地中の懸濁液中で培養するのに適合した。]
[0028] （１）ＣＨＯ−ＭＵＣ１
本発明で使用される細胞系ＣＨＯ−ＭＵＣ１は、ＡＴＣＣ(American Type Culture Collection, Rockville, USA)のCHO-K1細胞系(CCL-61)に基づいている。それを、エレクトロポレーションを使用してコンフルーエント培養においてリコンビナントプラスミドＭＵＣ１−ＩｇＧ２ａ−ｐｃＤＮＡ３(Link et al., 2004)でトランスフェクションした。抗生物質ゲネチシン（Ｇ４１８）に対する耐性とは別に、サイトメガロウイルスプロモーター（ＣＭＶ）の構成的コントロール下にある構築物は、ＭＵＣ１−ＩｇＧ２ａ融合タンパク質の発現も媒介する。ヒト乳がん関連ムチン糖タンパク質ＭＵＣ１の細胞外部分（Ｃ末端）を、エンテロキナーゼ開裂部位を介してサブクラス２ａのマウス免疫グロブリン（ＩｇＧ２ａ）のＦｃ部分に融合させ（Ｎ末端で）、かくしてそれは培地に分泌される。選択およびその後のサブクローニングは、本発明で使用されたクローンＣＨＯ−ＭＵＣ１−ＩｇＧ２ａ−ＰＨ３９３１−１６ＴＲをもたらした。この細胞系は、400μgmL−1の濃度までゲニシチン耐性を示す。]
[0029] （２）ＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ−ＰＹＣ２
リコンビナントＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ−ＰＹＣ２細胞系のクローンは、M. Bollati Fogolin(GBF mbH, Braunschweig)の好意により提供された。それらは、酵母からの細胞質ゾルピルビン酸カルボキシラーゼをコードする遺伝子を含有するプラスミドｐＣＭＶＳＨＥ−ＰＹＣ２（Wagner, 1998; Irani, 1999）およびヒグロマイシン耐性をコードするｐＨＭＲ２７２によるリコンビナント細胞系ＣＨＯ−Ｋ１−ｈＧＭ−ＣＳＦ(Bollati Fogolin, 2001)のコトランスフェクションにより発生させられた。クローンＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ−ＰＹＣ２−４Ｄ５(Bollati Fogolin, 2003)を、本発明で行われた研究で使用した。この細胞系は、リコンビナントグリコシル化「ヒト顆粒球−マクロファージコロニー刺激因子（ｈＧＭ−ＣＳＦ）」を培養培地中に分泌しそして２５０μgmL−1の濃度までヒグロマイシン耐性を示す。]
[0030] （３）ＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ
プラスミドｐＨＭＲ２７２単独によるＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ細胞系の類似したトランスフェクションおよびその後の選択により誘導された細胞母集団を、ＰＹＣ２発現クローンのための参照として使用した。異なる個々のクローンのこの混合母集団は、２５０μgmL−1の濃度までヒグロマイシン耐性を示す(Bollati Fogolin, 2003)。]
[0031] （Ｂ）培養培地
株の維持および選択のために、上記抗生物質を適切な濃度で使用した。]
[0032] （１）ＰｒｏＣＨＯ４−ＣＤＭ
市販の血清およびタンパク質不含ＰｒｏＣＨＯ４−ＣＤＭ(Biowhittaker Europe)が、ｐＨ滴定剤の効果の予備的研究のための菌株維持および小規模発酵槽システム（１L,Applikon）におけるＣＨＯ−ＭＵＣ１細胞系の培養のために使用された。この培地は、４．３０gL−１のグルコース含有率を有しそして５．００gL−１ＨＥＰＥＳを含有する。それに、ＮａＨＣＯ３−（最終３．７８gL−１）、グルタミン（最終４．１mM）、ヒポキサンチン（最終０．１mM）およびチミジン（最終０．１mM）を補充した。ｐＨ値をｐＨ７．０に調節した。]
[0033] （２）工業的製造培地（Roche Diagnostics GmbH）
この培地は、インストラクションに従って、超純水(SQ, Millipore)により調製されそしてすべての細胞系のために補充された。すべての培地を、４ＭＮａＯＨによる滴定によりｐＨ７．０に調節した。無菌ろ過（０．２μm）および無菌試験（７２時間、室温）の後、これらの無血清培地を１カ月までの間保存した（４℃）。主発酵培地のグルコース濃度は、８．０gL−１である。供給方法については、高いグルコース濃度を有する培地濃縮物を使用した。]
[0034] （Ｃ）オフライン分析
（１）細胞数、生存率および無菌性の評価
適当な懸濁培養から毎日採集したサンプルを汚染（バクテリア、菌類）について顕微鏡により検査した。細胞数および生存率は、手動で（光学顕微鏡）および自動で(ViCell XR, Beckman Coulter, Krefeld)評価した。０．５％（重量／容積）トリパンブルー溶液による排除法を使用して、生きている細胞の割合を決定した。死んだ細胞を同定するために、０．２％トリパンブルー溶液を、１：１の混合割合で細胞懸濁液に加え、注意深く混合し、そして死んだ細胞の数を、１００倍の倍率で光学顕微鏡下にNeubauerに従う計数室（深さ０．１００mm、血球計）の８つの大きな正方形を計数することにより決定した。全体の細胞の濃度から死んだ細胞の得られる濃度を減じることにより、懸濁液中の生存可能な細胞の濃度を決定する。全体の細胞の濃度に対するそれらの比は、生存率と呼ばれる。この測定原理は、ViCell XZRにおいて自動化された。トリパンブルーと混合することおよび生きている細胞と死んだ細胞との区別は、コントラスト比により達成される。このために、一体化されたカメラは、コンピュータ支援式分析のための対応するイメージを与える。]
[0035] （２）培地の分析
培地に含有された基質、代謝物および産物濃度は、下記の方法を使用して培養物の無細胞培地上清（１０分、２００ｇ）から得ることができる。無細胞上清の一時的貯蔵は、−８０℃で行う。特記しない限り、すべての測定値および較正は、製造者のインストラクションに従って行われる。]
[0036] グルコース
培養上清中のグルコースの含有率を評価するために、自動グルコース分析器(EBIO Compact, Eppendorf, Hamburg)を使用した。測定は、カップリングした酵素的電気化学的方法に基づいており、この方法においては、グルコン酸の他に、固定化されたグルコースオキシダーゼにより放出される過酸化水素を、Ｐｔ／ＡｇＣｌ／Ａｇ電極で電流測定により測定する。過酸化水素の酸素への酸化から生じる電極電流は、過酸化水素濃度に正比例しており、したがってサンプルのグルコース濃度に正比例している。]
[0037] ラクテート
ラクテートも、分析器(Yellow Springs Instruments, Ohio, USA)において電気−酵素的原理に従って定量される。固定化された乳酸オキシダーゼによって、ラクテートを反応させてピルベートと過酸化水素にする。過酸化水素は、グルコース定量におけると同じく定量することができる。]
[0038] グルタミンおよびグルタメート
グルタミンおよびグルタメートの同時の定量は、異なるセンサ上の２つの固定化された酵素を使用する、グルコース定量に記載の原理に従って行われる。グルタミン酸オキシダーゼは、アンモニアの除去を伴うα−ケトグルタレートと過酸化水素を生じさせる、グルタメートと酸素の反応を触媒する。グルタミンセンサにおいて、グルタミナーゼは、最初にグルタメートの形成を行い、グルタメートを次いで同様に反応させる。かくして、グルタミンセンサは、溶液中の遊離グルタメートも検出し、これは分析器により計算に入れられている。]
[0039] 重量モル浸透圧濃度
重量モル浸透圧濃度は、溶媒の測定単位当たりの溶解した粒子の数の目安である。定義にしたがって、脱イオン水は、通常の条件下に０℃で凝固する。１．８５８Ｋの凝固点の関連した降下は、１osmol／kgの重量モル浸透圧濃度に相当する。凝固点浸透圧計を使用する重量モル浸透圧濃度の測定は、サンプルを−７℃に冷却することで開始する。氷点以下に冷却された溶液の結晶化は、種結晶によって誘導されそして生成した熱の量は凝固点に達するまで測定される。純粋な溶媒水に対するこの差はサンプルの重量モル浸透圧濃度に正比例している。]
[0040] アミノ酸
培養上清中の遊離アミノ酸の濃度は、逆相ＨＰＬＣ(High Performance/Pressure Liquid Chromatography)(Buntemeyer,1988)により決定された。分析を行うために、２つの高圧ポンプ(Model 420)、自動サンプリング(Model 460)ならびに蛍光検出器(ModelSFM 25)およびコンピュータ支援式評価ユニット(KromaSystem 2000,version 1.60)を有する完全自動化ＨＰＬＣシステムＤ４５０(Kontron Instruments Echingen)を使用した。分離は、固定相としてオクタデシルシリケートを有するＲＰ１８カラム(UltrasphereODS, １５０mm×４．６mm、粒子サイズ５μm、Beckman, Munich)を使用して行われた。これに加えて、滞留時間を増加させるために更なるＲＰ１８カラム(Hypersil ODS, １０mm×４．６mm、粒子サイズ１０μm、Techlab, Erkerode)を前置した。分離の前に、オルトフタルジアルデヒド(OPA)(Sigma, Deisenhofen)によるアミノ酸の誘導体化を行った(Lim, 1987; Beuntemeyer, 1991)。アミノ酸の第一級アミノ基は、アルカリ培地（ｐＨ＞９）中でＯＰＡおよび３−メルカプトプロピオン酸と反応して、蛍光イソインドール誘導体となる（図２．１）。検出は、３４０nmの波長の光で励起した後４５０nmの発光波長で行われた。] 図２
[0041] 無細胞培養上清（５００μl）をトリクロロ酢酸（１００μl、３６％ｗ／ｖ）と混合しそして沈殿したタンパク質を沈降させた（１０分、１５０００g）。中間相を回収し（２５０μl）そして中和した（１２．５μl ＮａＯＨ １Ｍ）。このストック溶液を、ホウ酸ナトリウムバッファー（０．４m、ｐＨ９．５）による適当な予備希釈およびアルカリ化における誘導体化に加え、その際イソインドール誘導体の不安定性により、誘導体化は、サンプルに誘導体化試薬（１mlメタノール中の５０mgＯＰＡ、３−メルカプトプロピオン酸１００μlおよび０．６Ｍホウ酸ナトリウムバッファー９ml、ｐＨ１０．４）を自動添加することによりＨＰＬＣ分離のほんの直前に行われた。アミノ酸誘導体のＨＰＬＣ分離のために使用される勾配（Beuntemeyer, 1991）は、より極性（９９％ｖ／ｖ ０．１m酢酸ナトリウムｐＨ７．５、１％ｖ／ｖテトラヒドロフラン）からより非極性のバッファー（３０％０．０８５Ｍ酢酸ナトリウムｐＨ５．２、７０％メタノール）まで及んだが、これは、システインおよびプロリンを除いてすべてのアミノ酸を定量することを可能とした。第二級アミンとしてのプロリンは反応を示さず、そしてシステインは、ＯＰＡと共に非蛍光誘導体を形成する。]
[0042] （３）ＭＵＣ１−ＩｇＧ２ａＥＬＩＳＡ
この研究で培養されたＣＨＯ−ＭＵＣ１細胞系により産生されたＭＵＣ１−ＩｇＧ２ａ抗体は、そのＨ鎖がｙ型でありそしてそのサブクラスが２ａであるマウス免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）の代表的なものである。それは、Ｎ末端でＭＵＣ１に結合しており、それによりこの抗体の分子の検出は融合したＭＵＣ１の分子の検出を常に含む。不完全に翻訳された産物の検出を防止するために、８０％より多くの細胞生存率のみを考慮した。培養上清におけるＭＵＣ１−ＩｇＧ２ａの定量的評価をＥＬＩＳＡにより行った。]
[0043] ＭＵＣ１−ＩｇＧ融合タンパク質の定量を、Link(2003)(Paker, 1990; Link, 2003)による研究に従って行った。ＥＬＩＳＡによるＭＵＣ１−ＩｇＧ定量のための吸着固体相として９６ウエルイムノプレート(F96 Maxisorp, Nunc, Wiesbaden)を使用した。固体相に吸着された補足抗体は、マウスＩｇＧに対してヤギの免疫化により得られた市販のヤギ抗マウスＩｇＧ（M-8642, Sigma, Deisenhofen）であった。供給された抗体（１mg）をＰＢＳ（２５ml、最終４０μgmL−１）に溶解し、アリクォートを採取し（１mL）そして−２０℃で貯蔵した。使用の前に、それをＰＢＳ中で３μgmL−１に希釈した。ＭＵＣ１−ＩｇＧ２ａおよびＭＵＣ１−ＩｇＧ２ａ標準に関して定量されるべき上清を決定可能な抗原として使用した。標準を ＥＬＩＳＡで使用する前に希釈バッファーにおいて１μgmL−１に予備希釈した。]
[0044] 基質反応性酵素としてアルカリホスファターゼ（ＡＰ）を有しそしてマウスＩｇＧの重ｙ鎖に特異的に結合する捕捉抗体(A-5143, Sigma, Deisenhofen)のアルカリホスファターゼコンジュゲートヤギ抗マウスＩｇＧ ＡＰを酵素標識された抗体として使用した。それを４℃で貯蔵した。アルカリホスファターゼにより、基質ｐ−ニトロフェノールホスフェート(pNPP, N-2770, Sigma, Deisenhofen)を反応させて黄色ｐ−ニトロフェノールとし、これを測光法により決定した。得られる染色の吸光度を、分光光度法分析器(405nm, Wallac Victor2, Perkin Elmer Life Sciences, Bad Wildbach)を使用して評価した。]
[0045] Maxisorpイムノプレートを捕捉抗体ヤギ抗マウスＩｇＧでコーティングするために、これをマイクロタイタープレートのウエルの各々にピペットで移した（１００μL／ウエル）。次いで、閉じた試験プレートをインキュベーションし（４℃、１４時間）、そして迅速にマイクロプレートを逆さまにしてそしてそれをスラッピングすることによりバッファーを除去した後、それを洗浄バッファーですすぎ（１０回）そしてタッピングにより乾燥させた(tapped dry)。捕捉抗体の非特異的結合部位をブロックするために、ブロッキングバッファーを各ウエルに加え（２００μl／ウエル）そして覆われたプレートをインキュベーションした（３７℃、２時間）。次いでプレートを洗浄バッファーで洗浄し（３回）そしてタッピングによりそれを乾燥させた。]
[0046] 分析されるべき無細胞培養サンプルを最初に遠心し（１５０００g、３分）、そして得られる上清を更なる分析のために産物含有サンプルとして使用した。カラー反応の評価のための標準およびサンプルから生じる比較できる結果を得るために、希釈バッファーによる適当な予備希釈を行なって、産物濃度に関する結論を可能とした。希釈バッファー中に含有されているＢＳＡは、非特異的結合部位のための中和剤として働いた。それぞれ、サンプル(カラム３〜１２)および標準（カラム１および２）の二重の測定のために、Ａ１〜Ｈ１２に分割された予備希釈プレート（９６ウエル、Nunc, Wiesbaden）の列Ｈに、２８０μL／ウエルをピペットで移した。次いで各々が希釈バッファー１４０μLを含有した下記の列のウエルに１４０μL／ステップを移すことにより一歩一歩１：２希釈を行った。]
[0047] コーティングされた試験プレートのウエルに、予備希釈されたサンプルおよび標準１００μLをローディングし、希釈は予備希釈プレートと同様に各列とともに増加させ、そして覆われたプレートをインキュベーションした（３７℃、1時間）。]
[0048] ブランクサンプルに対して分光計を釣り合わせるために、２つのウエル（下部右）を希釈バッファーのみで処理した。次いで、それをスラッピングした後、プレートを洗浄バッファーですすぎ（１０回）そしてプレートをタッピングによりそれを乾燥した。次の工程において、酵素標識されたヤギ抗マウスＩｇＧＡＰ抗体をまず１：１０００の割合で希釈バッファー中に取り込み、次いで試験プレートのウエルにピペットで移した（１００μL／ウエル）。もう一度インキュベーションを行い（３７℃、１時間）、次いで試験プレートを、スラッピングにより残留バッファーを除去した後洗浄バッファーで洗浄した（１０回）。基質ｐＮＰＰは光に感受性であるので、すべてのその後の工程は、暗所で素早く継続して行った。抗体結合したアルカリホスファターゼによる黄色産物へのｐ−ニトロフェニルホスフェートの反応は、基質を試験プレートの各ウエル（１００μL）に加えることにより誘導された。反応した標準を有するウエルにおいて強い黄色染色（０．７〜０．８の吸光度）が観察されるまで、プレートを暗所でインキュベーションした（室温、１０〜３０分）。染色の評価を４０５nmで分光測光により行った。]
[0049] （４）ｈＧＭ−ＣＳＦＥＬＩＳＡ
競合ＥＬＩＳＡ(Bollati Fogolin, 2002)を使用してサイトカインｈＧＭ−ＣＳＦを検出した。ＥＬＩＳＡによるｈＧＭ−ＣＳＦの定量のための吸着固相として９６ウエルのイムノプレート(F96 Maxisorp, Nunc, Wiesbaden)を使用した。市販のE. coliからのリコンビナント非グリコシル化ＨＧＭ−ＣＳＦ(Leucomax, 有効成分：モルグラモスチム、Schering-Plough corporation Kenilworth,NJ, USA)を、Maxisorpプレートをコーティングするためにおよび濃度標準として使用した。Ms. Bollati Fogolinにより親切に提供されたモノクローナルマウス抗ＧＭ−ＣＳＦ抗体(M7E10)(Etcheverrigaray, 1998)を一次抗体として使用した。この抗体は、タンパク質のグリコシル化状態とは無関係にアクセス可能なｈＧＭ−ＣＳＦドメインに対して指向されている。酵素標識された抗体は、基質反応性酵素としてセイヨウワサビペルオキシダーゼを有しそしてマウスＩｇＧ一次抗体のＦａｂ２フラグメントに特異的に結合するペルオキシダーゼコンジュゲートヤギ抗マウスＩｇＧ−ＨＲＰ(Dianova 115-035-072, ０．８mgmL−１)であった。酵素反応が停止した後セイヨウワサビペルオキシダーゼにより橙色最終産物となるように、基質１，２−フェニレンジアミン二塩酸塩(OPD, Fluka)を反応させた。光度測定法により吸光度を評価した。得られる染色の吸光度を分光光度法分析器(492nm，測定時間１秒／ウエル、Wallac Vector2, Perkin Elmer Life Science, Bad Wildbach)において読み取った。]
[0050] 醗酵上清からのグルコシル化ｈＧＭ−ＣＳＦに対する競合体としてＥ．ｃｏｌｉからのｈＧＭ−ＣＳＦでMaxisorpイムノプレートをコーティングするために、Ｅ．ｃｏｌｉからのｈＧＭ−ＣＳＦをマイクロタイタープレートの各ウエルにピペットで注入した(ウエルあたり１００μlコーティングバッファー中の１６．５ng)。次いで、閉じた試験プレートを水蒸気で飽和した雰囲気中でインキュベーションし（３７℃、１時間、次いで４℃、１４時間）、そしてスラッピングにより残留バッファーを除去し、洗浄バッファーですすぎ（１０回）そしてタッピングによりそれを乾燥させた。標準曲線を決定するために、２００〜０．１９５ngmL−１の範囲でグリコシル化されていないｈＧＭ−ＣＳＦ標準の希釈を、希釈バッファーにより行った。培養上清からのサンプルも希釈バッファーで逐次的に１：２希釈しそしてコーティングされたマイクロタイタープレートのウエルに調製された標準と共にピペットで注入した（１００μl／ウエル）。プレーンな希釈バッファーを、ｈＧＭ−ＣＳＦ含有標準または培養上清の競合なしの完全な結合のためのコントロールとして使用する。次いで、一次抗体Ｍ７Ｅ１０（希釈バッファー中の１：１０００００、１００μl／ウエル）を、サンプルおよび標準をローディングされたプレートのウエルに加え、そしてそれをインキュベーションした（３７℃、１時間）。溶液を除去しそしてプレートを洗浄バッファーで洗浄した（７回）後、コンジュゲート抗体（希釈バッファー中の１：５０００、１００μl／ウエル）とのインキュベーションを行った（３７℃、１時間）。プレートを洗浄した（７回）後、調製したばかりの染料溶液を加えることにより酵素反応を開始した。１５分のインキュベーションの後、停止溶液（５０μl／ウエル）を加えることにより反応を停止させ、そして４９２nmの波長で得られる吸光度を評価した（１ｓあたり）。]
[0051] （５）フローサイトメトリー細胞分析
対応して調製されたサンプルを、FACSCalibur Caliburフローサイトメーター(Beckman Dickinson,San Jose, CA, USA)およびCellQuestソフトウエアバージョン３．３（両方ともBeckman Dickinson,San Jose, CA, USA）を使用して測定した。Ｇ４Apple MacintoshコンピュータでCellQuest 3.3、ModfitおよびFCSassist 1.0を使用して、データのオフライン分析を行った。]
[0052] 細胞周期相分布
個々の細胞期（Ｇ１、Ｓ、Ｇ２、Ｍ）を決定するために、単一細胞懸濁液の形態にある培養サンプルを上清から分離し（２００g、７分）そして氷冷ＰＢＳ中で２回洗浄した（２００g、７分）。得られるペレットを激しい攪拌下に８０％（ｖ／ｖ）メタノール（ハイグレード、Merck）の混合物（−２０℃）中に一適ずつ再懸濁させそしてインキュベーションした（４℃、２時間〜２カ月）。次いで、細胞をペレット化し（２００g、７分）、次いで、それらをＰＢＳ中の０．１％（ｗ／ｖ）サポニン(Roth)の混合物中に再懸濁させそして２回洗浄した（２００g、７分）。１mL染料溶液（０．１％ｗ／ｖサポニン、１gmL−１RNaseS(Sigma), 0.02mgmL−ヨウ化プロピジウム(Sigma)）中の４×１０６細胞の再懸濁およびインキュベーション（室温、３０分）は、ピンクに染色した細胞ペレットをもたらした。最初に、ＲＮＡの酵素による分解を、氷上に保存することにより停止させ、次いで、染色した細胞をフローサイトメトリーに付した。測定を、製造者のインストラクションおよびフローサイトメトリーに関する適切な文献のプロトコール(Melamed, 1990; Givan, 1992; Shapiro, 1994; BD-Biosciences 2000)に従って行った。]
[0053] 細胞内ｐＨ値
動物細胞の細胞内ｐＨ値（ｐＨｉ）は、種々の細胞機能に関係している。細胞増殖、代謝およびタンパク質産生における改変ならびに酵素活性、輸送機構、増殖誘導および維持エネルギー要求における改変は、ｐＨｉの分散を伴う(Madshus, 1988; Grinstein, 1989)。したがって、ｐＨｉのコントロールは、細胞にとって基本的生物学的に重要である。細胞における多くの生物学的重要なマクロ分子の等電点は、ｐＨ７の生理学的値の付近にあり、それによりプロトン濃度の比較的小さな改変は、タンパク質および核酸のコンフォメーションおよび相互作用に対して大きな効果を有することができる。細胞質ゾルの酸性化を防止するために、Ｈ＋プロトンを細胞から直接除去するかまたは炭酸水素イオンＨＣＯ３−を、細胞質ゾル中のプロトンを中和するために細胞に導入する。このｐＨｉコントロールのために、種々の機構が動物細胞において利用可能である(Madshus, 1988; Reusch, 1995)：Ｎａ＋／Ｈ＋交換体、Ｎａ＋依存性および非依存性Ｃｌ−／ＨＣＯ３−対向輸送体、Ｎａ＋／ＨＣＯ３−共輸送体、Ｈ＋トランスロケーティングＡＴＰアーゼ（プロトンポンプ）。]
[0054] 動物細胞培養において、６．６〜７．４の範囲にある外側ｐＨ（ｐＨｅ）と対照的に、上記した機構は、細胞は、０．１〜０．５ｐＨ単位だけ外側値から逸脱する内部ｐＨ値を能動的に維持することができることを可能とする。細胞小器官は、それらの生物学的機能を達成するために特有のｐＨ値を有する。更に、翻訳後のタンパク質ソーティングおよびプロセシングのために、鋭敏にコントロールされたｐＨ勾配が重要である。この細胞内コントロールの機能不全は、培養培地における有機酸および塩基、例えばラクテート、アンモニウムまたはＣＯ２の蓄積により、細胞培養において起こりうる。ｐＨｉと細胞周期相との相関も記載されている。かくして、一般に、細胞が細胞周期の代謝的に活性な相にあるならば（それぞれ、Ｓおよび／またはＧ２相）、よりアルカリ性のｐＨ値が細胞質ゾルにおいて測定される(Welsh and Al-Rubeai, 1996)。]
[0055] 細胞内ｐＨ値は、細胞内において刺激されるｐＨ感受性蛍光染料を使用してフローサイトメトリーにより決定されうる。しばしばカルボキシセミナフトローダフルオルアセトキシメチルエステルまたは単にカルボキシ−ＳＮＡＲＦ−１−ＡＭと呼ばれ、以下においてＳＮＡＲＦ−１と呼ばれる、本発明で使用される蛍光染料、５’（および６’）−カルボキシ−１０−ジメチルアミノ−３−ヒドロキシスピロ［７Ｈ−ベンゾ［ｃ］キサンテン−７，１’（３’Ｈ）−イソベンゾフラン］−３'オンは、３７℃で７．３〜７．４のｐＫａ値を有する弱酸であり、そして488nmの波長の光で励起されると、異なる波長の２つの蛍光シグナル極大を示す(FL2: 580nm, FL3: 640nm,図３〜７)(C-1270, Molecular Probes)。これらの発光極大の相対的相関は、ｐＨ依存性シフトを示し、したがって、細胞において励起された染料の量とは独立にｐＨｉを測定することを可能とする。] 図３ 図４ 図５ 図６ 図７
[0056] アセトキシメチル誘導体であるので、この蛍光染料は、細胞膜依存性であり、そして非特異的エステラーゼにより細胞質ゾルにおいて加水分解される。この遊離形態発蛍光団は細胞に残留しそして細胞において発光のために励起されうる。細胞内ｐＨ値を決定するために、既知のｐＨｉ値の推測により較正曲線を確立しなければならない。それは、測定されるべきサンプルが由来する同じ細胞母集団に基づかなければならない(Owen, 1991; Owen, Carango et al. 1992)。これに関して、サンプルの調製期間中の反応器条件の維持および較正方法の選択は、代表的なｐＨｉ値を得るために等しく重要である(Cherlet, Franck et al., 1999; Bond and Varley, 20058; Jockwer, Gaetgens et al, 2005)。]
[0057] 本発明においては、細胞に既知の混合比で弱酸および塩基を加えることにより定常ｐＨｉの偏りに基づく擬ゼロ点較正法(pseudo zero-point calibration method)を使用して、細胞内ｐＨ値を較正した。これにしたがえば、得られる蛍光比は新しいｐＨｉを反映する。もしも弱酸と弱塩基の混合物のモル濃度が十分に高いならば、同じ混合物の更なる添加は、蛍光比またはｐＨｉを変化させず、それにより偏ったｐＨｉは、式３−３を満足する新しい擬ゼロ点を表す。弱酸対弱塩基の異なるモル比の濃厚な混合物がｐＨ感受性蛍光染料をローディングされた細胞に加えられるならば、得られる蛍光比に対して擬ゼロｐＨをプロットすることにより較正曲線を確立することが可能である。この較正法は、フローサイトメトリーにより再現されることができ、そして実行のために少ない時間しか必要とせず、それは細胞内Ｋ＋濃度に依存せず、したがって、醗酵プロセスの過程において分析のために適当である。]
[0058] バイオリアクター（圧力ブランケッティングを有する）および溶解したガスの規定された組成を有する培養からの代表的サンプリングのために、本発明の結果である特定のサンプリング(Jockwer, Gaetgens et al., 2005)が開発された。ｐＣＯ２、圧力、ｐＨおよび温度などの染料吸収の期間中ｐＨｉに関係するパラメーターを、この装置に入力し、それにより細胞サンプルは再現可能な反応器条件下に染色される。かくして、上記方法で測定されたｐＨｉは、慣用の方法よりも良好なバイオリアクターにおける真の条件を表す。染色されたサンプルと共に、同じ母集団の染色されていないサンプルを、同一条件下のコントロールとして研究した。]
[0059] 溶液およびバッファー]
[0060] ]
[0061] 開発されたサンプリング装置(Jocker, Gaetgens et al, 2005)によって適切な培養システムからのサンプリングの前に、６倍濃縮された擬ゼロ較正溶液（表３〜１）をフローサイトメーターの測定タンク(各２００μL)に入れ、タンクを気密方式で密閉しそして冷所（４℃）に貯蔵した。最も高いおよび最も低い酸対塩基の混合比の２つの較正溶液を、フローサイトメーターの測定範囲の調節のために各２回調製した。決定されるべきサンプルについて、３つの測定タンクを同じ方法でＨＤＦＢＳ（２００μl／タンク）で処理した。培養培地からサンプルを採集する前に、蛍光染料２２μLを予備インキュベーションされたサンプリング装置（３７℃）に入れた。無エステラーゼ培養培地における細胞の染色を、等圧および気密サンプリング期間中細胞懸濁液を混合することにより開始し、そして攪拌下に暗所で続けた（適切な反応器圧、２５分、３７℃）。１５分のインキュベーションの後、較正溶液および測定溶液の温度を、まだ密封されそして気密な状態で、反応温度に調節する（水浴、３７℃）。反応条件下の蛍光染料と細胞のインキュベーションが終わると、細胞を直ちに圧力コントロールおよび溶解したガス分析（Compact 3,Roche Diagnostics GmbH）に付し、次いで対応する測定溶液および較正溶液（各２００μL）中に懸濁させて、１０秒後にフローサイトメータ（FACSCalibur, Becton Dickinson）において測定する。この目的で、先ず最初に、決定されるべきサンプルの反復決定を測定バッファー（ＨＤＦＢＳ）により行い、次いで染色された細胞のみを対応する測定バッファーにおいて逐次に測定する。各サンプルのｐＨ値をこのサンプルのフローサイトメトリー測定の直後に測定する(Compact3, Roche Diagnostics GmbH)。]
[0062] サンプリング装置の開口と染色された細胞および染色されていない細胞の溶解ガス分析との間の時間経過は５秒未満であり、フローサイトメーター測定が終わるまでの時間経過は９０秒未満である。蛍光分析と外部ｐＨ値の決定との間では１５秒が経過する。（圧力維持している）サンプリング装置と組み合わせたこの方法は、代表的ｐＨｉ値を決定することを可能とする(４．２節参照)(Chow, Hedley et al., 1996)。]
[0063] 測定
ｐＨｉ値を決定するための蛍光のフローサイトメトリー測定を、装置(FACSCalibur, Becton Dickinson)、染料(Carboxy-SNARF1-AM, Molecular Probes, Leiden, The Netherlands)について製造者のインストラクションに従っておよび関連する文献(Chow and Hedley, 1997)に従って行う。]
[0064] 各サンプルについて最適化されなければならない基本的設定を下記に列挙する。
●測定ウインドー1：ＳＳＣ／ＦＳＣ（散乱光ダイアグラム、スケーリングダブルリニアー(scaling double linear)、トータル細胞母集団）
●測定ウインドー２：カウント（リニアー）／ＦＬ２（ｌｏｇ）（ヒストグラム）
●測定ウインドー３：カウント（リニアー）／ＦＬ３（ｌｏｇ）（ヒストグラム）
●測定ウインドー４：カウント（リニアー）／蛍光比（ＦＬ２／ＦＬ３）]
[0065] 死んだ細胞、凝集および不十分に染色された細胞は、適当な限界値により測定から排除された。使用される測定装置でリアルタイムで測定ウインドー４を実施することが可能ではないので、蛍光比を、プログラムＦＣＳａｓｓｉｓｔ(Becton Dickinson)を使用して計算する。プログラムCellQuest3.3(Becton Dickinson)を評価のために使用した。式３−３に従う各誘導されたｐＨｉ値に対して「平均蛍光強度比」（ＭＦＩ）をプロットすると、サンプルのｐＨｉを計算することを可能とする較正曲線が得られる。]
[0066] （６）溶解したガス、ｐＨ値および依存性パラメーター
製造者のインストラクション(Roche 2003)に従って、溶解したガスＣＯ２およびＯ２、ｐＨ値の直接評価および細胞含有培養サンプル(＞５５μl、３７℃)からのハイドロジェンカーボネートの依存性濃度および「トータルＣＯ２」の計算のために血液ガス分析器AVL Compact3 (Roche Diagnostics GmbH)を使用する。適当な生理学的サンプルの配置の後に、装置は、上記したパラメーターを自動的に決定する。この目的で、下記のミニチュアー化された電極を適度に調節した測定室に設置する。
●ｐＨ参照電極
●ｐＨ測定電極
●ｐＯ２測定電極
●ｐＣＯ２測定電極]
[0067] 直接ｐＣＯ２測定は、ｐＨ測定の改変である。イオンを透過させない膜を介して、ガス状ＣＯ２のみを、測定バッファーであってそのｐＨが溶解したＣＯ２により改変されている測定バッファー中に入れ、測定し、そして増幅の後に、ｐＣＯ２値［mmHg］として示す。それぞれ、［％］ｐＣＯ２および／またはｐＯ２への転換は、各サンプル測定のために行われる大気圧の自動的測定の後に別々に行われる。装置に供給される較正ガスおよびバッファー溶液は、規定されたサイクルに従う自動化された較正および清浄化を可能とする。]
[0068] （Ｄ）動物細胞の培養
すべての操作は、遺伝子的に改変された生物の操作のための標準操作規定および指示、安全水準Ｓ１、に従って行われた。]
[0069] （Ｅ）バイオリアクター培養
すべての試験を、それぞれ無菌条件下に、１L(Applikon Biotek, Kneullwald)および１０L(B. Braun Biotech International, Melsungen)の作用容積を有する市販の攪拌式反応器で行った。すべての測定された値を、測定増幅器およびアナログ−デジタルコーダ(SMP Interface, Siemens)を介してプロセスコンピュータに移しそしてプロセスコントロールソフトウエアＬａｂＶｉｅｗ（National Instruments, USA）を使用して処理しそして記憶させた。下記のプロセスパラメーターは、培養期間全体にわたり両システムにおいて同一でありそして絶えず監視された。]
[0070] ]
[0071] 一定のガス供給速度による溶解した酸素ｐＯ２のコントロールされた濃度の維持のための、窒素（Ｎ２）、酸素（Ｏ２）および二酸化炭素（ＣＯ２）のハイグレードガス画分の混合物は、「比方式」と呼ばれる。]
[0072] （１）プロセスパラメーターの測定
溶解した酸素（ｐＯ２）
異なる水性溶液中の溶解した酸素の濃度のｉｎ ｓｉｔｕ測定を、Ｃｌａｒｋ(Inpro6000, Mettler Toledo, Urdorf, CH)にしたがって酸素電極によって行った。]
[0073] 溶解した二酸化炭素（ｐＣＯ２）
異なる水性溶液中のかつ醗酵期間中の溶解した二酸化炭素の濃度のｉｎ ｓｉｔｕ測定を、市販のプローブＹＳＩ８５００、Yellow Springs Instruments(Yellow Springs, USA)によって行い、および／または無細胞系における比較測定のために、プローブＩｎＰｒｏ５０００、Mettler Toledo(Urdorf,CH)によって行った。両装置とも、ディスプレー方式［％ＣＯ２］で操作した。これに関して、指示［％］は、較正条件下に設定された標準発酵条件下（３７℃）の供給ガス混合物中のＣＯ２比［％］と水性培養培地中のＣＯ２比［％］との平衡条件を指す。]
[0074] 使用した較正条件およびＣＯ２のディスプレー値［％］は、プロセス期間中溶解したＣＯ２の平衡濃度の計算を可能とする。この技術分野の他の刊行物におけると同じく、本明細書において用語ｐＣＯ２［％］は、ＣＯ２の「溶解した濃度」および「分圧」に対する同義語として使用されるが、培養培地中の実際に溶解したＣＯ２の絶対濃度はそれに基づいて計算されなければならない(Zhangi, Schmelzer et al, 1999; Pattison, Swamy et al., 2000; Schmelzer, de Zengotita et al., 2000)。１％飽和は、約７．５mmHgに相当し、１０％は約７５ｍｍＨｇに相当する。]
[0075] 排ガス分析
両プロセスの非水性排気中の酸素および二酸化炭素定量を、排気分析器Ｘｅｎｔｒａ４９００（Servomex, Hamm）を使用して行う。酸素比は、常磁性的に測定され(0〜100％v/v)、二酸化炭素比は赤外線分光法により測定される(0〜25％v/v)。]
[0076] ｐＨ値は、ゲル電解質を有する単一ロッドｐＨ測定アセンブリ(Applisens, The Netherlands)を使用して測定する。液体電解質を有する慣用のｐＨ電極と対照的に、使用されたｐＨ電極は、オートクレーブ処理後、外部物質によるガラス膜の透過およびそれと関連した電極ドリフトを相当減少させる内圧を示す。設置および滅菌の前に、ｐＨ電極を、製造者のインストラクションに従って３７℃で２つの規定されたｐＨ値（ｐＨ４．００およびｐＨ6.96）に対して較正する。発酵を開始する前に、血液ガス分析器による外部比較測定により正しい操作性を確実にした(Chapter 3.3.4)。培養容器のカバーに設置された２つの予備加圧されたゲル充填電極によってプロセス過圧を測定する(B. Brawn International, Melsungen; Bioengineering AG, Wald, CH)。培養容器における温度を、プローブ環に設置された反応器製造者のＰＴ１００抵抗温度計によってすべての操作段階で測定する。]
[0077] （Ｆ）数学的方法
培養および発酵について、増殖および代謝速度の説明を可能とするパラメーターを分析方法により決定する。微生物系と対照的に動物細胞培養においては細胞密度が示される。一般に、乾燥バイオマスは興味がない。
生存率は、トータル細胞密度ＺＤＧに対する生存可能な細胞密度ＺＤＬの比を表す。]
[0078] ]
[0079] 本発明で決定されるすべての細胞密度依存性の値は、生存可能な細胞数ＺＤＬを指す。代謝への非生存可能細胞の寄与は実質的ではないということを仮定することができる。生存率は、培養の状態に関する測定値である。増殖速度ＷＴＲは、１回間隔で起こる分裂の数を示す。]
[0080] ＷＴＲ＝細胞分裂速度ｈ−１
ｎ＝時間ｔ２〜ｔ１の期間の分裂工程の数
ｔ＝時間、ｈ]
[0081] 細胞数増加は下記のとおり分裂工程の数に基づいて計算される。]
[0082] Ｎ＝細胞の数、細胞の総数、または生存可能な細胞の数
ｎ＝分裂工程の数]
[0083] ｎについて解き、そして式３〜８に代入すると、増殖速度の式は次のようになる：]
[0084] ]
[0085] 比増殖速度μは、増殖速度を生存可能細胞密度と相関させることにより計算される。]
[0086] μ＝比増殖速度、ｈ−１
ＺＤＬ＝細胞密度、生存可能な、細胞mL−１
ｔ＝時間、ｈ]
[0087] 生存可能な細胞の数の増加については、下記式が成り立つ：]
[0088] ]
[0089] ゆえに、μについては、下記式が成り立つ：]
[0090] ]
[0091] 特異的基質消費速度(specific substrate consumption rates)は、不連続法について容易に計算されうる。流加バッチ法における脈動式供給（ボラス）については、同じ相関を使用することができる。何故ならば、供給の期間（本発明の実験では＜１５ｓ）、したがって、この時間の期間中培養された細胞による基質消費は、ゼロに向かって減少するからである。しかしながら、供給することから生じる基質、代謝物および発酵容積の任意の改変を含むことおよびそれらを数学的に調節することが必要である。（細胞）特異的消費速度((Cell-)specific consumption rates)および細胞特異的形成速度((Cell-)specific formation rates)は、しばしば異なる方法の比較を可能とする唯一のファクターである。]
[0092] 下記式が成り立つ：]
[0093] ]
[0094] ｑＳ＝比基質消費速度、モル細胞−１ｈ−１
Ｓ＝基質濃度、モルL−１
ｔ＝時間、ｈ
ＺＤＬ＝細胞密度、生存可能な、細胞／mL]
[0095] 時間Δｔ（ｔ２−ｔ１）の期間における平均細胞数は、２つのサンプリング点間の時間間隔が十分に長いならば、対数平均により決定される：]
[0096] ]
[0097] 式３−１４の考慮下に式３−１３を積分すると、]
[0098] ]
[0099] が得られる。]
[0100] 比産物形成速度は、基質消費速度と同様に計算される：]
[0101] ＳＰＲ＝ｑＰＲＯ＝比産物形成速度、ｇ細胞−１・ｈ−１
ＰＲＯ＝産物濃度、ｇL−１]
[0102] 収率係数
基質の消費速度と産物の形成速度との相関は、収率係数Ｙにより示される。]
[0103] Ｙ（ＡＢ）＝Ｂと相関しているＡについての収率係数
ｑＡ＝物質Ａについての細胞特異的速度、モル細胞−１・ｈ−１
ｑＢ＝物質Ｂの細胞特異的速度、モル細胞−１・ｈ−１]
[0104] ケモスタット
連続法では、反応器への容積流量は、反応器からの容積流量に等しい。ケモスタット法においては、抜き出された容積流における細胞サイズ分布は、反応器における細胞サイズ分布に相当する。培養容積は一定である。速度を計算するとき、流速Ｄを考慮しなければならない。]
[0105] Ｄ＝流速、ｈ−１
Ｆ＝流量、Lh−１
ＶＲ＝培養容積、L]
[0106] 反応器中の容積エレメントの平均保持時間は、保持時間τとして定義される。]
[0107] τ＝保持時間、ｈ]
[0108] ゆえに、流速は、保持時間の逆数である。]
[0109] 結果として、ケモスタットでは、平衡において、増殖速度は流速により調節可能であるということが当てはまり、μ＝Ｄが成り立つ。]
[0110] 一定の培養容積を有する連続システムにおける基質消費に関して、]
[0111] Ｓｉ＝培養物における基質濃度、モルL−１
Ｓｏ＝供給物における基質濃度、モルL−１
Ｑｓ＝容積消費速度、モルL−１
が成り立ち、その結果として、]
[0112] ]
[0113] 比基質消費速度を計算するために、対数平均の形態にある細胞の数は計算において更に含まれる。]
[0114] ]
[0115] ｑＳ＝比基質消費速度、モル細胞−１・ｈ−１
Ｓ１，２＝ｔ１，２における基質消費、モルL−１]
[0116] 特異的生産性(specific productivity)は、基質消費速度と同様に計算される：]
[0117] ]
[0118] ｑＰＲＯ＝比産物形成速度、g細胞−１・ｈ−１
ＰＲＯ１，２＝ｔ１，２における産物濃度、gL−１]
[0119] 連続法における瞬間的空間−時間収率を下記の通りに計算する：]
[0120] ＲＺＡ＝空間時間収率、gL−１d−１]
[0121] 酸素取り込み速度ＯＵＲ
動物細胞培養の相対的に低い増殖速度、培養にガス供給するための本発明で使用される高い容積流量および溶解した酸素のための開発されたＰＩＤコントローラの高いコントロール性能により、酸素釣り合いのための平衡条件を仮定することが可能である(Frahm, Blank et al., 2002)。したがって、酸素取り込みＯＵＲは、ガス相から液相への移動についての酸素移動速度ＯＴＲに等化させることができ、そして式３−２５から得られる。]
[0122] ]
[0123] 溶解した酸素および溶解した二酸化炭素の濃度ならびにガス供給混合物の酸素および二酸化炭素濃度は、それぞれ、コントロール変数および補正変数であり、そしてプロセスコントロールシステムによりレジスターされる。容積関連酸素移動係数は、実験により適切なプロセス条件についてより早く決定された。]
[0124] 二酸化炭素発生速度ＣＥＲ
培養培地中のコントロールされたｐＣＯ２値および同時のｐＨコントロールにより、ＣＯ２は培養培地中に蓄積されない。したがって、釣合は、溶解した酸素釣合と同様に確立されうる(Frahm, Blank et al., 2002)。]
[0125] ]
[0126] 呼吸商ＲＱ
細胞特異的二酸化炭素発生速度ｑＣＥＲの細胞特異的酸素取り込み速度ｑＯＵＲとの相関は、呼吸商ＲＱと呼ばれる。]
[0127] ＲＱ＝呼吸商
ｑＣＥＲ＝細胞特異的二酸化炭素発生速度、モル細胞−１ｈ−１
ｑＯＵＲ＝細胞特異的酸素取り込み速度、モル細胞−１ｈ−１]
[0128] 実施例２
ｐＣＯ２関連プロセスパラメーターの最適化
工業的細胞発酵装置において、攪拌式反応器の異なる反応器高さにより底部領域（充填点／レベル３．５m）において３５０ミリバールまでの静水圧がある。無菌性の理由で、発酵槽は、更に、３００ミリバールまでの過圧を伴う圧力ブランケッティングに付され、それにより、１０ｍ３作用容積の産生発酵槽において、６５０ミリバールまでのトータル過圧が底部領域で起こりうる。この過圧で、細胞により産生されるＣＯ２は、培地中に蓄積し、そしてもしも溶解した二酸化炭素放出がガス供給により最適化されていないならば、高密度発酵による抑制レベルに達することがありうる。]
[0129] 動物細胞が関与するバイオプロセスで、生産規模のシミュレーションのためおよび関与したパラメーター圧力および溶解した二酸化炭素の含有率−ｐＣＯ２と同義である−のカップリングされていない分析のために、コントローラシステムが、溶解した酸素の濃度ｐＯ２と同様に確立された。これに関して、培地中の溶解した二酸化炭素の含有率のコントロールは、異なる圧力下に可能であるべきであり、ｐＣＯ２コントロールシステムの補正変数はバイオリアクターに移行させることができる。かくして、ガス供給速度、攪拌速度および培養培地は、工業的パラメーターに基づいていた。]
[0130] （Ａ）培養培地における溶解した二酸化炭素の含有率のコントロール
（１）ｐＣＯ２コントロールの設定および方法
標準手段にしたがって、使用された反応システムは、水中で作動可能な比ガス供給(submersible ratio gassing)を備えている。ｐＣＯ２コントロールのために、それらのＣＯ２質量流量コントローラ(MFC, Type Brocks 5850 E CO2, 0〜5L・h−１)が、プロセスコントロールシステムLabView(Texas Instruments)において設けられた(implemented)ＰＩＤコントローラにより作動された。更に、１０L攪拌式反応器によってのみ、Ｎ２質量流量コントローラ(Brooks 5850 TR N2O-15 L・h−１ )が、ガス供給区域に設置され、それによりｐＣＯ２飽和のためのガス供給容積流速は、３０L・h−１から４５L・h−１の最大値まで増加させることができる。培地中のコントロール変数ｐＣＯ２の測定は、不連続的に１５秒毎にｉｎ ｓｉｔｕ ｐＣＯ２プローブＹＳＩ８５００(Yellow Spring Instruments)によって行われた（３、５、３、２章）。]
[0131] プロセスコントロールシステム(LabYiew, National Instruments, USA)におけるコントロール変数ｐＣＯ２のために設けられたＰＩＤコントローラは、カスケード方式で作動する（図１）。ｐＣＯ２設定値からの正の逸脱の場合には、比ガス供給におけるＣＯ２含有率は、コントローラＰＩＤ１により対応して減少させられる（図１）。完全に密閉されたＣＯ２ＭＦＣにもかかわらず、コントローラＰＩＤ１が、正の逸脱の場合に（例えば、細胞の産生したＣＯ２により）ｐＣＯ２設定値を首尾良くコントロールしないならば、カスケード式コントローラＰＩＤ２が追加のＮ２質量流量コントローラを作動させそして多くても１５L・h−１だけガス供給のトータル容積流速を適切に増加させる（図１）。] 図１
[0132] ゆえに、本明細書に記載されたｐＣＯ２コントローラは、溶解した二酸化炭素の濃度の設定値のコントロールのために適当である。このｐＣＯ２コントローラによって、全体の培養プロセス期間中規定されたｐＣＯ２値を調節しそして培養された細胞に対するそれらの効果を分析することが今や可能である。ヘンリーの法則にしたがえば、液体中のガスの溶解度は、上のガス相中のその分圧に比例する。コントローラにより、培地中のＣＯ２の蓄積は、供給空気中のＣＯ２比を増加させることにより可能である。培養期間が進行しそして反応器中の細胞密度が増加するとともに、細胞により産生されたＣＯ２の比は培地において増加する。結果として、コントローラは、供給空気中のＣＯ２比をコントローラによって減少させることにより反応する。培養された細胞の容積二酸化炭素発生速度（ＣＥＲ）が非常に高くて、供給空気中のＣＯ２比のゼロまで降下する完全な減少によって、ｐＣＯ２のコントロール変数がもはや目標に到達できないならば、カスケード式コントローラが、ガス供給のトータル容積流量を増加させ、したがって液相からガス相へのＣＯ２の移動を増加させる。]
[0133] （２）ｐＣＯ２およびｐＯ２コントロールのコントロール性能
ＣＯ２の改良された放出のための供給空気中の窒素の添加による増加したガス容積流量は、酸素コントロールに対する妨害変数として効果を現す。下記に示された設定値のコントロールによって、ｐＯ２コントロールと共にｐＣＯ２コントロールの適性が、１Lおよび１０L容積の両方において分析された。異なる滴定剤を使用したコントローラのｐＨコントローラとの相互作用を下記に説明する。]
[0134] コントローラ設定値の最初のパラメーターは、ZieglerおよびNichols(Rake, 1993)による推奨にしたがって決定された。この目的で、両コントロールシステムのＰＩＤコントローラは、簡単なＰコントローラ（ホールドバック時間Ｔｖ＝０、リセット時間ＴＮ＝∞）として構成された。それぞれのコントロールシステムのクリティカルなシステム強化までの比例領域Ｘｐの変化は、Ｘｐ，ｃｒｉｔ−をもたらす。Ｘｐ，ｃｒｉｔ−による振動をコントロールする期間は、時間Ｔｃｒｉｔ−に相当する。]
[0135] ]
[0136] 両コントロールシステムの設定値（表２）の適切なコントロールによって、動物細胞の発酵で使用するためのコントロールの品質は最適化された。両コントロールシステムは、最小初期振動時間およびコントロール偏差と互いに独立に作用する。増加したＣＯ２放出による溶解した酸素のコントロールに対する増加した容積流量の効果を最小にすることが可能であった（図４〜２および図４〜３）。] 図１０ 図１１ 図１２ 図１３ 図１４ 図１５ 図１６ 図１７ 図１８ 図１９
[0137] ]
[0138] 低い過圧（５０ミリバール）を伴うプロセスにおける設定値分散（培養条件下にその方式で起こらない）の場合における溶解した酸素の絶対コントロール偏差は２％未満である。同様に、溶解した二酸化炭素比のコントロール偏差は、絶対値５〜１０％の設定値分散を伴う＜１％（絶対）であり、これは発酵プロセスにおいては格別である（図２）。工業的産生装置における高い充填レベル、したがって液相におけるＣＯ２およびＯ２のこのようにして増加した溶解度のシミュレーションのための圧力ブランケッティング（７５０ミリバール）を伴う反応器の場合にも、実行されたコントロールの品質は、動物細胞培養プロセスのために十分である（図３）。] 図２ 図３
[0139] 表３に従って行われた設定値コントロールにより、トータル容積流量を溶解したＣＯ２の放出のために増加させる（図３）ならば、溶解した酸素値だけは設定値（＜４％絶対値）を一時的に超えた。＜１％絶対値の偏差を伴うｐＣＯ２のコントロールは非常に正確であった。ｐＣＯ２の設定値の時間のかかるコントロールにより、規定されたプロフィルを産生発酵から小規模へと再現することが可能であった。] 図３
[0140] 下記において、本明細書で記載のｐＣＯ２およびｐＣＯ２コントローラは、これらのプロセスパラメーターに関して大規模発酵槽を再現することができるために実行された過圧コントローラと組み合わせて脱カップリングされたコントロールのために最適化された。]
[0141] （Ｂ）過圧コントローラ
工業的産生規模からの種々の静水圧条件のシミュレーションのために、１０００ミリバール過圧までの圧力コントロールシステムが、本発明において使用された鋼製容器を有する攪拌式反応器のために開発された（１０L作用容積、B. Braun, 3・5・2章）。この反応器は、ｐＣＯ２、ｐＯ２およびｐＨ値のためのコントローラとは独立に規定された設定値をコントロールすることを意味した。]
[0142] （１）設定および機能性
発酵槽の排気ラインの非無菌側に、圧力コントロール弁(Brooks pressure controller, Model 5866 Series, 0〜６８L・h−１)を取り付けた。開き幅は、プロセスコントロールシステム(LabView)における開発されたＰＩＤ圧力コントローラのための作動変数であった。コントロール変数は、ゲル充填された圧力センサによって反応器蓋の内側で測定されそしてプロセスコントロールシステムに移された。閉じた圧力コントロール弁での低いガス供給速度による圧力の遅い増加と対照的に、圧力コントロール弁の小さな開き幅によってすら圧力の急速な減少により、必要とする許容範囲内にコントロールプロセスをコントロールすることが可能ではなかった。ゆえに、更に、膜弁を排気分析器の方向において排気ラインの下流に設置したが、その弁位置は手動で予備設定することができた（図４）。] 図４
[0143] 上記方式で開発された、即ち追加の膜弁を有する構成は、下記の利点を有する：
●安全余裕：操作期間中圧力コントロール弁の破損の場合に調節可能な最小圧力の維持
●圧力コントロール弁の最適以下の流速にもかかわらずコントロールプロセスの十分な慣性（最大可能な弁スループット６８L・h−１、最大ガス供給速度４５L・h−１）
ｐＣＯ２コントロールのために必要な可変ガス供給速度により、膜弁だけの設置および膜弁だけによる圧力の手動調節は可能ではなかった。]
[0144] （２）過圧コントロールの品質コントロール
コントロール最適化を、Ziegler and Nichols (Rake, 1993)に従って行った。ｐＣＯ２設定値プロフィルの同時的コントロールによる静的設定値の過圧コントロールの操作能力は、更に設定値の自動化されたプロセス時間依存性コントロールにより補充された。これは、例えば大容積産生発酵槽において一般的な混合物プロフィルのシミュレーションのための規定された過圧プロフィルの発生を可能とした。部分的に数分の混合時間により、これらの反応器における混合プロフィルは、均質に混合された反応器のモデルから逸脱しており、それに応じて、静水圧プロフィルにおける懸濁した細胞の種々の空間位置から逸脱している。図５は、産生発酵槽の圧力プロフィルに基づく１０L攪拌容器における時間依存性圧力プロフィルの例を示す。同時にｐＣＯ２設定値の動的コントロールが示され、これは調節された圧力プロフィルとは独立に行うことができる。] 図５
[0145] プロセス時間ｔ＝２０時間とｔ＝２６時間との間の反応器過圧ｐの間欠的設定値のコントロールは、溶解した二酸化炭素濃度（＜１％絶対）の設定値（各々７５０ミリバールで３０分および４５０ミリバールで１時間）のコントロールに対する有意な効果を及ぼすことなく高品質のコントロール（±３０ミリバール）を示す（図５）。これは、圧力の増加の場合にＣＯ２の増加する溶解度を考慮すると、特に重要である。同様に、ｐＣＯ２設定値の変化は、例えば発酵槽培地中のｐＣＯ２比を窒素流量の増加により減少させるために、発酵槽へのトータルガス容積流量が５０％増加したにもかかわらず、プロセスの経過中過圧のコントロールの品質のいかなる変化も示さない（図５）。１０００ミリバールまでの過圧で１．５〜２５％ｐＣＯ２の設定値をこの構成において調節および補正することができた。] 図５
[0146] 酸素、圧力およびｐＣＯ２を、互いに独立にかつ高品質のコントロールでコントロールすることが可能であることが示された。攪拌器の一定の低い回転速度にもかかわらず、動物細胞培養への酸素の入り込みは十分である。設定値の適切なコントロールにより、ＣＯ２の濃縮のシミュレーションがプロセスの経過期間中可能である。高い産生反応器における静水圧効果による圧力の変化のシミュレーションのためのプロフィルも調節することができる。したがって、全体として、考慮される工業的プロセスパラメーターのための現存の要求を動的に実行することができるということが可能である。]
[0147] （Ｃ）ｐＨ調節剤
過剰代謝においては、培地培養された細胞系は、有意な量のラクテートおよび他の有機酸を産生し、これは培地中に放出されたＣＯ２と共に、プロセスの間培養培地のｐＨ値を下げる。細胞生理学および産物品質（例えば分泌された糖タンパク質の）に対する培地におけるｐＨ値の効果は、十分に検査された。したがって、最適化された方法においては、培地のｐＨ値を培養された細胞懸濁液に種々の塩基を加えることにより、規定された範囲、大抵はｐＨ６．６〜ｐＨ７．４に調節する。普通の塩基は、大抵の認可された産生装置におけるＣＩＰ（定置洗浄(clean in place)）法のために利用可能なＮａＯＨならびに大抵の細胞培養培地におけるバッファー成分であるＮａ２ＣＯ３および／またはＮａＨＣＯ３である。しばしば、ＣＯ２は、出発相における細胞培養法のガス供給空気に混合されて培地のｐＨ値を低下させる。そのようにして、ＮａＨＣＯ３を含まない培地に関してすら、ガス供給期間中加えられたＣＯ２と水性培養培地間の釣合が形成される。]
[0148] ヘッド領域を介して強塩基を添加する場合に、大規模産生装置においてｐＨ補正の負の効果が起こりうる。これに関して、数分までの長い混合時間により、滴下部位とｐＨ測定点の間に０．８ｐＨ単位までのｐＨ勾配が示されている(Langheinrich and Nienow, 1999)。ｐＨコントローラの設定は、培養容器における細胞密度およびアポトーシスの誘導に対しても大きな効果を有する(Osman, Birch et al., 2001; Osman, Birch et al., 2002)。]
[0149] （１）無細胞システムに対するｐＨ調節剤の効果
塩基性ｐＨ値調節剤ＮａＯＨおよびＮａ２ＣＯ３は、種々のシミュレーションされた細胞培養条件で、しかし同一コントロール設定で比較された（図６および図７）。流加バッチプロセスにおけるＣＨＯ細胞系の培養に対するそれらの効果は、下記に記載されている。] 図６ 図７
[0150] バイオスタットＥＳにおける同一のｐＨコントロール設定で、コントロールされた５％ｐＣＯ２を、バイオスタットにおける水性リン酸塩／炭酸水素塩バッファー混合物において調節した(30 L・h−１、３７℃、２００rpm、７５０ミリバール過圧)。結果は、７．２８のｐＨ初期値であった。次いで、プロセスコントロールシステムにおける設定値の変化により、５％ｐＣＯ２から１５％ｐＣＯ２へのｐＣＯ２の切替を引き起こしそしてｐＨコントロールを同時に開始した。この目的で、ｐＨ設定値を、ＮａＯＨ（１Ｍ、図６）および／またはＮａ２ＣＯ３（１Ｍ、図７）で７．２に調節した。これらの試験条件は、培地中の細胞により産生されたＣＯ２の加速された濃厚化および引き起こされた酸性化に対して向けられる対応する塩基によるｐＨコントロールをシミュレーションした（図６および図７）。] 図６ 図７
[0151] ＮａＯＨを使用するｐＨコントロールでは、ｐＣＯ２設定値を変えるために２．６時間および２６回の投薬が必要であった（図６）。得られる投薬頻度は１０h−１である。Ｎａ２ＣＯ３を使用するｐＨコントロールでは、ｐＣＯ２設定時間は６０％、１．６時間に減少した.（図７）。Ｎａ２ＣＯ３により追加的に入れられたＣＯ２は、ｐＣＯ２コントローラに平行して溶解したＣＯ２の再濃縮を引き起こす。ＮａＯＨと比較して、投薬頻度（８h−１）は減少する。ＮａＯＨの代わりにＮａ２ＣＯ３の使用による塩基消費の減少の傾向を、図８の累積投薬プロフィルによって例示する。示されたｐＣＯ２設定値変化について、ｐＨコントロールのために２倍量の１M ＮａＯＨが必要である。トータルで、１M Ｎａ２ＣＯ３１１０ｇ（０．１モル）と対照的に１M ＮａＯＨ２２０ｇ（０．２１モル）を反応器に入れた（図８）。] 図６ 図７ 図８
[0152] したがって、ナトリウムイオンのエントリーは、両適定剤で同じである。ゆえに、示された塩基の使用による潜在的に異なる浸透圧効果により細胞培養物に対する負の効果は、ｐＣＯ２コントロールにより排除されうる。両適定システムの最終条件は平衡条件により同じであるので、塩基ＮａＯＨおよびＮａ２ＣＯ３は、下記の効果：投薬の数、投薬の頻度、ＣＯ２釣り合いの妨害−細胞外および細胞内、により培養された細胞に対して異なる効果を有することができる。]
[0153] Osman et alは、設定培養(set culture)においてマウスミエローマ細胞系ＧＳ−ＮＳ０に対するｐＨ妨害の効果を検査した(Osman, Birch et al., 2002)。この目的で、彼らは細胞を逐次に数回ｐＨ８．０へのｐＨ増加にさらした。何故ならば、それらはＮａＯＨおよび／またはＮａ２ＣＯ３などの強塩基の添加により産生発酵槽において最適以下の混合によっても起こるからである(Langheinrich and Nienow 1999)。彼らは、ｐＨ８．０へのｐＨ偏りの増加する回数と共に、細胞生存率は減少することを見出した。同様に、ｐＨ９．０への塩基添加の増加する頻度は細胞生存率を有意に減少させた(Osman, Birch et al., 2002)。本発明におけるｐＨ調節剤としてのＮａＯＨの使用によって、Osman et alにより記載された両効果は役割を演じ（投薬頻度および投薬の回数の増加）、同様に、培養された細胞に対する負の効果が予測されるべきである。上記したｐＣＯ２コントロールされた条件下に達成された結果と対照的に、ＮａＯＨの負の効果は、もしｐＣＯ２コントロールが使用されないならば、細胞生理学に対して有意により強いことが推定されなければならない。]
[0154] ＮａＯＨでの滴定による培養培地におけるＣＯ２釣合の強い妨害（長期のｐＣＯ２調節時間、図６および７を比較する）は、培養培地に存在する細胞の細胞質ゾルに対する効果を有することもできるということが仮定されるべきである。この仮説は、圧力コントロールされたサンプリング装置の開発により得られた発見および小規模で培養された動物細胞に対するｐＨ滴定剤の効果に関して下記に示された発見により支持される。] 図６
[0155] （２）１L規模でのＣＨＯ−Ｋ１細胞系の流加バッチ培養に対するｐＨ調節剤の効果
ＮａＯＨおよびＮａ２ＣＯ３の効果の上記観察は、小規模発酵槽システム(1L Applikon)における細胞系ＣＨＯ−ＭＵＣ１の流加バッチ培養において評価されるべきである。記載した小さな発酵槽は、膜ガス供給および過圧を伴うFed Batch Modusを操作して、より大きい反応器の静水圧効果をシミュレーションした。加圧器ユニット（Bioengineeringにより提供される）は自動的に作動しそして圧力は廃物フィルターの後の保持弁(retention valve)によって手動で調節された。圧力測定は、ピエゾ感受性圧力センサによって特別にデザインされたアダプターピースにより無菌側で行われた。反応器において細胞の予備発酵期間中、６０ミリバールの過圧を維持して、工業的増殖の小さな発酵槽をシミュレーションする。発酵槽容積の部分的回収、圧力を１５０ミリバールに増加させることおよび主発酵培地の使用によって、主産生プロセス（１００L）をシミュレーションした。供給培地によって、グルコース比を１．０gL−１ より高く維持しそしてグルタミン比を０．８gL−１〜１．０gL−１に維持した。]
[0156] 下記において、プロセスの過程において達成された生きている細胞密度および生存率を、ガス供給混合物の異なるＣＯ２プロフィルについて図９および１０に例示する。図９に示された結果は、ガス供給混合物中の５％（ｖ／ｖ）ＣＯ２の一定の比で実現された。しかしながら、ｐＨ７．２における手動ｐＨコントロールでは、ガス供給混合物中のＣＯ２比は図１０に示された発酵において引き続き減少した。] 図１０ 図９
[0157] 両ＣＯ２ガス供給方式について、より高い生存可能な細胞密度、長期の培養期間およびより高い産物濃度は、ＮａＯＨの代わりにＮａ２ＣＯ３を使用するとき達成されうる（図９および１０）。ラクテート濃度は、使用された両ｐＨ調節剤についてプロセスの全過程にわたり連続的増加を示す（図１１）。] 図１１ 図９
[0158] ゆえに、得られる細胞特異的ラクテート形成速度は、塩基としてＮａＯＨを使用するとき、Ｎａ２ＣＯ３を使用するときよりも高い（計算されたデータは示されていない）。ＮａＯＨが調節剤として使用されるとき、４００mOsmolkg−１の閾値を超える重量モル浸透圧濃度は、細胞増殖のスローダウンと相関するが、Ｎａ２ＣＯ３を使用するときは、細胞は指数関数的に増殖し続けて、より遅い時点で定常増殖相に入る（図１２）。生産性の増加に関して文献に記載のとおり(Kim, Kim et al., 2002)、高いオスモルプロセスは本明細書に示された結果にしたがって、ｐＨ調節剤としてＮａＯＨの替わりにＮａ２Ｃｏ３の使用により更に最適化させることができる。特に、開発されたｐＣＯ２コントローラと組み合わせて、その種の方法は、多分、細胞代謝、細胞生理学および産物形成に関して更に改良されうる。これらの結果に基づいて、Ｎａ２ＣＯ３を、本発明における更なる培養のためのｐＨ調節剤としてもっぱら使用した。] 図１２
[0159] 実施例３
動物細胞の圧力ブランケッティング発酵における細胞生理学的パラメーターの測定を伴う発酵のための圧力コントロールされたサンプリング
既に上記したとおり、動物細胞の工業的発酵を大規模で行い、その場合に、Henryの法則に従って、滅菌関連過圧と組み合わせた静水圧は、培養培地中に含有されたガスの溶解度を増加させる。特に、細胞により産生されそして水性媒地中に放出された二酸化炭素の溶解度は、同様な条件下の酸素の溶解度よりも約２５倍高い(Bailey and Ollis, 1986)。培養培地中の関連したそして測定するのが容易なｐＨ値の変化は、適当なバッファーシステムおよびｐＨ調節剤を使用することにより最小にすることができる。ＣＯ２は小さな非極性分子であるので、動物細胞の膜を透過することができ、したがって細胞内ｐＨ値に影響を与えることが可能である(Thomas, 1995)。]
[0160] 一般に、細胞含有サンプルを、分析を伴う発酵のために培養物から規定された間隔で採集する。当技術分野の状態にしたがえば、圧力ブランケッティングを伴う発酵からの慣用のサンプリング方法は、底部領域に設置された弁を開き、そして培養容器における過圧により適当な容器に圧力なしに細胞含有サンプルの規定された容積を放出することを含む。細胞懸濁液の関連したエキスパンションは、懸濁液の時間依存性脱ガス化を伴う。結果として、対応する発酵槽における溶解したガスの実際の濃度は、慣用のサンプリングに従う血液ガス分析器により不十分にしか表されえない(下記参照)。]
[0161] 下記の実施例は、培地中の細胞外変化に加えて、培地中に含有された細胞の細胞内ｐＨ値に対するサンプリング方法の効果を特徴付けるこの事項に関する研究の結果を与える。圧力コントロール式サンプリングのための装置の開発、および大規模発酵および／または圧力ブランケッティングを伴う発酵における培養に伴う、動物細胞の細胞内ｐＨ値の分析にそれを適用する必要が提起される。]
[0162] （Ａ）圧力コントロール式サンプリング装置の構成および開発
（１）ｉｎ ｓｉｔｕおよびオフラインｐＣＯ２測定による定性
当技術分野の状態に従うおよび開発された装置を使用する、培地中の溶解したガスの濃度に関する異なるサンプリング方法の効果を検査するために、種々の濃度の溶解した二酸化炭素および種々の圧力を１０L反応器バイオスタットＥＳにおいて設定して、工業的大規模発酵槽における種々の条件をシミュレーションした。この目的で、適切な培地に、標準発酵条件(比ガス供給３０L・−１、３７℃、２００rpm)およびその他は実施例２（Ｅ）に示されたパラメーターの下にガス供給混合物中の規定された二酸化炭素比でガス供給した。これに関して、ｐＨ値を塩基の添加により調節しなかった。測定のために、培地中の増加する全圧により増加したＣＯ２濃度は、ガス相と平衡していた(廃物分析、Xentra 4900. Servomex)。図１３は、パラメーターであって、その組み合わせにより３０の実験が行われたことを示す。] 図１３
[0163] 溶解した二酸化炭素比の測定は、ｉｎ ｓｉｔｕ ｐＣＯ２プローブ(yellow Springs Instruments, USA)を使用しておよび／またはサンプリングの後血液ガス分析器(AVL Compact 3, Roche Diagnostics GmbH)を使用してオフラインで行われた。図１４は、水性媒体として０．１５M ＮａＣｌについての例示的結果を示す。これから、ｉｎ ｓｉｔｕ測定値と慣用のサンプリング法との間の溶解したＣＯ２の相対的に高い損失が明らかになった（ΔｐＣＯ２＝３０％）。] 図１４
[0164] シールされた注射器の使用によるＣＯ２のより少ない損失は、主として、慣用のサンプリングでは不可避的に生じるＣＯ２を含まない周囲の空気とのより低い程度の混合に起因すると考えるべきである。注射器によるサンプリングは、反応器のサンプリング弁に直接接続されうる無菌のアダプタによって行われる（図１６）。反応器の内圧は、大気圧に対して支持体に固定された注射器に気密方式で取り付けられたプランジャーを、予備設定された停止装置部へと移動させた(図１７および１８)。種々の反応器過圧を伴うこの好ましいサンプリング法の比較結果を、図１５に示す。ＣＯ２損失の更なる減少がこのサンプリング法の改変により遂行された。] 図１５ 図１６ 図１７
[0165] この注射器に基づく反応器サンプリング技術の使用は、溶解したガス濃度の損失（ΔｐＣＯ２）を３０％から２０％に最小にすることを既に可能とする。]
[0166] サンプリング時間に反応器に行き渡っている過圧の維持は、溶解したガスの損失を更に最小にするであろう。サンプル圧の連続的測定のために、ピエゾ電気圧力レシーバをサンプリングラインに一体的に取り付けそしてデジタルディスプレーに接続した（図１６）。] 図１６
[0167] したがって、反応器からサンプリングユニットを切り離した後も圧力測定が可能であった。反応器レベルで指示されたサンプル圧力のコントロールおよび、その結果として、サンプルの等圧採集は、圧力ブランケット式発酵槽からそれに接続されたサンプリングユニットへと（細胞）懸濁液をゆっくりと放出することにより手動で行われた（図１６）。取り付けたきざみ付きねじは、反応器からユニットを切り離した後サンプル圧の微細な調整を可能とした（図１６〜１８）。このようにして開発された圧力コントロール式サンプリング装置（ＤＮＰ）は、数時間の期間にわたり反応器レベルの無細胞サンプル中に溶解したガス濃度を維持した(Klinger, 2006)。図１７および１８は、注射器およびアダプタースリーブを使用して得られた種々のサンプル容積のための支持体ユニットの写真および取り付けられた注射器を有する支持体ユニットの頂面図を示す。] 図１６ 図１７ 図１８
[0168] 開発のこの段階で、無菌構造により、動物細胞の圧力ブランケット式発酵においてサンプリングするための特別に開発されたＤＰＮを使用しそして定性することが可能であった。バイオリアクターのスチーム滅菌可能なサンプリング弁と組み合わせた無菌カップリング(Staeubli, Switzerland)、攪拌容器の操作の無菌方式は限定されなかった（定性は示されていない）。]
[0169] 図１９は、ＣＨＯ−ＭＵＣ１細胞系の圧力ブランケット式流加バッチ培養の終わりにおける、開発された圧力コントロール式サンプリング法と比較して、慣用のサンプリング法に従ってオフラインで測定されたＣＯ２濃度を例示的に示す。溶解した二酸化炭素濃度は、サンプリングの直後に異なる容器において有意に異ならないとしても、慣用のサンプリング法における溶解したＣＯ２の濃度は、既に最初の１２分の間に20％減少する。ゆえに、慣用のサンプリング技術が適用されるならば、圧力ブランケッティングを伴う発酵における溶解したＣＯ２の代表的測定は、血液ガス分析器によって即時の測定によってのみ可能である。] 図１９
[0170] 反応器圧および反応器温度を維持しながらの、開発されたサンプリング装置の使用は、本質的な利点である。サンプリング装置は、１時間の貯蔵期間にわたり溶解したＣＯ２の最初の反応器濃度を維持する（図１９）。これに関して、溶解した酸素の濃度は、いかなる時間にも限定されなかった(Klinger, 2006)。反応器の圧力およびｐＣＯ２濃度は、反応器の外側で維持されるということにより、開発された圧力コントロール式サンプリング装置は、バイオリアクター条件下に培地−期間サンプル処理(medium-term sample treatment)を可能とする（＜１時間）。] 図１９
[0171] 特に、図１９において分析された時間の期間は、蛍光染料による細胞含有サンプルの処理のための最適方式において適している。何故ならば、例えば、それは細胞内ｐＨ値の測定のために必要であるからである。培養培地中のｐＣＯ２レベルと細胞内ｐＨ値間の基本的相関は図４に示されているが、本明細書に記載のサンプリング装置を使用して得られたｐＣＯ２コントロール式発酵の結果は実施例５〜７に示される。] 図１９ 図４
[0172] 下記において、異なるサンプリング法の細胞生理学的定性に関するフローサイトメトリー法の研究の例示的結果が提示される。]
[0173] （２）フローサイトメトリー測定による定性
反応器条件（温度、ｐＨ値、培地の成分、溶解したガスの濃度、圧力）を維持することは、当技術分野の状態に従う慣用のプロトコールを使用する細胞内ｐＨ値のフローサイトメトリーによる決定によりある程度しか考慮されなかった。特に、圧力ブランケット式発酵からのサンプリングおよび培地の関連した脱ガス化およびサンプルに含有される細胞の生理学に対するそれらの効果には、殆ど注意が払われなかった。下記の実施例から、細胞外測定値ｐＨおよびＣＯ２はサンプリングの後に培地において検出可能な変化を示さないとしても、培地に懸濁した細胞は、バイオリアクターにおける生理学的条件に関して既に有意に異なりうることが明らかになる。]
[0174] フローサイトメトリーによる決定において開発されたサンプリング装置を使用することにより、当技術分野の状態で可能なよりも本質的に良好なバイオリアクターにおける検査された細胞の生理学的状態を表す細胞内ｐＨ値を測定することが可能である。下記の図２０および２１は、それぞれ、圧力コントロール式サンプリングなしに（図２０）および圧力コントロール式サンプリングを使用して（図２１）達成されたフローサイトメトリーによるｐＨｉ測定からの結果を示す。それぞれの図の右側の部分図解２および３においては、対応する蛍光の強度（それぞれＦＬ２−ＨおよびＦＬ３−Ｈ）が細胞サイズに対してプロットされている。左側の部分的図解１は、蛍光強度の比ＦＬ３／ＦＬ２から得られる比ピークを示す。この比は、較正値にしたがうｐＨｉ値を決定する。その値は検出チャンネル当たりカウントの数により決定される。] 図２０ 図２１
[0175] 当技術分野の状態に従う圧力ブランケット式発酵槽におけるＣＨＯ細胞母集団のｐＨｉ値を決定するために、最初にサンプルを大気圧への減圧下に無菌方式で採集し、次いで上記したとおり２５分間蛍光染料ＳＮＡＲＦ−１とインキュベーションした。フローサイトメーターにおけるその後の測定は、図２０ＡおよびＢに示された蛍光強度比を示した。図２０Ａ１においては、異なる蛍光強度を有する２つの細胞母集団に基づく二重ピークが観察されうる（図２０Ａ２およびＡ３）。個々のピークの適当な境界の選択にもかかわらず（図２０Ｂ、上部母集団）、ピークを反応器における母集団の最初のｐＨｉ値に明白に関連付けることができない。] 図２０Ａ 図２０Ａ１ 図２０Ａ２ 図２０Ｂ
[0176] ５０分の期間の後の同じサンプルの観察では（図２−２０Ｃ）、細胞母集団の蛍光は、完全にシフトして、その均一性により対応する蛍光強度比の単一ピークを生じる（図２０Ｃ１）。この単一のピークは、図２０Ａに示されたとおり一時的に二重母集団が観察されうる、蛍光細胞母集団の時間依存性変化の最終状態を表す。] 図２ 図２０Ａ 図２０Ｃ１
[0177] この仮定は、等圧方式で得られた反応器サンプルの蛍光染料ＳＮＡＲＦ−１とのインキュベーションのために圧力コントロール式サンプリングを使用することにより確かめられるべきであった。圧力コントロール式サンプリング装置における等圧インキュベーションの後の、高い蛍光強度を有する部分的母集団（図２０Ａ２、Ａ３におけるスキャッターダイアグラム）および対応する比ピーク（図２０Ａ１）の位置を、慣用のサンプリングに従う圧力なしのインキュベーションからのこれら（図２１Ｄ２およびＤ３におけるスキャッターダイアグラムおよび比ピーク（図２０Ｄ１））と比較するならば、下記の差が観察されうる。圧力なしのインキュベーション（当技術分野の状態にしたがう）とは反対に、２５分のインキュベーションの後ですら、均一な蛍光細胞母集団（図２１Ｄ２およびＤ３）および対応する単一の比ピーク（図２１Ｄ１）が観察されうる。同じサンプルを過圧なしに更に２５分間インキュベーションすると、全蛍光細胞母集団は圧力なしのインキュベーションに類似してシフトされる（図２１Ｅ２およびＥ３；図２１Ｃ２およびＣ３）。単一ピークの最終位置は、５０分の期間の後に同一である（図２１Ｅ１および図２０Ｃ１）が、しかしそれらは反応器における細胞母集団の真のｐＨｉを反映しない。] 図２０Ａ１ 図２０Ａ２ 図２０Ｃ１ 図２０Ｄ１ 図２１Ｃ２ 図２１Ｄ１ 図２１Ｄ２ 図２１Ｅ１ 図２１Ｅ２
[0178] これは、エキスパンション下に圧力なしのインキュベーションの期間中、反応器からの細胞母集団は、蛍光母集団の不均一なシフトおよび一過性比二重ピークによって測定されうる時間依存性ｐＨｉ変化にさらされるという理論を支持する。これらの細胞内変化は、ｐＨおよびｐＣＯ２などの細胞外パラメーターが測定値の有意な変化を引き起こし、したがって、圧力ブランケット式発酵槽における細胞母集団の細胞内ｐＨ値の測定を相当ゆがめることがありうる前に測定することができる。]
[0179] Ａｌ−Ｒｕｂｅａｉ(Welsh and Al-Rubeai, 1996)は、（細胞内）脱ガス化により起こる時間依存性サブピーク（図２０Ａ１、左ピーク）を非生存可能な細胞母集団に起因すると考えた。したがって、彼らの研究に従えば、非生存可能な細胞の比と類似のサブピークにより表される細胞母集団との間に顕著な相関がある。これは、ここに提示された結果により確証されない。実際に、上記研究のために使用された細胞母集団は、＞９５％の生存率を示しておりそして限定なしに対数増殖期にあった。細胞質ゾルの酸性化と同時に起こる早期アポトーシスシグナルは、本明細書に示された比二重ピーク（図２０、Ａ１左ピーク）の原因として排除されうる。これにしたがって、バイオプロセスに関して、彼らは、慣用のサンプリングで観察された圧力変動は、例えば反復（流加）バッチ法に類似的に厳しいアポトーシスを誘導したことを暗示するであろうが、しかしなから、それは観察されえない。ここで観察された比二重ピークは、一過性であり、したがって、それは、圧力なしのサンプリングおよび／またはインキュベーションおよび懸濁している細胞の得られる脱ガス化にのみ起因すると考えるべきである。] 図２０ 図２０Ａ１
[0180] 実際に、本発明においては、比二重ピークは、生存率の測定可能な減少がレジスタされうる時（データは示されていない）（流加）バッチ培養の終わりにのみならず、圧力コントロール式サンプリング装置の使用によっても観察された。これらは、ＤＮＡ定量（ＤＮＡフラグメントを使用する細胞サイクル分析によるサブＧ１ピーク）によって平行に適用されたフローサイトメトリーにより測定されたアポトーシスの後期と一致する。]
[0181] したがって、本明細書に示された結果は、反応器母集団の細胞内ｐＨ値を正しく決定するために、圧力ブランケット式発酵を伴う等圧サンプリングの必要を支持する。]
[0182] 実施例４
動物細胞の細胞内ｐＨ値に対する溶解した二酸化炭素の含有率の効果
小さな非極性分子として、培養された細胞の代謝の産物である、物理的に溶解したＣＯ２は、特異的輸送体を必要とすることなく相対的に障害されないで(unhindered)細胞膜を透過することができる(Thomas, 1995)。しかしながら、細胞内でおよび細胞外水性媒体中で、それはハイドロジェンカーボネートと平衡しており、そのための能動輸送システムが細胞に与えられている(Hu, Seth et al., 2007)。ゆえに、種の１つの濃度の変化は、常に平衡に関与した他の種の対応する変化および、その結果としてｐＨ値の変化を引き起こす。もしも溶解したＣＯ２および／またはハイドロジェンカーボネートの濃度の変化が細胞の培養培地において起こるならば、これは、常に細胞の細胞内ｐＨ値（ｐＨｉ）に対する時間依存性効果を有する。生理学的培地の維持、および、したがって細胞内プロセスは、部分的にエネルギー消費条件下に細胞膜における輸送体を使用することによるｐＨｉの調節によって細胞により行われる(Madshus, 1988; Reusch, 1995)。]
[0183] 下記において、培養培地のｐＣＯ２含有率とその中で培養された細胞のｐＨｉとの相関を研究する。ＣＨＯ−ＭＵＣ１細胞系を反応器システム（ケモスタット、１L）においてコントロールされたｐＣＯ２値で培養し、サンプルを反応器条件の維持下に培養し、そしてｐＨｉの決定のために、問題の実験に従ってｐＨ感受性蛍光染料とインキュベーションした。サンプル中のｐＣＯ２の濃度をオフラインで決定し(AVL Compact 3)、そして細胞内ｐＨ値をフローサイトメトリーによって測定した。]
[0184] （Ａ）ｐＨｉに対するｐＣＯ２のｉｎ−ｖｉｔｒｏ効果
培地における対応するｐＣＯ２レベルへのｐＣＯ２飽和は、フローサイトメトリーによるｐＨｉ測定の直前（＜５秒）に空気で染色した細胞懸濁液にガス供給することにより達成された（AVL Compact 3）。ｉｎ−ｖｉｔｒｏでの培養培地中の異なるｐＣＯ２飽和による細胞内ｐＨ値に対する効果を図２２に示す。異なる反応器サンプルから得られた曲線の平行なグラフは、細胞を取り囲んでいる培地中のｐＣＯ２濃度と細胞の細胞内ｐＨ値との直接相関を示している。培養培地中のＣＯ２飽和が高ければ高いほど、培養培地中に含有された細胞の細胞質ゾルの一時的アルカリ化は高かった。] 図２２
[0185] 培養培地中の溶解したＣＯ２の欠乏による短期間細胞内アルカリ化の観察された現象は、その平衡のシフトに起因すると考えられる。培地中に物理的に溶解されそしてハイドロジェンカーボネートおよびプロトンと平衡しているＣＯ２が除去されるならば、これはｐＨ値の増加を引き起こすであろう。何故ならば、ハイドロジェンカーボネートのヒドロニウムイオンへの結合は増加して、水の排除を伴い分散しているＣＯ２に取って代わるからである。この平衡シフトは細胞質ゾルにおいて起こり、その結果、培地中のｐＣＯ２濃度の減少と共に、測定されたｐＨｉ値は図２２に示されたとおり増加する。下記において、この短時間効果は、細胞内ｐＨ値に対する溶解したＣＯ２の含有率の変化の「化学的効果」と呼ばれる。] 図２２
[0186] 下記の研究が示すとおり、生存可能な細胞は、その環境におけるこの変化に対して能動的に反応する。図２２に示された培養培地から溶解したＣＯ２が除去されるときのように、生理学的平衡状態から偏ると、説明した短期間化学的効果に加えて、細胞は「生理学的効果」（図２３）の形態の反応を常に示す。ｐＨｉの二相発生がすべての実験で観察されうる（図２３および２４）。これに関して、ＣＯ２欠乏による細胞質ゾルの短時間アルカリ化の後、常に細胞質ゾルの酸性化の相が続き、これはＣＯ２平衡のシフトと反対である。培地中のｉｎ−ｖｉｔｒｏＣＯ２欠乏のたったの３０〜４０分後、母集団の細胞内ｐＨ値は最初の値より低く降下した（図２３および２４）。これに関して、細胞外ｐＨ値の有意な変化は、使用された細胞培養培地においては測定されなかったが（図２３）、これに対して、細胞外ｐＨ値は一定で、細胞内ｐＨ値は上記した二相変化を示す。] 図２２ 図２３
[0187] ｐＨｉ偏りのこの超回復(super-compensation)は、異なる初期ｐＣＯ２値で観察され得（図２４）、その際、培養培地中の最初の濃度とＣＯ２欠乏後の最終値との間のｐＣＯ２勾配は、「化学的効果」による細胞内アルカリ化の程度を決定する（図２４）。] 図２４
[0188] 第二相において観察された、細胞内ｐＨの初期値より低くなる酸性化による超回復は、細胞膜をとおる能動輸送プロセスと相関させることができる。既に上記したとおり、ｐＨｉコントロールの責任を持つＣＨＯ細胞におけるいくつかの適切な輸送体がある。それらは、溶解したＣＯ２変動の前に流れ平衡によって細胞内ｐＨ値を調節する。この現象は、細胞質ゾルｐＨ値に対する培養培地中のＣＯ２濃縮のｉｎ ｓｉｔｕ効果を検査する下記実施例において更に検討されるであろう。]
[0189] （Ｂ）ｐＨｉに対するｐＣＯ２のｉｎ ｓｉｔｕ効果
培養培地におけるＣＯ２欠乏に対する時間依存性細胞応答の観察されたｉｎ−ｖｉｔｒｏ効果（図２３および２４）は、コントロールされた小規模発酵システム（Applikon 1Ｌ）においてｉｎ ｓｉｔｕでシミュレーションされるべきであった。この目的で、ｐＣＯ２の設定値プロフィルを連続的ケモスタット培養期間中徐々に上昇させた。図２５において、得られるｐＨｉ値を、プロセス時間に関して生存可能な細胞密度に対してプロットする。] 図２３ 図２５
[0190] 図２５から分かるとおり、上記のｉｎ−ｖｉｔｒｏで観察された短時間アルカリ化および培養培地中のｐＣＯ２レベルの減少の後の細胞質ゾルの長時間酸性化の効果は、対照的に、小規模発酵槽において培養培地の段階的に増加した濃厚化によってｉｎ ｓｉｔｕでも起こる。これに関連して、対応する短時間酸性化および長時間アルカリ化は、培地中の溶解したＣＯ２濃度の段階的増加に対する細胞の反応として観察されうる。より高い値へのｐＣＯ２サージの後の細胞の長時間アルカリ化（図２５）はこのレベル（培地中の、それぞれ、２．５％から５．０％ｐＣＯ２へのサージおよび５．０％から１０．０％ｐＣＯ２へのサージ当たり＋０．１ｐＨｉ単位）に留まることに留意されなければならない。したがって、細胞内ｐＨ値は、培養培地のｐＣＯ２レベルと直接相関していると思われる。何故ならば、このパラメーターは別として、培養条件はケモスタット法においては一定であるからである。したがって、培養培地中のｐＣＯ２濃度により、生理学および代謝に関する説明した結果を伴って、細胞のｐＨｉに影響を与える可能性がある。] 図２５
[0191] 今日まで、この主題事項に関する不完全な研究のみが文献に記載されている。これらは動物細胞に対するｐＣＯ２の影響に関する連続法を検討したが、しかし、それらは一定の細胞母集団（サイズ分布、細胞周期相分布、代謝消費および形成速度）を保障できない細胞保持を使用する方法に基づいていた。一般に観察されうる現象は、加速された細胞増殖によるおよび一般に強化された代謝による細胞質ゾルのアルカリ化および／または休止細胞によるより高い酸性ｐＨｉである(Engasser, Marc et al., 1996; Welsh and Al-Rubeai,1996)。開発されたｐＣＯ2コントローラと組み合わせて、完全なサイズ分布にわたる細胞アウトプットでおよび一定の細胞蜜度で本発明で研究されたケモスタット法が、始めて、平衡状態における細胞の詳細な生理学的および代謝的研究の可能性を与える。かくして、ｐＨｉに対する培地中のｐＣＯ２含有率の効果を、細胞増殖および細胞周期相分布により、例えばバッチ処理または細胞保持および関連したサイズ選択を伴う処理において起こる変化から切り離すことが可能である。]
[0192] １９９０年代の早期において、Wu et alは、既に、ＣＨＯ細胞における細胞内ｐＨコントロールの単一細胞に基づくコンピュータシミュレーションに関して研究することを開始した(Wu, 1993)。Ｗｕにより仮定された懸濁したバッチ培養における細胞増殖のための「レギュラーモデル」は、飽和方式でのＣＨＯ細胞における平衡およびアルカリ欠乏の状態でのｐＨｉ値を説明するが、しかしながら、この説明は、細胞の一過性酸性化後のｐＨｉに関して改変を必要とする。これに関して著者により示された改変は、細胞質ゾルの急な酸性化によるＮＡ＋／Ｈ＋対向輸送体を活性化すること、およびたとえ細胞質ゾルｐＨが最初のｐＨよりも依然としてより酸性であるとしても一旦新たな平衡が達成されると、該対向輸送体の活性を基底レベルに減少させることを可能とするＣＨＯ細胞の性質を説明する。ｐＨおよびｐＣＯ２コントロールされたケモスタット法からの上記した発見は、ＷｕのｐＨｉ調節モデルの改変とは反対である。Ｗｕにより記載された効果は、「化学的効果」への高い類似性を示し、これはこのようなシミュレーションにおける短時間ｐＨｉ変化に対する可能な説明である。しかしながら、コントロールされたシステムにおいて一旦新しいｉｎ ｓｉｔｕ平衡状態に到達すると、「生理学的効果」が、能動輸送プロセスによるおよびＷｕにより仮定されたＮＡ＋／Ｈ＋対向輸送体を活性化することにもよる超回復をうまく説得する。動物細胞の動状況モデルにおけるこの「生理学的効果」は、適切な方式で考慮されるべきである。]
[0193] 実施例５
１０L規模での細胞系ＣＨＯ−ＭＵＣ１のｐＣＯ２コントロールされた流加バッチ培養
異なるｐＨ調節剤の効果に基づく上記実施例で得られた発見、ｉｎ−ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｓｉｔｕでの細胞内ｐＨ値のｐＣＯ２に対する反応およびｐＣＯ２および過圧のコントロールストラテジーの方法の実施を下記で統合整理する。この目的で、工業的条件（過圧、ｐＣＯ２プロフィル、培地、処理方式）下のモデル細胞系ＣＨＯ−ＭＵＣ１を用いて１０ＬバイオリアクターバイオスタットＥＳを使用した。スピナーフラスコにおける再活性化の後、接種物をインキュベータにおいて５％ＣＯ２で１リットルまでの作用容積で培養した。接種の後、１０L反応器における生存可能な細胞密度は、１．５×１０５細胞mL−１であった。１０L規模のすべての更なる発酵を、一定のエネルギー移行で実施例１（Ｅ）に記載のとおりの標準発酵条件下に行った。発泡防止剤(Dow Medical Grade C)を手動で加えることにより発泡を防止した。発酵槽の過圧を７５０ミリバールに調節し、ｐＣＯ２値を、それぞれ、一定の５％、１５％、２５％および／または５〜１５％ｐＣＯ２のプロフィルに調節した。５〜１５％ｐＣＯ２の動的設定値プロフィルは、工業的製造法において発酵プロセス期間中培養培地におけるＣＯ２濃厚化をシミュレーションすることを意図する。適切な文献に従えば、２５％ｐＣＯ２は、培養された細胞に対する有害なＣＯ２効果を有する(kimura and Miller, 1996,; Pattison, Swamy et al., 2000; de Zingotita, 2002)。]

权利要求:

請求項1
クエン酸回路において改変されている真核ホスト細胞におけるポリペプチドのリコンビナント産生のための方法であって、下記の工程：（ａ）ポリペプチドの発現を可能とする条件下に適当な培地中で該真核ホスト細胞を培養し、その際、培地中の溶解したＣＯ２の含有率（ｐＣＯ２）を１０％〜２０％の範囲にある一定の値に維持し、そして（ｂ）細胞からかまたは培地からポリペプチドを回収する、を含む方法。
請求項2
ホスト細胞が、動物細胞または昆虫細胞である、請求項１に記載の方法。
請求項3
動物細胞が、哺乳動物細胞である、請求項２に記載の方法。
請求項4
哺乳動物細胞が、ＣＨＯ、ＢＨＫ、ハイブリドーマまたはミエローマ細胞である、請求項３に記載の方法。
請求項5
クエン酸回路において改変されているホスト細胞が、細胞質ゾルピルビン酸カルボキシラーゼを発現する細胞である、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
請求項6
細胞が、ＣＨＯ−ｈＧＭ−ＣＳＦ−ＰＹＣ２である、請求項５に記載の方法。
請求項7
ポリペプチドが、融合タンパク質、抗体もしくはそのフラグメント、インターフェロン、サイトカインまたは増殖因子である、請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
請求項8
培地中の溶解したＣＯ２の含有率（ｐＣＯ２）を、１２．５〜１７．５％の範囲の一定の値に維持する、請求項１に記載の方法。
請求項9
流加バッチ法として行うことを特徴とする、請求項１〜８のいずれかに記載の方法。
請求項10
培地中の溶解したＣＯ２の含有率（ｐＣＯ２）を、質量流量コントローラ（ＭＦＣ）によるカスケード式ｐＣＯ２コントローラを有するコントロールシステムによって一定に維持する、請求項１〜９のいずれかに記載の方法。
請求項11
供給空気中のＣＯ２比を、培地中のｐＣＯ２の設定値からの不足分だけ増加させ、そして供給空気中のＣＯ２比を、培地中のｐＣＯ２の設定値を超過した分だけ減少させ、そして、もし設定値を超過した分が供給空気中のＣＯ２比の減少によって十分に相殺できないならば、カスケード式コントローラがＮ２を送るための追加のＭＦＣを開く、請求項１０に記載の方法。