アクリロイルジメチルタウリン酸またはそれの誘導体の塩に基づく水溶性または水膨潤性ポリマー、それの製造法、並びに増粘剤、安定剤及びコンシステンシー付与剤としてのそれの使用

专利摘要:
ａ）次式（１）の繰り返し構造単位の一種またはそれ以上［Ｒ１は水素、メチルもしくはエチルを意味し、そしてＡはＣ１−Ｃ８−アルキレンを意味し、そしてＱ＋は、Ｈ＋、ＮＨ４＋、Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、１／２Ｃａ＋＋、１／２Ｍｇ＋＋、１／２Ｚｎ＋＋もしくは１／３Ａｌ＋＋＋を表し、そして式（１）の構造単位の中和度は５０〜１００モル％である］及びｂ） 式（２）の繰り返し構造単位の一種またはそれ以上［Ｒ１及びＡは、式（１）のＲ１及びＡの意味を有し、そしてＸ＋は［ＨＮＲ５Ｒ６Ｒ７］＋を表し、この際Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、水素、炭素原子数１〜２２の線状もしくは分枝状アルキル基、炭素原子数２〜２２の線状もしくは分枝状でモノもしくはポリ不飽和のアルケニル基、Ｃ６−Ｃ２２−アルキルアミドプロピル基、炭素原子数２〜１０の線状モノ−ヒドロキシアルキル基、または炭素原子数３〜１０の線状もしくは分枝状ジ−ヒドロキシアルキル基であることができ、この際、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７基のうちの少なくとも一つは水素ではなく、但し、Ｑ＋がＮＨ４＋、Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ＋＋、Ｍｇ＋＋、Ｚｎ＋＋もしくはＡｌ＋＋＋を意味する式（１）の構造単位と式（２）の構造単位とのモル比は９７：３〜５５：４５であり、そして対応するアルキルアンモニウムクロライドＸＣｌは、＜１５ｇ／Ｌの臨界ミセル形成濃度（臨界ミセル濃度）を有する］及びｃ） 少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有するモノマーに由来する架橋性構造単位０〜８、好ましくは０．０１〜５重量％、を含むポリマーが開示される。該ポリマーは、例えば、化粧用、皮膚用及び医薬用組成物中の増粘剤として有利に適している。
公开号:JP2011506703A
申请号:JP2010538431
申请日:2008-12-16
公开日:2011-03-03
发明作者:バック・ウーテ；ホルヌング・ミヒャエル；リンドナー・トーマス；レッフラー・マティアス
申请人:クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド；
IPC主号:C08F220-56

专利说明:

[0001] 本発明は、
−アクリル−、メタクリル−またはメタクリルアミドアルキルスルホン酸塩に基づく架橋されたもしくは架橋されていない水溶性または水膨潤性ポリマーもしくは重合体（この際、上記のスルホン酸の対イオンは、アルキルアンモニウムと、ＮＨ４＋、Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ＋＋、Ｍｇ＋＋、Ｚｎ＋＋及びＡｌ＋＋＋から選択される他のカチオン、場合により及び追加的にＨ＋との混合物である）、特にこれらと環状Ｎ−ビニルカルボン酸アミドとのまたは環状及び線状Ｎ−ビニルカルボン酸アミドとのコポリマー、
− それの製造方法、
−増粘剤、コンシステンシー付与剤及び安定剤としてのそれの使用、特に、水性系の及び油成分を高い割合で有する系の増粘剤及びコンシステンシー付与剤、並びにエマルション及び分散体の安定剤としての、中でも化粧料組成物、皮膚用組成物及び医薬用組成物の安定剤としてのそれの使用、並びに
− 上記のポリマーの一種またはそれ以上を含む化粧料組成物、皮膚用組成物及び医薬用組成物、
に関する。]
[0002] 水性または溶剤含有多成分系、例えば溶液、エマルションまたは懸濁液は、しばしば、経済的または応用技術的な理由からまたは安定性の理由から、比較的高い粘度に調節されるかまたは増粘される。例えば、エマルションまたは懸濁液の外部相または内部相の粘度を高めることによって、このような系の各成分が解離するまでの時間を明らかに延長することができる。このことは、貯蔵時間が長くなることから確認される。また、粘度を高めることによって、多くの製品において、それの均一な塗り性、特に平坦でない表面上への塗り性も向上される。これは、特に、皮膚上でのスキンケア剤及び医薬用軟膏の場合に当てはまる。多くの工業製品、例えば壁紙剥離剤、ペイント除去剤または航空機用の除氷剤では、高められた粘度は、処理すべき表面から時期尚早に流れ落ちることを防ぐ。そうして、より均一に塗られること及び長められた作用時間によって効果が高まる。上記の使用技術上の利点の他に、このような調合物の高粘度は、製造、包装、注ぎ移し及び貯蔵並びに輸送の際に更なる利点も供し、この際、安全技術上の観点から、酸性媒体の増粘が特に重要である。一般的に、化粧用、皮膚用、医薬用または工業用調合物の製造及び／または製剤の際のレオロジー特性は、これらの製品を実際に使用するための規準である。この際、使用される増粘剤は、できるだけ少ない使用量で既に、十分な増粘を与えるべきである。しかし、増粘すべき媒体の色及び基本的な性質は変わるべきではない。]
[0003] スキンケア用化粧料、例えばクリーム及びローションは、多くの場合に、水中油型エマルションまたは油中水型エマルションの形で存在する。]
[0004] 水中油型エマルションは、内部油相と、外部連続水相からなり、後者は、調合物の安定化のために一般的にポリマーを用いて増粘される。これらのエマルションは、塗布した時に、ソフトで、ケア感のある心地良い感じを皮膚に与える。]
[0005] これらのエマルションは、一般的に、水中油型（Ｏ／Ｗ）または油中水型（Ｗ／Ｏ）の乳化作用のある界面活性剤を配合することによって追加的に安定化される。しかし、エマルションの十分な安定性を達成するためには、このような界面活性剤は、大抵は、エマルションの総重量を基準にして１０重量％までの量で加えなければならない。界面活性剤を含まないエマルションは、通常は、油成分の不十分な安定化を示し、これは、油相の凝集及び分離を招く。]
[0006] スキンケアの目的の一つは、毎日の洗浄によって生ずる皮膚の脂肪分及び水分の損失を補うこと、環境からの影響、特に日光及び風から皮膚を守ること、汚れ、化学品及び微細物に対するバリアを供すること、内因性物質（例えば水、天然脂肪、電解質）の損失に対し反作用するかまたはこれを補うこと、及び皮膚の老化を遅らせることである。それ故、多くの用途、例えばベビーケアにおいて、
油及びスキンケア成分を非常に高い割合で含むスキンケア用化粧料を提供することが有用である。ここで、“非常に高い油割合”とは、３５重量％またはそれ以上の割合と理解される。非常に高い油割合の安定化は追加的な課題であり、しばしば応じて多量の乳化剤及び安定化剤が使用される。]
[0007] 乳化剤の使用における欠点は、これが皮膚、目または頭皮の刺激を招く恐れがあるか、または特殊な事例においてはアレルギー反応さえも引き起こす恐れがあることである。それで、例えば、特定の乳化剤が、同時に日光に曝された場合に、光線皮膚症（Ｌｉｃｈｔｄｅｒｍａｔｏｓｅ）を引き起こし得ることが知られている。]
[0008] 更なる欠点は、高い乳化剤濃度が、剤の粗い、べとついたまたはどろどろした感じを招き得るか、または剤を硬固で重い感じに見せるということである。それ故、乳化剤は、油の極性に応じて選択しなければならず、その結果、調合物の多様性が制限される。]
[0009] それ故、エマルションのユーザーは、エマルションの馴染みの良さを向上させ及びそれの化粧料としての性質を最適化するために、乳化剤の量を減少しようと絶えず努力している。]
[0010] ここ数年の間のうち、乳化剤が少ないかまたはそれどころか乳化剤を含まないエマルションの調合を可能にするポリマーが市場で定着している（国際公開第９６／３７１８０号パンフレット（特許文献１）及び米国特許第５，７３６，１２５号明細書（特許文献２））。これらのポリマーは、増粘性だけでなく乳化／分散性も有する、慣用のポリ（メタ）アクリレートの疎水変性物である。慣用の製品の例は、Ｎｏｖｅｏｎ社のＰｅｍｕｌｅｎ（登録商標）ＴＲ−１及びＴＲ−２、並びにＲｏｈｍ＆Ｈａａｓ社のＡｃｕｌｙｎ（登録商標）２２及びＡｃｕｌｙｎ（登録商標）２８である。]
[0011] このような疎水性に変性されたポリマーは、例外なく、（メタ）アクリル酸に基づいて構成されるため、その結果、ポリ（メタ）アクリレートの欠点を有する。ポリ（メタ）アクリル酸に基づく増粘剤の重要な欠点の一つは、その増粘性能の強いｐＨ依存性である。それで、一般的に、調合物のｐＨ値がｐＨ６．０より高く調整され、それ故ポリ（メタ）アクリル酸が中和された形で存在する時のみにしか、十分な粘度を作り出すことができない。]
[0012] 独国特許出願公開第４４２５２６８号明細書（特許文献３）には、乳化剤を含まない微分散水中油型調合物が記載されている。この調合物は増粘剤としてアクリル酸ポリマーを含むが、これもまた同様に酸性の処方には向かず、また比較的多い割合の油成分を安定化することができない。]
[0013] 欧州特許出願公開０８１６４０３号明細書（特許文献４）及び国際公開第９８／０００９４号パンフレット（特許文献５）には、２−アクリルアミド−２−メチル−プロパン−スルホネートからなる架橋されたホモポリマー、及びそれの増粘剤としての使用が記載されている。欧州特許出願公開第０５１０２４６号明細書（特許文献６）は、Ｎ−ビニルカルボン酸アミドと、スルホネート基で置換された不飽和アルキルアミドとからなる架橋されたコポリマーを開示しており、これも同様に増粘剤として適している。米国特許第５，０８０，８０９号明細書（特許文献７）には、Ｎ−ビニルピロリドンと２−アクリルアミド−２−メチル−プロパン−スルホネートからなる架橋されていないコポリマーが開示されている。しかし、これらのポリマーは、追加的な乳化剤を添加せずに比較的高割合の油を安定化させるのには適していない。]
[0014] 欧州特許出願公開第１１１６７３３号明細書（特許文献８）には、アクリルアミド−アルキルスルホン酸のアンモニウム塩と環状Ｎ−ビニルカルボン酸アミドまたは環状及び線状Ｎ−ビニルカルボン酸アミドに基づく水溶性または水膨潤性コポリマー、それの製造法、及びエマルション及び分散液の増粘剤、安定剤としてのそれらの使用が開示されている。しかし、欧州特許出願公開第１１１６７３３号明細書（特許文献８）に記載のポリマーも同様に、追加の乳化剤を添加無しに比較的高割合の油を安定化するのには適していない。]
[0015] 独国特許出願第１００６５０４７号明細書（特許文献９）及び独国特許出願公開第１００６５０４６号明細書（特許文献１０）には、アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ビニルピロリドンコポリマーを含む、化粧料または皮膚用の水中油型ジェルクリームまたは水中油型エマルションが記載されている。これらのジェルクリームは、それほど多くの油を含まない。またここでも、比較的多量の油を含む組成物の安定化及び増粘のためには、追加の乳化剤を使用することが必要である。]
先行技術

[0016] 国際公開第９６／３７１８０号パンフレット
米国特許第５，７３６，１２５号明細書
独国特許出願公開第４４２５２６８号明細書
欧州特許出願公開０８１６４０３号明細書
国際公開第９８／０００９４号パンフレット
欧州特許出願公開第０５１０２４６号明細書
米国特許第５，０８０，８０９号明細書
欧州特許出願公開第１１１６７３３号明細書
独国特許出願第１００６５０４７号明細書
独国特許出願公開第１００６５０４６号明細書]
発明が解決しようとする課題

[0017] それ故、組成物の製造、例えば化粧用、皮膚用または医薬用組成物の製造のために有利に使用することができ、それによって、油成分を多割合で含む場合及びｐＨ値が低い場合にも非常に良好なレオロジー性を示し、それと同時に皮膚に優しく、かつ乳化剤を使用せずともまたは僅かな乳化剤使用量でも相が安定している組成物を得ることができる、物質を提供するという課題があった。]
課題を解決するための手段

[0018] 驚くべきことに、上記の課題は、アクリル−、メタクリル−及び／またはエタクリルアミドアルキルスルホン酸に基づく架橋されたもしくは架橋されていない水溶性または水膨潤性ポリマーもしくは重合体であって、この際、前記スルホン酸の対イオンは、アルキルアンモニウムと、ＮＨ４＋、Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ＋＋、Ｍｇ＋＋、Ｚｎ＋＋及びＡｌ＋＋＋から選択される他のカチオンと、場合により追加的にＨ＋からなる混合物である前記ポリマー、特に環状Ｎ−ビニルカルボン酸アミドとまたは環状及び線状Ｎ−ビニルカルボン酸アミドとの対応するコポリマーによって解決されることがここに見出された。]
[0019] 本発明の対象は、
ａ）次式（１）の繰り返し構造単位の一種またはそれ以上]
[0020] ]
[0021] 式中、Ｒ１は、水素、メチルまたはエチルを意味し、Ａは、Ｃ１〜Ｃ８−アルキレンを意味し、そしてＱ＋は、Ｈ＋、ＮＨ４＋、Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、１／２Ｃａ＋＋、１／２Ｍｇ＋＋、１／２Ｚｎ＋＋または１／３Ａｌ＋＋＋を表し、そして式（１）の構造単位の中和度は、５０〜１００モル％、好ましくは８０〜１００モル％、特に好ましくは９０〜１００モル％、就中好ましくは９５〜１００モル％である；
及び
ｂ）次式（２）の繰り返し構造単位の一種またはそれ以上]
[0022] ]
[0023] 式中、Ｒ１及びＡは、式（１）のＲ１及びＡの意味を有し、Ｘ＋は、［ＨＮＲ５Ｒ６Ｒ７］＋を表し、ここでＲ５、Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、水素、炭素原子数１〜２２の線状もしくは分枝状アルキル基、炭素原子数２〜２２の線状もしくは分枝状でモノもしくはポリ不飽和のアルケニル基、Ｃ６〜Ｃ２２アルキルアミドプロピル基、炭素原子数２〜１０の線状モノ−ヒドロキシアルキル基、または炭素原子数３〜１０の線状もしくは分枝状ジ−ヒドロキシアルキル基であることができ、この際、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７基のうちの少なくとも一つは水素ではなく、但し、Ｑ＋がＮＨ４＋、Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ＋＋、Ｍｇ＋＋、Ｚｎ＋＋またはＡｌ＋＋＋を意味する式（１）の構造単位と、式（２）の構造単位とのモル比は９７：３〜５５：４５であり、対応するアルキルアンモニウムクロライドＸＣｌは、＜１５ｇ／ｌの臨界ミセル形成濃度（ｃｒｉｔｉｃａｌ ｍｉｃｅｌｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ、ＣＭＣ）を有する；
及び
ｄ） 少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有するモノマーに由来する架橋性構造単位０〜８、好ましくは０．０１〜５重量％、
を含むポリマーである。]
[0024] 本発明の枠内において、カチオン［ＨＮＲ５Ｒ６Ｒ７］＋は“アルキルアンモニウム”と称される。化合物ＮＲ５Ｒ６Ｒ７は、本発明の枠内において“アルキルアミン”と称する。]
[0025] 式（１）の構造単位の中和度ｘモル％は、式（Ｉ）の構造単位のｘモル％において、Ｑ＋がＨ＋以外の意味を有することを意味する。]
[0026] ＣＭＣは、集塊物（ミセル）が形成する濃度である。ＣＭＣを超えると（所謂相転移点を超えると）、溶液の物理的性質のプロフィルが濃度と共に変化し、特にその系の表面−もしくは界面張力も変化する。ＣＭＣは、濃度の対数に対して界面張力をプロットすることによって求められる。]
[0027] 本発明のポリマーは、特に、水性系の増粘剤及びコンシステンシー付与剤、エマルション及び分散液の安定剤、特に油の割合が多い化粧用、皮膚用及び医薬用組成物の安定剤として優れて適している。これらは、油の割合が多い水中油型エマルションにおいて、界面活性剤または乳化剤を添加せずとも、安定なエマルションを与える。有利なことには、これらは、幅広いｐＨ範囲にわたり、すなわち強酸性ｐＨ値においても、非常に良好な増粘特性を示す。]
[0028] 本発明の好ましい実施形態の一つは、
ａｂ） 式（１）及び（２）の繰り返し構造単位の混合物４９．９９〜９８．９９重量％、
ｃ１）次式（３）の繰り返し構造単位１〜５０重量％、]
[0029] ]
[0030] ［式中、ｎは２〜９の整数を意味する］
または
ｃ２） 式（３）の繰り返し構造単位と次式（４）の繰り返し構造単位との混合物１〜５０重量％、]
[0031] ]
[0032] ［式中、Ｒ２及びＲ３は、同一かまたは異なることができ、そして水素、または炭素原子数１〜２２の線状もしくは分枝状アルキル基、または炭素原子数２〜２２の線状もしくは分枝状でモノ不飽和もしくはポリ不飽和のアルケニル基を意味し、そしてＲ４は水素、メチルまたはエチルを表す］
及び
ｄ） 少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有するモノマーに由来する架橋性構造単位０〜８、好ましくは０．０１〜５重量％、
を含むポリマーである。]
[0033] 本発明の更に別の好ましい実施形態は、
ａｂ） 式（１）及び（２）の繰り返し構造単位の混合物９２〜９９．９９重量％、及び
ｄ） 少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有するモノマーに由来する架橋性構造単位８〜０．０１重量％、
を含むポリマーである。]
[0034] 更に別の好ましい本発明のポリマーは、（好ましくは２−アクリルアミド−２−メチル−プロパン−スルホン酸から誘導される）式（１）及び（２）の構造単位の混合物６９．５〜９７．５、好ましくは８４．５〜９６．５重量％、式（３）の構造単位または式（３）及び（４）の構造単位の混合物２〜３０、好ましくは３〜１５重量％（この際、式（３）の構造単位は、好ましくは、Ｎ−ビニルピロリドンから誘導される）、及び少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有するモノマーに由来する架橋性構造単位０．２〜３、好ましくは０．５〜２重量％を含む。これらのポリマーの中では、式（３）の構造単位は含まれるが、式（４）の構造単位は含まれないものが好ましい。]
[0035] 本発明の特に好ましい実施形態では、本発明のポリマーは、（好ましくは、２−アクリルアミド−２−メチル−プロパン−スルホン酸から誘導される）式（１）及び（２）の構造単位の混合物６９．５〜９７．５重量％、（好ましくはＮ−ビニルピロリドンから誘導される）式（３）の構造単位２〜３０重量％、及び少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有するモノマーに由来する架橋性構造単位０．５〜３重量％からなる。]
[0036] 本発明の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明のポリマーは、（好ましくは２−アクリルアミド−２−メチル−プロパンスルホン酸から誘導される）式（１）及び（２）の構造単位の混合物８４．５〜９６．５重量％、（好ましくはＮ−ビニルピロリドンから誘導される）式（３）の構造単位３〜１５重量％、及び少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有するモノマーに由来する架橋性構造単位０．５〜２重量％からなる。]
[0037] 本発明のポリマーの式（１）及び（２）の構造単位においては、Ｒ１は好ましくは水素またはメチル、特に好ましくは水素である。]
[0038] 本発明のポリマーの式（１）及び（２）の構造単位においては、Ａは好ましくは式−ＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３）２−の構造単位である。]
[0039] 特に好ましくは、本発明のポリマーの式（１）及び（２）の構造単位は、２−アクリルアミド−２−メチル−プロパン−スルホン酸から誘導される。]
[0040] 本発明のポリマーの式（３）の構造単位においては、ｎは好ましくは３であり、すなわち式（３）の構造単位は好ましくはＮ−ビニルピロリドンから誘導される。]
[0041] 本発明のポリマーの式（４）の構造単位においては、Ｒ２及びＲ３は好ましくは水素またはメチルであり、そしてＲ４は好ましくは水素である。]
[0042] 本発明のポリマーの式（１）の構造単位においては、Ｈ＋とは異なる対イオンＱ＋は、好ましくは、ＮＨ４＋、アルカリ＋（アルカリ＋の中ではＮａ＋が好ましい）及びアルカリ土類金属＋＋から選択される。特に好ましくは、Ｈ＋とは異なる対イオンＱ＋はＮＨ４＋である。]
[0043] 本発明のポリマーの式（２）の構造単位では、カチオンＸ＋は、好ましくは、ラウリルアミドプロピルジメチルアンモニウム、ステアリルアミドプロピルジメチルアンモニウム、ベヘニルアミドプロピルジメチルアンモニウム、Ｃ１２−１８−アルキルジメチルアンモニウム及びＣ２０−２２−アルキルジメチルアンモニウムから選択される。]
[0044] 少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有するモノマーに由来する本発明のポリマーの架橋性構造は、好ましくは、アクリル−、メタクリル−またはエタクリル酸アリルエステル、特にアクリル−またはメタクリル酸アリルエステルから；ジプロピレングリコール−ジアリルエーテル、ポリグリコールジアリルエーテル、トリエチレン−グリコールジビニルエーテル、ヒドロキノン−ジアリルエーテル、テトラアリルオキシエタン、または多官能性アルコールの他のアリル−もしくはビニルエーテル、テトラエチレングリコール−ジアクリレート、トリアリルアミン、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、トリメチロールプロパントリアクリレート、メチレン−ビス−アクリルアミドまたはジビニルベンゼンから誘導される。]
[0045] 特に好ましくは、本発明のポリマーの架橋性構造体は、次の一般式（５）のモノマーから誘導される。]
[0046] ]
[0047] 式中、Ｒは水素、メチルまたはエチルを意味する。]
[0048] 本発明のポリマーの架橋剤として更に別の特に好ましいものは、トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）及びメチレンビスアクリルアミド（ＭＢＡ）である。就中好ましいものはトリメチロールプロパントリアクリレートである。]
[0049] 本発明の更に別の好ましい実施形態においては、本発明のポリマーの製造のための架橋剤の使用量は、重合の際に重合すべきモノマーの総質量を基準に、０．０１〜８、好ましくは０．５１〜５、特に好ましくは１〜２．５、就中好ましくは１．２〜２重量％である。]
[0050] 本発明のポリマー中での異なる構造単位の分布は、ランダム状、ブロック状、交互状またはグラジエント様であることができる。]
[0051] 本発明のポリマーは、好ましくは、１０３〜１０９ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは１０４〜１０７ｇ／ｍｏｌ、就中好ましくは５＊１０５〜５＊１０６ｇ／ｍｏｌの分子量を有する。]
[0052] 本発明のポリマーの製造は、例えば、式（１）及び（２）の繰り返し構造単位、または式（１）、（２）及び（３）の繰り返し構造単位、場合によっては及び式（４）の繰り返し構造単位に相当するモノマーを、プロトン性溶剤、好ましくはｔｅｒｔ−ブタノール中に溶解または分散し、アンモニア及び／またはＬｉ＋−、Ｎａ＋−、Ｋ＋−、Ｃａ＋＋−、Ｍｇ＋＋−、Ｚｎ＋＋−もしくはＡｌ＋＋＋含有塩基、好ましくは対応する水酸化物または炭酸塩、特に好ましくは水酸化物、及びアルキルアミンを本発明の混合比率で含んで成る混合物で中和し、この溶液または分散液に、場合によっては、少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有する一種またはそれ以上の架橋剤を加え、そして重合を、それ自体既知の方法で、ラジカル形成化合物を添加することによって開始することによって行われる。]
[0053] それ故、本発明の更に別の対象は、
ｉ） 式（１）及び（２）の構造単位の誘導元となるモノマー、場合により追加的に式（３）の構造単位または式（３）及び（４）の構造単位の誘導元となるモノマーをプロトン性溶剤中に溶解または分散し、
ｉｉ）アンモニアでまたはＬｉ＋−、Ｎａ＋−、Ｋ＋−、Ｃａ＋＋−、Ｍｇ＋＋−、Ｚｎ＋＋−もしくはＡｌ＋＋＋−含有塩基、好ましくは対応する水酸化物または炭酸塩、特に好ましくは水酸化物で、及びアルキルアミンで中和し、
ｉｉｉ） 場合により、少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有する一種またはそれ以上の架橋剤を加え、そして
ｉｖ）ラジカル形成化合物を加えて、重合を開始する、
ことを特徴とする、本発明のポリマーの製造方法である。]
[0054] 本発明の使用のためには、ＮＨ４＋、Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ＋＋、Ｍｇ＋＋、Ｚｎ＋＋及びＡｌ＋＋＋から選択されるイオンとアルキルアンモニウムイオンとの９７：３〜５５：４５の上記のモル比が遵守されること、及び使用するアミンの対応する塩酸塩、すなわちアンモニウムクロライドＸＣｌの臨界ミセル形成濃度（ＣＭＣ）が１５ｇ／Ｌ未満であることが重要である。]
[0055] 本発明のポリマーは、水系または水−アルコール系の組成物にも、水−界面活性剤系の組成物にも、特に油の割合が高い組成物に格別な増粘力を有する。]
[0056] 加えて、本発明のポリマーは、増粘剤、コンシステンシー付与剤、乳化剤、官能添加剤（Ｓｅｎｓｏｒｉｋａｄｄｉｔｉｖ）、可溶化剤、分散剤、滑剤、接着剤及び安定剤としても有利に適している。]
[0057] それ故、本発明の更に別の対象は、本発明のポリマーの一種またはそれ以上を、増粘剤、コンシステンシー付与剤、乳化剤、官能添加剤、可溶化剤、分散剤、滑剤、接着剤または安定剤として、好ましくは増粘剤、コンシステンシー付与剤または安定剤として、特に好ましくは増粘剤として使用することである。]
[0058] 本発明のポリマーは、特に、油成分を高割合で含む組成物中で、増粘剤、コンシステンシー付与剤、乳化剤、官能添加剤、可溶化剤、分散剤、滑剤、接着剤及び安定化剤として、好ましくは増粘剤、コンシステンシー付与剤または安定剤として適している。]
[0059] 本発明のポリマーは、油成分を高割合で含む組成物の増粘のために非常に好ましく適している。]
[0060] それ故、本発明の好ましい実施形態の一つは、完成した組成物を基準にして＞５重量％、好ましくは１０〜６０重量％、特に２０〜４５重量％の割合で油を含む組成物中で、増粘剤、コンシステンシー付与剤、乳化剤、官能添加剤、可溶化剤、分散剤、滑剤、接着剤または安定剤としての、好ましくは増粘剤、コンシステンシー付与剤または安定剤としての、特に好ましくは増粘剤としての、本発明のポリマーの一種またはそれ以上の使用である。]
[0061] 油体（Ｏｅｌｋｏｅｒｐｅｒ）は、有利には、トリグリセリド、天然もしくは合成脂肪体、好ましくは脂肪酸と低Ｃ数のアルコール、例えばイソプロパノール、プロピレングリコール、またはグリセリンとのエステル、または脂肪アルコールと低Ｃ数のアルカン酸または脂肪酸とのエステルの群から、あるいはアルキルベンゾエート、好ましくはＣ１２−Ｃ１５アルキルベンゾエート、並びに天然もしくは合成炭化水素の群から選択することができる。]
[0062] 線状もしくは分枝状、飽和もしくは不飽和で場合によりヒドロキシル化されたＣ８−Ｃ３０脂肪酸のトリグリセリド、特に植物油、例えばヒマワリ油、コーン油、ダイズ油、米油、ホホバ油、バブースク油、カボチャ油、ブドウ種油、ゴマ油、クルミ油、アンズ油、オレンジ油、小麦麦芽油、桃種油、マカダミア油、アボカド油、スイートアーモンド油、タネツケバナ油、ヒマシ油、オリーブ油、ピーナッツ油、ナタネ油及びココナツ油のトリグリセリド、ならびに合成トリグリセリド油、例えば市販製品であるＭｙｒｉｔｏｌ（登録商標）３１８も使用できる。硬化されたトリグリセリドも好ましい。動物由来の油、例えば牛脂、パーヒドロスクワレン、ラノリンも使用できる。]
[0063] 好ましい油体の更に別の部類は、線状または分枝状Ｃ８−２２−アルカノールの安息香酸エステル、例えば市販製品のＦｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＳＢ（イソステアリルベンゾエート）、Ｆｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＴＮ（Ｃ１２−Ｃ１５−アルキルベンゾエート）及びＦｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＥＢ（エチルヘキシルベンゾエート）である。]
[0064] 好ましい油体の更に別の部類は、全体で１２〜３６個の炭素原子、特に１２〜２４個の炭素原子を有するジアルキルエーテル、例えばジ−ｎ−オクチルエーテル（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＯＥ）、ジ−ｎ−ノニルエーテル、ジ−ｎ−デシルエーテル、ジ−ｎ−ウンデシルエーテル、ジ−ｎ−ドデシルエーテル、ｎ−ヘキシル−ｎ−オクチルエーテル、ｎ−オクチル−ｎ−デシルエーテル、ｎ−デシル−ｎ−ウンデシルエーテル、ｎ−ウンデシル−ｎ−ドデシルエーテル、ｎ−ヘキシル−ｎ−ウンデシルエーテル、ジ−３−エチルデシルエーテル、ｔｅｒｔ．−ブチル−ｎ−オクチルエーテル、イソ−ペンチル−ｎ−オクチルエーテル、２−メチル−ペンチル−ｎ−オクチルエーテル、ジ−ｔｅｒｔ．−ブチルエーテル及びジ−イソ−ペンチルエーテルである。]
[0065] 同様に、炭素原子数６〜３０の分枝状で飽和もしくは不飽和の脂肪アルコール、例えばイソステアリルアルコール、並びにゲルベアルコールも使用できる。]
[0066] 好ましい油体の更に別の部類は、ヒドロキシカルボン酸アルキルエステルである。好ましいヒドロキシカルボン酸アルキルエステルは、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸またはクエン酸の全エステル（Ｖｏｌｌｅｓｔｅｒ）である。更に別の基本的に好適なヒドロキシカルボン酸のエステルは、β−ヒドロキシプロピオン酸、タルトロン酸、Ｄ−グルコン酸、糖酸、粘液酸またはグルクロン酸のエステルである。これらのエステルのアルコール成分としては、炭素原子数８〜２２の線状または分枝状第一脂肪族アルコールが適している。この際、Ｃ１２−Ｃ１５−脂肪アルコールのエステルが特に好ましい。これらの種のエステルは商業的に入手でき、例えばＥｎｉＣｈｅｍ，Ａｕｇｕｓｔａ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｅ社からＣｏｓｍａｃｏｌ（登録商標）の商品名で入手できる。]
[0067] 好ましい油体の更に別の部類は、線状もしくは分枝状Ｃ２−Ｃ１０−アルカノールのジカルボン酸エステル、例えばジ−ｎ−ブチルアジペート（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）Ｂ）、ジ−（２−エチルヘキシル）−アジペート及びジ−（２−エチルヘキシル）−スクシネート、並びにジオールエステル、例えばエチレングリコール−ジオレエート、エチレングリコール−ジ−イソトリデカノエート、プロピレングリコール−ジ−（２−エチルヘキサノエート）、プロピレングリコール−ジ−イソステアレート、プロピレングリコール−ジ−ペラルゴネート、ブタンジオール−ジ−イソステアレート及びネオペンチルグリコールジカプリレート並びにジ−イソトリデシルアセラートである。]
[0068] 同様に好ましい油体は、炭素酸と脂肪アルコールとの対称性、非対称性または環状エステル、グリセリンカーボネートまたはジカプリリルカーボネート（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＣＣ）である。]
[0069] 好ましい油体の更に別の部類は、二量体性不飽和Ｃ１２−Ｃ２２−脂肪酸（ダイマー脂肪酸）と一価の線状、分枝状もしくは環状Ｃ２−Ｃ１８−アルカノールまたは多価の線状もしくは分枝状Ｃ２−Ｃ６−アルカノールとのエステルである。]
[0070] 好ましい油体の更に別の部類は、炭化水素油、例えば線状もしくは分枝状で飽和もしくは不飽和のＣ７−Ｃ４０−炭化水素鎖を有するもの、例えばワセリン、ドデカン、イソドデカン、コレステロール、ラノリン、合成炭化水素、例えばポリオレフィン、特にポリイソブテン、水素化ポリイソブテン、ポリデカン、並びにヘキサデカン、イソヘキサデカン、パラフィン油、イソパラフィン油、例えば商業製品のＰｅｒｍｅｔｈｙｌ（登録商標）−シリーズ、スクワラン、スクワレン、及び脂肪環式炭化水素、例えば商業製品の１，３−ジ−（２−エチル−ヘキシル）−シクロヘキサン（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）Ｓ）、オゾケリット、及びセレシンである。]
[0071] シリコーン油またはワックスには、好ましくは、ジメチルポリシロキサン及びシクロメチコーン、ポリジアルキルシロキサンＲ３ＳｉＯ（Ｒ２ＳｉＯ）ｘＳｉＲ３（Ｒはメチルまたはエチル、特に好ましくはメチルを表し、ｘは２〜５００の数を表す）、例えばＶＩＣＡＳＩＬ（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ）、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ２００、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ２２５、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ２００（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）の商品名で入手できるジメチコーン、並びにＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ６５、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ７０、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ８０（Ｃｌａｒｉａｎｔ）の名称で入手できるジメチコーン、ステアリルジメチルポリシロキサン、Ｃ２０−Ｃ２４−アルキル−ジメチルポリシロキサン、Ｃ２４−Ｃ２８−アルキル−ジメチルポリシロキサン、及びＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ４０、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ５０（Ｃｌａｒｉａｎｔ）の名称で入手できるメチコーン、更にトリメチルシロキシシリケート［（ＣＨ２）３ＳｉＯ）１／２］ｘ［ＳｉＯ２］ｙ（式中、ｘは１〜５００の数であり、そしてｙは１〜５００の数である）、ジメチコノールＲ３ＳｉＯ［Ｒ２ＳｉＯ］ｘＳｉＲ２ＯＨ及びＨＯＲ２ＳｉＯ［Ｒ２ＳｉＯ］ｘＳｉＲ２ＯＨ［式中、Ｒはメチルまたはエチルを表し、そしてｘは５００までの数を表す］、ポリアルキルアリールシロキサン、例えばＳＦ１０７５ ＭＥＴＨＹＬＰＨＥＮＹＬＦＬＵＩＤ（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ）及び５５６ ＣＯＳＭＥＴＩＣ ＧＲＡＤＥ ＰＨＥＮＹＬ ＴＲＩＭＥＴＨＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）の商品名で入手できるポリメチルフェニルシロキサン、ポリジアリールシロキサン、シリコーン樹脂、環状シリコーン、及びアミノ−、脂肪酸−、アルコール−、ポリエーテル−、エポキシ−、フルオロ−及び／またはアルキル変性シリコーン化合物、並びにポリエーテルシロキサン−コポリマーが使用される。]
[0072] 本発明のポリマーは、良好な皮膚へのマイルドさ及び心地よい皮膚感を特色とし、そして化粧用、医薬用または皮膚用組成物中の、増粘剤、コンシステンシー付与剤、乳化剤、官能添加剤、可溶化剤、分散剤、滑剤、接着剤または安定剤、好ましくは増粘剤、コンシステンシー付与剤または安定剤、特に好ましくは増粘剤として適している。]
[0073] それ故、本発明の更に別の対象は、化粧用、医薬用または皮膚用組成物中の、増粘剤、コンシステンシー付与剤、乳化剤、官能添加剤、可溶化剤、分散剤、滑剤、接着剤または安定剤としての、好ましくは増粘剤、コンシステンシー付与剤または安定剤としての、特に好ましくは増粘剤としての本発明の一種またはそれ以上のポリマーの使用である。本発明の好ましい実施形態の一つでは、該組成物は、完成した組成物を基準にして＞５重量％、好ましくは１０〜６０重量％、特に好ましくは２０〜４５重量％の割合で油を含む。]
[0074] 本発明の更に別の対象は、本発明のポリマーの一種またはそれ以上を含む、化粧用、医薬用または皮膚用組成物である。]
[0075] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、完成した組成物を基準にして、本発明のポリマーを好ましくは０．０５〜１０重量％、特に好ましくは０．１〜５重量％、就中好ましくは０．５〜２重量％の量で含む。]
[0076] 本発明の化粧用、皮膚用及び医薬用組成物は、好ましくは５００〜３００，０００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは１，０００〜２５０，０００ｍＰａ・ｓの範囲、就中好ましくは２，０００〜１５０，０００ｍＰａ・ｓの範囲、非常に好ましくは３，０００〜１００，０００ｍＰａ・ｓの範囲（２５℃、ブルックフィールドＲＶＴ、Ｔ−Ｃスピンデル、５ｒｐｍ）の粘度を有する。]
[0077] 本発明の更に別の好ましい実施形態においては、本発明の化粧用、皮膚用または医薬用組成物は、リキッド、ジェル、オイル、フォーム、スプレー、ローションまたはクリームの形で存在する。]
[0078] 本発明の化粧用、皮膚用及び医薬用組成物は、水系、水−アルコール系に基づくかまたは水中油型エマルションとして存在することができる。]
[0079] 特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の組成物は、水中油型のまたは油中水型のエマルションとして、好ましくは水中油型の化粧用、医薬用または皮膚用エマルションとして存在し、そして組成物の総重量を基準にして、
ａ） ９５重量％まで、好ましくは６０〜９２重量％、特に好ましくは７０〜９０重量％、就中好ましくは７５〜８５重量％の水相、
ｂ） ６０重量％まで、好ましくは０．１〜５５重量％、特に好ましくは１〜５０重量％、就中好ましくは３〜４５重量％、非常に好ましくは５〜４０重量％の油相、
ｃ） １５重量％まで、好ましくは０．５〜１２重量％、特に好ましくは１〜８重量％、就中好ましくは１〜５重量％の一種またはそれ以上の乳化剤、及び
ｄ） ０．０５〜１０重量％、特に好ましくは０．１〜５重量％、就中好ましくは０．５〜２重量％の一種またはそれ以上の本発明のポリマー、
を含む。]
[0080] 更に有利なのは、本発明のポリマーは、追加的な共乳化剤を一緒に使用しなくとも及び／または追加的なコンシステンシー付与剤を一緒に使用しなくとも使用できるということである。それ故、共乳化剤及び／またはコンシステンシー付与剤を一緒に使用することは不可避ではないが、可能である。他の既知の共乳化剤及び／またはコンシステンシー付与剤との組み合わせは、特定の化粧料プロフィルのために及び相乗作用の利用のために望ましい場合もある。]
[0081] 更に有利なのは、本発明のポリマーが、特に水中油型エマルションにおいて、乳化剤または界面活性剤を一緒に使用せずとも使用できるということである。それ故、本発明の特に好ましい実施形態の一つでは、本発明の組成物は水中油型エマルションとして存在し、乳化剤または界面活性剤を含まない、すなわちこれらは、乳化剤または界面活性剤を添加していない水中油型エマルションとして存在する。]
[0082] 本発明の更に別の特に好ましい実施形態では、本発明の組成物は水中油型のジェルクリームとして、特に水中油型の化粧用、医薬用または皮膚用ジェルクリームとして存在し、そして組成物の総重量を基準にして
ａ） ９５重量％までの、好ましくは５０〜９５重量％、特に好ましくは７０〜９０重量％、就中好ましくは７５〜８５重量％の水相、
ｂ） ６０重量％までの、好ましくは１〜３０重量％、特に好ましくは３〜２５重量％、就中好ましくは５〜１５重量％の油相、
ｃ） ０．０５〜１０重量％、特に好ましくは０．１〜５重量％、就中好ましくは０．５〜２重量％の一種またはそれ以上の本発明のポリマー、
を含む。]
[0083] 水−アルコール系またはアルコール系の本発明の組成物には、全ての一価または多価アルコールを使用し得る。好ましくは、炭素原子数１〜４のアルコール、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール、ｔ−ブタノールまたはグリセリン、並びにアルキレングルコール、特にプロピレン−、ブチレン−もしくはヘキシレングリコール、及び上記のアルコールからなる混合物が好ましい。更に別の好ましいアルコールは、２，０００未満の相対分子量を有するポリエチレングルコールである。特に、２００〜６００の相対分子量を有するポリエチレングルコール及び４００〜６００の相対分子量を有するポリエチレングルコールの使用が好ましい。]
[0084] 本発明のポリマーは酸安定性であり、特に身体のまたは顔の皮膚のケア及び処理のための、低いｐＨ値を有する化粧用、医薬用及び／または皮膚用組成物中での使用に適している。]
[0085] ここ二三年で、化粧用または皮膚用組成物中での酸性添加剤の使用が定着してきた。特にアンチエージング製品では、角質層の最も上の皮膚層の剥離及び再生が目的とされる。この穏やかな剥離には、ヒドロキシ酸及びケト酸、特にアルファヒドロキシ酸（ＡＨＡ）及びベータヒドロキシ酸が使用され、これらは、線状、分枝状もしくは環状で飽和または不飽和であることができる。現代のコスメトロジーは、ここ数年、このカテゴリーの化合物に取り組んできた。これには、サトウキビからのグリコール酸、サワーミルクからの乳酸、柑橘系果物からのクエン酸、ワインからの酒石酸、パパイヤフルーツからのサリチル酸、ピルビン酸などがある。]
[0086] 酸性添加剤及びそれの塩の使用は、場合により、化粧用又は皮膚用組成物のｐＨ値を明らかな酸性領域に調節することを必要にさせる。]
[0087] 更に、本発明の組成物は、一種またはそれ以上の有機有効物質を含むことができ、その使用濃度は、典型的には、０．０１〜２０重量％の範囲、好ましくは０．１〜５重量％の範囲である。有効物質としては、グリコール酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、マンデル酸、サリチル酸及びアルキル化されたサリチル酸、カフェイン酸、アスコルビン酸、ピルビン酸、オリゴオキサモノ−及びジカルボン酸、フマル酸、レチノイン酸、スルホン酸、安息香酸、コウジ酸、フルーツ酸、リンゴ酸、グルコン酸、ピルビン酸、ガラクツロン酸、リボン酸、及び全てのこれらの誘導体、遊離もしくは部分的に中和された形のポリグリコール二酸、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ジヒドロキシアセトンまたはスキンホワイトニング有効物質、例えばアルブチンまたはグリチルレチン酸及びこれの塩などが挙げられる。]
[0088] 本発明の更に別の好ましい実施形態では、本発明の組成物は、２〜６．５、好ましくは２〜６、特に好ましくは３〜６のｐＨ値を有する。]
[0089] 本発明のポリマーの更に別の使用に関した利点は、電解質の存在下でも優れた増粘力及び安定性である。これらは、電解質の割合が高い組成物の粘度調節に適しており、透明な溶液を好ましく与える。]
[0090] 電解質としては、無機塩、好ましくはアンモニウム−もしくは金属塩、特に好ましくは、ハロゲン化物、例えばＣａＣｌ２、ＭｇＣｌ２、ＬｉＣｌ、ＫＣｌ、ＮａＣｌ、炭酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩、硫酸塩、硝酸塩、特に好ましくは塩化ナトリウム、及び／または有機塩、好ましくはアンモニウム−もしくは金属塩、特に好ましくはグリコール酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、マンデル酸、サリチル酸、アスコルビン酸、ピルビン酸、フマル酸、レチノイン酸、スルホン酸、安息香酸、コウジ酸、フルーツ酸、リンゴ酸、グルコン酸またはガラクツロン酸の塩が使用される。]
[0091] 電解質としては、本発明の組成物は、異なる塩の混合物も含むことができる。]
[0092] それ故、本発明の更に別の好ましい実施形態の一つでは、本発明の組成物は一種またはそれ以上の電解質を含む。]
[0093] これには、アルミニウム塩、好ましくはアルミニウムクロロハイドレートまたはアルミニウム−ジルコニウム−錯体塩を含む発汗防止調合物も含まれる。]
[0094] 本発明の組成物中の一種または二種以上の電解質の含有率は、本発明の組成物全体を基準にして、好ましくは０．１〜２０．０重量％、特に好ましくは０．２〜１０．０重量％、就中好ましくは０．５〜５．０重量％である。]
[0095] 本発明のポリマーは有機成分と相溶性がよく、サンスクリーン調合物の増粘、乳化及び安定化に理想的に適している。驚くべきことに、本発明のポリマーは、特に水中油型のサンスクリーン調合物を安定化し、それに加えて、向上したサンスクリーンファクター（ＳＰＦ）及び向上した耐水性を生じさせることが確認された。]
[0096] 本発明の更に別の好ましい実施形態の一つでは、本発明の組成物はサンスクリーン剤の形で存在し、そして髪及び皮膚をＵＶ線から保護するための一種またはそれ以上のサンスクリーンフィルターを含む。]
[0097] サンスクリーンフィルターとしては、４−アミノ安息香酸、３−（４’−トリメチルアンモニウム）−ベンジリデン−ボラン−２−オン−メチルスルフェート、カンフルベンズアルコニウムメトスルフェート、３，３，５−トリメチル−シクロヘキシルサリチレート、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸及びこれのカリウム塩、ナトリウム塩及びトリエタノールアミン塩、３，３’−（１，４−フェニレンジメチン）−ビス−（７，７−ジメチル−２−オキソビシクロ［２．２．１］−ヘプタン−１−メタンスルホン酸）及びそれの塩、１−（４−ｔｅｒｔ．−ブチルフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン、３−（４’−スルホ）−ベンジリデン−ボルナン−２−オン及びそれの塩、２−シアン−３，３−ジフェニル−アクリル酸−（２−エチルヘキシルエステル）、Ｎ−［２（及び４）−（２−オキソボルン−３−イリデンメチル）ベンジル］−アクリルアミドのポリマー、４−メトキシ−桂皮酸−２−エチル−ヘキシルエステル、エトキシル化エチル−４−アミノ−ベンゾエート、４−メトキシ−桂皮酸−イソアミルエステル、２，４，６−トリス−［ｐ−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジン、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−メチル−６−（２−メチル−３−（１，３，３，３−テトラメチル−１−（トリメチルシリルオキシ）−ジシロキサニル）−プロピル）フェノール、４，４’−［（６−［４−（（１，１−ジメチルエチル）−アミノ−カルボニル）フェニルアミノ］−１，３，５−トリアジン−２，４−イル）ジイミノ］ビス−（安息香酸−２−エチルヘキシルエステル）、ベンゾフェノン−３、ベンゾフェノン−４（酸）、３−（４’−メチルベンジリデン）−Ｄ，Ｌ−カンフル、３−ベンジリデン−カンフル、サリチル酸−２−エチルヘキシルエステル、４−ジメチルアミノ安息香酸−２−エチルヘキシルエステル、ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン−５−スルホン酸（スルフィソベンゾナム）及びそのナトリウム塩、４−イソプロピルベンジルサリチレート、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−４−（２−オキソボルン−３−イリデンメチル）アニリウムメチルスルフェート、ホモサラート（ＩＮＮ）、オキシベンゾン（ＩＮＮ）、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸及びそれのナトリウム−、カリウム−及びトリエタノールアミン塩、オクチルメトキシ桂皮酸、イソペンチル−４−メトキシ桂皮酸、イソアミル−ｐ−メトキシ桂皮酸、２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２’−エチルヘキシル−１’−オキシ）−１，３，５−トリアジン（オクチルトリアゾン）フェノール、２−２（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−メチル−６−（２−メチル−３−（１，３，３，３−テトラメチル−１−（トリメチルシリル）オキシ）−ジシロキサニル）プロピル（ドロメトリゾールトリシロキサン）安息香酸、４，４−（（６−（（（１，１−ジメチルエチル）アミノ）カルボニル）フェニル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ジイミノ）ビス，ビス（２−エチルヘキシル）エステル）安息香酸、４，４−（（６−（（（１，１−ジメチルエチル）アミノ）−カルボニル）フェニル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）ジイミノ）ビス，ビス（２−エチルヘキシル）エステル）、３−（４’−メチルベンジリデン）−Ｄ，Ｌ−カンフル（４−メチルベンジリデンカンフル）、ベンジリデン−カンフル−スルホン酸、オクトクリレン、ポリアクリルアミドメチル−ベンジリデン−カンフル、２−エチルヘキシルサリチレート（オクチルサリチレート）、４−ジメチル−アミノ安息香酸エチル−２−ヘキシルエステル（オクチルジメチルＰＡＢＡ）、ＰＥＧ−２５ＰＡＢＡ、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸（ベンゾフェノン−５）及びそのＮａ塩、２，２’−メチレン−ビス−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２イル）−４−（テトラメチル−ブチル）−１，１，３，３−フェノール、２−２’−ビス−（１，４−フェニレン）１Ｈ−ベンズイミダゾール−４，６−ジスルホン酸のナトリウム塩、（１，３，５）−トリアジン−２，４−ビス（（４−（２−エチル−ヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ）−フェニル）−６−（４−メトキシフェニル）、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニル−２−プロペノエート、グリセリルオクタノエート、ジ−ｐ−メトキシ桂皮酸、ｐ−アミノ−安息香酸及びそれのエステル、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、４−（２−β−グルコピランオキシ）プロポキシ−２−ヒドロキシベンゾフェノン、オクチルサリチレート、メチル−２，５−ジイソプロピル桂皮酸、シノキサート、ジヒドロキシ−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ−５，５’−ジスルホベンゾフェノンの二ナトリウム塩、ジヒドロキシベンゾフェノン、１，３，４−ジメトキシフェニル−４，４−ジメチル−１，３−ペンタンジオン、２−エチルヘキシル−ジメトキシベンジリデン−ジオキソイミダゾリジンプロピオネート、メチレン−ビス−ベンズトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホネート、ビス−エチルヘキシルオキシフェノール−メトキシフェノール−トリアジン、テトラヒドロキシベンゾフェノン、テレフタルイリデンジカンフル−スルホン酸、２，４，６−トリス［４，２−エチルヘキシルオキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジン、メチル−ビス（トリメチルシロキシ）シリル−イソペンチルトリメトキシ−桂皮酸、アミル−ｐ−ジメチルアミノベンゾエート、アミル−ｐ−ジメチルアミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−ジメチルアミノベンゾエート、イソプロプル−ｐ−メトキシ桂皮酸／ジイソプロピル桂皮酸エステル、２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシ桂皮酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホ酸及びその三水和物、並びに２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホネートナトリウム塩、及びフェニル−ベンズイミダゾール−スルホン酸などが挙げられる。]
[0098] 本発明の組成物中での上記のサンスクリーンフィルター（一種またはそれ以上の化合物）の量は、完成した組成物の総重量を基準にして、好ましくは０．００１〜３０重量％、特に好ましくは０．０５〜２０重量％、就中好ましくは１〜１０重量％である。]
[0099] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、更に別の助剤及び添加剤として、界面活性剤、乳化剤、ワックス、カチオン性ポリマー、成膜剤、更に別の増粘剤、ゲル化剤、過脂肪剤、再脂肪剤、抗菌有効物質、生体有効物質、収斂剤、デオドラント、酸化防止剤、保湿剤、溶剤、シリコーン化合物、染料、フレグランス、防腐剤、真珠光沢剤、乳白剤及び／または水溶性シリコーンを含むことができる。]
[0100] 界面活性剤としては、アニオン性、カチオン性、ノニオン性、両性界面活性剤、及び／またはベタイン界面活性剤が含まれていることができる。]
[0101] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物中に使用される界面活性剤の総量は、完成した組成物を基準にして、好ましくは１〜７０重量％、特に好ましくは５〜４０重量％、就中好ましくは１０〜３５重量％である。]
[0102] アニオン性界面活性剤としては、（Ｃ１０−Ｃ２２）−アルキル−及びアルキレン−カルボキシレート、アルキルエーテルカルボキシレート、脂肪アルコールスルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、アルキルアミドスルフェート及び−スルホネート、脂肪酸アルキルアミドポリグリコールエーテルスルフェート、アルカンスルホネート及びヒドロキシアルカンスルホネート、オレフィンスルホネート、イセチオネートのアシルエステル、α−スルホ脂肪酸エステル、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルフェノールグリコールエーテルスルホネート、スルホスクシネート、スルホコハク酸半エステル及び−ジエステル、脂肪アルコールホスフェート、脂肪アルコールエーテルホスフェート、タンパク質−脂肪酸−縮合生成物、アルキルモノグリセリドスルフェート及び−スルホネート、アルキルグリセリドエーテルスルホネート、脂肪酸−メチルタウリド、脂肪酸サルコシネート、スルホリシノレエート、アシルグルタメート及びアシルグリシネートが好ましい。これらの化合物及びこれらの混合物は、それらの水溶性の塩または水中に分散可能な塩、例えばナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、モノ−、ジ−もしくはトリエタノールアンモニウム塩、並びに類似のアルキルアンモニウム塩の形で使用される。]
[0103] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物中でのアニオン性界面活性剤の量は、完成した組成物を基準にして、好ましくは２〜３０重量％、特に好ましくは５〜２５重量％、就中好ましくは１２〜２２重量％である。]
[0104] 特に好ましいカチオン性界面活性剤は、第四アンモニウム塩、例えばジ−（Ｃ８−Ｃ２２）−アルキル−ジメチルアンモニウムクロライドもしくは−ブロマイド、好ましくはジ−（Ｃ８−Ｃ２２）−アルキル−ジメチルアンモニウムクロライドもしくは−ブロマイド； （Ｃ８−Ｃ２２）−アルキル−ジメチル−エチルアンモニウムクロライドもしくは−ブロマイド； （Ｃ８−Ｃ２２）−アルキル−トリメチルアンモニウムクロライドもしくは−ブロマイド、好ましくはセチルトリメチルアンモニウムクロライドもしくは−ブロマイド及び（Ｃ８−Ｃ２２）−アルキル−トリメチルアンモニウムクロライドもしくは−ブロマイド； （Ｃ１０−Ｃ２４）−アルキル−ジメチルベンジル−アンモニウムクロライドもしくは−ブロマイド、好ましくは（Ｃ１２−Ｃ１８）−アルキル−ジメチルベンジル−アンモニウムクロライド、（Ｃ８−Ｃ２２）−アルキル−ジメチル−ヒドロキシエチルアンモニウムクロライド、−ホスフェート、−スルフェート、−ラクテート、（Ｃ８−Ｃ２２）−アルキルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、−メトスルフェート、Ｎ，Ｎ−ビス（２−Ｃ８−Ｃ２２−アルカノイル−オキシエチル）−ジメチルアンモニウムクロライド、−メトスルフェート、Ｎ，Ｎ−ビス（２−Ｃ８−Ｃ２２−アルカノイル−オキシエチル）ヒドロキシエチル−メチル−アンモニウムクロライド、−メトスルフェートである。]
[0105] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物中のカチオン性界面活性剤の量は、完成した組成物を基準にして、好ましくは０．１〜１０重量％、特に好ましくは０．５〜７重量％、就中好ましくは１〜５重量％である。]
[0106] 非イオン性界面活性剤としては、脂肪アルコールエトキシレート（アルキルポリエチレングリコール）；アルキルフェノールポリエチレングリコール；脂肪アミンエトキシレート（アルキルアミノポリエチレングリコール）；脂肪酸エトキシレート（アシルポリエチレングリコール）；ポリプロピレングリコールエトキシレート（Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ（登録商標））；脂肪酸アルカノールアミド、（脂肪酸アミドポリエチレングリコール）；サッカロースエステル；ソルビトールエステル及びソルビタンエステル及びそれらのポリグリコールエーテル、並びにＣ８−Ｃ２２−アルキルポリグルコシドが好ましい。]
[0107] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物（例えば、リンスオフ型製品の場合）中での非イオン性界面活性剤の量は、完成した組成物を基準にして、好ましくは１〜２０重量％の範囲、特に好ましくは２〜１０重量％の範囲、就中好ましくは３〜７重量％の範囲である。]
[0108] 更に、本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は両性界面活性剤を含むことができる。これらは、炭素原子数８〜１８個のアルキル基を有しかつ更に別の基が水溶性を与えるアニオン性基、例えばカルボキシル基、スルフェート基もしくはスルホネート基で置換されている、長鎖第二もしくは第三アミンの誘導体と記載することができる。好ましい両性界面活性剤は、アルカリ塩及びモノ−、ジ−もしくはトリアルキルアンモニウム塩としてのＮ−（Ｃ１２−Ｃ１８）−アルキル−β−アミノプロピオネート及びＮ−（Ｃ１２−Ｃ１８）−アルキル−β−イミノジプロピオネートである。適当な更に別の界面活性剤は、アミンオキシド類でもある。これらは、炭素原子数８〜１８の長鎖基と、炭素原子数１〜４の二つの大概は短鎖のアルキル基とを有する第三アミンの酸化物である。ここで好ましいものは、例えば、Ｃ１０−〜Ｃ１８−アルキルジメチルアミンオキシド、脂肪酸アミドアルキル−ジメチルアミンオキシドである。]
[0109] 界面活性剤の更に別の部類は、双性イオン性界面活性剤とも称されるベタイン界面活性剤である。これらは、同じ分子中に、カチオン性基、特にアンモニウム基と、アニオン性基（これはカルボキシレート基、スルフェート基またはスルホネート基であることができる）とを含む。適当なベタインは、好ましくはアルキルベタイン、例えばココ（ｃｏｃｏ）ベタインまたは脂肪酸アルキルアミドプロピルベタイン、例えばココスアシルアミドプロピルジメチルベタインまたはＣ１２−〜Ｃ１８−ジメチルアミノヘキサノエートまたはＣ１０−〜Ｃ１８−アシルアミドプロパンジメチルベタインである。]
[0110] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物中での両性界面活性剤及び／またはベタイン界面活性剤の量は、完成した組成物を基準にして、好ましくは０．５〜２０重量％、特に好ましくは１〜１０重量％である。]
[0111] 好ましい界面活性剤は、ラウリルスルフェート、ラウレススルフェート、ココアミドプロピルベタイン、アルキルベタイン、例えばココ−ベタイン、ココイルグルタミン酸ナトリウム及びラウロアンフォアセテートである。]
[0112] 本発明の更に別の好ましい実施形態では、本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、追加的に、泡増強剤として、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリニウムベタイン及びスルホベタイン、アミンオキシド、脂肪酸アルカノールアミド及びポリヒドロキシアミドの群から選択される共界面活性剤を含む。]
[0113] 本発明では、エマルションとして存在する化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、更に別の乳化剤なしで作ることができるか、または一種またはそれ以上の乳化剤を含むことができる。これらの乳化剤は、ノニオン性、アニオン性、カチオン性または両性乳化剤の群から選択することができる。]
[0114] ノニオン性乳化剤としては、好ましくは、炭素原子数８〜２２の線状脂肪アルコール、炭素原子数１２〜２２の脂肪酸、アルキル基中の炭素原子数８〜１５のアルキルフェノール、及びソルビタンもしくはソルビトールエステルに０〜３０モルのエチレンオキシド及び／または０〜５モルのプロピレンオキシドを付加した付加生成物；グリセリンに０〜３０モルのエチレンオキシドを付加した付加生成物の（Ｃ１２−Ｃ１８）−脂肪酸モノ−もしくはジエステル； 炭素原子数６〜２２の飽和もしくは不飽和脂肪酸のグリセリンモノ−もしくはジエステル及びソルビタンモノ−もしくはジエステル、及び場合によってはそれのエチレンオキシド付加生成物；ヒマシ油及び／または硬化ヒマシ油に１５〜６０モルのエチレンオキシドを付加した付加生成物；ポリオール−及び特にポリグリセリンエステル、例えばポリグリセリンポリリシノレエート及びポリグリセリンポリ−１２−ヒドロキシステアレートが挙げられる。また、エトキシル化脂肪アミン、脂肪酸アミド、脂肪酸アルカノールアミド、及びこれらの部類の物質の複数種からの化合物の混合物も同様に好適である。]
[0115] イオノゲン性乳化剤としては、アニオン性乳化剤、例えばモノ−、ジ−もしくはトリ−リン酸エステル、石鹸（例えばステアリン酸ナトリウム）、脂肪アルコールスルフェート、並びにカチオン性乳化剤、例えばモノ−、ジ−もしくはトリアルキルクワット（ｑｕａｔ）及びそれのポリマー性誘導体が適している。]
[0116] 両性乳化剤には、好ましくは、アルキルアミノアルキルカルボン酸、ベタイン、スルホベタイン、及びイミダゾリン誘導体が用いられる。]
[0117] 特に好ましくは、エトキシル化されたステアリルアルコール類、イソステアリルアルコール類、セチルアルコール類、イソセチルアルコール類、オレイルアルコール類、ラウリルアルコール類、イソラウリルアルコール類、セチルステアリルアルコール類の群から選択される脂肪アルコールエトキシレートが使用される。]
[0118] エトキシル化されたアルキルエーテルカルボン酸またはそれの塩としては、有利には、ラウレス−１１−カルボン酸ナトリウムを使用することができる。]
[0119] エトキシル化されたトリグリセリドとしては、有利には、ポリエチレングリコール（６０）イブニングプリモースグリセリドを使用することができる。]
[0120] 更に、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルラウレート、ポリエチレングリコール（６）グリセリルカプレート／カプリネート、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルオレエート、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルイソステアレート及びポリエチレングリコール（１８）グリセリルオレエート／ココエートの群からポリエチレングリコールグリセリン脂肪酸エステルを選択することが有利である。]
[0121] ソルビタンエステルの中では、特に、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノラウレート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノステアレート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノイソステアレート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノパルミテート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノオレエートが適している。]
[0122] 特に有利な乳化剤は、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノオレエート、ジグリセリルモノステアレート、グリセリルイソステアレート、ポリグリセリル−３−オレエート、ポリグリセリル−３−ジイソステアレート、ポリグリセリル−４−イソステアレート、ポリグリセリル−２−ジポリヒドロキシステアレート、ポリグリセリル−４−ジポリヒドロキシステアレート、ＰＥＧ−３０−ジポリヒドロキシステアレート、ジイソステアロイルポリグリセリル−３−ジイソステアレート、グリコールジステアレート及びポリグリセリル−３−ジポリヒドロキシステアレート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンステアレート、ソルビタンオレエート、サッカロースジステアレート、レシチン、ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、イソベヘニルアルコール及びポリエチレングリコール（２）ステアリルエーテル（ステアレス−２）、アルキルメチコーンコポリオール及びアルキル−ジメチコーンコポリオール、特にセチルジメチコーンコポリオール、ラウリルメチコーンコポリオールである。]
[0123] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、一種またはそれ以上の乳化剤を、完成した組成物を基準にして好ましくは０．１〜２０重量％、特に好ましくは１〜１５重量％、就中好ましくは３〜１０重量％の量で含むことができる。]
[0124] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、ワックス、例えばパラフィンワックス、マイクロワックス及びオゾケライト、蜜蝋及びそれの部分画分並びに蜜蝋誘導体；ホモポリマー性ポリエチレンまたはα−オレフィンのコポリマーからのワックス； 並びに天然ワックス、例えばライスワックス、キャンデリラワックス、カルナウバワックス、木ろう、またはシェラックワックスを含むことができる。]
[0125] 安定剤としては、脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸のマグネシウム塩、アルミニウム塩及び／または亜鉛塩を、完成した組成物を基準にして好ましくは０．１〜１０重量％、特に０．５〜８重量％、特に好ましくは１〜５重量％の量で使用できる。]
[0126] カチオン性ポリマーとしては、“ポリクオタニウム（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）”のＩＮＣＩ名で知られるもの、特にポリクオタニウム−３１、ポリクオタニウム−１６、ポリクオタニウム−２４、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−３９、ポリクオタニウム−２８、ポリクオタニウム−２、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、並びにポリクオタニウム３７＆鉱油＆ＰＰＧトリデセス（Ｓａｌｃａｒｅ ＳＣ９５）、ＰＶＰ−ジメチルアミノエチルメタクリレート−コポリマー、グアー−ヒドロキシプロピルトリアンモニウム−クロライド類、並びにアルギン酸カルシウム及びアルギン酸アンモニウムが適している。更に、カチオン性セルロース誘導体；カチオン性デンプン；ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドとのコポリマー；四級化されたビニルピロリドン／ビニルイミダゾール−ポリマー；ポリグリコールとアミンとの縮合生成物； 四級化されたコラーゲンポリペプチド； 四級化された小麦ポリペプチド；ポリエチレンイミン；カチオン性シリコーンポリマー、例えばアミドメチコーン；アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシ−プロピルジエチレントリアミンとのコポリマー；ポリアミノポリアミド、及びカチオン性キチン誘導体、例えばキトサンを使用することができる。]
[0127] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、上記のカチオン性ポリマーの一種またはそれ以上を、完成した組成物を基準にして好ましくは０．１〜５重量％、特に好ましくは０．２〜３重量％、就中好ましくは０．５〜２重量％の量で含むことができる。]
[0128] 更に、本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、成膜剤を含むことができ、これは、使用目的に応じて、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸の塩、水溶性ポリウレタン、例えばＣ１０−ポリカルバミルポリグリセリルエステル、ポリビニルアルコール、水溶性アクリル酸ポリマー／コポリマー及びそれらのエステルもしくは塩、例えばアクリル／メタクリル酸の部分エステルコポリマー、水溶性セルロース、例えばヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、水溶性クオタニウム、ポリクオタニウム、カルボキシビニル−ポリマー、例えばカルボマー及びそれの塩、ポリサッカライド、例えばポリデキストロース及びグルカン、ビニルアセテート／クロトネート、例えば商品名Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）Ａ６０（Ｃｌａｒｉａｎｔ）で入手できるものから選択される。]
[0129] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、一種またはそれ以上の成膜剤を、完成した組成物を基準にして好ましくは０．１〜１０重量％、特に好ましくは０．２〜５重量％、就中好ましくは０．５〜３重量％の量で含むことができる。]
[0130] 本発明の組成物の望ましい粘度は、更に別の増粘剤及びゲル化剤を加えて調節することができる。好ましくは、セルロースエーテル及び他のセルロース誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース）、ゼラチン、デンプン及びデンプン誘導体、アルギン酸ナトリウム、脂肪酸ポリエチレングリコールエステル、寒天、トラガントもしくはデキストリン誘導体、特にデキストリンエステルなどが挙げられる。更に、脂肪酸の金属塩、好ましくは炭素原子数１２〜２２の脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、アラキジン酸ナトリウム、ベヘン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、パルミチン酸カリウム、ミリスチン酸ナトリウム、モノステアリン酸アルミニウム、ヒドロキシ脂肪酸、例えば１２−ヒドロキシステアリン酸、１６−ヒドロキシヘキサデカノイル酸；脂肪酸アミド；脂肪酸アルカノールアミド； ジベンザルソルビトール及びアルコール可溶性ポリアミド及びポリアクリルアミドまたはこれらの混合物が適している。更に、架橋されているかまたは架橋されていないポリアクリレート、例えばカルボマーまたはポリアクリル酸ナトリウムも使用できる。]
[0131] 好ましくは、本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、増粘剤またはゲル化剤を０．０１〜２０重量％、特に好ましくは０．１〜１０重量％、就中好ましくは０．２〜３重量％、非常に特に好ましくは０．４〜２重量％の割合で含む。]
[0132] 過脂肪剤としては、好ましくはラノリン及びレシチン、エトキシル化されていないかもしくはポリエトキシル化されたまたはアシル化されたラノリン−及びレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノ−、ジ−及びトリグリセリド及び／または脂肪酸アルカノールアミド（後者のものは、同時に泡安定剤としても機能する）を使用することができ、これらは、完成した組成物を基準にして好ましくは０．０１〜１０重量％、特に好ましくは０．１〜５重量％、就中好ましくは０．５〜３重量％の量で使用される。]
[0133] 抗菌有効物質には、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルピリジニウムクロライド、ベンズエトニウムクロライド、ジイソブチルエトキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ナトリウム−Ｎ−ラウリルサルコシネート、ナトリウム−Ｎ−パルメチルサルコシネート、ラウロイルサルコシン、Ｎ−ミリストイルグリシン、カリウム−Ｎ−ラウリルサルコシン、トリメチルアンモニウムクロライド、ナトリウムアルミニウムクロロヒドロキシラクテート、トリエチルシトレート、トリセチルメチルアンモニウムクロライド、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリクロサン）、フェノキシエタノール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロカルバン）、ジアミノアルキルアミド、例えばＬ−リシンヘキサデシルアミド、クエン酸重金属塩、サリチレート、ピロクトース、特に亜鉛塩、ピリチオン及びそれの重金属塩、特に亜鉛ピリチオン、フェノール硫酸亜鉛、ファルネソール、ケトコナゾール、オキシコナゾール、ビフォナゾール、ブトコナゾール、クロコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、エニルコナゾール、フェンチコナゾール、イソコナゾール、ミコナゾール、スルコナゾール、チオコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール、テルコナゾール、ナフチフィン及びテルビナフィン、二硫化セレン及びオクトピロックス（登録商標）、ヨードプロピニルブチルカルバメート、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、メチルジブロモグルタロニトリル、ＡｇＣｌ、クロロキシレノール、ジエチルヘキシルスルホスクシネートのＮａ塩、安息香酸ナトリウム、並びにフェノキシエタノール、ベンジルアルコール、フェノキシイソプロパノール、パラベン類、好ましくはブチル−、エチル−、メチル−及びプロピルパラベン、並びにそれらのＮａ塩、ペンタンジオール１，２−オクタンジオール、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、エチルヘキシルグリセリン、ベンジルアルコール、ソルビン酸、安息香酸、乳酸、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、ジメチロールジメチルヒダントイン（ＤＭＤＭＨ）、ヒドロキシメチルグリシネートのＮａ塩、ソルビン酸のヒドロキシエチルグリシン及びこれらの有効物質の組み合わせが使用される。]
[0134] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、抗菌有効物質を、完成した組成物を基準にして好ましくは０．００１〜５重量％、特に好ましくは０．０１〜３重量％、就中好ましくは０．１〜２重量％の量で含む。]
[0135] 更に、本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、次のものから選択される生体有効物質、すなわち植物エキス、例えばアロエベラ、並びに局所麻酔薬、抗生物質、消炎剤、抗アレルギー剤、コルチコステロイド、皮脂分泌調節剤（Ｓｅｂｏｓｔａｔｉｋａ）、Ｂｉｓａｂｏｌｏｌ（登録商標）、アラントイン、Ｐｈｙｔａｎｔｒｉｏｌ（登録商標）、タンパク質、次のものから選択されるビタミン類、すなわちニアシン、ビオチン、ビタミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ６、ビタミンＢ３誘導体（塩、酸、エステル、アミド、アルコール）、ビタミンＣ及びビタミンＣ誘導体（塩、酸、エステル、アミド、アルコール）、好ましくはアスコルビン酸のモノリン酸エステルのナトリウム塩もしくはアスコルビン酸のリン酸エステルのマグネシウム塩としてのもの、トコフェロール及びトコフェノールアセテート、並びにビタミンＥ及び／またはこれらの誘導体から選択されるビタミン類から選択される、生体有効物質を含むことができる。]
[0136] 本発明の化粧用、皮膚用もしくは医薬用組成物は、生体有効物質を、完成した組成物を基準にして好ましくは０．００１〜５重量％、特に好ましくは０．０１〜３重量％、就中好ましくは０．１〜２重量％の量で含むことができる。]
[0137] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、収斂剤、好ましくは酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、二酸化チタン、二酸化ジルコニウム及び酸化亜鉛、酸化物水和物、好ましくは酸化アルミニウム水和物（ベーマイト）及び水酸化物、好ましくはカルシウム、マグネシウム、アルミニウム、チタン、ジルコニウムもしくは亜鉛の水酸化物、並びにアルミニウムクロロハイドレートを、好ましくは０〜５０重量％、特に好ましくは０．０１〜１０重量％、就中好ましくは０．１〜１０重量％の量で含むことができる。消臭性物質（デオドラント）としては、アラントイン及びビスアボロールが好ましい。これらは、好ましくは０．０００１〜１０重量％の量で使用される。]
[0138] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、顔料／マイクロ顔料として並びにサンスクリーンフィルターとして微細な二酸化チタン、雲母−酸化チタン、酸化鉄類、雲母−酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ケイ素類、ウルトラマリンブルー、酸化クロム類を含むことができる。]
[0139] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、酸化防止剤、好ましくはアミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）及びそれらの誘導体、イミダゾール類（例えばウロカニン酸）及びそれらの誘導体、ペプチド類、例えばＤＬ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びそれらの誘導体（例えばアンセリン）、カロチノイド類、カロチン類（例えばα−カロチン、β−カロチン、リコピン）及びそれらの誘導体、クロロゲン酸及びそれの誘導体、リポン酸及びそれの誘導体（例えばジヒドロリポン酸）、オーロチオグルコース、プロピルチオウラシル及び他のチオール類（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン及びそれのグリコシル−、Ｎ−アセチル−、メチル−、エチル−、プロピル−、アミル−、ブチル−及びラウリル−、パルミトイル−、オレイル−、g−リノレイル−、コレステリル−及びグリセリルエステル）並びにそれらの塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸及びそれの誘導体（例えば、エステル、エーテル、ペプチド、リピド、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）、並びにスルホキシミン化合物（例えばブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタチオニンスルホキシミン）を非常に少量の許容可能な投与量で、更に（金属）−キレート剤（例えば、α−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁エキス、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれらの誘導体、不飽和脂肪酸及びそれらの誘導体（例えばγ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸及びそれの誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びそれらの誘導体、ビタミンＣ及び誘導体（例えばアスコルビルパルミテート、Ｍｇ−アスコルビルホスフェート、アスコルビルアセテート）、トコフェロール類及び誘導体（例えばビタミンＥ−アセテート）、ビタミンＡ及び誘導体（ビタミンＡ−パルミテート）並びにベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸及びそれの誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリルインデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク樹脂酸、ノルジヒドログアヤレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びそれの誘導体、マンノース及びそれの誘導体、亜鉛及びそれの誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ４）、セレン及びそれの誘導体（例えばセレンメチオニン）、スチルベン類及びそれらの誘導体（例えばスチルベンオキシド、トランス−スチルベンオキシド）、スーパーオキシドジムスターゼ、及び上記の物質の本発明に適した誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド及びリピドから選択される酸化防止剤を含むことができる。]
[0140] 酸化防止剤は、酸化的な負荷から皮膚及び毛髪を保護することができる。この際、好ましい酸化防止剤はビタミンＥ及びそれの誘導体、並びにビタミンＡ及びそれの誘導体である。]
[0141] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物中の一種またはそれ以上の酸化防止剤の量は、組成物の総重量を基準にして好ましくは０．００１〜３０重量％、特に好ましくは０．０５〜２０重量％、就中好ましくは１〜１０重量％である。]
[0142] 更に、２−ピロリドン−５−カルボキシレートのナトリウム塩（ＮａＰＣＡ）、グアニジン；グリコール酸及びそれの塩、乳酸及びそれの塩、グルコサミン及びそれの塩、ラクトアミドモノエタノールアミン、アセトアミドモノエタノールアミン、尿素、ヒドロキシ酸、パンテノール及びそれの誘導体、例えばＤ−パンテノール（Ｒ−２，４−ジヒドロキシ−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）−３，３−ジメチルブタミド）、ＤＬ−パンテノール、パントテン酸カルシウム、ペンテチン、パントテイン、パンテニルエチルエーテル、イソプロピルパルミテート、グリセリン及び／またはソルビトールから選択される保湿剤を、完成した組成物を基準にして好ましくは０．１〜１５重量％、特に好ましくは０．５〜５重量％の量で使用することができる。]
[0143] 更に別の添加物質はシリコーン化合物であることができ、好ましくはジメチルポリシロキサン、メチル−フェニルポリシロキサン、環状シリコーン並びにアミノ−、脂肪酸−、アルコール−、ポリエーテル、エポキシ−、フルオロ−及び／またはアルキル変性シリコーン化合物、例えばアルキルシリコーン類であるＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ１０、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ１５、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ２０、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ３０（Ｃｌａｒｉａｎｔ）、アルキルトリメチコーン類であるＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）３１Ｍ３０、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）３１Ｍ４０、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）３１Ｍ５０、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）３１Ｍ６０（Ｃｌａｒｉａｎｔ）、フェニルトリメチコーン類であるＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）１５Ｍ３０、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）１５Ｍ４０、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）１５Ｍ５０、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）１５Ｍ６０（Ｃｌａｒｉａｎｔ）、ポリアルキルアリールシロキサン及びポリエーテルシロキサン−コポリマーである。]
[0144] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物は、上記のシリコーン化合物を、完成した組成物を基準にして好ましくは０．１〜２０重量％、特に好ましくは０．２〜１５重量％、就中好ましくは０．５〜１０重量％の量で含むことができる。]
[0145] フレグランス及びパヒューム油としては、個々の香気化合物、例えばエステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール及び炭化水素のタイプの合成物質を使用することができる。エステルのタイプの香気化合物は、例えば、ベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルミエート、エチル−メチルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート及びベンジルサリチレートである。エーテルタイプのものには、例えばベンジルエチルエーテルが、アルデヒドタイプのものには、例えば炭素原子数８〜１８の線状アルカナール、シトラール、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアール及びブルゲオナールが、ケトンタイプのものには、例えばイオノン、アルファ−イソメチルイオノン及びメチル−セドリルケトンが、アルコールタイプのものにはアネトール、シトロネロール、オイゲノール、ゲラニオン、リナロオール、フェニルエチルアルコール及びテルピネオールが、炭化水素タイプのものには主としてテルペン及びバルサムが挙げられる。好ましくは、一緒になって心地良い香気を生む異なる香気物質の混合物が使用される。]
[0146] パフューム油も、天然の香気物質混合物を含むことができ、例えば植物性または動物性の源から得ることができ、例えばパイン油、シトラス油、ジャスミン油、ユリ油、バラ油またはイランイラン油などがある。大概は芳香成分として使用される比較的低い揮発性を有する精油もパフューム油として適しており、例えばサルビア油、カモミール油、チョウジ油、メリッサ油、ハッカ油、シナモンリーフ油、リンデンブロッサム油、ジャニパーベリー油、ベチバー油、オリバナム油、ガルバナム油及びラダナム油が適している。]
[0147] 防腐剤としては、好ましくはフェノキシエタノール、パラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸などが挙げられる。これらは、完成した本発明の組成物を基準にして好ましくは０．００１〜５重量％、特に好ましくは０．０１〜３重量％、就中好ましくは０．１〜２重量％の量で使用される。]
[0148] ｐＨ値の調節のための酸又はアルカリとしては、好ましくは、鉱酸、特にＨＣｌ、無機塩基、特にＮａＯＨまたはＫＯＨ、及び有機酸、特にクエン酸が使用される。]
[0149] 本発明の更に別の好ましい実施形態においては、本発明組成物は、２〜１２の範囲、好ましくは３〜８の範囲のｐＨ値を有する。]
[0150] 本発明の化粧用、医薬用及び皮膚用組成物の性質は非常に有利である： 該エマルションはクリーム状及び軟膏状であり、そして外部水相が増粘された従来技術の或る種のエマルションのジェル様の外観もしくはそれどころかゼラチン様の外観さえも全く持たない。]
[0151] 皮膚に対する化粧料としての感じも非常に良好である： 該エマルションは、塗布した際に、さっぱりとして快適な感じを与え、この際、これは、これと同時に、リッチにかつ栄養高く作用し、ソフトで快適であり、そして全くべとつかない。]
[0152] 以下の例及び使用は、本発明をより詳しく説明するものであるが、本発明はこれらに限定されない（百分率のデータは全て重量％である）。]
[0153] 製造例
ポリマー１〜１３及び１５〜２４は、ポリマー１４の製造に類似して製造した。原料の量を、架橋したポリマーについては表１に、架橋していないポリマーについては表２に示す。]
[0154] ポリマー１４の製造
錨型攪拌機、還流冷却器、内部温度計、Ｎ２及びＮＨ３の導入手段を備えた１，０００ｍｌフラスコ中に、４９０．５ｇのｔｅｒｔ．−ブタノールを仕込んだ。次いで、８０．０ｇの２−アクリルアミド−２−メチル−プロパン−スルホン酸を導入し、そして強い攪拌下に分散した。この際、溶剤の濁りが保たれた。その後、１４．０ｇの（Ｃ２０−Ｃ２２）−アルキル−ジメチルアミンを加えた。９０分間にわたって、５．９ｇのアンモニアを、上方のガス空間に導入し、そして４〜９のｐＨ値が調節されるまで少なくとも更に３０分間、後攪拌した。４．２２ｇのＮ−ビニルピロリドン及び１．６ｇのトリメチロールプロパントリアクリレートを加え、そして添加の際の損失を最小限にするために、容器（Ｖｏｒｌａｇｅ）をそれぞれｔｅｒｔ．−ブタノール（約６ｍｌ）で後濯ぎした。次いで、この反応混合物を、６０℃の温度に加温し、この際、反応混合物を同時にＮ２を導入して不活性化した。６０℃の温度に達した後、２．６ｇのジラウリルパーオキシドを加えた。反応は、この開始剤を添加して直ぐに始まった。これは温度が上昇することと、ポリマーが凝集析出することから確認された。重合反応の開始から約１５分後に、窒素の供給を停止した。開始剤の添加からおおよそ３０分後、温度が最大値（約６５〜７０℃）に達した。この最大値を過ぎてから更に３０分間、還流下に加熱し、そしてこの条件下に二時間、後攪拌した。反応溶液の内容物を、反応の間に、パルプ様のコンシステンシーを得、しかしこれはなおも良好に攪拌可能であった。次いで、室温に冷却し、そして固形物を吸引濾別した。ペーストを６０〜７０℃で２４時間にわたり減圧乾燥室中で乾燥した。９２．２ｇの微細な白色の粉末が得られた。]
[0155] 類似して、アルキルアミンを変えて及びポリマー中のアンモニウム：アルキルアンモニウムの比率を変えてポリマーを製造した。加えて、比較として、商業製品であるＨｏｓｔａｃｅｒｉｎ（登録商標）ＡＭＰＳ（欧州特許出願公開第０８１６４０３号明細書（特許文献４）に記載）及びＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣ（欧州特許出願公開第１１１６７３３号明細書（特許文献８）に記載）を使用した。双方ともポリマー中のアンモニウム：アルキルアンモニウムの比率は１００：０である。]
[0156] ]
[0157] ]
[0158] アルキルアミンについてモル％で表１及び２に記載の値は、アンモニアとアルキルアミンとの総量に基づく。例えば、表１中のポリマー番号１４に示した１０．０モル％のアルキルアミンは、アンモニア及びアルキルアミンの総量を基準にして、１０．０モル％のアルキルアミン及び９０．０モル％のアンモニアがポリマーの製造に使用されたことを意味する。]
[0159] 本発明の枠内において、ＣＭＣの測定は、ＩＳＯ４３１１（“アニオン性及びノニオン性表面活性剤−臨界ミセル濃度の測定−プレート、スターラップまたはリングを用いた表面張力の測定による方法”）に従い行う。この際、アルキルアミンの水溶液を、ＨＣｌを用いてｐＨ５．０〜６．０に調節する。対応するヒドロクロライドのＣＭＣは、ＫＵＥＳＳプレートテンシオメータで測定する。
モノエタノールアミンヒドロクロライド：
ＣＭＣ無し、非界面活性
ステアリルアミドプロピルジメチルアミン(SAPDMA)ヒドロクロライド：
ＣＭＣ： ０．０６ｇ／ｌ
（Ｃ２０−Ｃ２２）−アルキル−ジメチルアミンヒドロクロライド：
ＣＭＣ： ０．１２ｇ／ｌ
オクチルアミンヒドロクロライド:
ＣＭＣ： ２０．０ｇ／ｌ]
[0160] 以下には、本発明のコポリマーを、増粘剤及びコンシステンシー付与剤としてのそれらの適性について試験した。乳化剤を添加していない高い油割合を有する試験系として、次の組成物を選択した。]
[0161] ４３％パラフィン油
０．８％ Ｐｈｅｎｏｎｉｐ ＸＢ
０．３５％ 表１に記載のポリマー
１％グリセリン
残部（合計１００％） 水]
[0162] Phenonip XB：フェノキシエタノール(及び)メチルパラベン(及び)エチルパラベン(及び)プロピルパラベン]
[0163] ]
[0164] 比較ポリマー：
Hostacerin（登録商標）AMPS(INCI:アンモニウムポリアクリルジメチルタウラミド)
Aristoflex（登録商標）AVC(INCI:アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート/VPコポリマー)
ポリマー1〜4(アルキルアミン非界面活性、エタノールアミンヒドロクロライドのＣＭＣ＞＞１５ｇ／ｌ)
ポリマー５〜７(オクチルアミンヒドロクロライドのＣＭＣ＞１５ｇ／ｌ)
ポリマー８（アルキルアミンヒドロクロライドのＣＭＣ＜１５ｇ／ｌ、但しアンモニウム：アルキルアンモニウムのモル比は９７：３よりも大きい）
ポリマー１２、１６（アルキルアミンヒドロクロライドのＣＭＣ＜１５ｇ／ｌ、但し、アンモニウム：アルキルアンモニウムのモル比は５５：４５よりも小さい）]
[0165] 本発明のポリマー：
ポリマー９〜１１、１３〜１５、１７〜２４（アルキルアミンヒドロクロライドのＣＭＣ＜１５、アンモニウム：アルキルアンモニウムのモル比９７：３〜５５：４５）
表３に記載のポリマーの試験は、本発明のポリマーが、水性系の増粘剤として、エマルション及び分散液の安定化剤として、特に、高い油割合を有する化粧用、皮膚用及び医薬用組成物の安定剤として格別に適していることを示した。]
[0166] 特に、本発明のポリマーが、高い油割合を有する水中油型エマルションを、乳化剤を添加せずとも安定化することが図らずしも見出された。]
[0167] ]
[0168] 使用例
例１： Ｏ／Ｗ型スキンミルク
Ａ 例１５のポリマー０．５０％
イソプロプルパルミテート４．００％
マンデル油 ４．００％
小麦麦芽油 １．００％
Cetiol（登録商標）SN(Henkel) ８．００％
（セテアリールイソノナノエート）
Ｂ Aristoflex（登録商標）AVC(Clariant) ０．３０％
（アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ＶＰコポリマー）
Ｃ 水 残量(１００％)
Ｄフレグランス０．３０％]
[0169] 調製
Ｉ ＡとＢを混合し、次いでＣを加える。
ＩＩ ＤをＩに混ぜ入れる。
ＩＩＩエマルションを均一化する。]
[0170] 例１５のポリマーは乳化剤として使用され、加えてコンシステンシーを高める。]
[0171] 例２： Ｏ／Ｗアフターサンミルク
Ａ 例１３のポリマー０．５０％
イソプロプルパルミテート１５．００％
Cetiol（登録商標）SN(Henkel) １５．００％
(セテアリールイソノナノエート)
ダイズ油４．００％
Miglyol（登録商標）812(Dynamit Nobel) ３．００％
(カプリル／カプリントリグリセリド)
ホホバ油３．００％
小麦麦芽油 １．００％
Ｂ AQUAMOLLIN（登録商標）BC粉末，高濃度品(Clariant) ０．１０％
エチレンジアミンテトラアセテート，Na-塩
クエン酸（１０％濃度） ０．３０％
水 残量（計100%）
グリセリン３．００％
ALLANTOIN(Clariant) ０．２０％
(アラントイン)
防腐剤適量
Ｃエタノール１．５０％
パフューム油 ０．３０％]
[0172] 製造
Ｉ Ａの成分を均一に攪拌する。
ＩＩ 約３５℃でＢをＩに混ぜ入れる。最後にＣを加える。
ＩＩＩエマルションを均一化する。]
[0173] 例１３のポリマーは乳化剤及び増粘剤として働く。加えて、ビロードのような柔らかい皮膚感を与える。]
[0174] 例３： Ｗ／Ｏクリーム
Ａ HOSTACERIN(登録商標)DGI(Clariant) ４．００％
(ポリグリセリル-2セスキイソステアレート)
蜜蝋２．００％
例１１のポリマー１．５０％
鉱油、低粘性５．００％
ワセリン１０．００％
Cetiol（登録商標）V(Henkel KGaA) ５．００％
(デシルオレエート)
Ｂ １，２−プロピレングリコール３．００％
水 残量（計100%）
防腐剤適量
Ｃフレグランス０．４０％]
[0175] 製造
Ｉ Ａを８０℃で溶融する。
ＩＩ Ｂを８０℃に加熱する。
ＩＩＩ ＩＩをＩに混ぜ入れる。
ＩＶ攪拌下に冷却する。
Ｖ ３５℃でＣをＩＶに加える。]
[0176] 例１１のポリマーはコンシステンシー付与剤及び安定剤として使用される。]
[0177] 例４：コンディショニング作用を有するヘアジェル
Ａ 水 残量（計100％）
パンテノール１．５０％
UVAsorb S5 ０．０５％
(ベンゾフェノン-4)
染料溶液適量
防腐剤適量
Ｂ Emulsogen（登録商標）HCO 040(Clariant) ０．５０％
(PEG-40,水素化ひまし油)
パフューム 適量
Ｃ 例９のポリマー２．００％
Ｄ Gafquat 755N(ISP) ２．５０％
(ポリクオタニウム-11)]
[0178] 製造
Ｉ 成分Ａを混合する。
ＩＩ 成分Ｂを混合しそしてＩに加える。
ＩＩＩ ＣをＤに加える。
ＩＶ ＩＩＩをＩＩに混ぜ入れる。]
[0179] 例９のポリマーは、追加的なコンディショニング作用を有する効果的な増粘剤として働く。]
[0180] 例９： 強い保持力を有するヘアジェル
Ａ 水 残量（計100％）
PVP K-30(ISP) ４．００％
PVP
エタノール３０．００％
パンテノール０．５０％
UVAsorb S5 ０．０５％
(ベンゾフェノン-4)
染料溶液適量
防腐剤適量
Ｂ Abil B 8851(Goldschmidt) １．００％
(ジメチコーンコポリオール)
Emulsogen（登録商標）HCO 040(Clariant) ０．５０％
(PEG-40水素化ヒマシ油)
フレグランス適量
Ｃ 例１５のポリマー２．５０％]
[0181] 製造
Ｉ 成分Ａを混合する。
ＩＩ 成分ＢをＩに加える。
ＩＩＩ 成分ＣをＩに加える。]
[0182] 例１５のポリマーは、非常に良好なアルコール寛容性を持つ増粘剤として使用され、加えて、不溶性油成分の懸濁剤及び安定剤として機能する。]
[0183] 例１０： Ｏ／Ｗ型の角質溶解作用を有するスキンミルク
Ａ鉱油４．００％
マンデル油 ４．００％
Cetiol（登録商標）SN(Henkel) ８．００％
(セテアリールイソノナノエート)
セチルアルコール２．００％
ステアリン酸２．００％
Ｂ 例１０のポリマー０．８０％
Ｃ 水 残量（計100％）
クエン酸０．３０％
リンゴ酸０．４０％
グリコール酸０．７０％
乳酸０．７０％
Ｄフレグランス０．３０％]
[0184] 製造
Ｉ Ａ及びＢを混合する。
ＩＩ Ｃの成分を混合する。
ＩＩＩ ＩＩをＩに加える。
ＩＶ ＤをＩに加える。
Ｖエマルションを均一化する、ｐＨ３．５。]
[0185] 例１１： Ｏ／Ｗ型の乾燥肌用のスキンミルク
Ａソルビタンセスキオレエート１．００％
鉱油５．００％
イソプロピルパルミテート６．００％
ホホバ油２．００％
カプリル／カプリントリグリセリド４．００％
ダイズ油３．００％
Ｂ 例１３のポリマー１．００％
HOSTAPON（登録商標）CLG(Clariant) ０．６０％
(ラウロイルグルタミン酸ナトリウム)
AQUAMOLLINBC粉末，高濃度(Clariant) ０．１０％
(エチレンジアミンテトラアセテート，Na-塩)
クエン酸（１０％水性） ２．００％
グリセリン３．００％
水 残量(計100%)
防腐剤適量
Ｄフレグランス０．３０％]
[0186] 製造
Ｉ Ａ及びＢを混合する。
ＩＩ Ｃの溶液をＩに混ぜ入れる。
ＩＩＩ ＤをＩＩに加える。
ＩＶエマルションを均一化する。
Ｖ ｐＨ４．８に調節する。]
[0187] 例１２： Ｗ／Ｏエマルション：脱色素剤
Ａ HOSTACERIN（登録商標）DGI(Clariant) ４．００％
(ポリグリセリル−２セスキイソステアレート)
セチルアルコール１．２０％
ステアリン酸１．００％
Cetiol（登録商標）V (Henkel KGaA) ５．００％
（デシルオレエート）
蜜蝋２．００％
シクロメチコーン７．００％
Ｂ 例２１のポリマー１．５０％
コウジ酸１．００％
カフェイン酸１．００％
水 残量(計100%)
Ｃ PEG 600(Clariant) １０．００％
(PEG-12)
防腐剤適量
Ｄフレグランス０．４０％]
[0188] 製造
Ｉ Ａを８０℃で溶融する。
ＩＩ ＢをＩ中に混ぜ入れる。
ＩＩＩ攪拌下に冷却する。
ＩＶ ３５℃で、Ｃ、次いでＤをＩＶに加える。
Ｖ ｐＨ３．４]
[0189] 例１３： 良好な発泡性を有する透明なシャワーバス
Ａ GENAPOL（登録商標）LRO液状(Clariant) ４０．００％
（ラウレス硫酸ナトリウム）
Ｂフレグランス０．３０％
Ｃ 水 残量(100%)
染料適量
防腐剤適量
GENAGEN（登録商標）LDA(Clariant) ６．００％
（ラウロアンフォ酢酸ナトリウム）
クエン酸５．００％
アスコルビン酸０．５０％
Ｄ 例１８のポリマー１．５０％]
[0190] 製造
Ｉ ＢをＡ中に混ぜ入れる。
ＩＩ Ｃからの成分を順次Ｉに加える。
ＩＩＩ ｐＨを約５．０に調節する。
ＩＶ ＤをＩＩＩ中に混ぜ入れることによって粘度を調節する。]
[0191] 例１４：アンチエージングジェル
Ａグリセリン３．００％
水 残量(計100%)
クエン酸０．３０％
リンゴ酸０．４０％
グリコール酸０．７０％
乳酸０．７０％
防腐剤適量
Ｂフレグランス０．３０％
Ｃ 例１７のポリマー１．５０％]
[0192] 製造
Ｉ Ａ及びＢを混合する。
ＩＩ ＣをＩに加える。
ＩＩＩ ｐＨを５．０に調節する。]
[0193] 例１５：角質溶解作用を有するジェル
Ａ 水 残量(計100%)
グリセリン３．００％
3,6,9-トリオキサウンデカン二酸４．００％
防腐剤適量
フレグランス０．３０％
例１８のポリマー１．５０％]
[0194] 製造
Ｉ 各成分を順次混合する。
ＩＩ ｐＨ３．８を調節する。]
[0195] 例１６：温泉水を含むＯ／Ｗ型スキンミルク
Ａ 例２２のポリマー０．５０％
例２４のポリマー １．００％
Ｂイソプロプルパルミテート４．００％
マンデル油 ４．００％
小麦麦芽油 １．００％
Cetiol（登録商標）SN(Henkel) ８．００％
（セテアリールイソノナノエート）
Ｃ 温泉水 残量(計100%)
Ｄフレグランス０．３０％
防腐剤０．７０％]
[0196] 製造
Ｉ Ａを攪拌下にＢ中に分散する。
ＩＩ Ｃ及びＤを順次Ｉに加える。
ＩＩＩエマルションを均一化する。]
[0197] 例１７： Ｏ／Ｗフェースクリーム
Ａ 例９のポリマー１．５０％
鉱油５．００％
シクロヘキサジメチルシロキサン５．００％
Ｂアスコルビルリン酸マグネシウム０．３０％
水 残量(計100%)
Ｃフレグランス０．３０％
防腐剤０．７０％]
[0198] 製造
Ｉ Ａを攪拌下に分散する。
ＩＩ Ｂ及びＣを順次Ｉに加える。
ＩＩＩエマルションを均一化する。]
[0199] 例１８：死海塩を含むボディウオッシュ
Ａ GENAPOL（登録商標）LRO液状(Clariant) ４０．００％
(ラウレス硫酸ナトリウム)
Ｂフレグランス０．３０％
Ｃ 水 残量(計100%)
死海塩の混合物１０．００％
Ｄ染料適量
防腐剤適量
GENAGEN（登録商標）LDA(Clariant) ６．００％
（ラウロアンフォ二酢酸二ナトリウム）
クエン酸適量
Ｅ 例１７のポリマー１．００％]
[0200] 製造
Ｉ ＢをＡ中に混ぜ入れる。
ＩＩ Ｃの成分を混合しそしてＩ中に混ぜ入れる。
ＩＩＩ Ｄからの成分を順次ＩＩに加える。
ＩＶ ＥをＩＩＩ中に混ぜ入れることによって粘度を調節する。]
[0201] 例１９：サンスクリーンミルク
Ａ Hostaphat（登録商標）CK100(Clariant) ２．００％
（セチルリン酸カリウム）
鉱油、低粘度 ４．００％
Cetiol（登録商標）SN ４．００％
(セテアリールイソノナノエート)
Cetiol（登録商標）868 ４．００％
(オクチルステアレート)
Neo Heliopan（登録商標）E 1000 ８．５０％
(イソアミルp-メトキシシンナメート)
Neo Heliopan（登録商標）BB ８．５０％
(ベンゾフェノン-3)
Ｂ 例１４のポリマー１．００％
Ｃ 水 残量(計100%)
Hostapon（登録商標）CCG(Clariant) ０．６０％
（ココイルグルタミン酸ナトリウム）
ALLANTOIN(Clariant) ０．３０％
アラントイン
グリセリン５．００％
パンテノール１．００％
Ｄフレグランス０．３０％
Phenonip（登録商標）(Clariant) ０．５０％
フェノキシエタノール(及び)メチルパラベン(及び)ブチルパラベン(及び)
エチルパラベン(及び)プロピルパラベン]
[0202] 製造
Ｉ Ａを溶融し、次いでＢを加える。
ＩＩ Ｃを８０℃まで加温する。
ＩＩＩ ＩＩをＩ中に混ぜ入れ、そして攪拌下に冷却する。
ＩＶ ３５℃でＤをＩＩＩに加える。
Ｖエマルションを均一化する。]
[0203] 例２０： ＵＶ保護を有する透明な抗フケシャンプー
Ａ Octopirox（登録商標）(Clariant) ０．５０％
（ピロクトンオラミン）
Ｂ 水 １０．００％
例２４のポリマー０．７０％
Ｃ Genapol（登録商標）LRO液状(Clariant) ３０．００％
（ラウレス硫酸ナトリウム）
ベンゾフェノン−１ ０．５０％
Ｄフレグランス０．３０
Ｅアラントイン(Clariant) ０．３０
Ｆ 水 残量(計100%)
Ｇ染料溶液適量
パンテノール１．００％
Extrapone Nettle Special ２．００％
(ウルティカ・ディオカ(イラクサ)エキス)
Genagen（登録商標）CAB(Clariant) ８．００％]
実施例

[0204] 製造
Ｉ ＡをＢと混合する。
ＩＩ ＣをＩに加え、そして溶液が透明になるまで攪拌する。
ＩＩＩ 成分Ｄを順次ＩＩに混ぜ入れる。
ＩＶ ＥをＦ中に攪拌下に溶解し、そして穏和に加熱し、そしてＩＩＩに攪拌下に加える。
Ｖ 成分ＧをＩＶに混ぜ入れる。
ＶＩｐＨ値を調節する。]

权利要求:

請求項1
ａ）次式（１）の繰り返し構造単位の一種またはそれ以上［式中、Ｒ１は、水素、メチルまたはエチルを意味し、そしてＡはＣ１−Ｃ８−アルキレンを意味し、そしてＱ＋は、Ｈ＋、ＮＨ４＋、Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、１／２Ｃａ＋＋、１／２Ｍｇ＋＋、１／２Ｚｎ＋＋または１／３Ａｌ＋＋＋を表し、そして式（１）の構造単位の中和度は、５０〜１００モル％、好ましくは８０〜１００モル％、特に好ましくは９０〜１００モル％、就中好ましくは９５〜１００モル％である］及びｂ）次式（２）の繰り返し構造単位の一種またはそれ以上［式中、Ｒ１及びＡは、式（１）のＲ１及びＡの意味を有し、Ｘ＋は、［ＨＮＲ５Ｒ６Ｒ７］＋を表し、この際、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、水素、炭素原子数１〜２２の線状もしくは分枝状アルキル基、炭素原子数２〜２２の線状もしくは分枝状でモノもしくはポリ不飽和のアルケニル基、Ｃ６−Ｃ２２−アルキルアミドプロピル基、炭素原子数２〜１０の線状モノ−ヒドロキシアルキル基、または炭素原子数３〜１０の線状もしくは分枝状ジ−ヒドロキシアルキル基であることができ、ここでＲ５、Ｒ６及びＲ７基のうちの少なくとも一つは水素ではなく、ただし、Ｑ＋が、ＮＨ４＋、Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃａ＋＋、Ｍｇ＋＋、Ｚｎ＋＋もしくはＡｌ＋＋＋を意味する式（Ｉ）の構造単位と、式（２）の構造単位とのモル比は、９７：３〜５５：４５であり、そして対応するアルキルアンモニウムクロライドＸＣｌは、＜１５ｇ／Ｌの臨界ミセル形成濃度（臨界ミセル濃度、ＣＭＣ）を有する］及びｄ）少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有するモノマーに由来する架橋性構造単位０〜８、好ましくは０．０１〜５重量％、を含むポリマー。
請求項2
ａｂ）式（１）及び（２）の繰り返し構造単位の混合物４９．９９〜９８．９９重量％、ｃ１）式（３）の繰り返し構造単位１〜５０重量％［式中、ｎは２〜９の整数を意味する］またはｃ２）式（３）の繰り返し構造単位と式（４）の繰り返し構造単位との混合物１〜５０重量％［式中、Ｒ２及びＲ３は、同一かまたは異なることができ、そして水素、または炭素原子数１〜２２の線状もしくは分枝状アルキル基、または炭素原子数２〜２２の線状もしくは分枝状でモノもしくはポリ不飽和アルケニル基を意味し、そしてＲ４は、水素、メチルもしくはエチルを表す］及びｄ）少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有するモノマーに由来する架橋性構造単位０〜８、好ましくは０．０１〜５重量％、を含むことを特徴とする、請求項１のポリマー。
請求項3
ａｂ）式（１）及び（２）の繰り返し構造単位の混合物９２〜９９．９９重量％、及びｄ）少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有するモノマーに由来する架橋性構造単位８〜０．０１重量％、を含むことを特徴とする、請求項１のポリマー。
請求項4
好ましくは２−アクリルアミド−２−メチル−プロパン−スルホン酸から誘導される、式（１）及び（２）の構造単位の混合物６９．５〜９７．５、好ましくは８４．５〜９６．５重量％、式（３）の構造単位、または式（３）及び（４）の構造単位の混合物２〜３０、好ましくは３〜１５重量％、この際、式（３）の構造単位は好ましくはＮ−ビニルピロリドンから誘導され、及び少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有するモノマーに由来する架橋性構造単位０．２〜３、好ましくは０．５〜２重量％、を含むことを特徴とする、請求項１または２のポリマー。
請求項5
式（１）及び（２）の構造単位が、２−アクリルアミド−２−メチル−プロパン−スルホン酸から誘導されることを特徴とする、請求項１〜４の一つまたはそれ以上のポリマー。
請求項6
式（３）の構造単位がＮ−ビニルピロリドンから誘導されることを特徴とする、請求項２、４または５の一つまたはそれ以上のポリマー。
請求項7
式（４）の構造単位中のＲ２及びＲ３が水素またはメチルであり、そしてＲ４が水素であることを特徴とする、請求項２及び４〜６の一つまたはそれ以上のポリマー。
請求項8
式（１）の構造単位中のＨ＋とは異なる対イオンＱ＋が、ＮＨ４＋、アルカリ＋（アルカリ＋の中ではＮａ＋が好ましい）及びアルカリ土類＋＋から選択され、特に好ましくはＮＨ４＋であることを特徴とする、請求項１〜７の一つまたはそれ以上のポリマー。
請求項9
式（２）の構造単位中のカチオンＸ＋が、ラウリルアミドプロピルジメチルアンモニウム、ステアリルアミドプロピルジメチルアンモニウム、ベヘニルアミドプロピルジメチルアンモニウム、Ｃ１２−１８−アルキルジメチルアンモニウム及びＣ２０−２２−アルキルジメチルアンモニウムイオンから選択されることを特徴とする、請求項１〜８の一つまたはそれ以上のポリマー。
請求項10
請求項１〜９の一つまたはそれ以上のポリマーの製造方法であって、ｉ）式（１）及び（２）の構造単位の誘導元となるモノマー、場合によっては追加的に式（３）の構造単位のまたは式（３）及び（４）の構造単位の誘導元となるモノマーを、プロトン性溶剤中に溶解または分散し、ｉｉ）アンモニア、またはＬｉ＋−、Ｎａ＋−、Ｋ＋−、Ｃａ＋＋−、Ｍｇ＋＋−、Ｚｎ＋＋−もしくはＡｌ＋＋＋−含有塩基、好ましくは対応する水酸化物もしくは炭酸塩、特に好ましくは水酸化物、及びアルキルアミンで中和し、ｉｉｉ）任意に、少なくとも二つのオレフィン性二重結合を有する一種または二種以上の架橋剤を加え、及びｉｖ）ラジカル形成化合物を添加することによって、重合を開始する、ことを特徴とする、上記方法。
請求項11
増粘剤、コンシステンシー付与剤、乳化剤、官能添加剤、可溶化剤、分散剤、滑剤、粘着剤もしくは安定剤としての、好ましくは増粘剤、コンシステンシー付与剤または安定剤、特に好ましくは増粘剤としての、請求項１〜９の一つまたはそれ以上の一種またはそれ以上のポリマーの使用。
請求項12
完成した組成物を基準として＞５重量％、好ましくは１０〜６０重量％、特に好ましくは２０〜４５重量％の油割合を有する組成物中での請求項１１の使用。
請求項13
化粧用、医薬用及び皮膚用組成物中での請求項１１または１２の使用。
請求項14
請求項１〜９の一つまたはそれ以上の一種またはそれ以上のポリマーを含む、化粧用、医薬用または皮膚用組成物。
請求項15
リキッド、ジェル、オイル、フォーム、スプレー、ローションまたはクリームの形で存在することを特徴とする、請求項１４の組成物。
請求項16
水中油型エマルションとして存在し、乳化剤または界面活性剤を含まないことを特徴とする、請求項１４または１５の組成物。
請求項17
２〜６．５のｐＨ値、好ましくは２〜６のｐＨ値、特に好ましくは３〜６のｐＨ値を有することを特徴とする、請求項１４〜１６の一つまたはそれ以上の組成物。
請求項18
一種またはそれ以上の電解質を含むことを特徴とする、請求項１４〜１７の一つまたはそれ以上の組成物。
請求項19
サンスクリーン剤の形で存在し、そしてＵＶ線から毛髪及び皮膚を保護するために一種またはそれ以上のサンスクリーンフィルターを含むことを特徴とする、請求項１４〜１８の一つまたはそれ以上の組成物。