血液培養物中の血液の量を決定するためのシステムおよび方法

专利摘要:
培養物の初期の生物学的状態、次いで生物学的状態の周期的な測定を行う、血液培養物中の血液の量を決定するためのシステム、方法、および装置を提供する。個々の測定のそれぞれに対して、正規化相対値を、個々の測定と初期の測定との間で計算し、これにより正規化相対値を得る。正規化相対値によって表される複数の時点の各間隔に対して、間隔における正規化相対値の一次導関数を計算し、これにより複数のレートトランスフォーメーション値を得る。複数のレートトランスフォーメーション値におけるレートトランスフォーメーション値の各セットに対して、平均相対トランスフォーメーション値を計算し、これにより平均相対トランスフォーメーション値を得る。平均相対トランスフォーメーション値の代表値を血液の量にマッチさせるルックアップテーブルを用いて、培養物中の血液の量を決定する。
公开号:JP2011512540A
申请号:JP2010547596
申请日:2008-02-19
公开日:2011-04-21
发明作者:ショーン；ビーティ パトリック
申请人:ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ；
IPC主号:G01N35-00

专利说明:

[0001] 容器内の血液培養物中の血液の量を決定するための改善されたシステムおよび方法を開示する。]
背景技術

[0002] 血液中の微生物の高速で信頼性のある検出は、臨床微生物学研究室の最も重要な職務の１つである。いくつかの異なる血液培養システムおよび方法が、研究室で利用可能である。例えば、ＢＡＣＴＥＣ（登録商標）放射分析および非放射分析システム（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｅｎｓｏｎ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ、Ｓｐａｒｋｓ、Ｍａｒｙｌａｎｄ）は、この作業のためによく用いられる。例えば、ＢＡＣＴＥＣ（登録商標）９２４０装置は、最大２４０の血液培養容器を収容し、インキュベータ、撹拌器、および検出システムとして機能する。各容器は、蛍光ＣＯ2センサを含み、このセンサは、継続的（例えば、１０分毎）に監視される。培養物は、増殖指数の閾値やデルタ値を用いるのではなく、ＣＯ2生産量における変化の上昇レートや持続的な上昇に基づいた増殖検出用のコンピュータアルゴリズムによって陽性と認定される。ＢＡＣＴＥＣ（登録商標）９２４０は、容器が装着された後は完全に自動である。]
[0003] ＢＡＣＴＥＣ（登録商標）９２４０などの血液培養システムの最適性能は、試料毎の正確な量の血液の収集に左右される。最適水準よりも少ない試料の培養は、限られた血液の容量からの生きた有機体の取得の可能性の低下に基づき、有機体の回収に影響を与えうる。最適水準よりも多い試料の培養は、試料中の阻害物質の適切な希釈または除去の失敗によって、または酸素や糖などの栄養物を試料中に存在する任意の微生物と血液が競合する望ましくない競合状態が起き、これにより培地の設計特性を超過することによって、生きた有機体の回収レートが低下しうる。また、血液は、増殖が存在する場合はこの増殖の存在を隠蔽することによってシステムの性能に影響を与えうる。例えば、信号の加速を用いて、多過ぎるまたは少な過ぎる血液が培養されたときに血液背景信号に同化される微生物の存在を検出することが可能である。]
[0004] 上記の背景から、当技術分野で必要とされているものは、培養物中の血液の量を決定するための方法である。実際に培養物中の血液の量を決定する能力は、例えば、血液培養物の品質についてのフィードバックシステム（静脈切開フィードバックを含む）、プロトコール中に極端に過剰または過少に満たされた容器を識別して（培養物の品質が低いことをスタッフに警告し）、異なるレベルの血液の存在に基づいた内部増殖検出アルゴリズムを調整する能力を可能にする。]
[0005] 米国特許第６，４３２，６９７号明細書
米国特許第６，６１７，１２７号明細書
米国特許第６，０９６，２７２号明細書
米国特許第４，８８９，９９２号明細書
国際公開第２００６０７１８００号パンフレット
米国特許第６，９００，０３０号明細書]
先行技術

[0006] Stanier et al., 1986, The Microbial World, 5th edition, Prentice-Hall, Englewood Cliffs, New Jersey, pages 10-20, 33-37, and 190-195
Oberoi et al. 2004, "Comparison of rapid colorimetric method with conventional method in the isolation of mycobacterium tuberculosis," Indian J Med Microbiol 22:44-46]
[0007] 従来技術で判明した要求を満たすために、血液培養容器内の血液の量（例えば、血液の容量）を決定するためのシステム、方法、および装置を提供する。例えば、存在する血液の量に対して正規化することができ血液培養物中の血液の量の推定を可能にする、血液培養容器内の初期の代謝活性レートの推定を可能にする代謝レート、および代謝レートの経時変化の推定値を提供するデータトランスフォーメーション法を考案した。この血液の容量の決定を、バイアルに添加される血液が多過ぎた場合に使用者への迅速なフィードバックのために利用することができる。これは、より正確な結果のために使用者が試料を分割するのを促すことになる。したがって、本発明のシステムおよび方法は、微生物学および関連分野における有用な多数の用途を提供することができ、細胞培養滅菌試験方法における特定の用途がある。]
[0008] 一態様では、本発明は、容器内の血液培養物の血液の量を決定する方法を提供する。この方法では、容器内の血液培養物の初期の生物学的状態を初期の時点で測定する。次いで、容器内の血液培養物の生物学的状態の複数の測定を行い、複数の測定における各測定は、第１の時点と第２の時点との間の異なる時点で行う。複数の測定における個々の測定に対して、正規化相対値を、個々の測定と血液培養物の初期の生物学的状態との間で計算し、これにより複数の正規化相対値を得る。複数の正規化相対値は、時間を基準に、第１の時点と第２の時点との間の複数の時点の所定の一定間隔に分けることができる。例えば、第１の所定の一定間隔は、第１の１０の正規化相対値を含むことができ、第２の所定の一定間隔は、次の１０の正規化相対値を含むことができ、第２の時点に達するまでこれが繰り返される。第１の時点と第２の時点との間の複数の時点のこれらの個々の所定の一定間隔のそれぞれに対して、個々の所定の一定間隔における正規化相対値の一次導関数を決定し、これにより複数のレートトランスフォーメーション値を得る。]
[0009] このような実施形態では、時点のそれぞれの所定の一定間隔に対するレートトランスフォーメーション値が存在する。複数のレートトランスフォーメーション値は、レートトランスフォーメーション値の複数のセットを含むと見なすことができる。レートトランスフォーメーション値の個々のセットのそれぞれは、第１の時点と第２の時点との間の連続した時点の異なるセットに対する。例えば、レートトランスフォーメーション値の第１のセットは、複数のレートトランスフォーメーション値における初めの７つのレートトランスフォーメーション値とすることができ、レートトランスフォーメーション値の第２のセットは、複数のレートトランスフォーメーション値における次の７つのレートトランスフォーメーション値とすることができ、これが繰り返される。レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の個々のセットのそれぞれに対して、平均相対トランスフォーメーション値を、レートトランスフォーメーション値の個々のセットにおける各レートトランスフォーメーション値の代表値として計算する。このようにして、複数の平均相対トランスフォーメーション値を計算する。一部の実施形態では、複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値を、複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値を血液の量にマッチさせる任意選択のルックアップテーブルと比較し、これにより容器内の血液培養物中の血液の量を決定する。]
[0010] 一部の実施形態では、容器内の血液培養物中の血液の量をユーザーインターフェイスデバイス、モニタ、コンピュータ可読記憶媒体、コンピュータ可読メモリ、またはローカルもしくはリモートコンピュータシステムに出力する。一部の実施形態では、容器内の血液培養物中の血液の量を表示する。一部の実施形態では、第１の時点は、初期の時点から１時間以上後であり、第２の時点は、初期の時点から４時間以上後である。一部の実施形態では、第１の時点は、初期の時点から１．５時間から３時間後であり、第２の時点は、初期の時点から４．５時間から５．５時間後である。]
[0011] 一部の実施形態では、レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の第１のセットの中のレートトランスフォーメーション値の代表値は、レートトランスフォーメーション値の第１のセットにおける各レートトランスフォーメーション値の幾何平均、算術平均、中央値、または最頻値を含む。一部の実施形態では、複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値は、複数の平均相対トランスフォーメーション値の幾何平均、算術平均、中央値、または最頻値を含む。]
[0012] 一部の実施形態では、血液培養物の生物学的状態の複数の測定における測定は、第１の時点と第２の時点との間の周期的な時間間隔で血液培養物からそれぞれ測定する。例えば、一部の実施形態では、周期的な時間間隔は、１分から２０分、５分から１５分、３０秒から１０分、１０分毎、８分から１２分などである。]
[0013] 一部の実施形態では、第１の閾値よりも低いまたは第２の閾値よりも高い、複数の平均相対トランスフォーメーション値における各平均相対トランスフォーメーション値が、複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値を計算する前に、複数の平均相対トランスフォーメーション値から排除される。このような実施形態では、複数の平均相対トランスフォーメーション値から排除された各平均相対トランスフォーメーション値は、任意選択のルックアップテーブルと比較される複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に影響を与えない。]
[0014] 一部の実施形態では、血液培養物の初期の生物学的状態は、血液試料に接触しているセンサの蛍光出力によって決定する。例えば、一部の実施形態では、センサの蛍光出力の量は、ＣＯ2濃度、Ｏ2濃度、またはｐＨの影響を受ける。]
[0015] 一部の実施形態では、容器内の血液培養物の生物学的状態の１０から５０，０００の測定、１００から１０，０００の測定、１５０から５，０００の測定、１００から１０００の測定、５０から５００の測定、１０を超える測定、１００を超える測定を行う（例えば、第１の時点と第２の時点との間で行う）。一部の実施形態では、複数の時点の個々の所定の一定間隔のそれぞれは、第１の時点と第２の時点との間の時間ウィンドウにおける時点に対する各レートトランスフォーメーション値を含むか、または各レートトランスフォーメーション値から構成される。一部の実施形態では、この時間ウィンドウは、２０分から５時間の期間、２０分から２時間の期間、３０分から９０分の期間、２０分から１時間の期間、または３０分を超える期間である。]
[0016] 一部の実施形態では、複数のレートトランスフォーメーション値におけるレートトランスフォーメーション値の各セットは、４から２０の連続したレートトランスフォーメーション値、５から１５の連続したレートトランスフォーメーション値、または２から１０００の連続したレートトランスフォーメーション値、または５を超える連続したレートトランスフォーメーション値を含むか、またはこれらのレートトランスフォーメーション値からなる。一部の実施形態では、複数の平均相対トランスフォーメーション値の中に、５から５００、２０から１００、または１０から１０，０００の平均相対トランスフォーメーション値が存在する。一部の実施形態では、血液培養物中の血液の量は、１ｍｌから１５０ｍｌ、２ｍｌから１００ｍｌ、０．５ｍｌから８０ｍｌ、０．５ｍｌから１０，０００ｍｌ、または０．２５ｍｌから１００，０００ｍｌである。一部の実施形態では、血液培養物は、培養物の容量の１％から９９％、培養物の容量の５％から８０％、培養物の容量の１０％から７５％、培養物の容量の８０％未満、または培養物の容量の１０％を超える。一部の実施形態では、血液培養物は、培養物の総重量の１％から９９％、培養物の総重量の５％から８０％、培養物の総重量の１０％から７５％、培養物の総重量の８０％未満、または培養物の総重量の１０％を超える。]
[0017] 一部の実施形態では、容器は、血液培養物と流体的に連通したセンサ組成物を含み、このセンサ組成物は、酸素に曝露されると、蛍光化合物を蛍光発光させる波長を含む光で照射されたときに蛍光特性が変化する前記蛍光化合物を含む。さらに、センサ組成物の存在は、血液培養物にとって非破壊的である。このような実施形態では、初期の生物学的状態の測定は、蛍光化合物を蛍光発光させる波長を含む光でセンサ組成物を照射するステップと、センサ組成物を光で照射しながら、蛍光化合物からの蛍光光の強度を観察するステップとを含む。一部の実施形態では、蛍光化合物は、水および非ガス状溶質に対しては比較的不透過性であるが酸素に対しては高い透過性を有する基質内に含められる。一部の実施形態では、基質は、ゴムまたはプラスチックを含む。]
[0018] 別の態様では、本発明は、プロセッサおよびこのプロセッサに接続されたメモリを備え、容器内の血液培養物中の血液の量を決定する血液量決定装置を提供する。メモリは、（ｉ）複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に対する値の第１のセットと（ｉｉ）血液の量のセットとの間のマッチを含む任意選択のルックアップテーブルであって、値の第１のセットにおける複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に対する各値に対して、対応する血液の量が血液の量のセットの中に存在する、ルックアップテーブルを備えることができる。一部の実施形態では、メモリは、プロセッサ（例えば、マイクロプロセッサ）に、初期の時点で容器内の血液培養物の初期の生物学的状態の自動測定をさせる電子的に符号化された命令、およびプロセッサに、容器内の血液培養物の生物学的状態の複数の測定を行わせる電子的に符号化された命令を含む血液量決定モジュールを備えることができる。複数の測定における各測定は、第１の時点と第２の時点との間の異なる時点のものである。血液量決定モジュールは、複数の測定の個々の測定に対して、正規化相対値を、個々の測定と血液培養物の初期の生物学的状態との間で計算し、これにより複数の正規化相対値を得る命令をさらに含むことができる。]
[0019] 血液量決定モジュールは、第１の時点と第２の時点との間の複数の時点の個々の所定の一定間隔のそれぞれに対して、複数の時点の個々の所定の一定間隔における正規化相対値の一次導関数をプロセッサに決定させ、これにより複数のレートトランスフォーメーション値を得るようにする電子的に符号化された命令をさらに含むことができる。複数のレートトランスフォーメーション値は、レートトランスフォーメーション値の複数のセットを含み、レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の個々のセットは、第１の時点と第２の時点との間の連続した時点の異なるセットである。血液量決定モジュールは、レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の個々のセットに対して、レートトランスフォーメーション値の個々のセットにおける各レートトランスフォーメーション値の代表値として平均相対トランスフォーメーション値をプロセッサに計算させ、これにより複数の平均相対トランスフォーメーション値を計算する電子的に符号化された命令をさらに含むことができる。血液量決定モジュールは、プロセッサに、複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値を、複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値を血液の量にマッチさせる任意選択のルックアップテーブルと比較させ、これにより容器内の血液培養物中の血液の量を決定するようにする電子的に符号化された命令をさらに含むことができる。]
[0020] 別の態様では、本発明は、コンピュータによって実行可能な、容器内の血液培養物中の血液の量を決定するコンピュータプログラム製品を記憶するコンピュータ可読媒体を提供する。コンピュータプログラム製品は、（ｉ）複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に対する値の第１のセットと（ｉｉ）血液の量のセットとの間のマッチを含むルックアップテーブルであって、値の第１のセットにおける複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に対する各値に対して、対応する血液の量が血液の量のセットの中に存在する、ルックアップテーブルを含むことができる。コンピュータプログラム製品は、血液量決定装置と共に上述の血液量決定モジュールをさらに含むことができる。]
[0021] 別の態様では、本発明は、本明細書に開示するいずれかの方法を実施するためのプロセッサおよびこのプロセッサに接続されたメモリを備える、血液量決定装置を提供する。さらに別の態様では、本発明は、コンピュータによって実行される、容器内の血液培養物中の血液の量を決定するコンピュータプログラム製品を記憶するコンピュータ可読媒体を提供する。コンピュータプログラム製品は、本明細書に開示するいずれかの方法を実施するための命令を含む。]
[0022] 別の態様では、本発明は、容器内の血液培養物中の血液の量を決定する方法を提供する。この方法では、複数の測定を得る。複数の測定における各測定は、第１の時点と第２の時点との間の異なる時点で行う。次いで、第１の時点と第２の時点との間の複数の時点の個々の所定の一定間隔のそれぞれに対して、複数の時点の個々の所定の一定間隔における生物学的状態の測定値の一次導関数を決定し、これにより複数のレートトランスフォーメーション値を得る。複数のレートトランスフォーメーション値は、レートトランスフォーメーション値の複数のセットを含み、レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の個々のセットは、第１の時点と第２の時点との間の連続した時点の異なるセットに対する。レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の個々のセットのそれぞれに対して、平均相対トランスフォーメーション値を、レートトランスフォーメーション値の個々のセットにおける各レートトランスフォーメーション値の代表値として計算し、これにより複数の平均相対トランスフォーメーション値を計算する。次いで、容器内の血液培養物中の血液の量を、複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に基づいて決定する。一部の実施形態では、この決定するステップは、複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値を、複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値を血液の量にマッチさせる任意選択のルックアップテーブルと比較し、これにより容器内の血液培養物中の血液の量を決定するステップを含む。他の実施形態では、この決定するステップは、複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値の関数として血液の容量を与える式によって行うことができる。]
図面の簡単な説明

[0023] 本発明の実施形態に従った、プロセッサおよびこのプロセッサに接続されたメモリを備え、容器内の血液培養物中の血液の量を決定するための血液量決定装置を例示する図である。
本発明の実施形態に従った血液培養物容器およびＣＯ2検出システムの略図である。
本発明の実施形態に従った、容器内の血液培養物中の血液の量を決定する方法を例示する図である。
本発明の実施形態に従った、容器内の血液培養物中の血液の量を決定する方法を例示する図である。
発明の実施形態に従った、容器内の血液培養物から測定した正規化相対値のプロットを示す図である。
発明の実施形態に従った、経時的な図４のレートトランスフォーメーション値の平均変化レートに基づいた経時的な平均相対トランスフォーメーション値のプロットを示す図である。
図４の正規化相対値の二次導関数のプロットであり、本発明の実施形態に従った代謝レートの経時変化を示す図である。
本発明の実施形態に従った、ＡＲＴ血液平均値と血液の容量との間の９８．１％の相関性を実証している回帰線と共に、ＡＲＴ血液平均値（本明細書では、選択平均相対トランスフォーメーション値の代表値と定義）の対応する血液の容量の値に対するプロットを例示する図である。
本発明の実施形態に従った、ＡＲＴ血液中央値と血液の容量との間の９８．１％の相関性を実証している回帰線と共に、ＡＲＴ血液中央値の対応する血液の容量の値に対するプロットを例示する図である。] 図４
[0024] 各図面のいくつかの場面において、同様の参照番号は対応する部分を指している。]
[0025] 培養物の初期の生物学的状態を得て、次いで生物学的状態の周期的な測定を行う、血液培養物中の血液の量を決定するためのシステム、方法、および装置を提供する。個々の測定に対して、正規化相対値を、個々の測定と初期の測定との間で計算し、これにより正規化相対値を得る。正規化相対値によって表される複数の時点の各間隔に対して、間隔における正規化相対値の一次導関数を計算し、これにより複数のレートトランスフォーメーション値を得る。複数のレートトランスフォーメーション値におけるレートトランスフォーメーション値の各セットに対して、平均相対トランスフォーメーション値を計算し、これにより複数の平均相対トランスフォーメーション値を得る。平均相対トランスフォーメーション値の代表値を血液の量にマッチさせるルックアップテーブルを用いて、血液培養物中の血液の量を決定することができる。]
[0026] ５．１ 定義
本明細書で使用する用語「生物学的状態」は、例えば、血液培養物中のＣＯ2濃度、Ｏ2濃度、ｐＨ、ＣＯ2濃度の変化レート、Ｏ2濃度の変化レート、またはｐＨの変化レートによって決定する血液培養物の代謝活性の測定を指す。]
[0027] 本明細書で使用する用語「血液」は、全血か、または赤血球、血小板、好中球、好酸球、好塩基球、リンパ球、および単球から構成される細胞の種類の群から１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、または７つの細胞の種類を意味する。血液は、限定するものではないが、ヒト、任意の実験動物（例えば、ラット、マウス、イヌ、チンパンジー）、または任意の哺乳動物を含む任意の種からのものとすることができる。]
[0028] 本明細書で使用する用語「血液培養物」は、血液培地と混合された任意の量の血液を指す。培地の例には、限定するものではないが、大豆カゼイン添加ブロス、大豆カゼイン消化物、ヘミン、メナジオン、重炭酸ナトリウム、ポリアネルトールスルホン酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｐｏｌｙａｎｅｌｔｈｏｌｅｓｕｌｆｏｎａｔｅ）、スクロース、ピリドキサールＨＣＫｌ、酵母エキス、およびＬ−システインが含まれる。血液培地として用いることができる１つまたは複数の試薬は、例えば、このような目的のために、参照によりその全容が本明細書に組み込まれている非特許文献１に記載されている。ある場合には、血液培養物は、対象が血液感染または菌血症の症状を有するときに得られる。血液は、対象から抜き取られ、栄養ブロスを含む容器に直接入れられる。一部の実施形態では、各容器に血液１０ｍｌが必要である。]
[0029] 本明細書で使用する用語「インスタンス」は、アルゴリズムにおけるステップの実施を指す。アルゴリズムにおける一部のステップは、複数回実行され、ステップの各反復はステップのインスタンスと呼ばれる。]
[0030] 本明細書で使用する用語「微生物」は、ウイルスを除く１ｍｍ以下の直径の有機体を指す。]
[0031] 本明細書で使用する用語「一部」は、セットの少なくとも１％、少なくとも２％、少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも５０％、少なくとも７５％、少なくとも９０％、または少なくとも９９％を指す。したがって、限定目的ではない例では、複数の対象の少なくとも一部は、この複数の対象の少なくとも１％、少なくとも２％、少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも５０％、少なくとも７５％、少なくとも９０％、または少なくとも９９％を意味する。]
[0032] 本明細書で使用する用語「対象」は、動物、好ましくは、哺乳動物、さらに好ましくは、非ヒト霊長類、最も好ましくは、ヒトである。用語「対象」、「個体」、および「患者」は、本明細書では同義的に用いる。]
[0033] 本明細書で使用する用語「容器」は、血液培養物などの培養物を保持できる任意のコンテナを指す。例えば、一実施形態では、容器は、側壁、底壁、および内部に入れる培養物を受容するための開口した上端部を有するコンテナであり、このコンテナは、ガラスや、試料中の濁度を視覚的に観察するのに十分な透明性を有する透明プラスチック（例えば、環状オレフィンコポリマー）などの材料から形成され、このコンテナは、好ましくは、少なくとも２５０℃の温度の加熱に耐える。一部の実施形態では、コンテナは、少なくとも２５ｐｓｉの内圧に耐えるのに十分な壁厚、およびコンテナの開口端部に取り付けられた蓋を有しており、培養物は、容器内に保管されると、周囲条件下で長期間に亘って実質的に汚染されない。例示的なコンテナが、参照により本明細書に組み込まれている特許文献１に記載されている。一部の実施形態では、周囲条件下で長期間とは、約４０℃で少なくとも約１年である。一部の実施形態では、容器は、酸素にさらされると、蛍光光に曝露されたときに蛍光強度の低下を示す、コンテナの内面に固定された蛍光センサ化合物をさらに含む。一部の実施形態では、コンテナは、前記蛍光光に対して実質的に透明である。一部の実施形態では、蛍光センサ化合物は、トリス−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリンルテニウム（ＩＩ）塩、トリス−２，２’−ビピリジルルテニウム（ＩＩ）塩、９，１０−ジフェニルアントラセン、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む。一部の実施形態では、容器は、Ｂｌｏｏｄ Ｃｕｌｔｕｒｅ ＢＡＣＴＥＣ（登録商標）ＬＹＴＩＣ／１０ Ａｎａｅｒｏｂｉｃ／Ｆ培養バイアル、ＢＢＬ（登録商標）ＳＥＰＴＩ−ＣＨＥＫ（登録商標）バイアル、ＢＢＬ（登録商標）ＳＥＰＴＩ−ＣＨＥＫ（登録商標）血液培養瓶、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＢＡＣＴＥＣ（登録商標）バイアル、ＰｌｕｓＡｅｒｏｂｉｃ／Ｆ*およびＰｌｕｓ Ａｎａｅｒｏｂｉｃ／Ｆ*培養バイアル、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＢＡＣＴＥＣ（登録商標）Ｓｔａｎｄａｒｄ／１０ Ａｅｒｏｂｉｃ／Ｆ培養バイアル、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＢＡＣＴＥＣ（登録商標）Ｍｙｃｏ／Ｆ Ｌｙｔｉｃ培養バイアル、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＢＡＣＴＥＣ（登録商標）ＰＥＤＳＰＬＵＳ（登録商標）／Ｆ培養バイアル、またはＢｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＢＡＣＴＥＣ（登録商標）Ｓｔａｎｄａｒｄ Ａｎａｅｒｏｂｉｃ／Ｆ培養バイアル（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ、Ｆｒａｎｋｌｉｎ Ｌａｋｅｓ、Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）である。]
[0034] ５．２ 例示的な装置
図１は、プロセッサおよびこのプロセッサに接続されたメモリを備え、容器内の血液培養物中の血液の量を決定するための例示的な血液量決定装置１１を示している。図１に例示されているプロセッサおよびメモリは、例えば、自動または半自動の放射分析または非放射分析血液培養システムの一部とすることができる。装置１１は、
・中央処理装置２２；
・記憶制御装置１２によって制御され、ソフトウエアおよびデータを記憶する、例えば、ハードディスクドライブなどの任意選択の不揮発性主記憶装置１４；
・システム制御プログラム、データ、およびアプリケーションプログラムを記憶する、好ましくは、高速ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）であるシステムメモリ３６であって、プログラムおよびデータ（任意選択で不揮発性記憶装置１４からロードされる）を含み、読出し専用記憶素子（ＲＯＭ）を含むこともできる、システムメモリ３６；
・１つまたは複数の入力装置（例えば、キーボード２８、マウス）およびディスプレイ２６または他の出力装置を含むユーザーインターフェイス３２；
・容器内の培養物の生物学的状態の測定を行うセンサ３４；
・センサ３４に接続するネットワークインターフェイスカード２０（通信回路）；
・システムの上記要素を相互接続する内部バス３０；
・上記要素に電力を供給する電源２４
を備えることができる。] 図１
[0035] 中央処理装置２２の動作は、オペレーティングシステム４０によって主に制御される。オペレーティングシステム４０は、システムメモリ３６に記憶させることができる。典型的な実施では、システムメモリ３６は：
・本発明によって使用される様々なファイルおよびデータ構造へのアクセスを制御するファイルシステム４２；
・血液培養物中の血液の量（例えば、容量）を決定する血液量決定モジュール４４；
・血液培養物の初期の生物学的状態４８および血液培養物の生物学的状態の複数の測定を記憶する生物学的状態データ構造４６であって、複数の測定における各測定５０は、第１（初期）の時点と第２（最終）の時点との間の異なる時点で行われる、生物学的データ構造４６；
・（ｉ）複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に対する値の第１のセットと（ｉｉ）血液の量のセットとの間のマッチを含む任意選択のルックアップテーブル５４であって、値の第１のセットにおける複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に対する各値に対して、対応する血液の量が血液の量のセットの中に存在する、ルックアップテーブル５４；
・レートトランスフォーメーション値のセット６０であって、レートトランスフォーメーション値の各セットは複数のレートトランスフォーメーション値６２を含み、各レートトランスフォーメーション値６２は、時点の所定の一定間隔に関連した正規化相対値の一次導関数である、レートトランスフォーメーション値のセット６０；
・レートトランスフォーメーション値６０の各セット６０に対する平均相対トランスフォーメーション値６６；および
・容器内の培養物中の血液の量を示す値を記憶するデータ構造６８
をも含む。]
[0036] 図１に例示するように、装置１１は、生物学的状態のデータ構造４６、任意選択のルックアップテーブル５４、レートトランスフォーメーション値のセット６０、平均相対トランスフォーメーション値６６、および容器内の血液培養物中の血液の量６８などのデータを含むことができる。一部の実施形態では、メモリ３６またはデータストア１４は、平均相対トランスフォーメーション値６６の代表値をも記憶する。上記のデータは、限定するものではないが、フラットファイル、リレーショナルデータベース（ＳＱＬ）、またはオンライン分析処理（ＯＬＡＰ）データベース（ＭＤＸおよび／またはその変形）を含め、データストレージの任意の形態とすることができる。一部の実施形態では、このようなデータ構造は、キューブとして記憶されるのではないがしかし階層を定義するディメンションテーブルを有するスタースキームを含むデータベースに記憶される。さらに、一部の実施形態では、このようなデータ構造は、下層のデータベースまたはデータベーススキーム（例えば、階層的に配置されていないディメンションテーブル）で明確に分類されない階層を有するデータベースに記憶される。一部の実施形態では、このようなデータ構造は、装置１１に記憶される。他の実施形態では、これらのデータ構造のすべてまたは一部が、図１に示されていないインターネット／ネットワークを介して装置１１によってアドレス可能な１つまたは複数のコンピュータに格納（記憶）される。一部の実施形態では、血液量決定モジュール４４などの図１の装置１１に示されている１つまたは複数のプログラムモジュールのすべてまたは一部が、実際に、図１に示されていないインターネット／ネットワークを介して装置１１によってアドレス可能な、装置１１以外の装置（例えば、コンピュータ）に存在する。] 図１
[0037] 装置１１は、例えば、血液培養物中のＣＯ2濃度、Ｏ2濃度、ｐＨ、ＣＯ2濃度の変化レート、Ｏ2濃度の変化レート、またはｐＨの変化レートによって血液培養物の代謝活性値を決定する。この代謝活性の決定により、装置１１は、血液培養物中の血液の量を決定することができる。一部の実施形態では、装置１１は、多数の血液培養容器を収容し、インキュベータ、撹拌器、および検出システムとしての役目を果たす。装置１１のこれらの要素は、このような構成要素の性質が装置１１の実際の構成によって大きく異なるため、図１には示されていない。例えば、装置によって収容される培養容器の数は、１個の容器から１０００個を超える容器の範囲とすることができる。容器に含まれている血液培養物の生物学的状態を測定するために各容器に取り付けられたセンサが存在することがある。センサは、容器の任意の位置に配置することができ、使用できる広範囲の可能なセンサが存在する。] 図１
[0038] 図２は、血液培養物の生物学的状態を測定できる１つの例示的なセンサを例示している。図２では、ＣＯ2センサ２０４が、血液培養容器２０２の底部に結合され、その上に血液および培地の混合物を含む一定量の血液培養物が導入されている。ＣＯ2センサ２０４は、イオン、培地成分、および血液に対しては不透過性であるが、ＣＯ2に対しては制約なく透過性である。血液によって産生される二酸化炭素は、センサ２０４内へ拡散し、センサ基質中に存在する水に溶解し、水素イオンを生成する。水素イオン濃度の上昇（ｐＨの低下）により、センサ２０４の蛍光出力が増加し、これにより励起フィルタ２０６から発光フィルタ２０８に送られる信号が変化する。装置１１は、経時的に、発光フィルタ２０８を透過する信号を繰返し測定し、このデータ用いて、本明細書に開示するアルゴリズムを用いて血液培養物中の血液の量を決定する。] 図２
[0039] 一部の実施形態では、装置１１は、１個から１，０００個の培養容器（例えば、９６個、２４０個、または３８４個の培養容器）を保持するインキュベータ、振とう器、および蛍光検出器である。一部の実施形態では、容器は、ラック（例えば、円形または線形のラック）内に配置され、各容器は、多数の容器ステーションを有する。例えば、特定の一実施形態では、装置１１は、６つのラックに配置された２４０の容器を保持し、各ラックは、４０の容器ステーションを有する。一部の実施形態では、装置１１の各容器ステーションは、適切な励起および発光フィルタ（例えば、図２に例示するような）を備えた発光ダイオードおよびフォトダイオード検出器を含む。一部の実施形態では、容器は、揺らされ、３５±１℃で加熱される。] 図２
[0040] ５．３ 例示的な方法
本発明による例示的な装置をこれまで説明したため、本発明による例示的な方法を詳述する。一部の実施形態では、このような方法は、図１の血液量決定モジュール４４によって実施することができる。特定の方法または理論に拘泥するものではないが、血液量決定の原理は、システムに入れた際の試料中の血液の初期の相対代謝レートの測定に基づいている。血液は、生きている真核細胞の懸濁液であり、培地に置かれると、システムに入れてから４８時間も代謝を継続する。初期の代謝レート、場合によっては初期の代謝の低下レートも、血液培養物中に存在する血液細胞の量（したがって、血液の量）についての情報を提供することができる。図３のステップ３０２を参照して、培養物の初期の生物学的状態を得る。例えば、図２を参照して、一部の実施形態では、検出器２０４の初期値を読み取ってセンサのＣＯ2濃度を決定する。代替の実施形態では、培養物の初期のＯ2濃度、ｐＨ、または生物学的状態の他の指標をステップ３０２で読み取る（測定する）。一部の実施形態では、血液培養物の初期の生物学的状態は、血液培養物に接触しているセンサ（例えば、センサ２０４）の蛍光出力によって決定する。一部の実施形態では、センサの蛍光出力の量は、図２と共に上記した要領でＣＯ2濃度の影響を受ける。一部の実施形態では、センサの蛍光出力の量は、Ｏ2濃度、ｐＨ、または当技術分野で公知の代謝状態の他の指標の影響を受ける。一般に、培養物の代謝レートを示すあらゆる観察可能なパラメータ（例えばＯ2濃度、ＣＯ2、濃度など）を測定して、初期状態として記憶することができる。一部の実施形態では、この物理的に観察可能なものは、分子産物（一例として、グラム陰性細菌が付いたリポポリ多糖）の蓄積、増殖に関連した環境に対する非分子の物理／化学変化（圧力変化）、および／または蓄積する二酸化炭素もしくは他の代謝物の生産または酸素などの物質の消費）または細胞物質の蓄積である。] 図１ 図２
[0041] 一部の実施形態では、血液培養物の初期の生物学的状態を、比色法、蛍光分析法、比濁分析法、または赤外線法を用いてステップ３０２で得る。比色法の例には、限定するものではないが、レサズリン（ｒｅｓａｚｕｒｉｎｅ）／メチレンブルーや塩化テトラゾリウムなどの比色レドックス指標、または参照によりその全容が本明細書に組み込まれている特許文献２に記載されているｐ−ヨードニトロテトラゾリウムバイオレット化合物の使用が含まれる。比色法の別の例には、参照によりその全容が本明細書に組み込まれている非特許文献２で使用されている比色アッセイが含まれる。Ｏｂｅｒｏｉら（非特許文献２）では、ＭＢ／Ｂａｃｔ２４０システム（Ｏｒｇａｎｏｎ Ｔｅｋｎｉｋａ）に、培養容器が装着される。このシステムの動作原理は、比色センサによるマイコバクテリアの増殖の検出に基づいている。有機体が存在すると、有機体が基質グリセロールを代謝するときにＣＯ2が生産される。各培養容器の底部のガス透過性センサの色により、赤外線を用いてシステムにより監視される装置の反射率が増加する。比色法の例には、微生物の代謝から生じる容器内のＣＯ2濃度などのガス成分の変化によるセンサ組成物の色の変化のあらゆる監視がさらに含まれる。]
[0042] 蛍光分析法および比色法の例は、参照によりその全容が本明細書に組み込まれている、それぞれが比色および蛍光検出のために異なる波長の光を放射する複数の光源が存在し、インキュベーションおよびインデックスのために回転ラックを備えた機器システムを開示する特許文献３に開示されている。本明細書で用いる比濁分析法は、比濁計を用いた培養物の濁度の測定を指す。比濁計は、液体または気体コロイド中の懸濁粒子を測定する器具である。この測定は、光ビーム（光源ビーム）および光源ビームの一側（通常は９０度）にセットされる光検出器を用いることによって行われる。したがって、粒子密度が、粒子から検出器内に反射される光の関数である。ある程度まで、所定密度の粒子に対してどの程度光が反射するかは、粒子の特性、例えば、粒子の形状、色、および反射率に依存する。したがって、濁度と懸濁固体との間の動作の相関性の確立（より有用であるが、典型的には、より困難である微粒子の定量化）は、各状況について個々に行わなければならない。]
[0043] 本明細書で用いる、血液培養物の生物学的状態を測定する赤外線法は、限定するものではないが、それぞれが参照により全容が本明細書に組み込まれている特許文献４および特許文献５に開示されているものを含む、当技術分野で公知の任意の赤外線微生物検出システムまたは方法である。]
[0044] 一部の実施形態では、血液培養物を保持する容器２０２は、血液培養物と流体的に連通したセンサ組成物２０４を含む。センサ組成物２０４は、酸素に曝露されると、蛍光化合物を蛍光発光させる波長を含む光で照射されたときに蛍光特性が変化する蛍光化合物を含む。センサ組成物２０４の存在は、血液培養物にとって非破壊的である。このような実施形態では、測定ステップ３０２（および測定ステップ３０８の各インスタンス）は、蛍光化合物を蛍光発光させる波長を含む光でセンサ組成物２０２を照射するステップと、この光でセンサ組成物を照射しながら、蛍光化合物からの蛍光光の強度を観察するステップと、を含む。一部の実施形態では、蛍光化合物は、水および非ガス状溶質に対しては比較的不透過性であるが酸素に対しては高い透過性を有する基質の中に含められている。一部の実施形態では、この基質は、ゴムまたはプラスチックを含む。本発明のこの実施形態によるセンサのさらなる詳細は、参照によりその全容が本明細書に組み込まれている特許文献６に開示されている。]
[0045] ステップ３０４で、ステップ３０２での開始時に測定した血液培養物の初期の生物学的状態を正規化し、血液培養物の初期の生物学的状態４８として記憶する（例えば、１００パーセントまたは他の所定値に対して）。図１のデータ要素４８として記憶されるこの初期の生物学的液状態は、血液培養物の生物学的状態の後続する測定に対する基準値としての役目を果たす。一部の実施形態では、ステップ３０４は、実行しないで、ステップ３０２の絶対測定を、本明細書に開示するアルゴリズムで使用する。] 図１
[0046] 装置１１は、初期の生物学的状態の測定が行われてから、所定時間に亘って血液培養物をインキュベートする。次いで、所定時間が経過すると、装置１１が、血液培養物の生物学的状態の別の測定を行う。このプロセスは、図３のステップ３０６および３０８によって例示されている。図３Ａでは、このプロセスは、ステップ３０６の時間ステップｔまで進むとして示されている。装置が時間ステップｔによって時間が進むのを待つステップ３０６の期間中の生物学的状態は、血液培養物中の血液量を特定する後続の処理ステップで使用されない。ステップ３０８で、時間ステップｔによって時間が進むと、容器内の血液培養物の生物学的状態の測定を、生物学的状態の初期の測定が行われたのと同じ要領で再び行う（例えば、図２に示す装置を用いて）。一部の実施形態では、所定期間（時間ステップｔの長さ）は１０分である。一部の実施形態では、所定期間（時間ステップｔの長さ）は、５分未満の期間、１０分未満の期間、１５分未満の期間、２０分未満の期間、１分から３０分の期間、または５分を超える期間である。一部の実施形態では、血液培養物の生物学的状態の測定を、比色法、蛍光分析法、比濁分析法、または赤外線法によってステップ３０８で行う。ステップ３０８で行った容器内の血液培養物の生物学的状態の測定を、ステップ３０２の初期の測定を正規化に使用する実施形態でステップ３０２初期の測定に対してステップ３０８の測定を正規化することによって、正規化相対値に変換する。一実施形態では、ステップ３０８で行った容器内の血液培養物の生物学的状態の測定を、ステップ３０２の初期の測定に対するステップ３０８の測定の比率をとることによって、正規化相対値に変換する。一部の実施形態では、この計算された正規化相対値を、図１のデータ要素５０として記憶する。一部の実施形態では、ステップ３０８で測定した生物学的状態の測定を、図１のデータ要素５０として記憶し、ステップ３０８で測定した生物学的状態の測定に対応する正規化相対値を、必要に応じて後続の処理ステップで計算する。] 図１ 図２ 図３Ａ
[0047] ステップ３１０で、第１の所定の一定時間間隔が経過したかについて決定する。例えば、一部の実施形態では、所定の一定時間間隔は、７０分である。この例では、ステップ３０６の時間ステップｔが１０分の場合、状態３１０−Ｙｅｓが達成される前に時間ステップｔが７回進む必要がある。一部の実施形態では、所定の一定時間間隔は、５分から５時間の時間間隔、３０分から１０時間の時間間隔、２４時間未満の時間間隔、または２４時間を超える時間間隔である。第１の所定の一定時間間隔が経過すると（３１０−Ｙｅｓ）、プロセス制御が、アルゴリズムの追加のステップが行われるステップ３１２に進む。第１の所定の一定時間間隔が経過しない場合（３１０−Ｎｏ）は、プロセス制御が、ステップ３０８の新しいインスタンスで血液培養物の生物学的状態の測定を再び行う前に、アルゴリズムが時間ｔによって時間が進むのを待つステップ３０６に戻る。]
[0048] ステップ３０６から３１０の最終結果は、容器内の血液培養物の生物学的状態の複数の測定が行われ、この複数の測定の各測定は、第１（初期）の時点と終了（最終）時点との間の異なる時点のものである。さらに、時間ステップｔがステップ３０６の各インスタンスにおいて同じ量である典型的な実施形態では、血液培養物の複数の測定における測定のそれぞれは、周期的な間隔で行う。一部の実施形態では、周期的な間隔は、１分から２０分の間のある量の時間、５分から１５分の間のある量の時間、３０秒から５時間の間のある量の時間、または１分を超えるある量の時間である。]
[0049] 所定の一定間隔が経過すると（３１０−Ｙｅｓ）、それぞれの所定の一定間隔における正規化相対値の一次導関数（または、正規化が行われていない実施形態では、それぞれの所定の一定間隔におけるステップ３０２からの絶対値）をステップ３１２で計算し、これによりレートトランスフォーメーション値６２が得られる。言い換えれば、所定の一定間隔中の正規化相対値の変化は、ステップ３１２において決定される。測定データを正規化する実施形態では、レートトランスフォーメーション値は、正規化相対値の一次導関数であり、測定データを正規化しない実施形態では、レートトランスフォーメーション値は、ステップ３０２の絶対測定の一次導関数であることに留意されたい。一部の実施形態では、一次導関数を計算する所定の一定時間間隔は、２０分から２時間の間である直前の時間間隔におけるすべての測定値である。例えば、一部の実施形態では、ステップ３１０の所定の一定時間間隔は、７０分であり、ステップ３１２で、この７０分の間隔（過去７０分）における測定値のすべての正規化相対値にわたる変化レートをステップ３１２で決定し、レートトランスフォーメーション値６２として記憶する。一部の実施形態では、一次導関数を計算する所定の一定時間間隔（時間ウィンドウ）は、５分から２時間、３０分から１０時間、２０分から２時間、２０分から１０時間、または３０分から９０分の間である直前の時間間隔におけるすべての測定である。]
[0050] ステップ３１４で、最後の時間条件３１４−Ｙｅｓに至ってから所定数のレートトランスフォーメーション値が測定されたか否かについての決定を行う。測定された場合（３１４−Ｙｅｓ）は、プロセス制御はステップ３１６に進む。測定されなかった場合（３１４−Ｎｏ）は、プロセス制御はステップ３０６に戻り、そこでプロセス制御は時間ステップｔが経過するまで待ち、その後ステップ３０８に続き、そこで血液培養物の正規化相対値を再び計算する。各条件（３１４−Ｙｅｓ）は、レートトランスフォーメーション値６２のセット６０の完了を示す。例えば、一部の実施形態では、条件３１４−Ｙｅｓは、７個の新しいレートトランスフォーメーション値６２が測定されたときに達成される。この例では、レートトランスフォーメーション値のセット６０は、７個のレートトランスフォーメーション値を含むか、またはこれらからなる。一部の実施形態では、レートトランスフォーメーション値６２の各セット６０は、４個から２０個の連続したレートトランスフォーメーション値６２を含むか、またはこれらからなる。連続したレートトランスフォーメーション値６２は、同じセット６０におけるレートトランスフォーメーション値である。このようなレートトランスフォーメーション値６２は、例えば、ステップ３１２の連続的なインスタンスで計算され、記憶される。一部の実施形態では、複数のレートトランスフォーメーション値におけるレートトランスフォーメーション値６２の各セット６０は、５個から１５個の連続したレートトランスフォーメーション値６２、１個から１００個の連続したレートトランスフォーメーション値６２、５個を超えるレートトランスフォーメーション値６２、または１０個未満のレートトランスフォーメーション値６２を含むか、またはこれらからなる。]
[0051] 条件３１４−Ｙｅｓが達成されると、ステップ３１６を行う。ステップ３１６では、平均相対トランスフォーメーション（平均変化レート）値６６を、新しく形成されたレートトランスフォーメーション値６２のセット６０から計算する。したがって、レートトランスフォーメーション値６２の各セット６０に対して、平均相対トランスフォーメーション値６６が存在する。一部の実施形態では、平均相対トランスフォーメーション（平均変化レート）値６６は、新しく形成されたレートトランスフォーメーション値６２のセット６０におけるレートトランスフォーメーション値６２の代表値をとることによって、新しく形成されたレートトランスフォーメーション値６２のセット６０から計算する。一部の実施形態では、この代表値は、新しく形成されたレートトランスフォーメーション値６２のセット６０におけるレートトランスフォーメーション値６２のすべてまたは一部の幾何平均、算術平均、中央値、または最頻値である。]
[0052] ステップ３１８で、プロトコールの所定の点に達したか否かについて決定する。この所定の点は、最終時点であり、終点または第２の時点としても知られる。一部の実施形態では、第２の時点は、ステップ３０２で初期の測定が行われてから、１時間以上、２時間以上、１０時間以上、３時間から１００時間、２０時間未満で達する（３１８−Ｙｅｓ）。一部の実施形態では、第２の時点は、ステップ３０８のインスタンスにおいて、容器内の血液培養物の生物学的状態の測定が１０回から５０，０００回、１００回から１０，０００回、または１５０回から５，０００回、１０回超、５０回超、１００回超行われたときに達する（３１８−Ｙｅｓ）。プロトコールの所定の点に達しない場合（３１８−Ｎｏ）は、プロセス制御はステップ３０６に戻り、そこでプロセス制御は時間ステップｔが進むのを待ち、その後ステップ３０８の別のインスタンスを開始し、そこで血液培養物の生物学的状態は再び測定され正規化相対値の計算に用いられる。プロトコールの所定の点に達した場合（３１８−Ｙｅｓ）は、プロセス制御はステップ３２０に進む。]
[0053] ステップ３２０で、プロトコールにおける第１の所定の時点と第２の所定の時点との間のすべての平均相対トランスフォーメーション（平均変化レート）値６６を決定する。一部の実施形態では、ステップ３１６の連続的なインスタンスで計算したすべての平均相対トランスフォーメーション値６６は、第１の所定の時点と第２の所定の時点との間であると考えられる。このような実施形態では、ステップ３０２は必要ない。一部の実施形態では、第１の時点は、初期の生物学的状態の測定が行われた場合、ステップ３０２における初期の時点から１時間以上後であり、第２の時点は、初期の時点から４時間以上後である。一部の実施形態では、第１の時点は、初期の時点から１．５時間から３時間後であり、第２の時点は、初期の時点から４．５時間から５．５時間後である。一部の実施形態では、第１の時点は、初期の時点から０．５時間から１０時間後であり、第２の時点は、第１の時点から５時間から３０時間後である。]
[0054] 任意選択のステップ３２２で、第１の閾値よりも低いまたは第２の閾値よりも高い平均相対トランスフォーメーション値６６を排除する。一部の実施形態では、第１の閾値は、０．０１から５の間の値（例えば、０．５）である。一部の実施形態では、第２の閾値は、５０から５００の間の値（例えば、１００）である。ステップ３２２で複数の平均相対トランスフォーメーション値から排除された各平均相対トランスフォーメーション値は、ステップ３２４で計算される複数の平均相対トランスフォーメーション値６６の代表値に影響を与えない。]
[0055] ステップ３２４で、すべての平均相対トランスフォーメーション値６６（任意選択のステップ３２２で排除されたすべてを除く）の代表値を計算する。一部の実施形態では、代表値は、複数の平均相対トランスフォーメーション値６６の幾何平均、算術平均、中央値、または最頻値である。一部の実施形態では、複数の平均相対トランスフォーメーション値には、５から５００、２０から１００、１００超、または１０，０００未満の平均相対トランスフォーメーション値６６が存在する。]
[0056] ステップ３２６の一部の実施形態では、ステップ３２４で計算した複数の平均相対トランスフォーメーション値６６の代表値を用いて、任意選択のルックアップテーブル５４におけるマッチを見出す。図１に例示されているように、ルックアップテーブル５４は、複数の代表値５６および複数の血液の量５８を含む。複数の代表値５６における各代表値５６に対して、複数の血液の量の中に対応する血液の量５８が存在する。ステップ３２６で、ステップ３２４で計算した代表値に最もマッチする代表値５６を決定する。次いで、この認定した代表値５６に対応する血液の量５８を、容器内の血液培養物中にある血液の量６８であると見なす。ルックアップテーブル５４は、血液培養物中の較正された血液の量を用いて、ステップ３２６の前の時点で作成する。一部の実施形態では、血液培養物中の血液の量６８は、容量の単位で表す。例えば、一部の実施形態では、血液培養物中の血液の量６８は、１ｍｌから４０ｍｌ、２ｍｌから１０ｍｌ、または１ｍｌから１０００Ｌである。一部の実施形態では、血液培養物中の血液の量６８は、重量、質量、濃度、または他の測定基準で表す。一部の実施形態では、任意選択のルックアップテーブルを用いるのではなく、１つまたは複数の調整した分類器または他の形態の待ち式（waited equations）を用いて血液の容量を決定する。] 図１
[0057] 一部の実施形態では、この方法は、容器内の血液培養物中の血液の量６８をユーザーインターフェイスデバイス（例えば、３２）、モニタ（例えば、２６）、コンピュータ可読記憶媒体（例えば、１４または３６）、コンピュータ可読メモリ（例えば、１４または３６）、またはローカルもしくはリモートコンピュータシステムに出力するステップをさらに含む。一部の実施形態では、容器内の培養物中の血液の量を表示する。本明細書で用いる用語、ローカルコンピュータシステムは、装置１１に直接接続されたコンピュータシステムを意味する。本明細書で用いる用語、リモートコンピュータシステムは、インターネットなどのネットワークを介して装置１１に接続されたコンピュータシステムを意味する。]
[0058] ５．４ 例示的なコンピュータプログラム製品およびコンピュータ
本発明は、コンピュータ可読記憶媒体に組み込まれたコンピュータプログラム機構を含むコンピュータプログラム製品として実施することができる。さらに、本発明の任意の方法は、１つまたは複数のコンピュータで実施することができる。さらに、本発明の任意の方法は、１つまたは複数のコンピュータプログラム製品で実施することができる。本発明の一部の実施形態は、本明細書に開示する任意のまたはすべての方法を符号化するコンピュータプログラム製品を提供する。このような方法は、ＣＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ、磁気ディスク記憶製品、または任意の他のコンピュータ可読データもしくはプログラム記憶製品に記憶させることができる。このような方法はまた、ＲＯＭ、１つまたは複数のプログラム可能なチップ、または１つまたは複数の特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）などの永久記憶装置に組み込むこともできる。このような永久記憶装置は、サーバー、８０２．１１アクセスポイント、８０２．１１無線ブリッジ／ステーション、中継器、ルータ、携帯電話、または他の電子装置にローカライズさせることができる。また、コンピュータプログラム製品に符号化されたこのような方法は、インターネットまたは他の方法によって、コンピュータデータ信号の伝送によって、電子的に配布することもできる。]
[0059] 本発明の一部の実施形態は、図１に示されている任意のまたはすべてのプログラムモジュールおよびデータ構造を含むコンピュータプログラム製品を提供する。これらのプログラムモジュールは、ＣＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ、磁気ディスク記憶製品、または任意の他のコンピュータ可読データもしくはプログラム記憶製品に記憶させることができる。プログラムモジュールはまた、ＲＯＭ、１つまたは複数のプログラム可能なチップ、または１つまたは複数の特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）などの永久記憶装置に組み込むこともできる。このような永久記憶装置は、サーバー、８０２．１１アクセスポイント、８０２．１１無線ブリッジ／ステーション、中継器、ルータ、携帯電話、または他の電子装置にローカライズさせることができる。また、コンピュータプログラム製品のソフトウエアモジュールは、インターネットまたは他の方法によって、コンピュータデータ信号の伝送によって、電子的に配布することもできる。] 図１
[0060] ５．５キット
本発明の一部の実施形態は、本明細書に開示する任意の方法を実施するキットをも含むことができる。限定目的ではない例では、本明細書に開示する方法の任意の組合せを実施するための容器、血液の培養物、ならびに追加の作用物質、およびソフトウエアをキットに含めることができる。したがって、キットは、適当なコンテナ手段内の１つまたは複数のこれらの試薬を含む。]
[0061] ソフトウエア、容器、および放射分析もしくは非放射分析システム以外のキットの構成要素は、水性媒体中または凍結乾燥形態でパッケージングすることができる。キットの適したコンテナ手段は、一般に、構成要素を入れることができ、好ましくは適切に等分することができる少なくとも１つのバイアル、試験管、フラスコ、瓶、シリンジ、または他のコンテナ手段を含む。キットに２つ以上の構成要素が存在する場合、キットは、一般に、追加の構成要素を別個に配置できる第２、第３、または他の追加のコンテナも含むことになる。しかし、構成要素の様々な組合せはバイアル内に含まれ得る。本発明のキットはまた、典型的には、販売用に厳密に閉じ込めて試薬コンテナを収容するための手段も含む。このようなコンテナは、内部に望ましいバイアルが保持される射出成形またはブロー成形プラスチックコンテナを含みうる。]
[0062] ６ 実施例
培養容器内の生物学的試料の容量の決定のための方法を開発した。本明細書で説明するこの方法は、血液培養物中の血液の容量を決定するためのＢＡＣＴＥＣ（登録商標）血液培養システム（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｅｎｓｏｎ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ、Ｓｐａｒｋｓ、Ｍａｒｙｌａｎｄ）でのこの方法の使用を例示する。ＢＡＣＴＥＣ（登録商標）血液培養システムは、蛍光センサを用いて、培養試薬内に配置されたセンサから１０分間隔で収集された一連の補正蛍光信号データによって試薬内の代謝活性の変化を監視する。この例に用いるデータは、内部接種培養研究で使用したＢＡＣＴＥＣ（登録商標）装置から収集するか、またはこのシステムの臨床評価の際に収集した。データは、容器の識別（連続番号および受託番号による）、接種の日付の記録、および試料中の血液の量を含むデータベースに格納し収蔵した。続いて、分析のために本発明のデータトランスフォーメーションを適用した。]
[0063] データトランスフォーメーションは、血液培養物の初期の生物学的状態４８と呼ばれる特定の出力（システムに入れた際の初期状態）に対する容器信号の初期の正規化で開始し、すべての後続データ（後続する時間間隔における生物学的状態）を、その初期信号（これらの分析において１００パーセントに標準化した）のパーセンテージとして表した。このシステムでデータを収集したため、データポイントは、この初期信号のパーセンテージとして蓄積された。初期信号のパーセンテージとして表すこれらの各データポイントは、正規化相対値（ＮＲ）値であった。]
[0064] 計算した次の値は、経時変化するためＮＲ値の一次導関数であった。この値が、変化レート（ＲＴ）値６２である。これらの分析に用いる基準ＲＴ値は、７０分の周期制限を用いる。どのＲＴ値６２も、その計算前の７０分に亘る蛍光信号のパーセント変化レートを表す。]
[0065] 計算した次の値は、平均レートトランスフォーメーション（ＡＲＴ）値であった。ＡＲＴ値６６は、すでに計算した前の７つのＲＴ値５０の平均として計算し、ＲＴ値５０の平滑化関数として役割を果たす。]
[0066] 血液容量を決定するために計算したパラメータの例が、図４、図５、および図６に示されている。大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）培養物を、量的判定基準（正規化相対値５０、レートトランスフォーメーション値６２、および平均相対トランスフォーメーション値６６）を用いて分析した。培養物は、対象からのヒト血液３ｍｌを含み、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ（５５ＣＦＵ））の懸濁液で接種し、ＢＡＣＴＥＣ（登録商標）９０００装置内に入れた。識別子４９４２は、図４、図５、および図６で報告されている培養物の一意な識別子であり、この培養物のデータを研究開発ＢＡＣＴＥＣ（登録商標）データベースにリンクするために用いることができる。図４は、経時的な正規化相対値のプロットを示している。容器を装置内に入れ、容器の平衡に関連した温度の影響を、概ね最初の１時間観察した。最初の１時間の間に、信号が安定し、バックグラウンドが初期の信号の９４パーセントから９５パーセントに上昇するのが観察された（このレートは、血液の活性によるものであった）。正規化相対プロット（図４）では、増殖は、８時間後に最初に視認でき、１５時間後まで続き、最終値のＮＲ値は１２６に近づいた。経時的な図４のレートトランスフォーメーション値６２の平均変化レートに基づいた経時的な平均相対トランスフォーメーション値６６のプロットが図５に示されている。各平均相対トランスフォーメーション（ＡＲＴ）値６６は、平均変化レートの尺度であり、この培養物の最大ＡＲＴは、培養して１２．８時間後に１１５８に達した。これは、１時間の期間に亘るこの培養物の平均最大到達センサ変化レートを示す。図６は、正規化相対値５０の二次導関数のプロットであり、経時レート変化を示している。これは、以下の重大な点：最初の加速点６０２（０からの移動）、加速がその最大（０点を交差）に達する最大加速点６０４（最大）、減速の最大点（最小）６０６、および増殖曲線の終点６０８（レート変化が０に戻る）を示す図示的説明である。] 図４ 図５ 図６
[0067] 血液培養システム１１での上記に特定されたトランスフォーメーションの適用により、容器をシステム１１に入れてから最初の２時間から５時間後に容器内で代謝的に何が起きているかを早期に調べることが可能となる。有利なことに、図７および図８に例示されているように、平均相対トランスフォーメーション値の代表値は、試験試料中の血液の容量に相関し得る。示すデータは、Ａｅｒｏｂｉｃ添加改変培地の外部評価から得た広範なデータセットから生成した。図７および図８を作成するために使用した計算は、プロトコールにおける２．５時間以上かつプロトコールにおける５時間以下の期間に対する平均相対トランスフォーメーション値６６のみを考慮することを含む。０．５未満および１００よりも大きいこの時間枠における平均相対トランスフォーメーション値６６は廃棄した。ＡＲＴ血液値（本明細書では、選択平均相対トランスフォーメーション値の代表値として定義）は、残りの平均相対トランスフォーメーション値６６の代表値と見なした。このデータは、測定した血液の容量に一致するセットで平均した（複数のビンを用いてこれらのセットを２ｍｌの血液容量の範囲に分け、場合によっては、分析のためにこれらのビンを分けた）。次いで、ＡＲＴ血液平均値（図７）およびＡＲＴ血液中央値（図８）を、ＡＲＴ血液値（平均値および中央値）と血液の容量との間の９８．１％の相関性を実証する回帰線と共に、対応する血液の容量値に対してプロットした。有利なことに、この血液容量測定法は、研究室のスタッフに必要なフィードバックを提供するために臨床研究室で利用して、スタッフが品質管理を行うのを助け、血液培養システム１１の使用を最適にすることができる。] 図７ 図８
[0068] ７引用文献
本明細書で引用したすべての参照文献は、個々の発行物または特許もしくは特許文献が、すべての目的のために参照によりその全容が本明細書に組み込まれた場合と同程度まで、すべての目的のために参照によりその全容が本明細書に組み込まれるものとする。]
実施例

[0069] ８ 変更
本発明の多くの変更および変形は、当業者には明らかなように、本発明の精神および範囲から逸脱することなく可能である。本明細書に記載した特定の実施形態は、単なる例にすぎず、本発明は、添付の特許請求の範囲の文言によってのみ限定され、このような特許請求の範囲にあらゆる等価物が含まれるものとする。]

权利要求:

請求項1
容器内の血液培養物中の血液の量を決定する方法であって、（Ａ）第１の時点と第２の時点との間の異なる時点で行われた、前記容器内の前記血液培養物の生物学的状態の複数の測定における個々の測定のそれぞれに対して、（ｉ）前記個々の測定と（ｉｉ）初期の時点で測定された前記血液培養物の初期の生物学的状態との間で正規化相対値を計算し、これにより複数の正規化相対値を得るステップと、（Ｂ）前記第１の時点と前記第２の時点との間の複数の時点の個々の所定の一定間隔に対して、前記複数の時点の個々の所定の一定間隔における前記生物学的状態の測定に対する正規化相対値の一次導関数を決定し、これにより複数のレートトランスフォーメーション値を得るステップであって、前記複数のレートトランスフォーメーション値は、レートトランスフォーメーション値の複数のセットを含み、前記レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の個々のセットのそれぞれは、前記第１の時点と前記第２の時点との間の連続した時点の異なるセットに対する、ステップと、（Ｃ）前記レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の個々のセットのそれぞれに対して、前記レートトランスフォーメーション値の個々のセットにおける各レートトランスフォーメーション値の代表値として平均相対トランスフォーメーション値を計算し、これにより複数の平均相対トランスフォーメーション値を計算するステップと、（Ｄ）前記容器内の前記血液培養物中の前記血液の量を、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に基づいて決定するステップとを含むことを特徴とする、方法。
請求項2
前記決定するステップ（Ｄ）は、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値を、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値を血液の量にマッチさせるルックアップテーブルと比較し、これにより前記容器内の前記血液培養物中の血液の量を決定するステップを含むことを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項3
（Ｅ）前記容器内の前記血液培養物中の血液の量を、ユーザーインターフェイスデバイス、モニタ、コンピュータ可読記憶媒体、コンピュータ可読メモリ、またはローカルもしくはリモートコンピュータシステムに出力するステップ；または前記容器内の前記血液培養物中の血液の量を表示するステップをさらに含むことを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項4
前記第１の時点は、前記初期の時点から１時間以上後であり、前記第２の時点は、前記初期の時点から４時間以上後であることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項5
前記第１の時点は、前記初期の時点から１．５時間から３時間後であり、前記第２の時点は、前記初期の時点から４．５時間から５．５時間後であることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項6
前記レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の第１のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の代表値は、前記レートトランスフォーメーション値の第１のセットにおける各レートトランスフォーメーション値の幾何平均、前記レートトランスフォーメーション値の第１のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の算術平均、前記レートトランスフォーメーション値の第１のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の中央値、または、前記レートトランスフォーメーション値の第１のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の最頻値を含むことを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項7
前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値は、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の幾何平均、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の算術平均、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の中央値、または前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の最頻値を含むことを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項8
前記血液培養物の前記生物学的状態の前記複数の測定における前記血液培養物の測定はそれぞれ、前記第１の時点と前記第２の時点との間で周期的な時間間隔で行われることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項9
前記周期的な時間間隔は、１分から２０分の間のある量の時間であることを特徴とする請求項８に記載の方法。
請求項10
前記周期的な時間間隔は、５分から１５分の間のある量の時間であることを特徴とする請求項８に記載の方法。
請求項11
第１の閾値よりも低いまたは第２の閾値よりも高い、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値における各平均相対トランスフォーメーション値が、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値を計算する前に、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値から排除され、かつ前記複数の平均相対トランスフォーメーション値から排除された各平均相対トランスフォーメーション値は、前記比較するステップ（Ｄ）で用いた前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値に影響を与えないことを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項12
前記血液培養物の前記初期の生物学的状態は、前記血液培養物に接触しているセンサの蛍光出力によって決定されることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項13
前記センサの蛍光出力の量は、ＣＯ2濃度、Ｏ2濃度、またはｐＨの影響を受けることを特徴とする請求項１２に記載の方法。
請求項14
前記容器内の前記血液培養物の前記生物学的状態の１０回から５０，０００回の測定が、前記血液培養物の前記生物学的状態の前記複数の測定において、あることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項15
前記容器内の前記血液培養物の前記生物学的状態の１００回から１０，０００回の測定が、前記血液培養物の前記生物学的状態の前記複数の測定において、あることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項16
前記容器内の前記血液培養物の前記生物学的状態の１５０回から５，０００回の測定が、前記血液培養物の前記生物学的状態の前記複数の測定において、あることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項17
ステップ（Ｂ）の複数の時点の個々の所定の一定間隔のそれぞれは、前記第１の時点と前記第２の時点との間の時間ウィンドウにおける時点に対する各レートトランスフォーメーション値からなり、前記時間ウィンドウは、２０分から１０時間の期間であることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項18
ステップ（Ｂ）の複数の時点の個々の所定の一定間隔のそれぞれは、前記容器内の前記血液培養物の生物学的状態が測定された、前記第１の時点と前記第２の時点との間の時間ウィンドウにおけるすべての時点に対するレートトランスフォーメーション値からなり、前記時間ウィンドウの時間は、２０分から２時間の期間であることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項19
ステップ（Ｂ）の複数の時点の個々の所定の一定間隔のそれぞれは、前記容器内の前記血液培養物の生物学的状態が測定された、前記第１の時点と前記第２の時点との間の時間ウィンドウにおけるすべての時点に対するレートトランスフォーメーション値からなり、前記時間ウィンドウの時間は、３０分から９０分の期間であることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項20
前記複数のレートトランスフォーメーション値におけるレートトランスフォーメーション値の各セットは、４から２０の連続したレートトランスフォーメーション値からなることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項21
前記複数のレートトランスフォーメーション値におけるレートトランスフォーメーション値の各セットは、５から１５の連続したレートトランスフォーメーション値からなることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項22
前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の中には、５から５００の平均相対トランスフォーメーション値が存在することを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項23
前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の中には、２０から１００の平均相対トランスフォーメーション値が存在することを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項24
前記血液培養物の血液の量は、１ｍｌから４０ｍｌであることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項25
前記血液培養物の血液の量は、２ｍｌから１０ｍｌであることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項26
前記容器は、前記血液培養物と流体的に連通したセンサ組成物を含み、前記センサ組成物は、酸素に曝露されると、蛍光化合物を蛍光発光させる波長を含む光で照射されたときに蛍光特性が変化する前記蛍光化合物を含み、前記センサ組成物の存在は、前記血液培養物にとって非破壊的であり、前記血液培養物の前記初期の生物学的状態を、前記センサ組成物を、前記蛍光化合物を蛍光発光させる波長を含む光で照射するステップ、および前記センサ組成物を前記光で照射しながら、前記蛍光化合物からの蛍光の強度を観察するステップ、を含む方法によって測定することを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項27
前記蛍光化合物は、水および非ガス状溶質に対しては比較的不透過性であるが酸素に対しては高い透過性を有する基質内に含有されていることを特徴とする請求項２６に記載の方法。
請求項28
前記基質は、ゴムまたはプラスチックを含むことを特徴とする請求項２７に記載の方法。
請求項29
前記血液培養物の前記初期の生物学的状態が、比色法、蛍光分析法、比濁分析法、または赤外線法によって測定されることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項30
前記生物学的状態の前記複数の測定における各生物学的状態が、比色法、蛍光分析法、比濁分析法、または赤外線法によって決定されることを特徴とする請求項１に記載の方法。
請求項31
プロセッサおよび前記プロセッサに接続されたメモリを備え、容器内の血液培養物中の血液の量を決定する血液量決定装置であって、前記メモリは、血液量決定モジュールであって、（ｉ）第１の時点と第２の時点との間の異なる時点で行われる、前記容器内の前記血液培養物の生物学的状態の複数の測定における個々の測定のそれぞれに対して、（ｉ）前記個々の測定と（ｉｉ）前記血液培養物の初期の生物学的状態との間で、正規化相対値を計算し、これにより複数の正規化相対値を得るステップに対する電子的に符号化された命令と、（ｉｉ）前記第１の時点と前記第２の時点との間の前記複数の時点の個々の所定の一定間隔のそれぞれに対して、前記複数の時点の個々の所定の一定間隔における前記生物学的状態の測定に対する正規化相対値の一次導関数を決定し、これにより複数のレートトランスフォーメーション値を得るステップに対する電子的に符号化された命令であって、前記複数のレートトランスフォーメーション値は、レートトランスフォーメーション値の複数のセットを含み、前記レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の個々のセットのそれぞれは、前記第１の時点と前記第２の時点との間の連続した時点の異なるセットに対する、電子的に符号化された命令と、（ｉｉｉ）前記レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の個々のセットのそれぞれに対して、前記レートトランスフォーメーション値の個々のセットにおける各レートトランスフォーメーション値の代表値として平均相対トランスフォーメーション値を計算し、これにより複数の平均相対トランスフォーメーション値を計算するステップに対する電子的に符号化された命令と、（ｉｖ）前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に基づいて前記容器内の前記血液培養物中の血液の量を決定するステップに対する電子的に符号化された命令とを含む、血液量決定モジュールを備えることを特徴とする血液量決定装置。
請求項32
前記メモリは、（ｉ）複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に対する値の第１のセットと（ｉｉ）血液の量のセットとの間のマッチを含むルックアップテーブルであって、前記値の第１のセットにおける複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に対する各値に対して、対応する血液の量が前記血液の量のセットの中に存在する、ルックアップテーブルをさらに備えており、前記決定するステップに対する命令（ｉｖ）は、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値を、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値を血液の量にマッチさせるルックアップテーブルと比較し、これにより前記容器内の前記血液培養物中の血液の量を決定するステップに対する命令をさらに含むことを特徴とする請求項３１に記載の血液量決定装置。
請求項33
コンピュータによって実行可能な、容器内の血液培養物中の血液の量を決定するコンピュータプログラム製品を記憶するコンピュータ可読媒体であって、前記コンピュータプログラム製品は、血液量決定モジュールであって、（ｉ）第１の時点と第２の時点との間の異なる時点で測定された前記容器内の前記血液培養物中の生物学的状態の複数の測定値における個々の測定値に対して、（ｉ）前記個々の測定値と（ｉｉ）前記血液培養物の初期の生物学的状態との間で正規化相対値を計算し、これにより複数の正規化相対値を得るステップに対する電子的に符号化された命令と、（ｉｉ）前記第１の時点と前記第２の時点との間の複数の時点の個々の所定の一定間隔のそれぞれに対して、前記複数の時点の個々の所定の一定間隔における前記生物学的状態の測定に対する正規化相対値の一次導関数を決定し、これにより複数のレートトランスフォーメーション値を得るステップに対する電子的に符号化された命令であって、前記複数のレートトランスフォーメーション値は、レートトランスフォーメーション値の複数のセットを含み、前記レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の個々のセットのそれぞれは、前記第１の時点と前記第２の時点との間の連続した時点の異なるセットに対する、命令と、（ｉｉｉ）前記レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の個々のセットのそれぞれに対して、前記レートトランスフォーメーション値の個々のセットにおける各レートトランスフォーメーション値の代表値として平均相対トランスフォーメーション値を計算し、これにより複数の平均相対トランスフォーメーション値を計算するステップに対する電子的に符号化された命令と、（ｉｖ）前記容器内の前記血液培養物中の血液の量を、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に基づいて決定するステップに対する電子的に符号化された命令とを含む、血液量決定モジュールを備えることを特徴とするコンピュータ可読媒体。
請求項34
前記コンピュータプログラム製品は、（Ａ）（ｉ）複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に対する値の第１のセットと（ｉｉ）血液の量のセットとの間のマッチを含むルックアップテーブルであって、前記値の第１のセットにおける複数の平均相対トランスフォーメーション値の代表値に対する各値に対して、対応する血液の量が前記血液の量のセットの中に存在する、ルックアップテーブルをさらに備えており、前記決定するステップに対する電子的に符号化された命令（ｉｖ）は、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値を、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値を血液の量にマッチさせるルックアップテーブルと比較し、これにより前記容器内の前記血液培養物中の血液の量を決定するステップに対する命令をさらに含むことを特徴とする請求項３３に記載のコンピュータ可読媒体。
請求項35
容器内の血液培養物中の血液の量を決定する方法であって、（Ａ）前記容器内の前記血液培養物の複数の測定を得るステップであり、前記複数の測定における各測定を、第１の時点と第２の時点との間の異なる時点で行う、ステップと、（Ｂ）前記第１の時点と前記第２の時点との間における複数の時点の個々の所定の一定間隔のそれぞれに対して、前記複数の時点の個々の所定の一定間隔における生物学的状態の測定の一次導関数を決定し、これにより複数のレートトランスフォーメーション値を得るステップであって、前記複数のレートトランスフォーメーション値は、レートトランスフォーメーション値の複数のセットを含み、前記レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の個々のセットのそれぞれは、前記第１の時点と前記第２の時点との間の連続した時点の異なるセットに対する、ステップと、（Ｃ）前記レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の個々のセットのそれぞれに対して、前記レートトランスフォーメーション値の個々のセットにおける各レートトランスフォーメーション値の代表値として平均相対トランスフォーメーション値を計算し、これにより複数の平均相対トランスフォーメーション値を計算するステップと、（Ｄ）前記容器内の前記血液培養物中の血液の量を、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値に基づいて決定するステップとを含むことを特徴とする、方法。
請求項36
前記決定するステップ（Ｄ）は、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値を、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値を血液の量にマッチさせるルックアップテーブルと比較し、これにより前記容器内の前記血液培養物中の血液の量を決定するステップを含むことを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項37
（Ｅ）前記容器内の前記血液培養物中の血液の量を、ユーザーインターフェイスデバイス、モニタ、コンピュータ可読記憶媒体、コンピュータ可読メモリ、またはローカルもしくはリモートコンピュータシステムに出力するステップ；または前記容器内の前記血液培養物中の血液の量を表示するステップをさらに含むことを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項38
前記第１の時点は、前記初期の時点から１時間以上後であり、前記第２の時点は、前記初期の時点から４時間以上後であることを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項39
前記第１の時点は、前記初期の時点から１．５時間から３時間後であり、前記第２の時点は、前記初期の時点から４．５時間から５．５時間後であることを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項40
前記レートトランスフォーメーション値の複数のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の第１のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の代表値は、前記レートトランスフォーメーション値の第１のセットにおける各レートトランスフォーメーション値の幾何平均、前記レートトランスフォーメーション値の第１のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の算術平均、前記レートトランスフォーメーション値の第１のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の中央値、または前記レートトランスフォーメーション値の第１のセットにおけるレートトランスフォーメーション値の最頻値を含むことを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項41
前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値は、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の幾何平均、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の算術平均、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の中央値、または前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の最頻値を含むことを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項42
前記血液培養物の前記生物学的状態の前記複数の測定における前記血液培養物の測定は、前記第１の時点と前記第２の時点との間の周期的な時間間隔で行うことを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項43
前記周期的な時間間隔は、１分から２０分の量の時間であることを特徴とする請求項４２に記載の方法。
請求項44
前記周期的な時間間隔は、５分から１５分の量の時間であることを特徴とする請求項４２に記載の方法。
請求項45
第１の閾値よりも低いまたは第２の閾値よりも高い、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値における各平均相対トランスフォーメーション値が、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値を計算する前に、前記複数の平均相対トランスフォーメーション値から排除され、かつ前記複数の平均相対トランスフォーメーション値から排除された各平均相対トランスフォーメーション値は、前記比較するステップ（Ｄ）で用いた前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の前記代表値に影響を与えないことを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項46
前記血液培養物の前記初期の生物学的状態は、前記血液培養物に接触しているセンサの蛍光出力によって決定されることを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項47
前記センサの蛍光出力の量は、ＣＯ2濃度、Ｏ2濃度、またはｐＨの影響を受けることを特徴とする請求項４６に記載の方法。
請求項48
前記容器内の前記血液培養物の前記生物学的状態の１０回から５０，０００回の測定が、前記血液培養物の前記生物学的状態の前記複数の測定において、あることを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項49
前記容器内の前記血液培養物の前記生物学的状態の１００回から１０，０００回の測定が、前記血液培養物の前記生物学的状態の前記複数の測定において、あることを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項50
前記容器内の前記血液培養物の前記生物学的状態の１５０回から５，０００回の測定が、前記血液培養物の前記生物学的状態の前記複数の測定において、あることを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項51
前記ステップ（Ｂ）の複数の時点の個々の所定の一定間隔のそれぞれは、前記第１の時点と前記第２の時点との間の時間ウィンドウにおける時点に対する各レートトランスフォーメーション値からなり、前記時間ウィンドウは、２０分から１０時間の期間であることを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項52
前記ステップ（Ｂ）の複数の時点の個々の所定の一定間隔のそれぞれは、前記容器内の前記血液培養物の生物学的状態を測定した前記第１の時点と前記第２の時点との間の時間ウィンドウにおけるすべての時点に対するレートトランスフォーメーション値からなり、前記時間ウィンドウの時間は、２０分から２時間の期間であることを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項53
前記ステップ（Ｂ）の複数の時点の個々の所定の一定間隔のそれぞれは、前記容器内の前記血液培養物の生物学的状態を測定した前記第１の時点と前記第２の時点との間の時間ウィンドウにおけるすべての時点に対するレートトランスフォーメーション値からなり、前記時間ウィンドウの時間は、３０分から９０分の期間であることを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項54
前記複数のレートトランスフォーメーション値におけるレートトランスフォーメーション値の各セットは、４から２０の連続したレートトランスフォーメーション値からなることを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項55
前記複数のレートトランスフォーメーション値におけるレートトランスフォーメーション値の各セットは、５から１５の連続したレートトランスフォーメーション値からなることを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項56
前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の中には、５から５００の平均相対トランスフォーメーション値が存在することを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項57
前記複数の平均相対トランスフォーメーション値の中には、２０から１００の平均相対トランスフォーメーション値が存在することを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項58
前記血液培養物中の血液の量は、１ｍｌから４０ｍｌであることを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項59
前記血液培養物中の血液の量は、２ｍｌから１０ｍｌであることを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項60
前記容器は、前記血液培養物に流体的に連通したセンサ組成物を含み、前記センサ組成物は、酸素に曝露されると、蛍光化合物を蛍光発光させる波長を含む光で照射されたときに蛍光特性が変化する前記蛍光化合物を含み、前記センサ組成物の存在は、前記血液培養物にとって非破壊的であり、前記血液培養物の前記初期の生物学的状態を、前記センサ組成物を、前記蛍光化合物を蛍光発光させる波長を含む光で照射するステップと、前記センサ組成物を前記光で照射しながら、前記蛍光化合物からの蛍光光の強度を観察するステップとを含む方法によって測定することを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項61
前記蛍光化合物は、水および非ガス状溶質に対しては比較的不透過性であるが酸素に対しては高い透過性を有する基質内に含有されていることを特徴とする請求項６０に記載の方法。
請求項62
前記基質は、ゴムまたはプラスチックを含むことを特徴とする請求項６０に記載の方法。
請求項63
前記血液培養物の前記初期の生物学的状態が、比色法、蛍光分析法、比濁分析法、または赤外線法によって測定されることを特徴とする請求項３５に記載の方法。
請求項64
前記生物学的状態の前記複数の測定における各生物学的状態が、比色法、蛍光分析法、比濁分析法、または赤外線法によって決定されることを特徴とする請求項３５に記載の方法。