可撓性脊椎針とともに使用するためのフロー要素、針組立体、ならびにこれらの製造方法および使用方法

专利摘要:
可撓性針（１５）内の流体の閉塞を最小限にするために可撓性針とともに使用するためのフロー要素および可撓性針組立体（１０）を提供する。フロー要素は、硬膜穿刺後頭痛の発生を最小限にするために可撓性針（１５）とともに使用するのに特に適している。フロー要素は、可撓性針内に流体を導入するための内部流路を有する本体、および狭窄防止部材を備える。狭窄防止部材は、細長い本体、内部流路内の本体に結合された近位端部、および細長い本体の少なくとも一部を可撓性針内に配置するための遠位端部を備える。靭帯層または筋肉層の運動によって引き起こされる可能性がある予期せぬキンクによる可撓性針（１５）の内部流路を通る流体の閉塞を最小限にするための可撓性脊椎針組立体（１０）も提供し、他の実施形態では、可撓性脊椎針組立体（１０）、可撓性脊椎針組立体キット、可撓性脊椎針組立体を装着する方法、およびフロー要素を製造するための工程を提供する。
公开号:JP2011509707A
申请号:JP2010542295
申请日:2009-01-14
公开日:2011-03-31
发明作者:エヌ．；サンダー ラーツ
申请人:カスタム メディカル アプリケーションズ インク．Ｃｕｓｔｏｍ Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ， Ｉｎｃ．；
IPC主号:A61M25-00

专利说明:

[0001] 本発明は、全体として医療装置に関し、詳細には医療針における流体の閉塞を防止するための構造に関する。本発明は、特に、可撓性針に使用する流体要素および可撓性脊椎針組立体、ならびにその製造および使用方法に関する。]
背景技術

[0002] 背景
脊椎麻酔の連続的な投与の利点は、麻酔科医によってずっと以前から理解されている。従来の単発の技術とは異なり、留置カテーテルを用いた連続的な脊椎麻酔（「ＣＳＡ」）は、無期限に渡る麻酔の投与を容易にし、さらに、繰返し少量の麻酔を漸増投与して閉塞の程度を注意深く制御することができる。脊椎麻酔の代用として広く使用されるようになってきた連続的な硬膜外麻酔と比較すると、ＣＳＡは、一般に、所望の効果を得るために大幅に少ない量の薬物で済み、正確なカテーテル配置の明確な終点を有し、「試験投与」が必要なく、かつ格段に信頼性を高め、局所閉塞を少なくする。]
[0003] 残念ながら、技術的な問題が、連続的な脊椎技術の有用性を著しく限定している。最近まで、脊椎針を介した脊椎カテーテル挿入の標準的な技術は、本当に小さい針およびカテーテルの製造が困難であるため、大きな針およびカテーテルを必要とすることを意味した。この結果、硬膜穿刺後頭痛（「ＰＤＰＨ」）が容認できないほど高い発症率である。]
[0004] １９８０年代半ば、様々な技術的の進展が、全体として脊椎麻酔、特にＣＳＡに新たな興味を煽った。２５ゲージ、２６ゲージ、さらに３０ゲージの相当細い従来型（ＱＵＩＮＣＫＥ（商標））脊椎針の製造の改善により、ＰＤＰＨの発症が著しく減少した。これらの結果から、以前は適しているとは考えられていなかった処置および年齢層で脊椎麻酔の使用が認められた。]
[0005] 同時に、カテーテル製造の進展により、比較的細い脊椎針に適合しうる２８ゲージおよび３２ゲージの脊椎カテーテルが可能になった。残念ながら、これらのカテーテルは、取扱および製造が困難であることが判明した。さらに、このようなカテーテルは、高価であり、さらに悪いことに、いくつかの神経障害（例えば、馬尾症候群）の報告に関係している。多くの医師が、このようなカテーテルを試用し、後にそれらを放棄した。これらのタイプのカテーテルは、最終的に食品医薬品局（「ＦＤＡ」）によって市場から排除された。]
[0006] 米国におけるＣＳＡ用の微小脊椎カテーテルの回収および販売を禁止するＦＤＡの決定、ならびにＣＳＡ用のいかなる新しい装置も極めて厳格な市場導入前の承認審査を受けなければならないというＦＤＡの要求により、少なくとも米国では、これらの製品の開発が凍結された。それにしても、局所麻酔を注入して外科麻酔を確立するためのこのようなカテーテルの使用は、このような装置を役立たせうる唯１つの用途ではない。実際、出産中の鎮痛のためのＦＥＮＴＡＮＹＬ（商標）などの麻酔薬の注入は、このようなカテーテルの非常に望ましい用途である。]
[0007] 従来のカテーテルの装着は、一般に、細長い非常に細いカテーテルを、脊椎針の中に通すステップを含め、いくつかの面倒なステップが必要である。単にカテーテルを脊椎針の端部の中に通すのも非常に困難であるため、一部の製造業者は、それらのキットの一部として「挿入補助具」を含めている。要するに、従来の脊椎カテーテル挿入操作では、医師がかなりの時間と労力を割かなければならない。挿入しても、医師には、カテーテルをどの程度まで挿入したかについてのある程度の不確実性が残る。また、もし挿入操作中にカテーテルが引き戻されると、カテーテルが脊椎針によって切れてしまうリスクも存在する。このような場合、カテーテルの破片が、くも膜下腔内に取り残される可能性がある。さらに、カテーテルを所定の位置に維持した状態で脊椎針を抜去するのは困難であろう。加えて、２８ゲージまたは３２ゲージのカテーテルの露出端部にハブ／挿入アダプタを取り付けるのは、さらに困難であろう。最後に、アダプタを正常に取り付けても、カテーテルの微小内腔では、ＣＳＦまたは麻酔の遅い流れしか許容されない。]
[0008] パラレル技術の開発により、ＰＤＰＨの発症を劇的に減少させることが示された「ペンシルポイント」型針などの非カッティング脊椎針が導入された。ペンシルポイント型針の例として、ＳｐｒｏｔｔｅおよびＷｈｉｔａｃｒｅ非カッティング脊椎針が挙げられる。ＰＤＰＨの発症に関しては、２２ゲージのＳｐｒｏｔｔｅ針が、２５ゲージまたは２６ゲージのＱｕｉｎｃｋｅ針にほぼ等しいようであり、一方、２４ゲージのＳｐｒｏｔｔｅ針または２５ゲージのＷｈｉｔａｃｒｅ針は、ＰＤＰＨの発症のリスクを実質的に排除する。]
[0009] ＳｐｒｏｔｔｅおよびＷｈｉｔａｃｒｅ非カッティング脊椎針の１つの問題は、注入口が針の側面にあることである。脊椎麻酔投与の失敗は、針がくも膜下腔に対して「半分入っていて半分出ている」とき、すなわち針がくも膜下腔内に部分的にしか挿入されていないときに起こることが知られている。ＳｐｒｏｔｔｅおよびＷｈｉｔａｃｒｅ脊椎針の別の問題は、滑らかな曲線状のチップ形状により、硬膜が穿刺されたときの明確なフィードバック信号、すなわち「クリック」が医師に伝えられないことである。このフィードバックの欠如は、医師のカテーテルチップ配置の不確実さにつながる。]
[0010] 上述の従来のカテーテルの制約を解消するために提案された１つの解決策、ならびにＦＤＡによって承認された解決策は、参照することによりその開示内容のすべてが本明細書に組み入れられる２００３年１０月２７日出願の米国特許出願第１０／６９４，２３５号（２００５年４月２８日公開、米国出願公開特許第２００５−００９０８０１号Ａ１）に開示されている可撓性脊椎針である。具体的には、この特定の可撓性脊椎針は、ＰＤＰＨのリスクを本質的に回避しつつ、ＣＳＡに使用され得る。]
[0011] 発明の開示
可撓性針の性能を改善するために、可撓性針とともに使用するためのフロー要素を提供する。フロー要素は、特に、硬膜穿刺後頭痛の発生を最小限にするために可撓性針とともに使用する際に可撓性針内で流体の閉塞が起こる程度を防止または少なくとも最小限にするために、可撓性脊椎針および可撓性針組立体を含め、可撓性針とともに使用することができる。フロー要素は、可撓性針内を通して流体を導入するための内部流路を有する本体および狭窄防止部材を備える。狭窄防止部材は、細長い本体、内部流路内の本体に結合された近位端部要素、および細長い本体の少なくとも一部を可撓性針内に配置するための遠位端部要素を備える。]
[0012] 特定の実施形態では、靭帯層または筋肉層の運動によって生じる可能性がある予期せぬキンクによって引き起こされる可撓性針の内部流路を通る流体の閉塞を最小限にするための平行可撓性脊椎針組立体も提供する。]
[0013] 特定の実施形態では、可撓性脊椎針組立体、可撓性脊椎針組立体キット、可撓性脊椎針組立体を装着する方法、およびフロー要素を製造するための工程を提供する。]
[0014] フロー要素を用いて利益を得ることができる可撓性針および可撓性針組立体の他の利点をこれから説明する。従来の脊椎カテーテルとは対照的に、本可撓性針フロー要素は、可撓性針とともに有利に使用される。カテーテルとフロー要素との結合により、カテーテルを針の中に通す、またはアダプタに装着することなく、単純に真っ直ぐ針を挿入すればよい。装着処置は、既に医師によく知られている静脈内カテーテルまたは「単発」脊椎処置に類似している。挿入する針の上への可撓性針の配置により、より大きな直径の可撓性針を挿入することができる。結果として直径が改善された可撓性針により、脳脊髄液（「ＣＳＦ」）または薬物のより容易で速い流れが可能となる。]
[0015] 本装置を用いた可撓性針チップのくも膜下腔内への挿入は、従来の装置よりも安全である。支持針のペンシルポイント型非カッティングチップは、ＰＤＰＨの低い発症率を促進する。さらに、組立体チップは、挿入操作の際に硬膜が穿刺されたときにフィードバック信号を供給する形状にすることができる。本設計で可能になるＣＳＦの観察により、可撓性針チップに位置する開口全体がくも膜下腔内に位置することを医師にさらに確信させる。]
[0016] 神経障害の発症の可能性が、本発明のより短い可撓性針によって低下する。長さを短くすればするほど、可撓性針が神経根に割り込む可能性が低下する。さらに重要なことに、改善された可撓性針の孔がより大きいほど、注入される流体およびＣＳＦの乱流および混合の改善を促進する。改善された短い可撓性針とそのハブにより、針がハブに挿入されたときに医師が針をどの程度まで挿入するかについての曖昧さがなくなる。可撓性針ハブにより、針組立体の患者の皮膚への固定が極めて容易である。本発明により、挿入の際の刺入部位の汚染の可能性が低くなる。また、患者の皮膚近傍の針のキンクは、可撓性キンクスリーブを針組立体内に含めると大幅に低減される。]
[0017] 改良された本発明の装置の相対的な容易性、単純性、および安全性は、連続的な脊椎麻酔／無痛の使用を有益に拡張する可能性がある。腰椎硬膜外麻酔は、本装置の使用によって取って代わられるであろう。同様に、ほとんどの従来の単発脊椎麻酔は、処置が予想よりも長くなる場合、または遮断のレベルを調節する必要がある場合にのみ、本装置の使用によって取って代わられるであろう。研究活動はもちろん、脊椎麻酔での急性痛および慢性痛の制御、分娩鎮痛、診断穿刺、および連続的な末梢神経の遮断のための留置カテーテルなどを非限定的に含む手術室環境の外部の多数の状況も、本装置から恩恵を受ける可能性がある。事実上、本装置は、脊椎の腰椎レベルにおける針挿入を伴う医療処置に用いることができる。本装置の変形は、動脈経路、主要な神経の遮断、腹腔内カテーテル、脳室（脳）内カテーテル、および静脈内カテーテルを含め、多種多様な医療用カテーテルの挿入の改善された技術を提供することを企図する。]
[0018] 本装置は、迅速、容易、かつ分かりやすい方法で可撓性脊椎針を挿入するための装置および方法を提供する。本可撓性脊椎針組立体は、この組立体をくも膜下腔からの抜去時に、硬膜が、この組立体が占有していた空間を実質的に再密閉できるようなサイズの外径を有する。組立体は、通常は、支持針、この支持針に滑動可能に取付けられた可撓性針、および支持針内に滑動可能に挿入された中心スタイレットを含む。可撓性針組立体の挿入したチップ端部は、硬膜穿刺を知らせるために挿入過程の際にフィードバック信号を生成するように有利に構成されている。]
[0019] 支持針は、第１の端部に刺入先端部を有し、かつ第２の端部に中心ハブを有することができる。刺入先端部は、可撓性脊椎針組立体の前端部、遠位端部、挿入された端部、またはチップ端部から突き出ている。刺入先端部は、実質的に切開することなく刺入し、可撓性針の抜去後に自動的に実質的に自己再密閉する硬膜を貫通する穿刺孔の形成を助けるように構成されている。中心スタイレットの第２の端部は、一般に、ロックハブを有することができる。ロックハブは、中心スタイレットに設けられた対応する構造に接続するための第１の取付け構造を備えることができる。]
[0020] 支持針の前端部は、可撓性針の遠位端部との構造干渉を協働的に形成するように構成することができる。この構造干渉は、患者に可撓性針を挿入する際に支持針の刺入先端部と可撓性針の遠位端部との間の相対運動に抗する。支持針の後端部は、支持針を中心スタイレットの中心ハブに取外し可能に接続するための第２の取付け構造を有する支持ハブを備えることができる。第１および第２の取付け構造は、ＬＵＥＲ−ＬＯＣＫ（商標）型接続などの取外し可能な接続を形成するように構成されていてもよい。支持ハブは、医師が支持針の中を流れる流体を観察できるように透明な材料から有利に形成することができる。]
[0021] 可撓性針は、遠位端部および近位端部を有する可撓性導管と見なすことができる。好適な可撓性針は、患者の胴部の曲げ運動に対応するために十分な横方向の可撓性を有する。この可撓性は、挿入された装置が存在するという患者の意識を弱める働きをする。可撓性針は、典型的には、医療用グレードのプラスチック材料から形成される。例えば、ポリエステル収縮チューブまたは同様の材料を用いることができる。可撓性針の遠位端部は、場合によっては、支持針の前端部からのこの遠位端部の変位または引き戻しに抗するために補強することができる。]
[0022] 近位可撓性針ハブから可撓性針本体に移行する組立体の部分は、キンクスリーブセグメントで補強することができる。キンクスリーブセグメントは、硬いが可撓性を有する材料、例えば、ナイロンや他のポリマーなどから形成することができる。キンクスリーブは、可撓性針が挿入されて支持針が抜去された後に起こりうる曲がりの際にハブから可撓性針本体への移行領域に渡って組立体に加えられる力の影響を緩和することが目的である。例えば、可撓性針が挿入されると、しばしば約９０度の角度にハブを曲げて患者の皮膚にテープで固定する場合がある。]
[0023] 針ハブは、通常は、医療用流体輸送装置に流体流動取り付けのために構成されている。例えば、針ハブは、このような装置とＬＵＥＲ−ＬＯＣＫ（商標）型接続を形成するように構成することができる。中間接着要素によって患者の皮膚に実質的に目立たない取付けができる針ハブを形成するのが好ましいであろう。別法では、ハブは、接続部が患者の皮膚に平行に位置して可撓性針を曲げなくても済むように、患者の皮膚と同一平面に配置できるように設計することができる。]
[0024] 可撓性針組立体は、以下の方法で装着することができる。
本明細書に開示する可撓性針組立体を用意し、
従来の脊椎針の技術を用いて注入部位の患者の皮膚を準備し、局所麻酔を投与し、患者の皮膚および皮下筋肉に刺入し、そして可撓性脊椎針組立体の刺入先端部チップを挿入し、
硬膜の穿刺が行われたというフィードバック信号を受け取った後に中心スタイレットを抜去し、
支持ハブにおけるＣＳＦの存在を確認し、ＣＳＦが観察されない場合は、チップがくも膜下腔内に至るまで組立体をさらに挿入し、ＣＳＦが観察された場合は、支持ハブと可撓性針ハブのロックを解除し、支持針を固定した状態で、可撓性針ハブが患者の皮膚に接触するまで可撓性針を前進させ、
支持針を抜去して、可撓性針ハブにおけるＣＳＦの存在を確認し、
キンクによって引き起こされる内部流路内の流体の閉塞を実質的に軽減するために、可撓性針の内部流路内にフロー要素を配置して接続し、
医療用流体輸送装置をフロー要素の取付けハブに接続し、
最終的に可撓性針ハブを皮膚に固定する。]
図面の簡単な説明

[0025] 可撓性針組立体の組立体分解平面図である。
可撓性針組立体の第２の実施形態の組立体分解平面図である。
図１に示す可撓性針の部分断面図である。
組み立てた状態の図１に示す可撓性針組立体のチップの遠位端部の詳細図である。
図２に示す可撓性針組立体のフロー要素の平面図である。
図５を参照して示したフロー要素の拡大図である。
図５の線７−７に沿った断面図である。
図２に示す可撓性針組立体の組立側面図である。
靭帯層でキンクしている図８に示す可撓性針組立体の一部を典型的に示す図である。
図９の線１０−１０に沿った可撓性針組立体の断面図である。
靭帯層で曲がって部分的に閉塞している従来の可撓性針の断面図である。
靭帯層でキンクして完全に閉塞している従来の可撓性針の断面図である。
別の可撓性針組立体の断面図である。
さらなる可撓性針組立体の断面図である。
さらに別の可撓性針組立体の断面図である。
フロー要素の断面図である。
フロー要素の断面図である。
フロー要素の断面図である。
可撓性脊椎針組立体の側面図である。] 図１ 図２ 図５ 図８ 図９
実施例

[0026] 本明細書に示された図面は、場合によっては、特定のフロー要素、可撓性針組立体、または可撓性脊椎針組立体の他の特徴のいずれかの実際の図ではなく、本発明を説明するために用いた単に理想化した表現にすぎない。さらに、各図面で共通の要素には、同じ参照数字が付されている。]
[0027] 一般に、フロー要素は、図１に示すように、可撓性針１５が支持針１９の外側に取外し可能に取り付けられている一体型脊椎針または可撓性針組立体１０（静脈注射針に酷似し、内部にカテーテルが取り付けられる）とともに使用すると有利であり得る。可撓性針１５は、詳細を後述するように、本発明の実施形態に使用するように構成されている。支持針１９の外側に配置されるように構成されている可撓性針１５は、本発明の実施形態を説明する前に、まず以下に説明する多数の利点を提供する。第１に、この設計では、別個のカテーテルを通すステップ、挿入するステップ、およびハブ／アダプタを取り付けるステップを排除することによって挿入が著しく容易になっている。唯一必要なことは、１回の「突き通し」または挿入であり、針が所定の位置に挿入されたら、流体を注入するために可撓性導管を同様に挿入する。可撓性針１５は、所定の針サイズよりも大きいため、流れの特性および取扱性が大幅に改善され、製造が容易で低コストである。有利なことに、本発明の実施形態は、可撓性針内を流れる流体の完全な閉塞を実質的に防止することでキンクの影響を最小限にし、これにより図２に示す針内を流れる流体を確実に最少量にする、可撓性針１５内に導入できるフロー要素５０を提供することができる。] 図１ 図２
[0028] 図１は、本発明の実施形態に従って使用可能な可撓性針組立体１０の組立分解図である。可撓性針組立体１０は、３つの構成要素、すなわち中心スタイレット１７、中空支持針１９、および可撓性針１５からなる。可撓性針１５および代表的な可撓性針組立体の全体寸法は、一般に長さで表され、ゲージサイズが約２２ゲージから約２５ゲージの範囲の従来の脊椎針と同様にすることができるが、例示するように、可撓性針１５は、約２３ゲージのカニューレのサイズとして示している。] 図１
[0029] この組立体の最も内側の構成要素は、中実中心スタイレット１７として構成されている。支持針１９内に挿入されると（本明細書で詳細は後述）、中心スタイレット１７は、組立体を患者に挿入する際に外来組織または他の物質が支持針開口２８から進入するのを防止する。中心スタイレットは、全組立体に追加の支持および剛性を付与する組立体の「補強」部分としても役立ちうる。中心スタイレット１７のハブ２５は、最も外側、すなわち組立体１０の近位極端部２６に配置するように構成されている。この配置により、組立体１０に対する中心スタイレット１７の取外しまたは接続解除が容易である。大抵の場合、スタイレットは、組立体１０を患者に挿入した後に組立体から取り外される第１の構成要素である。弾性タブ３２などの取付け構造を、中心スタイレット１７を支持針１９内に留めるためにハブ２５に配置することができる。タブ３２は、支持針１９のハブ３５の対応する取付け構造と相互に作用することができる。]
[0030] 組立体の次の層は、可撓性針１５を支持し、この可撓性針の患者への挿入を可能にする取外し可能な中空支持針１９である。この支持針１９は、従来の脊椎針に酷似している。支持針１９のチップ２７は、実質的に切開することなく組織の刺入を可能にするペンシルポイント構造を有することができる。本明細書に既に記載したように、この構造は、引き戻した後に自動的に実質的に再密閉できる硬膜貫通穿刺孔の形成に役立つ。開口２８は、脳脊髄液「ＣＳＦ」または他の流体を開口２８から支持針１９を通してハブ３５に流すことができるようにチップ２７の近傍に位置している。必要に応じて、適当な治療液を支持針１９を通して注入して、開口２８から患者の組織に送達できることを理解されたい。]
[0031] 支持針１９のハブ３５は、中心スタイレット１７を抜去したときにＣＳＦの逆流を医師が確認することができるように、有利に透明なプラスチックから形成することができる。もちろん、存在するすべてのＣＳＦが、中心スタイレット１７の抜去後に支持針１９の遠位端部３３から目に見えて流れる。透明なプラスチックの任意の使用または支持ハブ３５における透明な流体観察窓は、さらなる利便をもたらし、ＣＳＦの喪失を最小限にすることができる。]
[0032] 中心スタイレット１７は、図１に例示するように、支持針１９に取付け可能とすることができる。中心ハブ２５は、通常は、支持ハブ３５に設けられた取付け構造３４と構造干渉で相互に作用するタブ３２などの取付け構造を備えている。例示するように、タブ３２と取付け構造３４は協働して、滑動可能に係合可能なジョイントを形成する。ＬＵＥＲ−ＬＯＣＫ（商標）型ジョイントなどの回転式アタッチメントを含め、代替の取外し可能な保持ジョイント構造を用いてもよい。] 図１
[0033] 組立体１０の最も外側の層または部分は、可撓性針１５自体である。上記したように、可撓性針１５は、サイズが約２３ゲージで、長さがほぼ従来の脊椎針の長さであるが、様々な処置に用いるために様々な直径および長さを使用することも本発明の範囲内である。従来のプラスチックカテーテル材料を、針１５の形成に用いることができる。可撓性針材料は、平らなリボン型内部ばね４５（図４に示す）、内部または外部ワイヤ包装、または他の補強構造で補強することができる。代替の材料および様々な材料の組合せも、可撓性針１５の形成に用いることができる。適した可撓性針材料は、かなりの剛性を有するとともに、挿入の際、体内に留置されている際、および患者から抜去する際に構造の完全性を維持する十分に高い引っ張り強さを有する可撓性針１５を形成する。可撓性針１５は、望ましくは、異物の存在による患者への刺激を緩和するために変形して患者の運動に対応する十分な横方向可撓性を有する。] 図４
[0034] 可撓性針１５の挿入および抜去を容易にするために、一般に、滑りやすく付着しにくい表面が設けられている。可撓性針１５のチップ２９は、支持針１９の縁と滑らかに一体となるように曲線状のテーパとすることができる（図４および図１９を参照）。この曲線テーパの程度は、極端なテーパの挿入抵抗の減少と非常に薄い前縁の脆弱性および剥がれる傾向との間のトレードオフによって決めることができる。好適なテーパは、挿入を容易にし、可撓性針１５の硬膜を通る進入を示すフィードバック信号を供給し、かつ剥がれを防止する十分な引っ張り強さを付与する。フィードバック信号は、明確な「クリック」または必要な挿入力の認識可能な変化で表すことができる。「クリック」は、音響事象でも、組立体に接触している医師の指が感じる触知的知覚でもよい。] 図１９ 図４
[0035] 図１および図４に例示する形状に加えて、別の形状を有する可撓性針チップ２９も企図の範囲である。例えば、製造または材料の要件は、チップ２９の形状に影響を及ぼしうる。代替の可撓性針は、細いゲージの補強ワイヤを含むことができる。このようなワイヤは、剥がれ対策を強化するために可撓性針１５の密閉壁を形成する材料内に埋め込むことができる。また、ワイヤは、可撓性針の長さ方向に沿って螺旋状に巻いて、可撓性針１５の潰れ、キンク、または破損に耐えられるように追加の強度を付与することができる。別法では、平たいばねリボン４５を用いて補強してもよい。] 図１ 図４
[0036] 可撓性針ハブ３９は、通常は、一般的な注入チューブ、注入ポート、またはシリンジ、および他の医療用流体輸送装置との容易で確実な接続のために、ＬＵＥＲ−ＬＯＣＫ（商標）型コネクタまたは他の取付け構造を含む。可撓性針１５はハブ３９までずっと挿入できるため、平板型、円形フランジ、または他の人間工学的に形成された構造を、テープで容易に固定できるように患者の皮膚に配置されるハブの表面上に提供することができる。患者の皮膚への固定は、スロット付きの円形状フォームテープで行うことができる。もちろん、他のテープや接着剤系を用いることもできる。所定量の接着剤またはテープを、包装済み可撓性脊椎針組立体キットに含めることができる。]
[0037] 支持針１９の可撓性針１５からの不用意な時期尚早の抜去を防止することが望ましい。図１に示す実施形態では、支持ハブ３５は、可撓性針ハブ３９に位置するねじ構造３７がねじ込まれ、構造３７が支持ハブ３５に対して、またはその逆に回転したときに構造３７と取外し可能なロック接続を形成するように構成されている。このような確実な接続は、理想的であり、ＬＵＥＲ−ＬＯＣＫ（商標）または他の回転型ジョイントを形成することができる。他のこのようなインターロックまたは代替の保持構造も用いることができる。例えば、支持針１９と可撓性針１５との間の安全な摩擦嵌め取付けは、中心スタイレット１７のタブ３２に関連して示した取付け構造に類似した取付け構造の構造的締り嵌めと同様に本発明の実施における企図の範囲である。] 図１
[0038] 図３は、図１に示す可撓性針の部分断面図である。可撓性針１５は、可撓性キンクスリーブ１８を含むことができる。キンクスリーブ１８は、可撓性針１５の近位表面の一部を覆い、曲げられる際にこの覆った領域をキンクおよび損傷から保護する。望ましくは、キンクスリーブ１８は、保護を最大にするために（図３に示すように）ハブ３９の内部の可撓性針１５の基部を基点としている。キンクスリーブがハブ３９の内部の可撓性針の端部から離隔した位置またはハブ３９の端部を基点とする代替の実施形態も本発明の範囲内である。キンクスリーブ１８は、可撓性針１５の長さ方向に、可撓性針の計画した使用に適した長さまたは距離まで延ばすことができる。通常は、キンクスリーブ１８は、患者の皮膚の位置または患者の皮膚および筋膜内の位置で可撓性針のキンクを十分に防止する長さまで延在する。キンクスリーブ１８は、ナイロンなどのポリマーを含め、医療用として許容されるあらゆる適当な可撓性材料から形成することができる。] 図１ 図３
[0039] 可撓性針１５が完全に挿入されると、キンクスリーブ１８の一部が、患者の皮膚および筋膜内に存在しうる。次いで、要望に応じて、ハブ３９を皮膚に対して曲げてテープで固定することができる。キンクスリーブ１８は、可撓性針１５を約９０度またはそれ以上の角度で曲げることがあるこの曲げる工程の際に可撓性針１５を保護するように機能する。キンクスリーブ１８は、曲げの力を吸収し、可撓性針１５をその内部を流体が流動できる位置に維持する。したがって、可撓性針１５のキンクが、最小限になり、大幅に防止されうる。キンクスリーブ１８は、可撓性脊椎針刺入部位での組織の有害反応や感染を防止するために、生体適合性の感染耐性物質を用いて含浸、被覆、または他の方法で処理することができる。]
[0040] 可撓性針１５は、適当な医療用グレードのプラスチック型材料から形成することができる。例えば、ポリエステル収縮チューブを、装置の一実施形態に用いることができるが、他のポリマーを含むあらゆる適当な材料を用いることもできることを理解されたい。可撓性針１５は、単一材料から形成してもよいし、所望の可撓性針取扱性を付与するために２種類以上の材料からなる複合材料としてもよい。ステンレス鋼ワイヤなどの細いゲージのワイヤ、または平らな内部リボンばね４５（図４に示す）は、剥がれ抵抗を改善し、可撓性針の構造完全性をさらに向上させるために、可撓性針密閉可能壁に組み入れることができる。遠位端部は、別法として、金属バンドで補強してもよい。ハブ２５、３５、および３９もまた、通常は、医療用グレードのプラスチック型材料から形成される。中心スタイレット１７および支持針１９は、通常は、ステンレス鋼やチタンなどの医療用に使用可能な金属から形成される。] 図４
[0041] この装置の設計は、脊椎可撓性針１５の配置を迅速、容易、かつ分かりやすい方法にする。非常に容易であるため、実際、大抵の医師は、実施するどの脊椎処置に対してもこの装置を使用することを選択するであろう。皮膚の準備、局所麻酔浸潤、および針挿入の初めの各ステップは、従来の脊椎針で現在用いられるステップと同一である。可撓性針組立体１０を挿入し、医師が硬膜刺入時に僅かな「クリック」を感じると、医師は中心スタイレット１７を抜去する。挿入が正常に行われると、ＣＳＦが、すぐに支持針１９のハブ３５に現れる。硬膜に刺入されなかった場合は、硬膜刺入が達成されるまで全組立体１０を引き続き前進させることができる。必要に応じて、組織が開口２８に進入するのを防止するために、引き続き前進させる前に中心スタイレット１７を再挿入することができる。]
[0042] 支持針１９のハブ３５でＣＳＦが観察されると、医師は、可撓性針１５のチップ２９が硬膜腔内にあることを確信することができる。処置に望ましい場合は、医師は、組立体１０の中空支持針１９／中空可撓性針１５をさらに約１センチメートル程度引き続き前進させることができる。この時点で、中空針１９のハブ３５は、通常は、回転させるか、または捻って可撓性針ハブ３９との係合を解除する。中空針１９を固定した状態で、医師は、ハブ３９が患者の皮膚に接触するまで患者に可撓性針１５をさらに前進させる。キンクスリーブ１８を含む実施形態では、この前進により、キンクスリーブ１８が患者の皮膚内に挿入またはさらに挿入される場合がある。]
[0043] この時点で、中空支持針１９を抜去することができ、可撓性針ハブ３９におけるＣＳＦの出現は、可撓性針１５の正確な配置を裏付ける。次いで、望ましい注入ポート、チューブ、または他の医療用流体輸送装置を、取付け構造３７などの手段によって可撓性針ハブ３９に取り付けることができる。必要な場合は、可撓性針１５を、対応する装置の取付けの前または後で、必要に応じて曲げてテープで患者の皮膚に固定することができる。キンクスリーブ１８は、含められている場合は、可撓性針１５をキンクおよび曲げで起こる損傷から保護する。一つのスロット付きの円形状のフォームテープ（さらに抗菌物質で処理されていてもよい）を、ハブ３９を皮膚に固定するために貼り、これにより可撓性針１５がずれるのを防止し、さらに患者に対するクッションを提供してハブ３９からの潜在的な刺激を軽減することができる。]
[0044] 次いで、可撓性針１５は、臨床的に必要な限り所定の位置に残置し、十分な引っ張り強さがあるものとすれば、適切なときに容易かつ安全に抜去することができる。抜去する時点で、支持針１９の非カッティング先端部２２が、硬膜のどの線維の裂傷も実質的に排除するため、網様線維が弛緩して元の位置に戻り、これにより硬膜穿刺が自動的に閉じられるまたは再密閉される。結果として、ＰＤＰＨの発症率は、本発明の利点を得るために使用可能な装置に適度に大きな可撓性針１５を設け、余裕があるにもかかわらず、ＳｐｒｏｔｔｅおよびＷｈｉｔａｃｒｅ針で経験した発症率に一致することが期待される。]
[0045] 図２は、本発明の別の実施形態による可撓性針組立体１００の組立分解平面図である。可撓性針組立体１００は、上記した可撓性針１５およびフロー要素５０を含み、中心スタイレット１７および中空支持針１９をさらに含むことができる。図８は、図２に示す可撓性針組立体１００の組立側面図である。可撓性針１５およびフロー要素５０の全体寸法は、参照線ＲＬによって示す長さで全体的に表され、サイズが約２２ゲージから約２５ゲージの範囲のゲージサイズの従来の脊椎針と同様とすることができる。例示するように、可撓性針１５は、サイズが約２３ゲージのカニューレとして示している。フロー要素５０は、可撓性針１５内に画定された内部流路７２（図８に示す）内に配置されるように十分に小さい寸法である。] 図２ 図８
[0046] 図５は、図２に示している可撓性針組立体１００のフロー要素５０の平面図である。フロー要素５０は、可撓性針１５とともに有利に使用して、図９に例示するように針が患者の筋肉層または靭帯層９０を貫通する際に、可撓性針１５のキンク、または針を通る流体の流れが実質的に閉塞するのをさらに防止する。図１０は、図９の切断線１０−１０に沿って切った可撓性針組立体の断面図であり、可撓性針１５がキンクし、フロー要素５０の狭窄防止部材５６が内部流路７２内の流体の閉塞を防止している。] 図１０ 図２ 図５ 図９
[0047] 図１１は、靭帯層で曲げられて部分的に閉塞された従来の可撓性針１５の断面図を例示し、図１２は、靭帯層でキンクして完全に閉塞された従来の可撓性針１５の断面図を例示している。] 図１１ 図１２
[0048] 図５に戻ると、フロー要素５０は、可撓性針１５内に流体を導入するための内部流路５４を有する本体５２および狭窄防止部材５６を備えている。狭窄防止部材５６は、細長い本体５８、内部流路５４内で本体５２に結合された近位端部６０、および可撓性針１５内の細長い本体５８の少なくとも一部を配置するための遠位端部６２を備えている。有利なことに、細長い本体５８は、可撓性針１５にキンクが起きたとしても、可撓性針１５を通る最少量の流体の流れを維持するのに役立つ。図９は、上記したように靭帯層９０でキンクしている図８に示す可撓性針組立体１００の一部を典型的に示している。] 図５ 図８ 図９
[0049] 本体５２は、あらゆる適当な材料から形成することができ、この実施形態では、医療用グレードのプラスチックから形成されている。狭窄防止部材５６は、医療用グレードのステンレス鋼から形成されているが、あらゆる他の適当な材料から形成することができる。フロー要素５０は、狭窄防止部材５６を型の中に配置し、次いで部材５６の周りに本体５２を形成する射出成形などの既知の方法で製造することができる。従来の技術を用いて本体５２を形成し、次いで狭窄防止部材５６を本体５２に接着剤などで固定するなどの他の方法を用いてフロー要素５０を製造することもできる。]
[0050] 本体５２は、第１の端部５５と第２の端部５７との間に実質的に延在する円柱外面５３を備えることができ、円柱外面５３の一部は、可撓性針１５の取付け構造３９に密閉して取り付けられるように構成されている。可撓性導管６４は、本体５２の第１の端部５５に流体を供給するため、または第１の端部５５に流体を送達するように構成された装置に接続するために第１の端部５５に結合することができる。支持ハブ６６は、本体５２に結合することができ、可撓性針の取付け構造３７に取外し可能に取り付けて細長い本体５８の少なくとも一部を可撓性針内に配置できるように構成された第１の取付け構造６８を有する。任意に、第１の取付け構造６８は、ＬＵＥＲ−ＬＯＣＫ（商標）型のコネクタまたは可撓性針１５への取付けに適したあらゆる他のタイプのコネクタを備えることができる。]
[0051] 図７は、図５の線７−７に沿った狭窄防止部材５６の断面図である。図示するように、狭窄防止部材５６は、この実施形態では、２つの細長い本体５８を備えることができる。図６に示すように、２つの細長い本体５８は、捻った一対のワイヤを含むことができる。任意に、捻った一対のワイヤは、溶接ビード７０で一端を固定することができる。狭窄防止部材５６の製造方法は、２本のワイヤを受け取るステップと、これらのワイヤを軸方向の長さに対して互いに配置するステップと、任意に、これらのワイヤを捻るステップと、一端を、本体５２への固定用または本体５２との形成用とし、他端を、本明細書に記載したように可撓性針内への配置用とするために、これらのワイヤを溶接ビードで互いに固定するステップを含むことができる。狭窄防止部材５６は、捻った一対のワイヤで例示するような２本の細長い本体５８ではなく、１本、３本、またはそれ以上の細長い本体を備えることもできることを理解されたい。例えば、図１３は、狭窄防止部材１５６の１本の細長い本体１５８が内部に配置された可撓性針１５を示し、図１４は、狭窄防止部材２５６の３本の細長い本体２５８が内部に配置された可撓性針１５を示し、図１５は、狭窄防止部材３５６の４本の細長い本体３５８が内部に配置された可撓性針１５を示す。例示する各実施形態では、可撓性針１５が使用中にキンクされた場合、異なる量の最小流体制限となる。] 図１３ 図１４ 図１５ 図５ 図６ 図７
[0052] 狭窄防止部材部材５６の各細長い本体５８は、１つの一様な構造として示されているが、単一の細長い本体５８を形成するために互いにまとめられた、捻られた、または結合された２本以上のワイヤまたは要素を備えることができることが理解される。しかし、この実施形態では、狭窄防止部材５６は、図１０に示す２つの細長い本体５８のそれぞれに対して６本のワイヤ（不図示）を備えている。] 図１０
[0053] 任意に、狭窄防止部材５６の各細長い本体５８は、図１０に示す円形、楕円形（不図示）、図１７に示す菱形、図１６に示す十文字型、正方形（不図示）、三角形（不図示）、図１８に示すＳ字型の断面形状、または可撓性脊椎針組立体１００を通る流体の閉塞を有利に防止または最小限にするためのあらゆる他の適当な断面形状に構成することができる。] 図１０ 図１６ 図１７ 図１８
[0054] 有利なことに、狭窄防止部材５６は、針１５が曲がったまたはキンクしたときも可撓性針１５の内部流路７２内の開いた通路を有効に維持する。]
[0055] フロー要素５０は、可撓性針１５のカニューレから流体がより効果的に分散できるように細長い本体５８の遠位端部６２が可撓性針１５の可撓性遠位端部から部分的に突き出るように構成することができ、また、例示したものよりも長いまたは短い長さを有するように構成することもできる。]
[0056] 図１９は、可撓性脊椎針２１５の斜視図である。可撓性脊椎針２１５は、患者の硬膜およびくも膜下腔内に挿入したときに靭帯層または筋肉層の運動によって引き起こされうる予期せぬキンクによって可撓性脊椎針２１５の内部流路を通る流体の閉塞を最小限にするためにフロー要素５０とともに用いることができる。可撓性脊椎針２１５は、この可撓性針２１５に結合して内部流路の相当な部分を通ってフロー要素５０を配置するために、フロー要素５０を有利に受け入れるための内部流路（不図示）を備えている。可撓性針は、硬膜から可撓性針が抜かれたときにこの可撓性針によって占有されていた空間を硬膜が実質的に再密閉するような外径を有する。可撓性針のチップおよび可撓性針本体は、これらの中に結合された支持針の抜去時に先端部および本体の内部のフロー要素５０が露出される前に先端部および本体が硬膜内にさらに延長できるように相当な長さを有する。任意に、可撓性脊椎針２１５の遠位端部またはチップ２２７は、可撓性脊椎針２１５の可撓性材料特性を維持するとともに、自然に補強する支持針１９の抜去時に患者のくも膜腔内へのさらなる挿入を容易にする湾曲部分２３０を備えることができる。湾曲部分２３０は、所望の形状に材料を形成するか、または可撓性脊椎針２１５のカニューレを形成する材料の一部に戦略的に配置した材料の歪みまたは歪み解放部を他の方法で設けることによって製造することができる。湾曲部分２３０は、当業者が理解する製造方法で形成することができる。] 図１９
[0057] 本発明のさらに他の実施形態では、可撓性脊椎針組立体キットを提供する。可撓性脊椎針組立体キットは、可撓性針内に挿入すると流路内の閉塞を最小限にするように構成されたフロー要素、ならびに流路を有し、かつ、この流路内にフロー要素または支持針を収容するように構成された、可撓性針を含む。可撓性脊椎針組立体キットは、可撓性針内に挿入され、支持針の挿入および同軸に支持された可撓性針を患者の硬膜を貫通して脊椎内へ挿入できるように可撓性針の横方向の可撓性を最小限にするように構成された支持針をさらに含むことができる。可撓性脊椎針組立体キットは、患者に挿入する際に支持針の遠位端部に近接した開口からの物質の進入を防止するために支持針内に抜去可能に挿入するように構成された中心スタイレットも含むことができる。]
[0058] 任意に、可撓性脊椎針組立体キットは、患者への挿入を可能にする予め組み立てられた形態の支持針および可撓性針を含むことができ、この予備組立体は、支持針の抜去およびこれに続くフロー要素の可撓性針内への挿入を容易にする。同様に、中心スタイレット、支持針、および可撓性針は、患者への挿入を容易にするために予め組み立てられていてもよく、この予備組立体は、さらに、支持針および中心スタイレットの抜去ならびにこれに続くフロー要素の可撓性針内への挿入を容易にする。]
[0059] 本発明の実施形態による可撓性脊椎針組立体を装着するための方法は、用意した可撓性脊椎針組立体の遠位端部を患者の硬膜を貫通してくも膜下腔内に挿入するステップであって、この脊椎針組立体は、遠位端部の非カッティング刺入先端部および中空の孔を備えた支持針ならびに遠位端部にチップを備えた可撓性針を含むステップと、遠位端にチップを有する可撓性針は、支持針の刺入先端部が露出して可撓性針の遠位端部のチップを越えて僅かに延出するように支持針によって滑動可能に取り付けられかつ支持され、可撓性針は、可撓性脊椎針組立体の挿入時および支持針の可撓性針からの抜去時に硬膜が可撓性針の外径に対して実質的に密閉できるように十分に小さい外径を有する、ステップと、内部流路を露出させるために可撓性針のチップをくも膜下腔内に維持したまま、支持針を可撓性針内から抜去するステップと、その後、可撓性針の曲がりまたはキンクによって引き起こされる流体の閉塞を実質的に防止するために、フロー要素を可撓性針に接続してフロー要素の狭窄防止部材を可撓性針の内部流路に配置するステップと、を含む。]
[0060] 可撓性脊椎針組立体を装着するための方法は、支持針を可撓性針内から抜去する前に、可撓性脊椎針組立体の近位端部における脳脊髄液の存在を確認するステップと、脳脊髄液が観察されない場合は、可撓性脊椎針組立体の遠位端部を、そのチップが少なくともくも膜下腔内に至るまで硬膜を貫通してさらに挿入するステップと、その後、可撓性脊椎針組立体内に脳脊髄液の存在が観察されたら、支持針を可撓性針内から抜去するステップと、をさらに含むことができる。]
[0061] 任意に、可撓性脊椎針組立体の遠位端部を患者の硬膜を貫通してくも膜下腔内に挿入するステップであって、可撓性針の外径は、可撓性脊椎針組立体の硬膜を貫通する挿入の後の可撓性針の硬膜からの抜去時に、可撓性針によって占有されていた空間を硬膜が実質的に再密閉できるように十分に小さい。]
[0062] 可撓性脊椎針組立体を装着するための方法は、支持針内に滑動可能に取付けられた中心スタイレットを用いて、挿入処置の際に支持針の遠位端部の開口からの物質の進入を防止するステップを含むことができ、支持針を可撓性針内から抜去する前に、脊椎針組立体の近位端部における脳脊髄液を確認するステップと、脳脊髄液が観察されない場合は、中心スタイレットを元の位置に戻し、脊椎針組立体を、そのチップがくも膜下腔内に至るまでさらに挿入するステップと、脳脊髄液が観察されたら、中心スタイレットを抜去するステップをさらに含む。]
[0063] 可撓性脊椎針組立体を装着するための方法は、支持針内に滑動可能に取付けられた中心スタイレットを用いて、挿入処置の際に支持針の遠位端部の開口からの物質の進入を防止するステップをも含むことができ、支持針を可撓性針内から抜去する前に、脊椎針組立体の近位端部における脳脊髄液を確認するステップと、脳脊髄液が観察されない場合は、中心スタイレットを元の位置に戻し、脊椎針組立体を、そのチップがくも膜下腔内に至るまでさらに挿入するステップと、脳脊髄液が観察されたら、支持針および中心スタイレットを抜去するステップとをさらに含む。]
[0064] 任意に、支持針を可撓性針内から抜去するステップは、可撓性針の近位端部のハブが患者に接触するまで、可撓性針をくも膜下腔内に前進させるステップを含む。]
[0065] 可撓性脊椎針組立体を装着するための方法は、支持針を可撓性針内から抜去するステップの後で、フロー要素の狭窄防止部材を可撓性針の内部流路内に配置する前に、可撓性針の近位端部の可撓性針ハブにおける脳脊髄液の存在を確認するステップをさらに含むことができる。]
[0066] 可撓性脊椎針組立体を装着するための方法は、任意に、支持針を可撓性針内から抜去するステップの後で、フロー要素の狭窄防止部材を可撓性針の内部流路内に配置し、フロー要素を可撓性針に接続してから、医療用流体を内部流路内に送達するために医療用流体輸装置をフロー要素に接続するステップと、可撓性針ハブを患者に固定するステップを含むことができる。]
[0067] 可撓性脊椎針組立体を装着するための方法は、可撓性脊椎針組立体の遠位端部を患者の硬膜を貫通させてくも膜下腔内に挿入するステップの前に、注入部位における患者の皮膚を準備するステップと、注入部位に局所麻酔を投与するステップと、可撓性脊椎針組立体の遠位端部を準備した注入部位に挿入するステップをさらに含むことができる。]
[0068] 可撓性脊椎針組立体を装着するための方法は、脳脊髄液を確認するステップと、硬膜に穿刺というフィードバック信号を受け取ってから中心スタイレットを抜去するステップを含むことができる。]
[0069] 最後に、可撓性脊椎針組立体を装着するための方法は、可撓性針内を通して流体を導入するための内部流路を有する本体と、細長い本体、内部流路内の本体に結合された近位端部、および可撓性針の内部流路内への細長い本体の少なくとも一部の配置を容易にする遠位端部を有する狭窄防止部材とを含むフロー要素を用いるステップをさらに含むことができる。]
[0070] 当業者であれば、本開示を読めば、本発明を実施および使用できるであろう。]

权利要求:

請求項1
流体を可撓性針を通して導入するための内部流路を有する本体と、細長い本体、前記内部流路内の前記本体に結合された近位端部、および前記細長い本体の少なくとも一部を可撓性針内に配置するための遠位端部を有する狭窄防止部材とを備える、可撓性針とともに使用するためのフロー要素。
請求項2
前記本体が、医療用グレードのプラスチックから形成され、前記狭窄防止部材が、医療用グレードのステンレス鋼から形成され、前記本体が、第１の端部と第２の端部との間に実質的に延在する円柱外面を備え、前記円柱外面の一部が、可撓性針の取付け構造に密閉して取り付けられるように構成されている、請求項１に記載のフロー要素。
請求項3
前記本体の前記第１の端部に結合された導管および前記本体に結合された支持ハブをさらに備え、前記支持ハブが、可撓性針の取付け構造に取外し可能に取り付けると同時に前記細長い本体の少なくとも一部を前記可撓性針内に配置するように構成されている第１の取付け構造を備え、前記第１の取付け構造が、ルアーロック型コネクタを含む、請求項２に記載のフロー要素。
請求項4
前記狭窄防止部材の前記細長い本体が、２本以上のワイヤを備える、請求項１に記載のフロー要素。
請求項5
前記狭窄防止部材の前記細長い本体が、６本のワイヤを備える、請求項４に記載のフロー要素。
請求項6
前記狭窄防止部材が、複数の細長い本体を備える、請求項１に記載のフロー要素。
請求項7
前記複数の細長い本体が、捻った一対のワイヤを備え、前記捻った一対のワイヤの各細長い本体が、複数のワイヤを備える、請求項６に記載のフロー要素。
請求項8
前記複数の細長い本体が、遠位側において溶接ビードで固定されている、請求項６に記載のフロー要素。
請求項9
患者の靭帯層または筋肉層の運動によって引き起こされる前記可撓性針のキンクから生じる前記内部流路の完全閉塞を防止するために、前記狭窄防止部材の前記細長い本体の少なくとも一部を前記可撓性針の内腔内に配置する、前記本体に取外し可能に取付けられた前記可撓性針をさらに含む、請求項１に記載のフロー要素。
請求項10
前記細長い本体の前記遠位端部が、前記可撓性針の可撓性遠位端部から突出し、前記可撓性針が、脊椎の硬膜を貫通する前記可撓性針の挿入の後の前記可撓性針の前記硬膜からの抜去時に前記硬膜が前記可撓性針によって占有されていた空間を実質的に再密閉するような大きさの外径を有するように構成され、前記狭窄防止部材の前記細長い本体が、前記内部流路の部分閉塞を実質的に防止するように構成され、前記可撓性針が、前記可撓性針および支持針を前記硬膜を貫通して患者のくも膜下腔内に挿入できるように前記支持針の第１の端部が前記可撓性針から突出して非カッティング刺入先端部が露出するように前記支持針の一部に滑動可能に取り付けられるように構成され、かつ前記可撓性針が、前記支持針が抜去された際、前記狭窄防止部材の一部を前記可撓性針内に配置するように構成されている、請求項９に記載のフロー要素。
請求項11
前記可撓性針の可撓性針本体が、前記支持針の抜去に際し前記硬膜内にさらに延長できるように相当な軸方向の長さを有し、前記本体が、第１の取付け構造を有する支持ハブを備え、可撓性針ハブを設けた前記可撓性針の近位端部が、前記支持ハブに設けられた前記第１の取付け構造に取外し可能に取り付けられるように構成された第２の取付け構造を有する、請求項１０に記載のフロー要素。
請求項12
前記可撓性針が、第１の材料から形成され、かつステンレス鋼リボンばねを含む第２の材料によって前記内腔の遠位部分に向かって一定範囲が径方向に補強されたカニューレを備え、可撓性針ハブの一部および前記可撓性針のカニューレの一部の上に配置されたキンクスリーブをさらに備える、請求項１４に記載のフロー要素。
請求項13
患者の硬膜およびくも膜下腔内に挿入されたときに、靭帯層または筋肉層の運動によって引き起こされうる予期せぬキンクによる可撓性針の内部流路を通る流体の閉塞を最小限にするための可撓性脊椎針組立体であって、前記内部流路を有する前記可撓性針と、前記可撓性針に結合され、前記内部流路の相当部分を通って配置されたフロー要素とを備える、可撓性脊椎針組立体。
請求項14
前記可撓性針が、前記硬膜を貫通する前記可撓性針組立体の挿入の後の前記可撓性針の前記硬膜からの抜去時に前記硬膜が前記可撓性針によって占有されていた空間を実質的に再密閉できるような外径を有し、前記可撓性針のチップおよび可撓性針本体が、前記フロー要素を前記硬膜内に露出する前に前記可撓性針内に結合された支持針が抜去されたときに前記硬膜内にさらに延長できる相当な長い長さを有し、前記フロー要素が、ルアーロック型接続を形成する構造を有する医療用流体輸送装置に取り付けられるように構成されている、請求項１３に記載の可撓性脊椎針組立体。
請求項15
前記フロー要素が、前記内部流路を備える本体と、複数の細長い本体、前記内部流路内の前記本体に結合された近位端部、および前記複数の細長い本体の少なくとも一部を前記可撓性針内に配置するための遠位端部を有する部材とを備える、請求項２５に記載の可撓性脊椎針組立体。
請求項16
細長い中空チューブおよび流路を備える可撓性針本体を有する可撓性針と、前記流路内に配置され、流路を通る流体の閉塞を最小限にするように構成されたフロー要素とを備える、可撓性脊椎針組立体。
請求項17
前記フロー要素および前記可撓性針を含む包装済みの滅菌された組立体を含む可撓性脊椎針組立体キットを備える、請求項１６に記載の可撓性脊椎針組立体。
請求項18
前記可撓性針内に挿入され、支持針および同軸に支持された可撓性針を患者の硬膜を貫通して脊椎内へ挿入できるように前記可撓性針の横方向の可撓性を最小限にするように構成された前記支持針と、患者に挿入する際に前記支持針の遠位端部に近接した開口からの物質の進入を防止するために前記支持針内に抜去可能に挿入するように構成された中心スタイレットと、をさらに備え、前記支持針および前記可撓性針が、予め組立てられた組立体の患者への挿入を可能にするよう予め組立られており、前記支持針の抜去およびこれに続く前記フロー要素の前記可撓性針内への挿入を容易にする、請求項１７に記載の可撓性脊椎針組立体キット。
請求項19
可撓性脊椎針組立体を装着するための方法であって、用意した可撓性脊椎針組立体の遠位端部を患者の硬膜を貫通してくも膜下腔内に挿入するステップであって、前記脊椎針組立体が、前記遠位端部の非カッティング刺入先端部および中空の孔を備えた支持針ならびに遠位端部にチップを備えた可撓性針を備え、前記可撓性針は、前記刺入先端部が露出して前記可撓性針の前記遠位端部の前記チップを越えて僅かに延出するように前記支持針に滑動可能に取り付けられ支持され、前記可撓性針は、前記可撓性脊椎針組立体の挿入時および前記支持針の前記可撓性針からの抜去時に前記硬膜が前記可撓性針の外径に対して実質的に密閉できるように十分に小さい外径を有する、ステップと、内部流路を露出させるために前記可撓性針の前記チップをくも膜下腔内に維持したまま、前記支持針を前記可撓性針内から抜去するステップと、その後、前記可撓性針の曲がりまたはキンクによって引き起こされる流体の閉塞を実質的に防止するために、フロー要素を前記可撓性針に接続して前記フロー要素の狭窄防止部材を前記可撓性針の前記内部流路内に配置するステップとを含む、方法。
請求項20
前記支持針を前記可撓性針内から抜去する前に、前記可撓性脊椎針組立体の近位端部における脳脊髄液の存在を確認するステップと、脳脊髄液が観察されない場合は、前記可撓性脊椎針組立体の前記遠位端部を、前記チップが少なくとも前記くも膜下腔内に至るまで硬膜を通してさらに挿入するステップと、その後、前記可撓性脊椎針組立体内に脳脊髄液の存在が観察されてから、前記支持針を前記可撓性針内から抜去するステップと、をさらに含み、前記可撓性脊椎針組立体の前記遠位端部を前記患者の前記硬膜を貫通して前記くも膜下腔内に挿入するステップが、前記可撓性針の前記外径が、前記可撓性脊椎針組立体の前記硬膜を貫通する挿入に続く前記可撓性針の前記硬膜からの抜去時に、前記硬膜が前記可撓性針によって占有されていた空間を実質的に再密閉できるように十分に小さいことを含み、前記脊椎針組立体が、挿入の間に前記支持針の前記遠位端部の開口からの物質の進入を防止するために前記支持針内に滑動可能に取付けられた中心スタイレットをさらに備え、前記支持針を前記可撓性針内から抜去する前に、前記脊椎針組立体の近位端部における脳脊髄液を確認するステップと、脳脊髄液が観察されない場合は、前記中心スタイレットを元の位置に戻し、前記脊椎針組立体を、前記チップが前記くも膜下腔内に至るまでさらに挿入するステップと、脳脊髄液が観察されたら抜去するステップをさらに含む、請求項１９に記載の方法。
請求項21
前記支持針を前記可撓性針内から抜去した後、前記フロー要素の前記狭窄防止部材を前記可撓性針の前記内部流路内に配置する前に前記可撓性針の近位端部の可撓性針ハブにおける脳脊髄液の前記存在を確認するステップをさらに含む、請求項１９に記載の方法。
請求項22
前記可撓性脊椎針組立体の前記遠位端部を前記患者の前記硬膜を貫通して前記くも膜下腔内に挿入する前に、注入部位の患者の皮膚を準備するステップと、前記注入部位で局所麻酔を投与するステップと、前記可撓性脊椎針組立体の前記遠位端部を前記準備した注入部位に挿入するステップをさらに含む、請求項１９に記載の方法。
請求項23
前記フロー要素は、前記可撓性針内を通して流体を導入するための内部流路を有する本体と、細長い本体、前記内部流路内の前記本体に結合された近位端部、および前記可撓性針の前記内部流路内への前記細長い本体の少なくとも一部の配置を容易にする遠位端部を有する狭窄防止部材と、を備える、請求項１９に記載の方法。
請求項24
細長い本体、近位端部、および遠位端部を有する狭窄防止部材を形成するステップであって、前記細長い本体が、その少なくとも一部を可撓性針内の前記遠位端部によって配置するように構成されている、ステップと、前記狭窄防止部材の前記近位端部を、可撓性針内に流体を導入するための内部流路を有する本体に固定するステップとを含む、フロー要素を製造するための工程。
請求項25
前記狭窄防止部材の前記近位端部を前記本体に固定する前記ステップが、前記狭窄防止部材の前記近位端部の周りに前記本体を射出成形するステップを含み、前記細長い本体を有する前記狭窄防止部材を形成する前記ステップが、複数の細長い本体を有する前記狭窄防止部材を形成するステップであって、少なくとも１つの前記細長い本体が複数のワイヤを備えるステップ、を含む、請求項２４に記載の、フロー要素を製造するための工程。